Abstract:
A pharmaceutical composition for prevention or treatment of diseases is provided to offer antagonism about vanilloid receptor or transient receptor potential vanilloid. The compound is used for prevention or treatment of the diseases related to activity of TRPV1. A pharmaceutical composition is manufactured by reacting a compound indicated as the chemical formula IIIa with the compound indicated as the chemical formula IIIb under presence of a coupling agent indicated as a chemical formula III. The coupling agent is N,N - dicyclohexylcarbodiimide, EDCl or DMTMM. The pharmaceutical composition includes an antagonist compound of vanilloid receptor and a carrier and salt can be allowed to a pharmaceutical range.
Abstract:
본 발명은 바닐로이드 수용체 길항제로서 하기 화학식 1로 표시되는 티오우레아 유도체 또는 약제학적으로 허용가능한 그의 염, 또는 그의 수화물 또는 용매화물과 약제학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 소양성 또는 자극성 피부질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
1 상기 화학식 중 R은 수소, 탄소수 1 내지 5의 알킬, 탄소수 2 내지 5의 알케닐, 탄소수 1 내지 5의 알콕시, 하이드록시, 할로겐, 니트로, 시아노, 메톡시카르보닐 또는 카르복실기를 나타낸다. 바닐로이드 수용체 길항제, 티오우레아 유도체, 피부질환, 소양증, 피부자극
Abstract:
화학식 1로 나타내어지는 2-사이클로펜텐-1-온 옥심유도체를 포함하는 비만, 이상지질혈증, 당뇨 등과 같은 지방대사질환 예방 및 치료용 약학조성물이 개시된다. 구체적으로 상기 화합물은 분화된 지방세포 (3T3-L1)에서의 지방분해를 촉진시켜 결과적으로 체내 지방을 감소시킴으로써, 비만, 이상지질혈증, 당뇨 등과 같은 지방대사 질환의 예방 및 치료에 이용될 수 있다. 화학식 1에서 R 1 은 선형 또는 분지형 C 1 -C 6 알킬기, 또는 사이클로알킬기, 또는 치환기를 갖거나 갖지 않는 페닐기를 의미하고, R 2 는 치환기를 가지거나 가지지 않는 방향족기를 의미한다.
Abstract:
본 발명은 헥사미딘, 그의 유도체, 또는 약학적으로 허용 가능한 그의 염 및 레티노이드, 그의 유도체, 또는 약학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하는 조성물을 개시한다. 상기 조성물은 여드름 예방, 개선 또는 치료, 피지 조절, 모공 조절, 피부 색소 침착 예방, 개선 또는 치료 효과가 있다. 또한 상기 조성물은 세라마이드를 더 포함하여 레티노이드로 인해 발생하는 피부 자극을 완화할 수 있다. 헥사미딘, 레티노이드, 여드름, 피지, 세라마이드
Abstract:
The present invention provides a composition containing an enzyme and deoxycholate or salts thereof and a method for stabilizing an enzyme, comprising the step of preparing the composition by adding deoxycholate or the salts thereof to the enzyme. According to the enzyme composition and the method for stabilizing the enzyme, a period of maintaining the activity of a lyophilization reagent and an injection solution reconstituted by the lyophilization reagent in a refrigerator and at room temperature extended. Therefore, the liquid formulation enables long-term maintenance with stability when being divided and used. [Reference numerals] (AA) Hdase stability (after manufacturing);(BB) Hdase content;(CC) Comparative control group;(DD) Control group;(EE) Comparative example 1;(FF) Example 1;(GG) Comparative example 2;(HH) Example 2;(II) Comparative example 3;(JJ) Example 3