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公开(公告)号:PL3137449T3
公开(公告)日:2020-07-27
申请号:PL15722685
申请日:2015-04-30
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: SMEJKAL TOMAS , SMITS HELMARS , LOTHSCHUETZ CHRISTIAN , TERINEK MIROSLAV
IPC: C07D261/04 , A01N43/80 , C07D261/12
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公开(公告)号:AU2018351470A1
公开(公告)日:2020-05-07
申请号:AU2018351470
申请日:2018-10-16
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: SMITS HELMARS , GRIBKOV DENIS , GODINEAU EDOUARD , SCARBOROUGH CHRISTOPHER CHARLES , ROBINSON ALAN JAMES , DIECKMANN MICHAEL CHRISTIAN
IPC: C07D237/14
Abstract: The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of Formula (I): wherein A
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公开(公告)号:DK3137449T3
公开(公告)日:2020-03-02
申请号:DK15722685
申请日:2015-04-30
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: SMEJKAL TOMAS , SMITS HELMARS , LOTHSCHUETZ CHRISTIAN , TERINEK MIROSLAV
IPC: C07D261/04 , A01N43/80 , C07D261/12
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公开(公告)号:HUE041438T2
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:HUE15744256
申请日:2015-08-04
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: SMEJKAL TOMAS , SMITS HELMARS
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公开(公告)号:DK3180336T3
公开(公告)日:2019-01-14
申请号:DK15744256
申请日:2015-08-04
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: SMEJKAL TOMAS , SMITS HELMARS
IPC: C07D453/04 , B01J31/02 , C07B53/00 , C07D261/08
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16.
公开(公告)号:DK2981519T3
公开(公告)日:2018-11-26
申请号:DK14713870
申请日:2014-04-01
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: SMITS HELMARS , PITTERNA THOMAS , HUETER OTTMAR FRANZ , EDMUNDS ANDREW , STOLLER ANDRÉ , JUNG PIERRE JOSEPH MARCEL
IPC: C07C255/57 , C07C233/15 , C07C253/30 , C07D213/81
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公开(公告)号:BR112014000315A2
公开(公告)日:2016-08-23
申请号:BR112014000315
申请日:2012-07-05
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: GODINEAU EDOUARD , SMITS HELMARS , CASSAYRE JÉRÔME YVES , BOUSSEMGHOUNE MOHAMED ABDELOUAHAB
IPC: C07D331/04 , C07D409/12
Abstract: resumo patente de invenção: "processos para a preparação de tietanamina". a presente invenção refere-se a processos para a preparação de um composto de fórmula (i) (i) incluindo processos compreendendo a. fazer reagir um composto de fórmula ii (ii) com um agente nucleófilo, na presença de água, para se obter um composto compreendendo uma parte tietano, em que o átomo de carbono na posição 3 da parte tietano está ligado a um átomo de nitrogênio; em que o agente nucleófilo é selecionado do grupo consistindo em: n3-, uma sulfonamida possuindo dois átomos de hidrogênio ligados ao átomo de nitrogênio, uma di-imida possuindo um átomo de hidrogênio ligado ao átomo de nitrogênio, ou um ânion do mesmo, nh2oh e nh3; e b. quando o agente nucleófilo usado na etapa a. é n3- ou nh2oh, fazer reagir o composto produzido na etapa a. com um agente redutor apropriado para se obter um composto de fórmula i; ou quando o agente nucleófilo usado na etapa a. é uma sulfonamida, fazer reagir o composto produzido na etapa a. com um reagente apropriado para a clivagem da ligação s-n do grupo sulfonamido, para se obter um composto de fórmula i; ou quando o agente nucleófilo usado na etapa a. é uma di-imida, fazer reagir o composto produzido na etapa a. com um reagente apropriado para a clivagem da ligação c-n do grupo amido, para se obter um composto de fórmula i. a invenção refere-se também a compostos intermediários úteis para a preparação dos compostos de fórmula i.
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公开(公告)号:BR112012031406A2
公开(公告)日:2015-09-22
申请号:BR112012031406
申请日:2011-06-14
Applicant: SYNGENTA LTD , SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: GODINEAU EDOUARD , SMITS HELMARS , CASSAYRE JÉROME YVES , QACEMI MYRIEM EL , MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP , RENOLD PETER , PITTERNA THOMAS
IPC: C07C1/32 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/80 , C07D207/20 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: processo para a preparação de derivados de di-hidropirrol. a presente invenção refere-se a processos estereoseletivos para a preparação de compostos de fórmula (i) caracterizado pelo fato de que p ser fenil, naftil, um grupo heteroarilo de 6 membros contendo uma ou dois átomos de nitrogênio como membros do anel, ou um grupo heteroarilo bicíclico de 10 membros contendo uma ou dois átomos de nitrogênio como membros do anel, e em que os grupos fenil, nagtil e heteroaril são opcionalmente substituídos; r^ 1^é clorodifluoutometila ou trifluorometila; r^ 2^ é aril opcionalmente substituído ou heteroaril opcionalmente substituído; n é 0 ou 1; incluindo o processo compreendendo (a-i) fazer reagir um composto de fórmula ii em que p, r^ 1^ e r^ 2^são definidos para o composto de fórmula i; com nitrometano na presença de um catalisador quiral para dar um composto de fórmula iii em que p, r^ 1^ e r^ 2^ são definidos para o composto de fórmula i; e (a-ii) redutivamente ciclizar o composto de fórmula iii para dar o composto de fórmula i. a presente invenção também fornece intermediários úteis para processos de síntese dos compostos de fórmula (i).
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公开(公告)号:AU2011263655B2
公开(公告)日:2014-07-03
申请号:AU2011263655
申请日:2011-06-14
Applicant: SYNGENTA LTD , SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: EL QACEMI MYRIEM , SMITS HELMARS , CASSAYRE JEROME YVES , MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP , RENOLD PETER , GODINEAU EDOUARD , PITTERNA THOMAS
IPC: C07D413/12 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/80 , C07C1/32 , C07D207/20 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) wherein P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; R
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公开(公告)号:MX376412B
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:MX2017001707
申请日:2017-02-07
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: SMITS HELMARS , SMEJKAL TOMAS
IPC: B01J31/02 , C07B53/00 , C07D261/08 , C07D453/04
Abstract: La presente invención se refiere a un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I) (ver Fórmula) donde A1 y A2 son C-H, o uno de A1 y A2 es C-H y el otro es N; R1 es alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C6; cada R2 es independientemente bromo, cloro, flúor o trifluorometilo; R3 es hidrógeno; R4 es hidrógeno, halógeno, metilo, halometilo o ciano; o R3 y R4 juntos forman un grupo 1,3-butadieno que actúa como puente; R5 es clorodifluorometilo o trifluorometilo; n es 2 o 3; haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (II) (ver Fórmula) donde A1, A2, R1, R2, R3, R4, R5 y n son como se han definido para la fórmula I anterior, con hidroxilamina, una base y un catalizador quiral, caracterizado por que el catalizador quiral es un catalizador dimérico quiral de fórmula (III) (ver Fórmula) donde R6, R7, R8, R9, R10 y X son como se han definido en la reivindicación 1.
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