公开(公告)号：CN109195627A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201680086176.0

申请日：2016-04-27

Applicant: 株式会社绿十字 ,  财团法人牧岩生命科学研究所

Inventor： 元钟和 ,  林良美 ,  许旻奎

IPC: A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了包含与表皮生长因子受体特异性结合的抗体作为活性成分的用于抑制癌症转移的药物组合物，以及使用所述组合物抑制癌症转移的方法。所述组合物或方法对抑制由EGFR配体诱导的多种胃癌细胞系的侵袭是有效的。因此，所述药物组合物可有效地用于抑制癌症的转移。

公开(公告)号：CN108350084A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680062531.0

申请日：2016-09-23

Applicant: 牧岩生命科学研究所 ,  株式会社绿十字

Inventor： 金董植 ,  宋恩贞 ,  李美祯 ,  李恩姬 ,  吴美英 ,  朴在燦 ,  金基洙 ,  金秀贞 ,  李滢权 ,  李圭铉 ,  元钟和 ,  崔珣奎 ,  朴荣燮

IPC: C07K16/30 ,  A61K39/395

CPC classification number: C07K16/30 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/92

Abstract: 本发明涉及一种与间皮素(MSLN)特异性结合的抗体、编码所述抗体的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞、用于产生所述抗体的方法以及用于治疗癌症或肿瘤的包含所述抗体作为活性成分的药物组合物。根据本发明的与间皮素特异性结合的抗体具有对抗原的高亲和性和特异性，使得可以开发可有效用于癌症或肿瘤疾病的治疗和诊断的抗体。

公开(公告)号：CN108137665A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680058467.9

申请日：2016-10-06

Applicant: 株式会社绿十字 ,  格纳西尼有限公司

Inventor： 金闵友 ,  钟宥坤 ,  韩尚叡 ,  成永喆 ,  梁世焕 ,  禹晶媛 ,  杨尙仁

IPC: C07K14/505 ,  C07K1/18 ,  C07K1/34

CPC classification number: C07K14/505 ,  C07K2319/30

Abstract: 本发明提供含有长效红细胞生成素的组成物及其制备方法。更具体地提供了具有优异的生物可持续性和高纯度的EPO-Fc融合蛋白质组成物，其中EPO-Fc的唾液酸含量为17mol/mol或者更多，并且以100ng/mg或者更少的量包括宿主细胞衍生的蛋白质(HCP)杂质。

公开(公告)号：CN107427554A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680014537.0

申请日：2016-01-08

Applicant: 格纳西尼有限公司 ,  株式会社绿十字

Inventor： 杨尚仁 ,  禹晶媛 ,  梁世涣 ,  成永喆 ,  朴斗鸿 ,  金民雨

IPC: A61K38/18 ,  A61K39/395 ,  A61K47/42 ,  A61P7/06

CPC classification number: A61K38/16 ,  A61K38/18 ,  C07K19/00 ,  A61K38/1816 ,  A61K39/395 ,  A61K47/42

Abstract: 本发明涉及使用长效EPO配制物治疗贫血的方法，更具体地，涉及治疗贫血患者的方法，当将包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽施用于贫血患者时其确认了安全、长效和最佳的有效剂量及用法。施用融合多肽的方法采用适当的剂量和用法，其与现有的EPO产品相比不仅显示出优异的长效性，而且还可以将由于血红蛋白水平的快速增加(贫血治疗的影响)而可能发生的心血管副作用最小化。

公开(公告)号：CN104487090A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201380036814.4

申请日：2013-07-08

Applicant: 株式会社绿十字

Inventor： 金世镐 ,  洪广元 ,  辛庸源 ,  张基奂

IPC: A61K39/395 ,  A61P31/12 ,  A61K38/21

CPC classification number: C07K16/082 ,  A61K38/21 ,  A61K39/42 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供一种与乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg)结合以中和乙型肝炎病毒的抗体。发现所述抗体的表面抗原结合位点在病毒复制中发挥非常重要的作用，并且当位点中发生突变时，病毒复制被显著抑制，这样至少HBV病毒不能引起位点中的突变。在本发明中，通过利用源自患者的病毒证实了本发明抗体与由传统的病毒复制抑制剂产生的YMDD突变乙型肝炎病毒结合，或与血浆源性HBIG(乙型肝炎免疫球蛋白)不结合的G145R HBsAg突变体结合。此外，利用对乙型肝炎病毒的独特动物模型黑猩猩来检测本发明抗体的体内效果。结果发现，所述抗体甚至对体内模型中的野生型乙型肝炎病毒具有中和效果。因此，可以看出本发明的抗体不仅对野生型乙型肝炎病毒具有结合能力，而且对具有聚合酶YMDD突变体和表面抗原突变G145R的突变型乙型肝炎病毒具有结合能力，并且对源自患者的各种突变病毒具有结合能力。因此，本发明的抗体不仅能够被有效地用于野生型乙型肝炎病毒的预防或治疗，而且能够被有效地用于突变型乙型肝炎病毒的预防或治疗。

