미토콘드리아 rnl 유전자의 구조변이를 활용한 방사무늬김 품종의 그룹핑 방법
    21.
    发明公开
    미토콘드리아 rnl 유전자의 구조변이를 활용한 방사무늬김 품종의 그룹핑 방법 有权
    基于线粒体rnl基因变异的辐射模式分组方法

    公开(公告)号:KR1020180027392A

    公开(公告)日:2018-03-14

    申请号:KR1020170137468

    申请日:2017-10-23

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q2600/158 C12Y109/03001

    Abstract: 본발명은, 미토콘드리아유전자의구조변이를활용한방사무늬김품종을유전학적으로간편하게그룹화하기위한것으로서, (A) 방사무늬김에서분리된게놈 DNA를주형으로하고, 4개의엑손으로구성된방사무늬김의미토콘드리아(large subunit ribosomal RNA) 유전자의하나의엑손 e(n) 서열에매칭되는프라이머와, 상기엑손과인접한엑손 e(n+1)의상보서열에매칭되는프라이머로이루어지는프라이머세트 3쌍을이용하여상기방사무늬김또는근연종의미토콘드리아유전자의 3개인트론 i1~i3에대한 PCR을수행하는단계; (B) 상기증폭산물에서인트론 i1~i3 각각의증폭을확인하는단계; 및 (C) i1~i3 각각의증폭여부에따라, 상기표에제시된방사무늬김 53 품종을최소한 5개그룹으로구분하는단계;를포함하는방사무늬김품종의그룹핑방법인것을특징으로한다. 이러한본 발명에의하면, 방사무늬김품종을세분화하여그룹화할수 있게됨으로써품종보호권을가진품종의보존·관리, 출원품종재배시험시 출원품종과가장가까운대조품종및 참조품종의선정, 품종보호권침해및 종자분쟁해결등을통해과학적인품종심사, 지식재산권보호및 김종자유통체계확립에적극적으로활용될수 있게된다.

    Abstract translation: 本发明中,辐射图案利用结构突变线粒体基因金品种提供容易分组为遗传性,(A)从模具中分离出金的基因组DNA的辐射图案,和四个外显子的辐射图案蒸 使用引物组3对相匹配的外显子电子商务一个引物组成的(n)的服装梁,其被匹配到基因线粒体的序列(大亚基核糖体RNA)序列的引物和外显子和相邻的外显子E(N + 1) 在3个单独的特隆I1进行PCR〜i3的在辐射图案汽蒸或亲戚的线粒体基因; (B)确认扩增产物中每个内含子i1至i3的扩增; 和(C),这取决于是否I1〜I3每个放大器,该辐射图案53金品种列于表进一步包括:至少分成五组;并在径向图案,其特征在于含有金品种分组方法。 根据本发明,该品种的辐射图案保存与正在品种保管所以通过粒度金品种,管理被分组的选择,锉品种生长最接近控制品种和参考和测试日提交的品种栽培品种,品种保管侵犯和种子 通过争端解决等,都能够对各种科学评估,知识产权保护,建立gimjongja配电系统的积极使用。

    미토콘드리아 rnl 유전자의 구조변이를 활용한 방사무늬김 품종의 한국산 자생품종 구별방법

    公开(公告)号:KR101725316B1

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:KR1020160079567

    申请日:2016-06-24

    Abstract: 본발명은, (A) 방사무늬김에서분리된게놈 DNA를주형으로하고, 4개의엑손으로구성된방사무늬김미토콘드리아(large subunit ribosomal RNA) 유전자의하나의엑손 e(n) 서열에매칭되는프라이머와, 상기엑손과인접한엑손 e(n+1)의상보서열에매칭되는프라이머로이루어지는프라이머세트 3쌍을이용하여상기방사무늬김미토콘드리아유전자의 3개인트론 i1~i3에대한 PCR을수행하는단계; (B) 상기증폭산물에서인트론 i1~i3 각각의증폭을확인하는단계; (C) i1~i3 각각의증폭여부에따라상기방사무늬김의품종을① i1~i3 모두존재하는그룹② i1과 i2가존재하는그룹③ i1과 i3이존재하는그룹및 ④ i2와 i3이존재하는그룹으로구분하는단계;를포함하는것을특징으로하는방사무늬김품종의그루핑방법인것을특징으로한다. 이러한본 발명에의하면, 품종보호제도에적극적으로대비하는차원에서국내자생김을정확히식별하고이에육종기술을추가하여자생품종유래의신품종개발에활용할수 있어외국품종에대한로열티지급을최대한방지하고, 나아가자생품종유래의신품종수출을통하여로열티수익을창출하는데기여할수 있게된다.

