公开(公告)号：CN113861027A

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN202111095370.4

申请日：2021-09-17

Applicant: 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司

Inventor： 张华东 ,  王银 ,  刘波 ,  王鑫 ,  郭鹏

IPC: C07C68/02 ,  C07C69/96 ,  C07C201/12 ,  C07C205/43 ,  C07B41/12

Abstract: 本发明提供了一种连续流合成氯甲酸酯类化合物的方法，属于合成工艺领域。所述方法包括以下步骤：以化合物X和三光气为原料，在催化剂的作用下于连续流反应器中进行反应，得到氯甲酸酯类化合物；其中，化合物X的结构为氯甲酸酯类化合物的结构为：利用本发明的连续流合成方法实现了氯甲酸酯类化合物的高效、绿色制备。另外，本发明的连续流合成方法将反应时间显著缩短，同时解决了放大生产过程中使用光气的不稳定性因素，更有益于工业化放大生产。

公开(公告)号：CN109574822B

公开(公告)日：2021-12-21

申请号：CN201910056696.2

申请日：2019-01-22

Applicant: 天津师范大学

Inventor： 王斌 ,  张金相 ,  李春举

IPC: C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/755 ,  C07C49/792 ,  C07C45/00 ,  C07C65/36 ,  C07C51/373 ,  C07C69/76 ,  C07C69/757 ,  C07C67/313 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12 ,  H01M4/60 ,  H01M10/0525

Abstract: 本发明公开了一系列四芳基螺环化合物及其制备方法与应用，涉及了一种在醋酸钯催化下芳香叔胺与二芳基乙炔直接进行环加成反应合成一系列四芳基螺环化合物的方法。本发明所述的制备方法为：将醋酸钯与相应的芳香叔胺，二芳基乙炔，一水合醋酸铜，邻菲罗啉，四氟硼酸银按照0.2:2:2:2:0.25:0.3的摩尔比混合，加入溶剂甲醇，反应体系中充满氩气，反应温度控制在100‑120 oC，24小时后，反应体系抽干溶剂，通过硅胶柱层析分离，得到相应的产物。此反应中两分子的二芳基乙炔插入到叔胺基对位C‑H键生成螺环化合物。该方法具有操作简单，有较好底物适用性，底物结构简单易得等优点。

公开(公告)号：CN109678723B

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN201811465909.9

申请日：2018-12-03

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 贾建洪 ,  冯东 ,  黄佳豪 ,  沙洋澄 ,  李益珠

IPC: C07C205/57 ,  C07C201/12 ,  C07C65/21 ,  C07C63/04 ,  C07C63/70 ,  C07C51/265

Abstract: 本发明涉及化工产品生产领域，具体公开了一种通式(Ⅱ)取代苯甲酸类化合物的制备方法，其由相应的取代烷基苯通式(Ⅰ)为原料，稀硝酸为反应介质，氧气为氧化剂，选用结构为式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示酰亚胺类化合物为催化剂，在高压釜中经催化氧化制得取代苯甲酸，其中R1为C1‑C4的烷基；R2为卤素，硝基，C1‑C4的烷基，甲氧基，三氟甲基。本发明提供一种生产纯度高，制备简单，反应条件温和，后处理简便，成本低且无污染的一种绿色的取代苯甲酸类化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN113754574A

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202111103126.8

申请日：2021-09-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 万小兵 ,  廉鹏程 ,  李如一 ,  万潇 ,  项紫欣 ,  刘航 ,  曹志宇

IPC: C07D209/48 ,  C07D333/38 ,  C07C67/29 ,  C07C253/30 ,  C07C67/42 ,  C07C201/12 ,  C07C315/04 ,  C07D209/66 ,  C07B41/12 ,  C07C69/78 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C255/57 ,  C07C69/157 ,  C07C69/82 ,  C07C205/58 ,  C07C69/86 ,  C07C69/65 ,  C07C317/18

