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    PROCESS FOR THE PREPARATION OF HALO-SUBSTITUTED BENZENES
    1.
    发明申请
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF HALO-SUBSTITUTED BENZENES 审中-公开
    制备HALO取代的苯乙烯的方法

    公开(公告)号：WO2016058881A2

    公开(公告)日：2016-04-21

    申请号：PCT/EP2015073118

    申请日：2015-10-07

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： GRIBKOV DENIS

    IPC: C07C201/08

    CPC classification number: C07C45/63 ,  C07C45/46 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C49/80

    Abstract: The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; which process comprises a) reacting a compound of formula (II), wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; with a nitration agent to the compound of formula (III), wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; b) reacting the compound of formula III with a chlorinating agent to the compound of formula (IV), wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; and c) reacting the compound of formula (III) with chlorine gas at a temperature from 180°C to 250°C to the compound of formula (I).

    Abstract translation: 本发明涉及制备式（I）化合物的方法，其中R 1是氢，氟或氯; 该方法包括a）使式（II）化合物（其中R 1是氢，氟或氯）反应; 与式（III）化合物的硝化剂反应，其中R 1是氢，氟或氯; b）使式III化合物与氯化剂反应至式（Ⅳ）化合物，其中R 1是氢，氟或氯; 和c）使式（III）的化合物与氯气在180℃至250℃的温度下与式（I）的化合物反应。

    DERIVADOS DE PIRAZOL ACTIVOS COMO PLAGUICIDA
    6.
    发明专利
    DERIVADOS DE PIRAZOL ACTIVOS COMO PLAGUICIDA 未知

    公开(公告)号：AR112197A1

    公开(公告)日：2019-10-02

    申请号：ARP180101712

    申请日：2018-06-19

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： GRIBKOV DENIS ,  BIGOT AURELIEN ,  STOLLER ANDR ,  EL QACEMI MYRIEM ,  JEANGUENAT ANDR

    IPC: C07D401/02 ,  A01N43/48 ,  A01N43/56 ,  A01N43/80 ,  C07D401/14 ,  C07D403/02 ,  C07D403/14 ,  C07D409/02 ,  C07D409/14 ,  C07D413/02 ,  C07D413/14 ,  C07D417/02 ,  C07D417/14

    Abstract: Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde Z¹ se selecciona entre haloalquilo C₁₋₄ y F; T se selecciona entre los compuestos del grupo de fórmulas (2) donde el extremo marcado con “la línea ondulada” indica el enlace al grupo pirazol; R⁵ y R⁶ se seleccionan independientemente entre H, metilo y trifluorometoxi; A se selecciona entre C-H y N; R² se selecciona entre H, metilo, trifluorometilo y halógeno; R¹ se selecciona entre H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆carbonilo, -C(=O)H, alcoxi C₁₋₆carbonilo, aril-alquilo C₀₋₃ y heteroaril-alquilo C₀₋₃, donde cada uno de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆carbonilo, alcoxi C₁₋₆carbonilo, aril-alquilo C₀₋₃ y heteroaril-alquilo C₀₋₃ no está sustituido o está sustituido con de 1 a 10 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, ciano, alcoxi C₁₋₆ y alcoxi C₁₋₆carbonilo; Q se selecciona entre H, hidroxi, HC(=O)-, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heterocicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₃-cicloalquilo C₃₋₇, aril-alquilo C₀₋₃, heteroaril-alquilo C₀₋₃, N-alquilamino C₁₋₆, N-alquil C₁₋₆carbonilamino y N,N-di(alquil C₁₋₆)amino, donde cada uno de alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heterocicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₃-cicloalquilo C₃₋₇, aril-alquilo C₀₋₃, heteroaril-alquilo C₀₋₃, N-alquilamino C₁₋₆, N-alquil C₁₋₆carbonilamino y N,N-di(alquil C₁₋₆)amino no está sustituido o está sustituido con de 1 a 10 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆carbonilo, hidroxicarbonilo, alquil C₁₋₆carbamoilo, cicloalquil C₃₋₆carbamoilo y fenilo; donde el compuesto de fórmula (1) no es trifluorometanosulfonato de [5-[4-[4-cloro-3-[(1-cianociclopropil)carbamoil]fenil]pirazol-1-il]-1-metil-4-(trifluorometil)pirazol-3-ilo], o 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutano-1-sulfonato de [5-[4-[4-cloro-3-(cianociclopropilcarbamoil)fenil]pirazol-1-il]-1-metil-4-(trifluorometil)pirazol-3-ilo], o 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutano-1-sulfonato de [5-[4-[4-cloro-3-(ciclopropilcarbamoil)fenil]pirazol-1-il]-1-metil-4-(trifluorometil)pirazol-3-ilo]; o uno de sus N-óxidos o sales agroquímicamente aceptables.

