一种异氰酸环己酯的生产工艺

    公开(公告)号:CN112457216A

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN202011449272.1

    申请日:2020-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种异氰酸环己酯的生产工艺,将光气化副产物盐酸通过解析塔解析、除水后,生成的氯化氢气体通入合成釜与环己胺反应生成环己胺盐酸盐,环己胺盐酸盐再与光气反应生成粗酯,合成过程中未反应的氯化氢气体和光气通入到另一个装有环己胺的合成釜中,又能继续反应生成粗酯,粗酯通过连续精馏产出高品质的异氰酸环己酯。本发明优化了异氰酸环己酯的合成体系,将异氰酸环己酯的纯度提升到99%以上,同时反应过程中回收利用了未反应的氯化氢气体和光气,不仅避免尾气处理压力和泄露风险,还提升原料的利用率,使得整个合成工艺更加高效与经济。

    一种提高环嗪酮收率的生产工艺

    公开(公告)号:CN112409279A

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN202011330040.4

    申请日:2020-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种提高环嗪酮收率的生产工艺,包括以下步骤:步骤S1、先使用氨基氰和氯甲酸乙酯生成氰氨基甲酸乙酯,再将氰氨基甲酸乙酯与硫酸二甲酯在催化剂催化条件下合成甲基物;步骤S2、甲基物与二甲胺合成胍衍生物;步骤S3、使用氯仿对胍衍生物进行多次萃取;步骤S4、对胍衍生物进行脱溶处理;步骤S5、在甲苯为溶剂条件下胍衍生物与环己基异氰酸酯反应合成环嗪酮中间体;步骤S6、环嗪酮中间体与甲醇钠进行环合反应制备环嗪酮并进行水洗处理;步骤S7、提纯干燥环嗪酮,制得环嗪酮原药产品;本发明生产工艺易于工业化生产,实用性强,解决了现有技术中环嗪酮原药产品收率低的技术问题。

    一种多菌灵的生产方法
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112300080A

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN202011332832.5

    申请日:2020-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种多菌灵的生产方法,包括如下重量份的原料:石灰氮10‑15份、二氧化碳10‑15份、单氰胺20‑25份、氯甲酸甲酯15‑20份、氢氧化钠15‑20份、氰氨基甲酸甲酯钠盐20‑24份、邻苯二胺10‑12份、盐酸12‑15份和水10‑15份;该多菌灵的生产方法如下:步骤一、制备多菌灵溶液:步骤二、固液分离:将多菌灵溶液输送到离心机中进行固液分离,将分离出的固体进行干燥,得到多菌灵固体;步骤三、成型;将多菌灵固体进行粉碎,通过除尘设备进行除尘,最后挤出成型得到多菌灵;本发明通过增加除尘设备提高生产效率降低能耗和材料损耗,改善环境,提高工作安全性。

    一种敌草隆原药的生产工艺
    24.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119350191A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411582486.4

    申请日:2024-11-07

    Abstract: 本发明具体公开了一种敌草隆原药的生产工艺,包括如下步骤:S1:将3,4‑二氯苯胺与甲苯置于脱水釜内,升温脱水后待用;S2:将甲苯置于冷光釜内并降温,边通光气边滴加3,4‑二氯苯胺甲苯溶液进行反应,得到3,4‑二氯苯基异氰酸酯;S3:升温至反应温度后加入孔炭负载硒催化剂并通入二甲胺气体,通气结束后进行保温反应;反应结束后纯化得到所述敌草隆原药。一方面直接将二甲胺气体通入有机相中进行反应,避免了3,4‑二氯苯基异氰酸酯在水相中分解,提高了产品的收率和纯度;另一方面孔炭材料能够加速底物在催化剂中的传输,最小化传质阻力,缩短传质路径,进一步提高催化活性,具有广阔的应用前景。

    一种噁唑菌酮中间体2-(4-苯氧基苯基)乳酸乙酯的合成工艺

    公开(公告)号:CN118791384A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410761052.4

