Control-to-range aggressiveness
    13.
    发明专利

    公开(公告)号:AU2017275392A1

    公开(公告)日:2019-01-03

    申请号:AU2017275392

    申请日:2017-05-09

    Abstract: A method and system of determining a basal rate adjustment of insulin in a continuous glucose monitoring system of a person with diabetes is provided. The method includes receiving, by at least one computing device, a signal representative of at least one glucose measurement; detecting, by the at least one computing device, a glucose state of the person based on the signal, the detected glucose state including a glucose level of the person and a rate of change of the glucose level; determining, by the at least one computing device, a current risk metric, the current risk metric indicating a risk of at least one of a hypoglycemic condition and a hyperglycemic condition of the person; and calculating, by the at least one computing device, an adjustment to a basal rate of a therapy delivery device based on the current risk metric and a control-to-range algorithm comprising at least one aggressiveness parameter.

    RISK-BASED CONTROL-TO-RANGE
    14.
    发明专利

    公开(公告)号:CA3025874A1

    公开(公告)日:2017-12-07

    申请号:CA3025874

    申请日:2017-05-09

    Abstract: Methods and systems are disclosed for determining a basal rate adjustment of insulin based on risk associated with a glucose state of a person with diabetes. A method may include detecting a glucose state of the person based on a received glucose measurement signal and determining a current risk metric associated with the detected glucose state. The method may include determining a current risk metric associated with the detected glucose state based on a weighted average of cumulative hazard values of return paths generated from a glucose state distribution around a detected glucose state. The method may include calculating an adjustment to a basal rate of a therapy delivery device based on the current risk metric associated with the detected glucose state and a reference risk metric associated with a reference glucose level.

    DISPOSITIVO DE ANALISIS PORTATIL.
    16.
    发明专利

    公开(公告)号:ES2366449T3

    公开(公告)日:2011-10-20

    申请号:ES06829789

    申请日:2006-12-20

    Abstract: Dispositivo analítico portátil (1) accionable por el paciente, para el análisis de un componente médicamente significativo de un fluido corporal para el autocontrol por el paciente, en particular, un dispositivo (2) para la medición de glucosa en sangre, que comprende un cuerpo envolvente (3) del dispositivo, un elemento de medición dispuesto dentro del cuerpo envolvente del dispositivo (3) para llevar a cabo el análisis de un elemento de prueba (7) insertado a través de una abertura (8) del cuerpo envolvente dentro del dispositivo analítico (1) y el elemento de medición, en el que el dispositivo analítico (1) está configurado para llevar a cabo el análisis sobre un elemento de pruebas adaptado mutuamente, que contiene un reactivo, de manera tal que cuando el elemento de pruebas (7) establece contacto con un líquido de muestras del fluido corporal, la reacción entre la muestra líquido y el reactivo conduce a un cambio en el elemento de pruebas (7) que es característico del análisis, de manera que el dispositivo analítico (1) está adaptado para analizar el cambio en el elemento de prueba (7) cuando éste es insertado a través de la abertura (8) del cuerpo envolvente dentro del dispositivo analítico (1), y un procesador con software para el proceso de los valores de medición determinados por el elemento de medición y para procesar los valores de medición para facilitar datos de medición analíticos que tienen en cuenta valores de calibración, caracterizado porque el dispositivo analítico (1) comprende un interfaz de ordenador dotado de cableado, estandarizado, mediante el cual - el dispositivo analítico (1) puede ser accionado por un ordenador, - los datos de medición analíticos pueden ser transmitidos desde el dispositivo analítico (1) al ordenador, y - el dispositivo analítico (1) puede recibir energía eléctrica desde el ordenador, y porque comprende una memoria en la que está almacenado el software necesario para el funcionamiento del dispositivo analítico (1) y puede proporcionar este software para su lectura por el ordenador con intermedio del interfaz del dispositivo analítico (1) cuando dicho dispositivo analítico (1) es conectado al ordenador.

    17.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:AT512622T

    公开(公告)日:2011-07-15

    申请号:AT06829789

    申请日:2006-12-20

    Abstract: The invention proposes a portable, patient-operable analytical device (1) for analysis of a medically significant component of a body fluid for self-monitoring by a patient, in particular a blood glucose measuring device (2), comprising a device housing (3), a measuring facility arranged inside the device housing (3) for carrying out the analysis on a test element (7) that is inserted through a housing opening (8) into the analytical device (1) and the measuring facility, and a processor with software for processing of the measuring values determined by the measuring facility and for processing the measuring values to yield analytical measuring data taking into account calibration values, that is characterized in that it comprises a standardized, wire-based computer interface (4) by means of which the analytical device (1) can be operated by a computer, the analytical measuring data can be transmitted from the analytical device (1) to the computer, and the analytical device (1) is supplied with electrical power by the computer.

    AGRESIVIDAD DE CONTROL A INTERVALO.

