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公开(公告)号：CN109071596B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201780006426.X
申请日：2017-01-12
Applicant: 株式会社绿十字控股
Abstract: 本发明涉及一种用于纯化纤维蛋白原的方法，并且更具体地，涉及一种包括以下步骤的用于纯化纤维蛋白原的方法：(a)(第一甘氨酸沉淀)通过向其中添加甘氨酸直到甘氨酸浓度变为1.5‑2.5M，使在含有纤维蛋白原的溶液中含有的所述纤维蛋白原沉淀，去除上清液，然后获得沉淀物；(b)(第二甘氨酸沉淀)，通过在裂解缓冲液中裂解由步骤(a)中的第一甘氨酸沉淀获得的沉淀物而获得裂解溶液，通过向其中添加甘氨酸直到甘氨酸浓度变为0.2‑1.2M使所述裂解溶液沉淀，并且回收上清液；(c)(第三甘氨酸沉淀)通过向其中添加甘氨酸直到甘氨酸浓度变为1.5‑2.5M使步骤(b)的上清液沉淀，并且获得沉淀物；和(d)，通过在裂解缓冲液中裂解步骤(c)的沉淀物获得裂解溶液，和通过纳米过滤器在其上进行纳米过滤(NF)。根据本发明，用于纯化纤维蛋白原蛋白的新的方法，因为病原性的动物来源的组分(病毒)的流入基本被拦截而是一种非常安全的方法，因为可通过简单的方法纯化具有高产率的高纯度纤维蛋白原蛋白而是非常经济和有效的，并且因为与常规方法纯化的纤维蛋白原相比具有通过具有高纯度而增加局部作用的优点，而可以用于预防和治疗血液相关疾病，特别是血液凝固病症。
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公开(公告)号：CN104487090A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201380036814.4
申请日：2013-07-08
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: A61K39/395 , A61P31/12 , A61K38/21
CPC classification number: C07K16/082 , A61K38/21 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/40 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种与乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg)结合以中和乙型肝炎病毒的抗体。发现所述抗体的表面抗原结合位点在病毒复制中发挥非常重要的作用，并且当位点中发生突变时，病毒复制被显著抑制，这样至少HBV病毒不能引起位点中的突变。在本发明中，通过利用源自患者的病毒证实了本发明抗体与由传统的病毒复制抑制剂产生的YMDD突变乙型肝炎病毒结合，或与血浆源性HBIG(乙型肝炎免疫球蛋白)不结合的G145R HBsAg突变体结合。此外，利用对乙型肝炎病毒的独特动物模型黑猩猩来检测本发明抗体的体内效果。结果发现，所述抗体甚至对体内模型中的野生型乙型肝炎病毒具有中和效果。因此，可以看出本发明的抗体不仅对野生型乙型肝炎病毒具有结合能力，而且对具有聚合酶YMDD突变体和表面抗原突变G145R的突变型乙型肝炎病毒具有结合能力，并且对源自患者的各种突变病毒具有结合能力。因此，本发明的抗体不仅能够被有效地用于野生型乙型肝炎病毒的预防或治疗，而且能够被有效地用于突变型乙型肝炎病毒的预防或治疗。
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公开(公告)号：CN107110870B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201580058076.2
申请日：2015-09-30
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: G01N33/68
Abstract: 本申请提供了用于测量人血浆或血清中人抗体、人源化抗体或人Fc融合蛋白的滴度的试剂盒，以及使用其测量人血浆或血清中含有人Fc的蛋白质的滴度的方法，更具体地，提供了用于测量人血浆或血清中含有人Fc的蛋白质滴度的试剂盒，该试剂盒包括样品用稀释剂、缀合物用稀释剂和清洗溶液，并用于通过间接酶联免疫吸附测定(间接ELISA)进行分析，以及使用其测量人血浆或血清中含有人Fc的蛋白质的滴度的方法。
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公开(公告)号：CN107849086A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680039211.3
申请日：2016-06-02
Applicant: 株式会社绿十字控股
IPC: C07K1/18 , C07K1/34 , B01D15/36 , C07K16/10 , A61K39/395
CPC classification number: A61K39/39525 , A61K39/29 , A61K39/395 , A61K39/42 , A61K2039/505 , A61P1/00 , A61P43/00 , B01D15/36 , C07K1/18 , C07K1/34 , C07K16/10
Abstract: 本发明涉及一种源自血浆的乙型肝炎人免疫球蛋白试剂的制备方法。更具体地，本发明涉及一种源自血浆的乙型肝炎人免疫球蛋白试剂的制备方法，其特征在于含有乙型肝炎人免疫球蛋白的血浆蛋白组分II(组分II)被渗析浓缩，然后通过阴离子交换树脂和阳离子交换树脂纯化技术去除产生血栓的物质和在过程中形成的杂质。通过使用根据本发明的源自血浆的乙型肝炎人免疫球蛋白试剂的制备方法，去除杂质和产生血栓的物质的效率增加，并且保持了聚合物含量，由此可能产生稳定和改善质量的乙型肝炎人免疫球蛋白。
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公开(公告)号：CN102906111B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201080059324.2
申请日：2010-07-08
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: C07K16/08 , C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/082 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/92