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОНОРБОРНЕНОВ
    7.
    发明专利
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОНОРБОРНЕНОВ 未知

    公开(公告)号：EA019039B1

    公开(公告)日：2013-12-30

    申请号：EA201100665

    申请日：2009-09-28

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： GRIBKOV DENIS ,  ANTELMANN BJOERN ,  GIORDANO FANNY ,  WALTER HARALD ,  DE MESMAEKER ALAIN

    IPC: C07C205/12 ,  C07C17/25 ,  C07C22/02 ,  C07C23/08 ,  C07C211/61

    Abstract: Визобретенииописанновыйспособполучения 9-дихлорметилен-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-иламина, которыйвключаета) реакциюциклопентадиенав присутствиирадикальногоинициатораи CXCl, где X обозначаетхлорилибром, сполучениемсоединенияформулы (II), илиаа) реакциюциклопентадиенас CXCl, где X обозначаетхлор, вприсутствииметаллсодержащегокатализаторас получениемсоединенияформулы (II), вкоторой X обозначаетхлор, b) реакциюсоединенияформулы (II) соснованиемв присутствииподходящегорастворителяс получениемсоединенияформулы (III); с) превращениесоединенияформулы (III) вприсутствии 1,2-дигидро-6-нитробензолав соединениеформулы (IV) и d) гидрированиесоединенияформулы (IV) вприсутствииметаллсодержащегокатализатора.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE BENZONORBORNENOS.
    9.
    发明专利
    PROCESO PARA LA PREPARACION DE BENZONORBORNENOS. 未知

    公开(公告)号：MX2011003758A

    公开(公告)日：2011-04-27

    申请号：MX2011003758

    申请日：2009-09-28

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： WALTER HARALD ,  GIORDANO FANNY ,  GRIBKOV DENIS ,  ANTELMANN BJOERN ,  MESMAEKER ALAIN DE

    IPC: C07C205/12 ,  C07C17/25 ,  C07C22/02 ,  C07C23/08 ,  C07C211/61

    Abstract: La presente invención se refiere a un proceso novedoso para la preparación de 9-diclorometilen-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metano-naft alen-5-ilamina, proceso que comprende a) hacer reaccionar ciclopentadieno en presencia de un iniciador de radicales y CXC13, donde X es cloro o bromo, para obtener un compuesto de Fórmula II (Ver formula II) aa) hacer reaccionar ciclopentadieno con CXC13, donde X es cloro, en presencia de un catalizador metálico para obtener un compuesto de Fórmula II b) hacer reaccionar el compuesto de Fórmula II con una base en presencia de un solvente apropiado para obtener el compuesto de Fórmula III (Ver fórmula III) c) y convertir el compuesto de Fórmula III en presencia de l,2-deshidro-6-nitrobenceno para obtener el compuesto de Fórmula IV (Ver fórmula IV) y d) hidrogenar el compuesto de Fórmula IV en presencia de un catalizador metálico.

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