Abstract: 本发明公开了一种绿色的可见光催化的乙酸酯化合物的制备方法，该方法中以LED灯作为光源提供能量，经济易得的一、二、三级醇作为反应底物，三氟甲磺酸铈为催化剂，市场可购买的2,3‑丁二酮为原料。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：1)采用绿色、温和、高效、节能、环境友好的可见光催化的反应模式；2)反应体系简单且底物范围广，一、二、三级醇均适用于该方法；3）无需添加脱水剂；4)反应产率较高；5)操作比较简单；6)原料廉价易得；7）反应可以实现克级规模及药物分子的后期修饰。

公开(公告)号：CN113717062A

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN202110521970.6

申请日：2021-05-13

Applicant: 捷恩智株式会社 ,  捷恩智石油化学株式会社 ,  公益财团法人相模中央化学研究所

Inventor： 小林修 ,  一条洋树 ,  砂川彩 ,  小関洋平 ,  大木洋一郎 ,  尾崎刚史 ,  北野文萌 ,  小鹿瑞歩

IPC: C07C213/06 ,  C07C219/34 ,  C07C201/12 ,  C07C205/43 ,  C07C269/04 ,  C07C271/44 ,  C07C51/087 ,  C07C51/09 ,  C07C61/04 ,  C07C61/16 ,  C07C67/08 ,  C07C67/343 ,  C07C69/743 ,  C08G73/10 ,  C08J5/18 ,  C08L79/08 ,  C09K19/56 ,  C09K19/54 ,  G02F1/1337

Abstract: 提供一种化合物、聚合物、液晶取向剂、液晶取向膜、液晶显示元件、以及制造方法。一种二胺化合物，由下述通式(1)表示。进而一种液晶取向剂，含有聚合物，所述聚合物是使包含含有所述二胺化合物的二胺类与四羧酸二酐类的原料组合物聚合而成。通式(1)中，R1及R2各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1至6的烷基、碳数1至6的卤代烷基或碳数1至6的烷氧基。R1与R2可成为一体而形成可经取代的亚甲基。X各自独立地表示卤素原子、碳数1至6的烷基、碳数1至6的卤代烷基或碳数1至6的烷氧基，n表示0至4的整数。

公开(公告)号：CN113666826A

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202110870717.1

申请日：2021-07-30

Applicant: 五邑大学

Inventor： 王东辉 ,  王静茹 ,  李辰

IPC: C07C69/92 ,  C07C69/734 ,  C07C67/31 ,  C07C49/84 ,  C07C49/755 ,  C07C45/68 ,  C07C43/205 ,  C07C43/20 ,  C07C43/215 ,  C07C41/14 ,  C07C253/30 ,  C07C255/54 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37 ,  C07C315/04 ,  C07C317/22 ,  C07C319/20 ,  C07C323/20 ,  C07D215/20 ,  C07D307/79 ,  C07D333/54

Abstract: 本发明公开了一种芳基或杂芳基甲氧基化反应的方法。所述方法，包括如下步骤：将底物、偶联剂、配体、溶剂、催化剂和碱混合均匀在惰性气体中反应，得到所述芳基或杂芳基甲氧基化合物。本发明采用价格低廉的卤化亚铜为催化剂，实现了在卤化亚铜催化下，配体调控芳基卤化物或杂芳基卤化物的甲氧基化反应，与现有技术的甲氧基化反应的方法比较，本发明所述方法的反应体系条件温和，催化剂和配体的使用量分别低至底物物质的量的5％，提高了催化效率；且所述方法对不同底物拓展发现对不同官能团的芳基卤化物或杂芳基卤化物有较好的兼容性。采用本发明所述方法制备的芳基或杂芳基甲氧基化合物的产率为36％‑89％。

公开(公告)号：CN108383697B

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN201810146057.0

申请日：2018-02-12

Applicant: 中山大学

Inventor： 罗海彬 ,  盛春泉 ,  李祥民 ,  武善超 ,  陈树强 ,  吴德燕

IPC: C07C45/00 ,  C07C47/542 ,  C07C47/546 ,  C07C47/548 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C47/232 ,  C07C65/42 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07D213/48 ,  C07D215/54 ,  C07D277/32 ,  C07D333/56 ,  C07D263/32 ,  C07B59/00