    申请日:2024-06-13

    Abstract: 本发明公开了一种噁唑菌酮中间体2‑(4‑苯氧基苯基)乳酸乙酯的合成工艺,属于合成噁唑菌酮技术领域。所述合成工艺步骤如下:将二苯醚加入二氯甲烷中,冷却,加入改性三氯化铝和碳酸氢钠,加入丙酮酸乙酯/二氯甲烷混合液进行反应,升温至室温,分液萃取,减压蒸馏后得到2‑(4‑苯氧基苯基)乳酸乙酯;其中改性三氯化铝通过如下步骤制备:将无水三氯化铝加入去离子水中回流搅拌,加入改性β分子筛,浸渍,过滤洗涤,烘干,研磨过筛后得到改性三氯化铝。本方法中采用改性三氯化铝作为催化剂合成2‑(4‑苯氧基苯基)乳酸乙酯,具有优异的催化活性,提高了合成效率且制备工艺简单,产物易与催化剂分离,后处理简单污染较少。

    一种茚虫威生产用过滤装置
    28.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118060177A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410209656.8

    申请日:2024-02-26

    Abstract: 本发明涉及茚虫威生产技术领域,具体为一种茚虫威生产用过滤装置,包括对茚虫威颗粒中细小杂质进行过滤的第一过滤机构,第一过滤机构的底部设置有对茚虫威颗粒中大体积杂质进行过滤的第二过滤机构;所述第一过滤机构包括第一过滤箱,第一过滤箱的内部转动设置有第一转动轴,第一转动轴的外表面固定设置有若干等距分布的第一螺旋叶片,第一转动轴的表面贯穿开设有若干除尘孔,除尘孔的孔径小于茚虫威颗粒的直径;解决了现有技术中,虽然可以实现对化工原料的过滤过程,但是在过滤过程中由于过滤孔容易产生堵塞,影响过滤效果甚至造成过滤过程暂停,并且现有技术中无法针对不同规格的杂质进行过滤,过滤效果较差等问题。

    低废水型KL540合成装置及方法
    29.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116651363A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310627419.9

    申请日:2023-05-30

    Abstract: 本发明提供低废水型KL540合成装置及方法,包括处理箱,其顶部呈开口状,处理箱外侧壁对称固定安装有电推杆,两个电推杆活塞杆固接有可对处理箱开口端进行封堵的盖板,处理箱内固定安装有滤板。本发明聚酯型聚氨酯加工完成冲洗时,将聚酯型聚氨酯通过缺口投料至处理箱内,通过清洗液输送泵向进液管输送清洗液,清洗液通液口喷出,即可对聚酯型聚氨酯进行喷淋清洗液进行冲洗,通过电动机和电推杆配合,使得多个搅拌杆绕搅拌轴转动同时上下移动,对聚酯型聚氨酯内部全面清洗,取代对聚酯型聚氨酯顶部进行喷淋清洗液,使清洗液自上而下对聚酯型聚氨酯进行冲洗的方式,提高对聚酯型聚氨酯冲洗效果,从而减少清洗液的使用量,降低废水的产生。

    一种氯甲酸甲酯的合成工艺

    公开(公告)号:CN112552176B

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202011449258.1

    申请日:2020-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种氯甲酸甲酯的合成工艺,采用二级串联式反应塔进行合成,首先通过两个导气管将一级反应塔和二级反应塔的内部抽成真空状态。该氯甲酸甲酯的合成工艺,通过分布环通入光气,可以有效地降低光气单耗,节约成本,采用新的合成工艺,向一级反应塔首先加入一半的甲醇,然后从塔底同时通入一定配比的甲醇和光气,控制反应温度为20‑30℃,反应生产的氯甲酸甲酯从一级反应塔的塔顶流入二级反应塔的中部,在从二级反应塔的塔底通入一定流量的光气,反应掉副反应生成的物质,生成的高含量氯甲酸甲酯从二级反应塔顶流入接收箱内,可以有效提升氯甲酸甲酯的质量,同时降低原料的消耗以及尾气破坏的压力负荷,起到了节能降耗的作用。

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