公开(公告)号：CN104394879A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201380022281.4

申请日：2013-03-27

Applicant: 株式会社绿十字 ,  财团法人牧岩生命工学研究所

Inventor： 金世镐 ,  洪广元 ,  张基奂 ,  金敏洙 ,  李美祯 ,  元钟和 ,  许旻奎 ,  曹炫寿 ,  俞知镐

IPC: A61K38/17 ,  A61K38/16 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及表皮生长因子受体(EGFR)的表位及其用途。本发明提供的表位是高度保守的，并且位于与结合表皮生长因子(EGF)紧密相关的结构域中。因此，包含所述表位的疫苗组合物或包含所述表位之抗体的组合物可有效地阻断由EGF与EGRF结合所引起的信号转导，并因此可以高度有价值地用于治疗多种疾病例如癌症。与本发明的表位结合的抗体可有效地抑制多种EGFR配体与EGFR的结合，所述EGFR配体例如不仅包括EGF，还包括TGF-a、AR、BTC、EPR和HB-EGF，并因此不仅可用于治疗通过与EGF结合引起的EGFR活化导致的多种疾病，还可用于治疗通过与其他EGFR配体结合引起的EGFR活化导致的多种疾病。

公开(公告)号：CN103596564A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201280026961.9

申请日：2012-06-01

Applicant: 株式会社绿十字

Inventor： 崔珣奎 ,  宋光燮 ,  李硕镐 ,  金旼姝 ,  徐希静 ,  朴恩婷 ,  孔渶圭 ,  朴劭屋 ,  姜炫求 ,  郑明恩 ,  李基男 ,  金贤贞 ,  李俊成 ,  李珉禹 ,  金美顺 ,  洪东镐 ,  姜美淑

IPC: A61K31/357 ,  A61K31/343 ,  A61K31/35 ,  A61K31/015 ,  A61P3/00

CPC classification number: C07D309/10 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D407/10 ,  C07D407/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D411/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明涉及一种具有二苯基甲烷部分的化合物，所述二苯基甲烷部分对存在于肠和肾中的钠依赖型葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)具有抑制活性，涉及含有所述化合物作为可用于预防或治疗代谢病特别是糖尿病的活性成分的药物组合物。本发明还提供了制备所述化合物的方法，及使用所述化合物来预防或治疗代谢病、特别是糖尿病的方法。

公开(公告)号：CN101627014A

公开(公告)日：2010-01-13

申请号：CN200880007628.7

申请日：2008-03-07

Applicant: 株式会社绿十字

Inventor： 李镇华 ,  金政民 ,  郑明恩 ,  金钟烨 ,  宋光燮 ,  孙银贞 ,  李硕镐 ,  韩虎均 ,  金旼姝 ,  李珉禹

IPC: C07D221/28 ,  A61K31/485 ,  A61P25/16

CPC classification number: C07D221/28

Abstract: 本发明涉及式(I)的(+)-3-羟基吗啡喃化合物的新型前药或其药学上可接受的盐、用于制备它们的方法以及它们用于预防或治疗帕金森病的用途。

公开(公告)号：CN101528740A

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN200780036330.4

申请日：2007-09-28

Applicant: 株式会社绿十字

Inventor： 李镇华 ,  金政民 ,  张宗焕 ,  李硕镐 ,  徐希静 ,  姜锡炼 ,  宋光燮 ,  金钟烨 ,  金旼姝 ,  李晟汉 ,  安光羽 ,  郑明恩

IPC: C07D419/04 ,  C07D413/04 ,  C07D249/08 ,  C07D269/02 ,  C07D271/06 ,  C07D285/02 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D413/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

Abstract: 式(I)的杂芳基－吡唑化合物或其药物学可接受的盐可有效地用作大麻素CB1受体的反相激动剂或拮抗剂，其可用于预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢障碍。本发明还提供了用于制备本发明杂芳基－吡唑化合物或其药物学可接受的盐的方法、包含它们的药物组合物和用于预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢障碍的方法。

公开(公告)号：CN101291951A

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：CN200680039024.1

申请日：2006-10-18

Applicant: 株式会社绿十字

Inventor： 姜镛 ,  崔龙云 ,  孙基桓 ,  李成来 ,  成学模 ,  金基镕 ,  许在旭

IPC: C07K1/14

CPC classification number: C12N9/644 ,  C12Y304/21022

Abstract: 本发明公开一种高纯度的人第IX凝血因子的制备方法，通过对包含第IX凝血因子的物质(取自人血浆或者重组的细胞培养基)进行阴离子交换层析(anion exchange chromatography)、肝素亲合层析(cationexchange chromatography)、阳离子交换层析(heparin affinity chromatography)而制备人第IX凝血因子，并且包括进行S/D处理(Solvent/Detergent treatment)使病毒钝化或者通过纳米过滤(nanofiltration)去除病毒的阶段，通过本发明的制备方法可制得几乎无掺杂蛋白质、比活性(specific activity)在150IU/mg以上的安全的高纯度的第IX凝血因子制剂。