公开(公告)号：KR101725316B1

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：KR1020160079567

申请日：2016-06-24

Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

Inventor： 황일기 ,  황미숙 ,  김승오 ,  박은정 ,  하동수 ,  이상래 ,  이지은

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본발명은, (A) 방사무늬김에서분리된게놈 DNA를주형으로하고, 4개의엑손으로구성된방사무늬김미토콘드리아(large subunit ribosomal RNA) 유전자의하나의엑손 e(n) 서열에매칭되는프라이머와, 상기엑손과인접한엑손 e(n+1)의상보서열에매칭되는프라이머로이루어지는프라이머세트 3쌍을이용하여상기방사무늬김미토콘드리아유전자의 3개인트론 i1~i3에대한 PCR을수행하는단계; (B) 상기증폭산물에서인트론 i1~i3 각각의증폭을확인하는단계; (C) i1~i3 각각의증폭여부에따라상기방사무늬김의품종을① i1~i3 모두존재하는그룹② i1과 i2가존재하는그룹③ i1과 i3이존재하는그룹및 ④ i2와 i3이존재하는그룹으로구분하는단계;를포함하는것을특징으로하는방사무늬김품종의그루핑방법인것을특징으로한다. 이러한본 발명에의하면, 품종보호제도에적극적으로대비하는차원에서국내자생김을정확히식별하고이에육종기술을추가하여자생품종유래의신품종개발에활용할수 있어외국품종에대한로열티지급을최대한방지하고, 나아가자생품종유래의신품종수출을통하여로열티수익을창출하는데기여할수 있게된다.

公开(公告)号：KR101618182B1

公开(公告)日：2016-05-09

申请号：KR1020150071008

申请日：2015-05-21

Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

Inventor： 이순정 ,  박명애 ,  백재민 ,  황미숙 ,  하동수 ,  이상래 ,  이지은

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본발명은김 붉은갯병에적절하게대처할수 있도록붉은갯병의병원균을정확하게판정하기위한김 붉은갯병의병원균결정방법에관한것으로, 보다상세하게는병원균의(cytochrome c oxidase subunit 1) 부위의서열을비교하는것을특징으로하는김 붉은갯병의병원균결정방법에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种确定紫菜红杆病病原体的方法，旨在精确确定红杆病的病原体，以适当应对紫菜中的红杆病。 更具体地说，本发明涉及一种确定紫菜红杆病病原体的方法，其中包括比较病原体细胞色素c氧化酶亚基1（cox1）区域序列的步骤。

公开(公告)号：KR1020130001479A

公开(公告)日：2013-01-04

申请号：KR1020110062259

申请日：2011-06-27

Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원) ,  목포대학교산학협력단

Inventor： 황은경 ,  심철홍 ,  하동수 ,  공용근 ,  박찬선

IPC: A01G33/00 ,  C12N1/12 ,  A01G7/04

CPC classification number: A01G33/00 ,  A01G7/045 ,  C12N1/12 ,  Y10S47/01 ,  Y10S47/06

Abstract: PURPOSE: A undaria peterseniana mass production method by inducing the regeneration and aging of undaria peterseniana free-living gametophytes is provided by securing the optimal condition for the regeneration and aging of the Undaria peterseniana free-living gametophytes. CONSTITUTION: Zoospores are released from an apothecium site of Undaria peterseniana. The released zoospores are cultured, and form gametophytes. Separate the gametophytes formed into female and male gametophytes. Culture the separated female and male gametophytes until the gametophytes reach the respective diameter of 3-10mm. Cut the cultured female and male gametophytes in the respective size of 50-400 micrometers. Culture the excised female and male gametophytes under the cell count of 3-25 cell/ind., the temperature condition of 5-20deg. C , the illumination of 5-40micromolm-2s-1, and the photoperiod of 10:14(Light:Dark)-14:10(L:D). Cross-fertilize the cultivated female and male gametophytes. Culture the gametophytes in a liquid culture medium of PESI(Provasoli`s enriched seawater media). Culture the female and male gametophytes until the gametophytes reach the diameter size of 5-6mm. Excise the female gametophytes in the size of 50-100 micrometers. Excise the male gametophytes in the size of 60-150 micrometers. Culture the female gametophytes under the cell count of 3-8 cell/ind., the temperature condition of 10-20 deg. C, the illumination of 15-30 micromolm-2s-1, and the photoperiod of 10:14(Light:Dark). Culture the male gametophytes under the cell count of 8-12 cell/ind., the temperature condition of 5-20 deg. C, the illumination of 15-25 micromolm-2s-1, and the photoperiod of 14:10(Light:Dark). [Reference numerals] (AA) Matured thallus of Undaria peterseniana; (BB) Rinsing the matured thallus, cut after washing, with sterilized seawater and ABM solution; (CC) Releasing zoospores at 10°C, 20umolm^-2s^-1, and 10:14h(L:D); (DD) 0.1ml zoospore solution; (EE) Separating the zoospores by dilution; (FF) Female gametophyte; (GG) Male gametophyte; (HH) Mass-producing clone gametophyte; (I1,I2) Cutting and regenerating every 20 days at 15°C, 20umolm^-2s^-1, and 10:14h(L:D); (JJ) Mixing the cut female and male gametophyte at the ratio of 1:1; (KK) Forming gamete for at least 15 days at 15°C, 20umolm^-2s^-1, and 14:10h(L:D); (LL) Forming young sporophyte for 40 days at 15°C, 60umolm^-2s^-1, and 14:10h(L:D)

