公开(公告)号：CN103467443A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201310364547.5

申请日：2010-04-14

Applicant: 三井化学AGRO株式会社

Inventor： 青木要治 ,  小松弘典 ,  深泽靖明 ,  三田晴子

IPC: C07D333/42 ,  C07D409/12 ,  A01P1/00

CPC classification number: C07D333/36 ,  C07C201/12 ,  C07C201/14 ,  C07C205/08 ,  C07C205/14 ,  C07C205/15 ,  C07C205/40 ,  C07D333/42

Abstract: 本发明涉及通式(3)表示的2-烷基-3-硝基噻吩衍生物及其作为医药农药制造中间体的应用。通式(3)中，R表示可以被碳原子数1～10的烷基或碳原子数3～10的环烷基取代的碳原子数1～18的烷基、可以被碳原子数1～10的烷基或碳原子数3～10的环烷基取代的碳原子数3～10的环烷基、或可以被碳原子数1～10的烷基或碳原子数3～10的环烷基取代的碳原子数6～12的双环烷基。

公开(公告)号：CN103068788A

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201180037574.0

申请日：2011-07-26

Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司

Inventor： T.克瑙夫 ,  M.默克尔 ,  A.K.劳施 ,  P.莱纳 ,  J.明尼希

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C201/16

CPC classification number: C07C201/14 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C209/36 ,  C07C205/06 ,  C07C211/46

Abstract: 本发明涉及硝基苯的连续生产方法，该方法通过以下进行：苯用硝酸或用硝酸和硫酸的混合物进行硝化而得到粗硝基苯，粗硝基苯各自利用酸、碱和中性洗涤阶段中的至少一个阶段进行洗涤，其中获得预提纯的硝基苯，后者除了含有硝基苯之外，至少还含有低沸点物，任选的中间沸点物和高沸点物和盐类，其中预提纯的硝基苯在蒸馏设备中通过低沸点物的蒸发被分离除去低沸点物而进一步提纯，和在蒸馏设备中通过硝基苯的部分蒸发从所得到的进一步提纯的硝基苯中分离硝基苯，其中纯硝基苯以气态形式从蒸馏设备中除去并且随后冷凝，和其中进一步提纯硝基苯的非蒸发部分在任何所希望的位点上被返回到洗涤阶段中。

公开(公告)号：CN102395573A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201080016049.6

申请日：2010-04-14

Applicant: 三井化学AGRO株式会社

Inventor： 青木要治 ,  小松弘典 ,  深泽靖明 ,  三田晴子

IPC: C07D333/36 ,  C07C205/03 ,  C07C205/15 ,  C07D333/42

CPC classification number: C07D333/36 ,  C07C201/12 ,  C07C201/14 ,  C07C205/08 ,  C07C205/14 ,  C07C205/15 ,  C07C205/40 ,  C07D333/42

Abstract: 本发明提供一种制造通式(4)表示的2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的方法，该制造方法包括氧化通式(1)表示的化合物得到通式(3)表示的化合物的步骤、和还原通式(3)表示的化合物的步骤。由此，能够提供2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的有效的制造方法。下述式中，R表示烷基等，X表示羟基、卤原子或通式(2)表示的取代基。A表示碳原子或硫原子，Q表示烷基等，n表示1或2。#表示键合位置。

公开(公告)号：CN104884424B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201380066517.4

申请日：2013-12-20

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 井上博生 ,  坂田让 ,  小林真一 ,  伊藤芳和 ,  北山卓

IPC: C07C211/52 ,  C07C17/12 ,  C07C25/13 ,  C07C201/08 ,  C07C205/12 ,  C07C209/36 ,  C07C209/74 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C209/74 ,  C07C17/00 ,  C07C17/06 ,  C07C17/12 ,  C07C201/08 ,  C07C201/14 ,  C07C205/12 ,  C07C209/32 ,  C07C211/52 ,  C07C25/13