    김 붉은갯병의 병원균 결정방법
    23.
    发明授权
    김 붉은갯병의 병원균 결정방법 有权
    决定红斑病的病原体的方法

    公开(公告)号:KR101618182B1

    公开(公告)日:2016-05-09

    申请号:KR1020150071008

    申请日:2015-05-21

    Abstract: 본발명은김 붉은갯병에적절하게대처할수 있도록붉은갯병의병원균을정확하게판정하기위한김 붉은갯병의병원균결정방법에관한것으로, 보다상세하게는병원균의(cytochrome c oxidase subunit 1) 부위의서열을비교하는것을특징으로하는김 붉은갯병의병원균결정방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种确定紫菜红杆病病原体的方法,旨在精确确定红杆病的病原体,以适当应对紫菜中的红杆病。 更具体地说,本发明涉及一种确定紫菜红杆病病原体的方法,其中包括比较病原体细胞色素c氧化酶亚基1(cox1)区域序列的步骤。

    넓미역 유리배우체의 재생 및 성숙 유도를 통한 넓미역 대량 생산 방법
    24.
    发明公开
    넓미역 유리배우체의 재생 및 성숙 유도를 통한 넓미역 대량 생산 방법 有权
    使用再生和成熟诱导生物力学的免疫生物学特性的生物力学方法

    公开(公告)号:KR1020130001479A

    公开(公告)日:2013-01-04

    申请号:KR1020110062259

    申请日:2011-06-27

    CPC classification number: A01G33/00 A01G7/045 C12N1/12 Y10S47/01 Y10S47/06

    Abstract: PURPOSE: A undaria peterseniana mass production method by inducing the regeneration and aging of undaria peterseniana free-living gametophytes is provided by securing the optimal condition for the regeneration and aging of the Undaria peterseniana free-living gametophytes. CONSTITUTION: Zoospores are released from an apothecium site of Undaria peterseniana. The released zoospores are cultured, and form gametophytes. Separate the gametophytes formed into female and male gametophytes. Culture the separated female and male gametophytes until the gametophytes reach the respective diameter of 3-10mm. Cut the cultured female and male gametophytes in the respective size of 50-400 micrometers. Culture the excised female and male gametophytes under the cell count of 3-25 cell/ind., the temperature condition of 5-20deg. C , the illumination of 5-40micromolm-2s-1, and the photoperiod of 10:14(Light:Dark)-14:10(L:D). Cross-fertilize the cultivated female and male gametophytes. Culture the gametophytes in a liquid culture medium of PESI(Provasoli`s enriched seawater media). Culture the female and male gametophytes until the gametophytes reach the diameter size of 5-6mm. Excise the female gametophytes in the size of 50-100 micrometers. Excise the male gametophytes in the size of 60-150 micrometers. Culture the female gametophytes under the cell count of 3-8 cell/ind., the temperature condition of 10-20 deg. C, the illumination of 15-30 micromolm-2s-1, and the photoperiod of 10:14(Light:Dark). Culture the male gametophytes under the cell count of 8-12 cell/ind., the temperature condition of 5-20 deg. C, the illumination of 15-25 micromolm-2s-1, and the photoperiod of 14:10(Light:Dark). [Reference numerals] (AA) Matured thallus of Undaria peterseniana; (BB) Rinsing the matured thallus, cut after washing, with sterilized seawater and ABM solution; (CC) Releasing zoospores at 10°C, 20umolm^-2s^-1, and 10:14h(L:D); (DD) 0.1ml zoospore solution; (EE) Separating the zoospores by dilution; (FF) Female gametophyte; (GG) Male gametophyte; (HH) Mass-producing clone gametophyte; (I1,I2) Cutting and regenerating every 20 days at 15°C, 20umolm^-2s^-1, and 10:14h(L:D); (JJ) Mixing the cut female and male gametophyte at the ratio of 1:1; (KK) Forming gamete for at least 15 days at 15°C, 20umolm^-2s^-1, and 14:10h(L:D); (LL) Forming young sporophyte for 40 days at 15°C, 60umolm^-2s^-1, and 14:10h(L:D)