Abstract: 本发明提供特异性结合HBV表面抗原(HBsAg)的抗体，其可有效预防和治疗乙型肝炎。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111065735B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN201780094439.7
申请日：2017-08-31
Applicant: 株式会社绿十字
Abstract: 本发明提供一种利用不使用标签(例如His标签等)的金属螯合色谱法纯化硫酸酯酶的方法。实施方案提供一种纯化硫酸酯酶的方法，其包含以下步骤：(a)提供包含一种或多种杂质的含硫酸酯酶的溶液；(b)使用金属亲和色谱树脂对含硫酸酯酶的溶液进行第一色谱分离；(c)使用阳离子交换色谱树脂进行第二色谱分离；(d)使用阴离子交换色谱树脂进行最终色谱分离，其中由此除去杂质。
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公开(公告)号：CN107375924A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710364576.X
申请日：2013-07-08
Applicant: 株式会社绿十字
CPC classification number: C07K16/082 , A61K38/21 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/40 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , A61K2300/00 , A61K2039/545
Abstract: 本发明提供一种与乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg)结合以中和乙型肝炎病毒的抗体。发现所述抗体的表面抗原结合位点在病毒复制中发挥非常重要的作用，并且当位点中发生突变时，病毒复制被显著抑制，这样至少HBV病毒不能引起位点中的突变。在本发明中，通过利用源自患者的病毒证实了本发明抗体与由传统的病毒复制抑制剂产生的YMDD突变乙型肝炎病毒结合，或与血浆源性HBIG(乙型肝炎免疫球蛋白)不结合的G145R HBsAg突变体结合。此外，利用对乙型肝炎病毒的独特动物模型黑猩猩来检测本发明抗体的体内效果。结果发现，所述抗体甚至对体内模型中的野生型乙型肝炎病毒具有中和效果。因此，可以看出本发明的抗体不仅对野生型乙型肝炎病毒具有结合能力，而且对具有聚合酶YMDD突变体和表面抗原突变G145R的突变型乙型肝炎病毒具有结合能力，并且对源自患者的各种突变病毒具有结合能力。因此，本发明的抗体不仅能够被有效地用于野生型乙型肝炎病毒的预防或治疗，而且能够被有效地用于突变型乙型肝炎病毒的预防或治疗。
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公开(公告)号：CN103619870A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201180071967.3
申请日：2011-07-25
Applicant: 株式会社绿十字
CPC classification number: C07K14/005 , A01K67/027 , A01K2207/05 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , A61K39/00 , A61K39/292 , A61K2039/53 , C07K16/082 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2730/10151
Abstract: 公开了乙型肝炎病毒(HBV)特异性表位及其用途。所公开的表位是其上不发生突变的保守位置，因此，包含对针对上述表位之抗体的组合物或者包含所述表位的疫苗组合物由于HBV突变而引起治疗效力降低的可能性非常低，因此对于HBV治疗非常有用。
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公开(公告)号：CN102906111A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201080059324.2
申请日：2010-07-08
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: C07K16/08 , C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/082 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/92
Abstract: 本发明提供特异性结合HBV表面抗原(HBsAg)的抗体，其可有效预防和治疗乙型肝炎。
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公开(公告)号：CN109071596A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780006426.X
申请日：2017-01-12
Applicant: 株式会社绿十字控股
Abstract: 本发明涉及一种用于纯化纤维蛋白原的方法，并且更具体地，涉及一种包括以下步骤的用于纯化纤维蛋白原的方法：(a)(第一甘氨酸沉淀)通过向其中添加甘氨酸直到甘氨酸浓度变为1.5-2.5M，使在含有纤维蛋白原的溶液中含有的所述纤维蛋白原沉淀，去除上清液，然后获得沉淀物；(b)(第二甘氨酸沉淀)，通过在裂解缓冲液中裂解由步骤(a)中的第一甘氨酸沉淀获得的沉淀物而获得裂解溶液，通过向其中添加甘氨酸直到甘氨酸浓度变为0.2-1.2M使所述裂解溶液沉淀，并且回收上清液；(c)(第三甘氨酸沉淀)通过向其中添加甘氨酸直到甘氨酸浓度变为1.5-2.5M使步骤(b)的上清液沉淀，并且获得沉淀物；和(d)，通过在裂解缓冲液中裂解步骤(c)的沉淀物获得裂解溶液，和通过纳米过滤器在其上进行纳米过滤(NF)。根据本发明，用于纯化纤维蛋白原蛋白的新的方法，因为病原性的动物来源的组分(病毒)的流入基本被拦截而是一种非常安全的方法，因为可通过简单的方法纯化具有高产率的高纯度纤维蛋白原蛋白而是非常经济和有效的，并且因为与常规方法纯化的纤维蛋白原相比具有通过具有高纯度而增加局部作用的优点，而可以用于预防和治疗血液相关疾病，特别是血液凝固病症。
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