Abstract: 本发明提供一种由式(I)(式(I)中，X1和X2各自独立地表示氯原子、溴原子或碘原子)表示的卤代苯胺及其制造方法等。

公开(公告)号：CN102395573B

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201080016049.6

申请日：2010-04-14

Applicant: 三井化学AGRO株式会社

Inventor： 青木要治 ,  小松弘典 ,  深泽靖明 ,  三田晴子

IPC: C07D333/36 ,  C07C205/03 ,  C07C205/15 ,  C07D333/42

CPC classification number: C07D333/36 ,  C07C201/12 ,  C07C201/14 ,  C07C205/08 ,  C07C205/14 ,  C07C205/15 ,  C07C205/40 ,  C07D333/42

Abstract: 本发明提供一种制造通式(4)表示的2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的方法，该制造方法包括氧化通式(1)表示的化合物得到通式(3)表示的化合物的步骤、和还原通式(3)表示的化合物的步骤。由此，能够提供2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的有效的制造方法。下述式中，R表示烷基等，X表示羟基、卤原子或通式(2)表示的取代基。A表示碳原子或硫原子，Q表示烷基等，n表示1或2。#表示键合位置。

公开(公告)号：CN100488941C

公开(公告)日：2009-05-20

申请号：CN200580004228.7

申请日：2005-02-02

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·比特纳 ,  W·马肯罗特 ,  H·赫尔曼 ,  P·科涅奇内 ,  J·格鲍尔

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C201/14 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明涉及一种制备二硝基甲苯的方法，包括如下步骤：a)在硫酸存在下将甲苯与硝酸反应得到一硝基甲苯，b)将步骤a)所得反应产物分离成含一硝基甲苯的有机相和含硫酸的水相，c)在硫酸存在下将含一硝基甲苯的有机相与硝酸反应得到二硝基甲苯，d)将步骤c)所得反应产物分离成含二硝基甲苯的有机相和含硫酸的水相，其中步骤a)所得反应产物含有基于有机相为3.0-8重量%的甲苯和基于水相为0.1-1.2重量%的硝酸，步骤b)中的相分离以防止甲苯与硝酸进一步反应的方式实施。

公开(公告)号：CN1918109A

公开(公告)日：2007-02-21

申请号：CN200580004228.7

申请日：2005-02-02

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·比特纳 ,  W·马肯罗特 ,  H·赫尔曼 ,  P·科涅奇内 ,  J·格鲍尔

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C201/14 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明涉及一种制备二硝基甲苯的方法，包括如下步骤：a)在硫酸存在下将甲苯与硝酸反应得到一硝基甲苯，b)将步骤a)所得反应产物分离成含一硝基甲苯的有机相和含硫酸的水相，c)在硫酸存在下将含一硝基甲苯的有机相与硝酸反应得到二硝基甲苯，d)将步骤c)所得反应产物分离成含二硝基甲苯的有机相和含硫酸的水相，其中步骤a)所得反应产物含有基于有机相为3.0－8重量％的甲苯和基于水相为0.1－1.2重量％的硝酸，步骤b)中的相分离以防止甲苯与硝酸进一步反应的方式实施。

公开(公告)号：WO98055446A1

公开(公告)日：1998-12-10

申请号：PCT/US1998/011196

申请日：1998-06-02

IPC: C07C45/27 ,  C07C45/32 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C205/11 ,  C07C205/37 ,  C07C205/45 ,  C07C319/14 ,  C07C323/22

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C45/27 ,  C07C45/32 ,  C07C201/14 ,  C07C319/14 ,  C07C323/22 ,  C07C205/11 ,  C07C205/45

Abstract: The preparation of aromatic ketones substituted with a thioether group at the ortho position is accomplished by the initial reaction of an aromatic nucleus substituted with a halide and an ortho nitro group with a nitroalkane in the presence of a hydroxide base. The resulting ortho-nitroalkyl nitroarene compound is converted to the corresponding ortho-nitroaryl ketone by an oxidative Nef reaction. The aromatic nitro group of the ortho-nitroaryl ketone is replaced with a thioether group by reaction with a thiolate anion, most preferably under phase-transfer conditions. Aromatic ketones may be used to prepare various pharmaceutical and herbicidal compounds.