    Abstract translation: 目的:通过诱导无花果自由生存配子体的再生和衰老,通过确保无花果种子自由生存配子体的再生和衰老的最佳条件,提供了一种不育种的大量生产方法。 构成:动物孢子从黑腹果蝇的药膳部位释放出来。 释放的游动孢子被培养,形成配子体。 将形成的配子体分成雌雄配子体。 培养分离的雌雄配子,直到配子体达到3-10mm的相应直径。 切割培养的雌雄配子体大小为50-400微米。 培养切除的雌雄配子体细胞计数为3-25细胞/ ind,温度条件为5-20度。 C,5-40微摩尔-2s -1的照射,光照时间为10:14(Light:Dark)-14:10(L:D)。 对栽培的雌性和雄性配子进行交叉施肥。 在PESI(Provasoli富集海水培养基)的液体培养基中培养配子体。 培养雌雄配子,直到配子体直径达到5-6mm。 消除50-100微米尺寸的雌配子体。 消除大小为60-150微米的雄性配子体。 在3-8细胞/ ind的细胞计数下培养雌配子体,温度条件为10-20度。 C,照度为15-30微摩尔-2s -1,光周期为10:14(Light:Dark)。 培养雄性配子体细胞计数为8-12个细胞/ ind,温度条件为5-20度。 C,照射15-25微摩尔-2s -1,光周期为14:10(Light:Dark)。 (AA)成熟Un of属(Undaria peterseniana); (BB)冲洗成熟的沙门氏菌,洗涤后切除,用灭菌海水和ABM溶液洗涤; (CC)在10℃,20umol ^ -2s ^ -1和10:14h(L:D)释放游动孢子; (DD)0.1ml游动液溶液; (EE)通过稀释分离游动孢子; (FF)雌配子体; (GG)雄配子体; (HH)大量生产克隆配子体; (I1,I2)在15℃,20umol ^ -2s ^ -1和10:14h(L:D)每20天切割和再生; (JJ)以1:1的比例混合切割的雌性和雄性配子体; (KK)在15℃,20umol ^ -2s ^ -1和14:10h(L:D)下成型配子至少15天; (LL)在15℃,60umol ^ -2s ^ -1和14:10h(L:D)形成年轻孢子体40天,

    교체 블록식 인공어초
    25.
    实用新型
    교체 블록식 인공어초 失效
    人造礁能够交换块

    公开(公告)号:KR200428056Y1

    公开(公告)日:2006-10-04

    申请号:KR2020060019868

    申请日:2006-07-24

    CPC classification number: Y02A40/81 A01K61/70 E02B3/046 E02B3/123

    Abstract: 본 고안은 다양한 해조류 및 어·패류의 위집효과를 높이기 위하여 인공어초의 표면에 친환경적 콘크리트 블록을 장착하여 어류의 위집 효과를 높이고, 필요시에는 수중에서 상기 콘트리트 블록을 교체할 수 있도록 하여 유지·보수가 쉽도록 구성된 교체 블록식 인공어초에 관한 것이다.
    상기한 목적을 달성하기 위한 기술구성은, 해저면에 안착되고 중앙부가 관통된 베이스 프레임(10)과, 이 베이스 프레임(10) 상에 연결 설치된 세로 지지빔(11)과 가로 지지빔(12)에 의해 절두형 피라미드 형태의 어초틀이 만들어지고, 상기 세로 지지빔(11)과 가로 지지빔(12)에 의해 형성되는 어초틀의 상면과 측면에는 블록 장착부(13)가 그 사이사이에 조류 통과면(14)이 형성되도록 일정 간격으로 설치되며, 상기 블록 장착부(13)에는 굴패각 분말이 포함된 일반 콘크리트 또는 굴패각 분말이 포함된 다공성 콘크리트로 된 다수개의 콘크리트 블록(20)이 끼워져 1열로 밀착 설치되고, 상기 세로 지지빔(11)과 가로 지지빔(12) 상에는 상기 밀착 설치된 콘크리트 블록(20)을 교체할 수 있도록 블록 고정구(15)가 착탈 가능하게 설치된다.
    인공어초, 콘크리트 블록, 다공성 콘크리트, 굴패각 분말, 교체식,

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