Abstract translation: 目的：通过诱导无花果自由生存配子体的再生和衰老，通过确保无花果种子自由生存配子体的再生和衰老的最佳条件，提供了一种不育种的大量生产方法。 构成：动物孢子从黑腹果蝇的药膳部位释放出来。 释放的游动孢子被培养，形成配子体。 将形成的配子体分成雌雄配子体。 培养分离的雌雄配子，直到配子体达到3-10mm的相应直径。 切割培养的雌雄配子体大小为50-400微米。 培养切除的雌雄配子体细胞计数为3-25细胞/ ind，温度条件为5-20度。 C，5-40微摩尔-2s -1的照射，光照时间为10:14（Light：Dark）-14：10（L：D）。 对栽培的雌性和雄性配子进行交叉施肥。 在PESI（Provasoli富集海水培养基）的液体培养基中培养配子体。 培养雌雄配子，直到配子体直径达到5-6mm。 消除50-100微米尺寸的雌配子体。 消除大小为60-150微米的雄性配子体。 在3-8细胞/ ind的细胞计数下培养雌配子体，温度条件为10-20度。 C，照度为15-30微摩尔-2s -1，光周期为10:14（Light：Dark）。 培养雄性配子体细胞计数为8-12个细胞/ ind，温度条件为5-20度。 C，照射15-25微摩尔-2s -1，光周期为14:10（Light：Dark）。 （AA）成熟Un of属（Undaria peterseniana）; （BB）冲洗成熟的沙门氏菌，洗涤后切除，用灭菌海水和ABM溶液洗涤; （CC）在10℃，20umol ^ -2s ^ -1和10：14h（L：D）释放游动孢子; （DD）0.1ml游动液溶液; （EE）通过稀释分离游动孢子; （FF）雌配子体; （GG）雄配子体; （HH）大量生产克隆配子体; （I1，I2）在15℃，20umol ^ -2s ^ -1和10：14h（L：D）每20天切割和再生; （JJ）以1：1的比例混合切割的雌性和雄性配子体; （KK）在15℃，20umol ^ -2s ^ -1和14：10h（L：D）下成型配子至少15天; （LL）在15℃，60umol ^ -2s ^ -1和14：10h（L：D）形成年轻孢子体40天，

公开(公告)号：KR1020130001398A

公开(公告)日：2013-01-04

申请号：KR1020110062110

申请日：2011-06-27

Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원) ,  주식회사녹색식물연구소

Inventor： 이정호 ,  황미숙 ,  박은정 ,  하동수 ,  공용근

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6827 ,  C12Q1/683 ,  C12Q2600/156

Abstract: PURPOSE: A method for determining Porphyra species using a CAPS(cleaved amplified polymorphic sequence) marker is provided to quickly and accurately distinguish 4 species including P. tenera, P. yezoensis, P. dentate, and P. seriata. CONSTITUTION: A primer set for distinguishing Porphyra species contains: one or more oligonucleotides selected from the group consisting of oligonucleotides containing 15 or more continuous nucleotides in sequence number 1; and one or more oligonucleotides selected from the group consisting of oligonucleotides containing 15 or more continuous nucleotides in sequence number 2. The primer set contains the ologinucleotides of sequence numbers 1 and 2. [Reference numerals] (AA) Cleaving restriction enzyme(HindIII); (BB) Analyzing diversity by electrophoresis-separation

Abstract translation: 目的：提供一种使用CAPS（切割扩增多态性序列）标记物确定紫菜属物种的方法，以快速，准确地区分四种，包括P. tenera，P. yezoensis，P. dentate和P. seriata。 构成：用于区分紫菜属物种的引物组包含：选自序列号1中含有15个或更多个连续核苷酸的寡核苷酸的一种或多种寡核苷酸; 和选自由序列号2中含有15个或更多个连续核苷酸的寡核苷酸组成的组中的一种或多种寡核苷酸。引物组含有序列号1和2的寡核苷酸。（符号）（AA）切割限制酶（HindIII）; （BB）通过电泳分离分析多样性

公开(公告)号：KR200428056Y1

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：KR2020060019868

申请日：2006-07-24

Applicant: 라온21주식회사 ,  대한민국(관리부서:국립수산과학원)

Inventor： 조성환 ,  문태석 ,  하동수 ,  백재민 ,  김진갑

IPC: A01K61/00

CPC classification number: Y02A40/81 ,  A01K61/70 ,  E02B3/046 ,  E02B3/123

Abstract: 본 고안은 다양한 해조류 및 어·패류의 위집효과를 높이기 위하여 인공어초의 표면에 친환경적 콘크리트 블록을 장착하여 어류의 위집 효과를 높이고, 필요시에는 수중에서 상기 콘트리트 블록을 교체할 수 있도록 하여 유지·보수가 쉽도록 구성된 교체 블록식 인공어초에 관한 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위한 기술구성은, 해저면에 안착되고 중앙부가 관통된 베이스 프레임(10)과, 이 베이스 프레임(10) 상에 연결 설치된 세로 지지빔(11)과 가로 지지빔(12)에 의해 절두형 피라미드 형태의 어초틀이 만들어지고, 상기 세로 지지빔(11)과 가로 지지빔(12)에 의해 형성되는 어초틀의 상면과 측면에는 블록 장착부(13)가 그 사이사이에 조류 통과면(14)이 형성되도록 일정 간격으로 설치되며, 상기 블록 장착부(13)에는 굴패각 분말이 포함된 일반 콘크리트 또는 굴패각 분말이 포함된 다공성 콘크리트로 된 다수개의 콘크리트 블록(20)이 끼워져 1열로 밀착 설치되고, 상기 세로 지지빔(11)과 가로 지지빔(12) 상에는 상기 밀착 설치된 콘크리트 블록(20)을 교체할 수 있도록 블록 고정구(15)가 착탈 가능하게 설치된다.
인공어초, 콘크리트 블록, 다공성 콘크리트, 굴패각 분말, 교체식,