Abstract translation: 在邻位置由硫醚基取代的芳族酮的制备通过在氢氧化物碱存在下用卤化物和邻硝基取代的芳族核与硝基烷烃的初始反应来实现。 所得邻硝基烷基硝基芳烃化合物通过氧化Nef反应转化为相应的邻硝基芳基酮。 通过与硫醇盐阴离子反应，最优选在相转移条件下，邻硝基芳基酮的芳族硝基被硫醚基取代。 芳族酮可用于制备各种药物和除草化合物。

公开(公告)号：WO2014186631A1

公开(公告)日：2014-11-20

申请号：PCT/US2014/038280

申请日：2014-05-15

Applicant: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

Inventor： HARTUNG, John ,  GRUBBS, Robert, H.

IPC: C07F15/00 ,  B01J31/22

CPC classification number: B01J31/2278 ,  B01J31/2208 ,  B01J31/223 ,  B01J31/2269 ,  B01J31/2273 ,  B01J2231/543 ,  B01J2531/0288 ,  B01J2531/821 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C41/18 ,  C07C41/30 ,  C07C43/285 ,  C07C43/295 ,  C07C45/68 ,  C07C67/293 ,  C07C67/475 ,  C07C69/007 ,  C07C201/02 ,  C07C201/14 ,  C07C203/10 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/52 ,  C07D307/93 ,  C07F5/04 ,  C07F7/1848 ,  C07F7/1888 ,  C07F15/0046 ,  C07H3/02 ,  C07H15/18 ,  C07C205/57 ,  C07C69/145 ,  C07C69/157 ,  C07C43/1785 ,  C07C69/78 ,  C07C43/176 ,  C07C43/215 ,  C07C49/255

Abstract: This invention relates generally to enantiomerically enriched C-H activated ruthenium olefin metathesis catalyst compounds which are stereogenic at ruthenium, to the preparation of such compounds, and the use of such catalysts in the metathesis of olefins and olefin compounds, more particularly, in the use of such catalysts in enantio- and Z-selective olefin metathesis reactions. The invention has utility in the fields of catalysis, organic synthesis, polymer chemistry, and industrial and fine chemicals chemistry.

Abstract translation: 本发明一般涉及在钌上立体定向的对映异构体富集的CH活化钌烯烃复分解催化剂化合物，以及这些化合物的制备，以及这些催化剂在烯烃和烯烃化合物的复分解中的应用，更具体地说， 对映体和Z选择性烯烃复分解反应中的催化剂。 本发明在催化，有机合成，聚合物化学，工业和精细化学品化学领域具有实用价值。

公开(公告)号：WO2014103947A1

公开(公告)日：2014-07-03

申请号：PCT/JP2013/084300

申请日：2013-12-20

Applicant: 日本曹達株式会社

Inventor： 井上　博生 ,  坂田　譲 ,  小林　真一 ,  伊藤　芳和 ,  北山　卓

IPC: C07C211/52 ,  C07C17/12 ,  C07C25/13 ,  C07C201/08 ,  C07C205/12 ,  C07C209/36 ,  C07C209/74 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C209/74 ,  C07C17/00 ,  C07C17/06 ,  C07C17/12 ,  C07C201/08 ,  C07C201/14 ,  C07C205/12 ,  C07C209/32 ,  C07C211/52 ,  C07C25/13

Abstract: 本発明は、式（I）（式（I）中、Ｘ 1 およびＸ 2 は、それぞれ独立に塩素原子、臭素原子または沃素原子を表わす）で表わされるハロゲン化アニリンおよびその製造方法などを提供する。

Abstract translation: 本发明提供：由式（I）表示的卤代苯胺（其中X1和X2独立地表示氯原子，溴原子或碘原子）; 一种卤代苯胺的制备方法; 和别的。