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公开(公告)号：KR200428056Y1
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：KR2020060019868
申请日：2006-07-24
Applicant: 라온21주식회사 , 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: A01K61/00
Abstract: 본 고안은 다양한 해조류 및 어·패류의 위집효과를 높이기 위하여 인공어초의 표면에 친환경적 콘크리트 블록을 장착하여 어류의 위집 효과를 높이고, 필요시에는 수중에서 상기 콘트리트 블록을 교체할 수 있도록 하여 유지·보수가 쉽도록 구성된 교체 블록식 인공어초에 관한 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위한 기술구성은, 해저면에 안착되고 중앙부가 관통된 베이스 프레임(10)과, 이 베이스 프레임(10) 상에 연결 설치된 세로 지지빔(11)과 가로 지지빔(12)에 의해 절두형 피라미드 형태의 어초틀이 만들어지고, 상기 세로 지지빔(11)과 가로 지지빔(12)에 의해 형성되는 어초틀의 상면과 측면에는 블록 장착부(13)가 그 사이사이에 조류 통과면(14)이 형성되도록 일정 간격으로 설치되며, 상기 블록 장착부(13)에는 굴패각 분말이 포함된 일반 콘크리트 또는 굴패각 분말이 포함된 다공성 콘크리트로 된 다수개의 콘크리트 블록(20)이 끼워져 1열로 밀착 설치되고, 상기 세로 지지빔(11)과 가로 지지빔(12) 상에는 상기 밀착 설치된 콘크리트 블록(20)을 교체할 수 있도록 블록 고정구(15)가 착탈 가능하게 설치된다.
인공어초, 콘크리트 블록, 다공성 콘크리트, 굴패각 분말, 교체식,-
公开(公告)号：KR101967735B1
公开(公告)日：2019-04-11
申请号：KR1020180078344
申请日：2018-07-05
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/683 , C12Q1/6895
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公开(公告)号：KR101803819B1
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：KR1020160114470
申请日：2016-09-06
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/158 , C12Y109/03001
Abstract: 본발명은, 미토콘드리아1 유전자의구조변이를활용한방사무늬김품종을유전학적으로간편하게그룹화하기위한것으로서, (A) 방사무늬김에서분리된게놈 DNA를주형으로하고, 5개의엑손으로구성된방사무늬김미토콘드리아(Cytochrome c oxidase) 유전자의하나의엑손 e(n) 서열에매칭되는프라이머와, 상기엑손과인접한엑손 e(n+1)의상보서열에매칭되는프라이머로이루어지는프라이머세트 4쌍을이용하여상기방사무늬김미토콘드리아유전자의 4개인트론 i1~i4에대한 PCR을수행하는단계; (B) 상기증폭산물에서인트론 i1~i4 각각의증폭을확인하는단계; 및 (C) 상기방사무늬김의품종을 i1~i4 각각의증폭여부에따라최소한 6개그룹으로구분하는단계;를포함하는방사무늬김품종의그룹핑방법인것을특징으로한다. 이러한본 발명에의하면, 방사무늬김품종을세분화하여그룹화할수 있게됨으로써품종보호제도에적극적으로대비하는차원에서국내자생김을정확히식별하고이에육종기술을추가하여자생품종유래의신품종개발에활용할수 있어외국품종에대한로열티지급을최대한방지하고, 나아가자생품종유래의신품종수출을통하여로열티수익을창출하는데기여할수 있게된다.
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公开(公告)号：KR101493955B1
公开(公告)日：2015-02-24
申请号：KR1020140117585
申请日：2014-09-04
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844
Abstract: 본 발명은 가공식품 중 함유된 파래류의 종 동정을 위한 단일염기다형성 마커 및 이를 이용한 파래의 종 동정 방법 및 동정용 키트에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1의 단일뉴클레오티드다형성(SNP) 위치인 439번째 염기를 포함하는 8~100개의 연속 염기로 구성되는 파래의 종 동정용 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드 및 이를 이용한 파래의 종 동정 방법 및 동정용 키트에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于鉴定加工食品中所含的乌尔瓦种的单核苷酸多态性标记，以及用于鉴定乌尔瓦物种的方法和使用其的鉴定试剂盒，更具体地说，涉及用于鉴定乌尔瓦种的多核苷酸，其由8至 100个连续的碱基，包括SEQ ID NO：1的单核苷酸多态性（SNP）的位置的第439位碱基或其互补多核苷酸，以及用于鉴定ulva物种的方法和使用其的鉴定试剂盒。
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5.发明授权
公开(公告)号：KR101277246B1
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：KR1020110120894
申请日：2011-11-18
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원) , 목포대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A40/88
Abstract: 본 발명은 넓미역(
Undariopsis
peterseniana ) 및 미역(
Undaria
pinnatifida )의 유리배우체를 이용한 이종교배 양식방법에 관한 것으로, 구체적으로 넓미역의 유리 배우체와 미역의 유리 배우체간의 이종교배를 위한 최적 조건을 확인하고 상기 조건을 이용하여 재배된 넓미역 및 미역 잡종이 넓미역 및 미역 순종과 비교하여 양식기간이 유의적으로 늘어나고, 생물량이 증가하며, 성장률이 빨라지므로, 전복산업을 포함한 다양한 바다양식을 위한 대형 갈조류 자원으로 유용하게 이용될 수 있다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130055241A
公开(公告)日：2013-05-28
申请号：KR1020110120894
申请日：2011-11-18
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원) , 목포대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A growing method of undariopsis peterseniana and a gametophyte is provided. CONSTITUTION: The sporophyte of undariopsis peterseniana and undaria pinnatifida releases zoospores. The released zoospores are grown to form a gametophyte. The gametophyte of undariopsis peterseniana and undaria pinnatifida is separated into female and male. Each of female and male gametophyte is grown until the diameter reaches 1-5mm. The grown gametophyte is homogenized and cut into 100-300μm. The cut female and male gametophyte are cultivated at a temperature of 5-20°C, a illumination of 5-40 M, and a photeperiod of 10:14(Light(L):Dark(D)) - 14:10(L:D). The grown undaria pinnatifida is cultivated with undariopsis petereniana. Each of male and female is grown until the diameter reaches 2-3mm.