Abstract: 本发明提供了一种以卤甲基化合物为原料制备氘代醛的方法。所述方法包括如下步骤：在吡啶类化合物存在的溶剂和D2O混合液中，加入卤甲基化合物，在0℃~100℃下进行反应；然后加入亚硝基苯类化合物继续反应，最后反应液经酸化得到目标产物。本发明的方法所采用的原料均廉价易得，无需昂贵试剂或者重金属原料，而且反应条件简单，无需高温等苛刻条件，即本发明所述制备方法成本低廉、操作简单、氘代率高，可达97%，目标产物易纯化且收率高，最高可达95%。而且本发明所述方法的底物使适用性广，可制备多种氘代醛化合物。

公开(公告)号：CN113636938A

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202110781634.5

申请日：2021-07-08

Applicant: 上海毕得医药科技股份有限公司

Inventor： 郦荣浩 ,  陈红星 ,  王治国 ,  罗春艳

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/26 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84

Abstract: 本发明提供的5,5'‑(全氟丙烷‑2,2‑二基)双(2‑(烯丙氧基)苯胺)的制备方法，涉及化工中间体合成技术领域，包括：以4,4’‑(六氟异亚丙基)二苯酚溶于冰乙酸和硝酸反应得到2,2‑双(3‑硝基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷，产物溶于乙腈，加入碳酸钾和3‑溴丙烯反应得到5,5'‑(全氟丙烷‑2,2‑二基)双(2‑(烯丙氧基)硝基苯)；5,5'‑(全氟丙烷‑2,2‑二基)双(2‑(烯丙氧基)硝基苯)、铁粉和氯化铵反应得到5,5'‑(全氟丙烷‑2,2‑二基)双(2‑(烯丙氧基)苯胺)；上述合成路线反应条件温和，反应及后处理过程操作简单，反应危险系数较低，生产成本低廉，适宜工业化规模生产。

公开(公告)号：CN113636928A

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202110993758.X

申请日：2021-08-27

Applicant: 浙江优创材料科技股份有限公司

Inventor： 吴建龙 ,  冯秋生 ,  马才英 ,  贾建洪

IPC: C07C51/265 ,  C07C201/12 ,  C07C303/22 ,  B01J19/18 ,  B01J19/00 ,  C07C205/57 ,  C07C65/21 ,  C07C309/58 ,  C07C63/04 ,  C07C63/70 ,  C07C63/26 ,  C07B41/08

Abstract: 本发明涉及苯甲酸衍生物制备工艺领域，具体涉及一种苯甲酸衍生物的连续生产方法。本发明一种苯甲酸衍生物的连续生产方法，其特征在于：在带有回形反应器的连续反应装置中，在硝酸的存在下，以含有氧气的气体为氧化剂，甲苯衍生物为原料，制备得到苯甲酸衍生物，所述回形反应器包括小直径套管，所述小直径套管外套设大直径套管，所述小直径套管和大直径套管间形成一个回形空腔，所述回形空腔内设有小管道，所述小管道上设有若干小孔，所述小管道内为氧气，所述小直径套管转动，所述大直径套管固定，所述硝酸和甲苯衍生物组成的反应液在小直径套管和大直径套管间。

公开(公告)号：CN109721463B

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN201711023809.6

申请日：2017-10-27

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

Inventor： 彭欣欣 ,  夏长久 ,  朱斌 ,  林民 ,  罗一斌 ,  慕旭宏 ,  舒兴田

IPC: C07C17/12 ,  C07C25/02 ,  C07C25/22 ,  C07C205/12 ,  C07C201/12 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07D213/61 ,  B01J29/89 ,  B01J29/03 ,  B01J37/03 ,  B01J37/08

Abstract: 本公开涉及一种制备卤代芳香化合物的方法，其特征在于，该方法包括：使含有芳香化合物、氧化剂和氢卤酸的液体物料与催化剂接触进行反应，其中，所述催化剂为钛硅分子筛催化剂和/或锆硅分子筛催化剂。该方法操作过程简单，反应条件温和，原料转化率高。