    公开(公告)号:MX394718B

    公开(公告)日:2025-03-24

    申请号:MX2018014680

    申请日:2018-11-28

    Abstract: Se proporcionan un método y sistema para determinar un ajuste de la tasa basal de insulina en un sistema de monitoreo continuo de glucosa de una persona con diabetes. El método incluye recibir, por al menos un dispositivo de cómputo, una señal representativa de al menos una medición de glucosa; detectar, por el al menos un dispositivo de cómputo, un estado de glucosa de la persona con base en la señal, el estado de glucosa detectado incluyendo un nivel de glucosa de la persona y una tasa de cambio del nivel de glucosa; determinar, por el al menos un dispositivo de cómputo, una métrica de riesgo actual, la métrica de riesgo actual indicando un riesgo de al menos una de una condición hipoglucémica y una condición hiperglucémica de la persona; y calcular, por el al menos un dispositivo de cómputo, un ajuste a una tasa basal de un dispositivo de administración de terapia con base en la métrica de riesgo actual y un algoritmo de control a intervalo que comprende al menos un parámetro de agresividad.

    Agresividad en control por intervalo

    公开(公告)号:ES2906640T3

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:ES17725002

    申请日:2017-05-09

    Abstract: Un procedimiento de determinación de un ajuste de tasa basal de insulina en un sistema de seguimiento de glucosa continuo (10) de una persona con diabetes (11), comprendiendo el procedimiento: - recibir, por al menos un dispositivo informático, una señal representativa de al menos una medición de glucosa; - detectar, por el al menos un dispositivo informático, un estado de glucosa de la persona en base a la señal, incluyendo el estado de glucosa detectado un nivel de glucosa (110) de la persona y una tasa de cambio del nivel de glucosa (112); - determinar, por el al menos un dispositivo informático, una métrica de riesgo actual, indicando la métrica de riesgo actual un riesgo de al menos uno de un estado hipoglucémico y un estado hiperglucémico de la persona, en el que determinar la métrica de riesgo actual comprende - determinar, por el al menos un dispositivo informático, una vía de retorno en base a una transición del estado de glucosa detectado a un estado de glucosa objetivo, comprendiendo la vía de retorno al menos un valor de glucosa intermedio asociado con un retorno al estado de glucosa objetivo; - determinar, por el al menos un dispositivo informático, valores de peligro para un nivel de glucosa dado (110) del al menos un valor de glucosa intermedio con una función de peligro (80), siendo cada valor de peligro indicativo de un peligro asociado con el valor de glucosa intermedio correspondiente; - determinar, por el al menos un dispositivo informático, un valor de peligro acumulado de la vía de retorno, incluyendo el valor de peligro acumulado una suma de los valores de peligro del al menos un valor de glucosa en la vía de retorno; y - determinar, por el al menos un dispositivo informático, un promedio ponderado de los valores de peligro acumulados de las vías de retorno generadas a partir de una distribución de estado de glucosa alrededor del estado de glucosa detectado; y - calcular, por el al menos un dispositivo informático, un ajuste a una tasa basal de un dispositivo de administración de tratamiento en base a la métrica de riesgo actual y un algoritmo de control por intervalo que comprende al menos un parámetro de agresividad, el parámetro de agresividad seleccionado de: (a) proporcionar un parámetro de ajuste a escala αhiper comprendido por la función de peligro (80) para ajustar los valores de peligro positivos asociados con hiperglucemia (82); (b) proporcionar un parámetro de desplazamiento Δghiper comprendido por la función de peligro (80) para desplazar los valores de peligro positivos (84) para tener en cuenta la insulina activa después de una comida (114) o un bolo de corrección; (c) ajuste a una aceleración de glucosa máxima permitida utilizada por la vía de retorno, representando la aceleración de glucosa la tasa de cambio de la velocidad de glucosa y representando la velocidad de glucosa (112) la tasa de cambio de los valores de glucosa; (d) ajuste a una incertidumbre de estado de glucosa que representa el nivel de confianza en el estado de glucosa medido para ponderar los estados de glucosa; o (e) combinaciones de los mismos; en el que el valor de peligro para cada uno de los valores de peligro del al menos un valor de glucosa en la vía de retorno se determina por el al menos un dispositivo informático de acuerdo con una función de peligro (80) como sigue **(Ver fórmula)** donde g es el valor de glucosa, Δghiper es un desplazamiento hiperglucémico para tener en cuenta una comida reciente (114) o un bolo de corrección, Δghipo es un desplazamiento hipoglucémico para tener en cuenta el ejercicio reciente o el glucagón, hMÁX es un valor de peligro máximo que representa el peligro para un valor de glucosa de 600 mg/dl, gMÁX es un valor de glucosa por encima del que no se calcula ningún peligro incremental adicional por encima de hMÁX, hMÍN es un peligro mínimo que representa el valor de peligro para un valor de glucosa de 10 mg/dl, gMÍN es un valor de glucosa por debajo del que no se calcula ningún riesgo incremental adicional por encima de hMÍN, αhiper es la agresividad de control hiperglucémico para ajustar la sensibilidad a la insulina, y α, β y c son variables de proceso.

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