Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Umwandlung von Oxygenaten zu Olefinen umfassend (1) Bereitstellen eines Gasstroms enthaltend ein oder mehrere Ether; (2) Inkontaktbringen des in (1) bereitgestellten Gasstroms mit einem Katalysator; wobei der Katalysator - ein Trägersubstrat und - eine auf das Substrat aufgebrachte Schicht umfasst, wobei die Schicht ein oder mehrere Zeolithe vom MFI, MEL und/oder vom MWW-Strukturtyp enthält.
Abstract:
Vorgeschlagen wird ein Reaktor (1) in Form eines liegenden Zylinders zur Durchführung einer autothermen Gasphasendehydrierung eines kohlenwasserstoffhaltigen Gasstromes (2) mit einem Sauerstoff enthaltenden Gasstrom (3) unter Erhalt eines Reaktionsgasgemisches, an einem heterogenen Katalysator, der als Monolith (4) ausgebildet ist, wobei der Innenraum des Reaktors (1) durch ein lösbar, in Längsrichtung des Reaktors (1) angeordnetes kreiszylindrisches oder prismatisches, in Umfangsrichtung gasdichtes Gehäuse G in einen Innenbereich A, mit einer oder mehreren katalytisch aktiven Zonen (5), worin jeweils eine Packung aus aufeinander, nebeneinander und hintereinander gestapelten Monolithen (4) und vor jeder katalytisch aktiven Zone (5) jeweils eine Mischzone (6) mit festen Einbauten vorgesehen ist und einen koaxial zum Innenbereich A angeordneten Außenbereich B aufgeteilt ist, und wobei an einem Reaktorende im Anschluss an das Gehäuse G ein Wärmetauscher (12) vorgesehen ist, der dadurch gekennzeichnet ist, dass der Außenbereich B mit einem inerten Gas beaufschlagt ist.
Abstract:
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrofuran durch Absorption von C 4 -Dicarbonsäuren und/oder deren Derivaten aus einem Rohproduktgemisch in ein organisches Lösungsmittel oder Wasser als Absorptionsmittel, Abtrennung des Absorptionsmittels, katalytische Hydrierung der so gewonnenen C 4 -Dicarbonsäuren und/oder deren Derivaten und Destillation des wasserhaltigen rohen Tetrahydrofurans in mindestens einer Destillationskolonne, bei dem THF-haltige Abfallströme der Destillation unter vollständiger oder teilweiser Rückführung in das Verfahren katalytisch hydriert werden.
Abstract:
The invention relates to a method for producing butadine from n-butenens, consisting of the following steps: A) a feed gas flow (a) containing n-butenes is provided; B) the feed gas flow (a) containing n-butenes and an oxygen-containing gas is fed to at least one dehydrogenation area and is oxidatively dehydrogenated from n-butenes to form butadiene; a product gas flow (b) containing butadiene, unreacted n-butenes, water vapour, oxygen, low-boiling hydrocarbons, optionally carbon oxides and optionally inert gases is obtained; C) the product gas flow (b) is cooled and compressed in at least compression step; at least one condensate flow (c1) containing water and a gas flow (c2) containing butadiene, n-butenes, water vapour, oxygen, low-boiling hydrocarbons, optionally carbon oxides and optionally inert gases is obtained; D) non-condensable and low-boiling gas component parts containing oxygen, low-boiling hydrocarbons, optionally carbon oxides and optionally inert gases are separated from the gas flow (c2) by Da) absorbing C4-hydrocarbons containing butadiene and n-butenes in absorption means boiling at a high temperature, wherein an absorption agent flow charged with C4-hydrocarbons and the gas flow (d2) are obtained, Db) the oxygen is removed from the absorption agent flow charged with the C4-hydrocarbon by stripping with the inert gas, and Dc) the C 4 hydrocarbons are desorbed from the charged absorption agent flow and a C 4 -product gas flow (d1), which consists essentially of C 4 -hydrocarbons and has less that 100ppm oxygen, is obtained. E) the C4-product flow (d1) is separated by extractive distillation using a selected solvent for butadiene in a butadiene and the material flow (e1) containing the selective solvent and a material flow (e2) containing n-butenes; F) the butadiene and the material flow (e1) containing the selective solvent is distilled in a material flow (f1) consisting essentially of the selective solvent and a material flow (f2) containing a butadiene.
Abstract:
Process for preparing olefins, which comprises the following steps: a) preparation of a synthesis gas comprising carbon monoxide and hydrogen, b) introduction of carbon dioxide recirculated from step d) into the synthesis gas during or after the preparation of synthesis gas as per step a), c) conversion of the synthesis gas having a hydrogen to carbon monoxide ratio of @1.2:1 which is obtained in step b) into olefins in the presence of a Fischer-Tropsch catalyst, d) removal of the carbon dioxide comprised in the reaction product from step c), where the ratio of hydrogen to carbon monoxide in step c) is set via step b).
Abstract:
The invention relates to a catalyst containing from 0.1 to 20 mass % rhenium and 0.05 to 10 mass % platinum in relation to the total mass thereof. The inventive method for producing a support for said catalyst consists in a) treating a support which can be eventually pre-treated with the aid of a solution of rhenium compound, b) drying and annealing said support at a temperature ranging from 80 to 600 °C, and c) impregnating the support with a solution of platinum compound and in drying it. The inventive method for producing alcohol by catalytic hydrogenation of carbonyl compound on said catalyst is also disclosed.
Abstract:
The invention relates to an improved method for purifying an organic solvent for the purpose of absorbing a maleic acid anhydride from a gaseous mixture. The inventive method is characterized by removing the maleic acid anhydride from the solvent, removing a partial flow from the solvent flow, and distilling said partial flow and returning it to the solvent flow. A low-boiling fraction and a high-boiling fraction are removed from the fraction that substantially consists of purified solvent and the fraction that substantially consists of purified solvent is returned to the solvent flow.