Abstract translation: 目的：提供一种不断增长的黄芪和配子体的方法。 构成：未知的peterseniana和undaria pinnatifida的孢子体释放出游动孢子。 释放的游动孢子生长形成配子体。 未成熟的peterseniana和undaria pinnatifida的配子体分为女性和男性。 每个雌配子体和雄配子体生长直到直径达到1-5mm。 将成熟的配子体均质化并切成100-300μm。 切割的雌性和雄性配子体培养温度为5-20℃，照度为5-40M，光子浓度为10:14（Light（L）：Dark（D））-14:10（L ：D）。 种植的无性系具有不定形的petereniana。 每个雄性和雌性生长直到直径达到2-3mm。
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公开(公告)号：KR1020080057491A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：KR1020060130849
申请日：2006-12-20
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: A method for stamping out pirate organisms of gulfweed is provided to achieve stable production of gulfweed and to achieve high quality gulfweed to consumers through eco-friendly removal of pirate organisms. A method for stamping out pirate organisms of gulfweed includes the steps of: collecting seedlings of gulfweed; cultivating the seedlings of gulf weed yielding leaf bodies; and adjusting pH and salt concentration within pH 3-5 and 9-11 by submerging in a salted device.
Abstract translation: 提供了一种冲洗海绵草的海盗生物的方法，以实现海草的稳定生产，并通过环保除去海盗生物，为消费者实现高质量的草甘膦。 一种冲洗海湾草鱼海盗生物的方法，包括：收集油菜籽的幼苗; 培育海湾杂草幼苗产生叶体; 并通过浸入盐水装置中将pH和盐浓度调节至pH 3-5和9-11。
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公开(公告)号：KR101850702B1
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：KR1020170135207
申请日：2017-10-18
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은, (A) 방사무늬김에서분리된게놈 DNA를주형으로하고, 5개의엑손으로구성된방사무늬김의미토콘드리아1 유전자의세 번째엑손 e3 서열에매칭되는프라이머와, 네번째엑손 e4의상보서열에서매칭되는프라이머세트를이용하여상기방사무늬김미토콘드리아1 유전자의인트론 i3에대한 PCR을수행하는단계; (B) 상기증폭산물에서인트론 i3의증폭을확인하는단계; 및 (C) i3이증폭되지않았으면상기방사무늬김을자생품종으로결정하는단계;를포함하는방사무늬김의한국산자생품종구별방법인것을특징으로한다. 이러한본 발명에의하면, 품종보호제도에적극적으로대비하는차원에서국내자생김을정확히식별하고이에육종기술을추가하여자생품종유래의신품종개발에활용할수 있어외국품종에대한로열티지급을최대한방지하고, 나아가자생품종유래의신품종수출을통하여로열티수익을창출하는데기여할수 있게된다.
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公开(公告)号：KR101844239B1
公开(公告)日：2018-04-02
申请号：KR1020170037383
申请日：2017-03-24
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 본발명은상업적으로중요한패류의패각을천공하여성장저해, 폐사율증가, 상품가치저하등의피해를일으키는다모류인폴리도라(polydora)를효과적으로동정할수 있는다모류동정용유전자마커를제공한다.
Abstract translation: 本发明提供了一种商业上重要的穿刺贝类的生长抑制的壳，死亡率增加，造成破坏，如聚多毛类多拉（才女）的商业价值降解可有效地识别用于识别多毛类基因标记。
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公开(公告)号：KR101734847B1
公开(公告)日：2017-05-15
申请号：KR1020160042992
申请日：2016-04-07
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은붉은갯병감염의심시료에대해김 붉은갯병을진단하고, 붉은갯병의원인이되는병원균유전자를감별할수 있는프라이머세트및 상기프라이머세트를이용하여붉은갯병을진단하고원인병원균을정확하게판정하기위한김 붉은갯병의병원균결정방법에관한것으로, 보다상세하게는붉은갯병감염이의심되는김 시료또는환경해수시료에서추출된전체게놈 DNA로부터속의(cytochrome c oxidase subunit 2) 유전자를증폭하기위한서열번호 1 및서열번호 2로이루어진프라이머세트와상기프라이머세트를이용하여김 붉은갯병의병원균을결정하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明使用能够区分病原体基因诊断，并在蒸红色gaetbyeong引物红色康格医院和引物用于红色gaetbyeong可疑样品设置诊断红色gaetbyeong和准确地确定病原体的原因 涉及金红gaetbyeong病原体确定方法，更具体地说，涉及红色gaetbyeong感染是从在其中（细胞色素C氧化酶亚基2）SEQ ID NO蒸汽样品或海水环境样品中提取总基因组DNA怀疑：1，用于扩增基因 并用引物具有由SEQ ID NO：2的引物组：2涉及用于确定致病金红gaetbyeong的方法。
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