公开(公告)号：KR1020070111231A

公开(公告)日：2007-11-21

申请号：KR1020060044347

申请日：2006-05-17

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 조준형 ,  정상희 ,  구현옥 ,  표현미 ,  김은주 ,  노인순 ,  김민정 ,  진영화 ,  이오수

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/68

Abstract: A method and kit for diagnosis of toxicity and exposure for deoxynivalenol are provided to improve detection convenience and time of deoxynivalenol by detecting increase of a haptoglobin level in blood plasma. A method for diagnosis of toxicity and exposure for deoxynivalenol comprises the steps of: coating an ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) plate with an anti-haptoglobin antibody; adding diluted blood plasma into the plate and reacting them for a certain period; reacting the plate with a secondary antibody to determine presence of haptoglobin having the amino acid sequence of SEQ ID NO:1. A kit for diagnosis of toxicity and exposure for deoxynivalenol comprises an antibody specific to haptoglobin or its immunogenic fragment, fixed in a reaction region of a strip.

Abstract translation: 提供了用于诊断脱氧雪腐镰刀菌烯醇的毒性和暴露的方法和试剂盒，通过检测血浆中触珠蛋白水平的增加来提高脱氧雪腐镰刀菌烯醇的检测方便性和时间。 用于诊断脱氧雪腐镰刀菌烯醇的毒性和暴露的方法包括以下步骤：用抗 - 触珠蛋白抗体包被ELISA（酶联免疫吸附测定）板; 将稀释的血浆加入板中并使其反应一定时间; 使该板与第二抗体反应以确定具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列的触珠蛋白的存在。 用于诊断毒性的试剂盒和脱氧雪腐镰刀菌烯醇的暴露包括固定在条带的反应区域中对触珠蛋白或其免疫原性片段特异的抗体。

公开(公告)号：KR1020130105105A

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：KR1020120027249

申请日：2012-03-16

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  (주)바이오니아

Inventor： 정병열 ,  변재원 ,  김하영 ,  이오수 ,  곽동미 ,  오태균 ,  김현배 ,  김남일 ,  박한오

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q1/04 ,  C12Q2600/16

Abstract: PURPOSE: A primer set for distinguishing four types of toxins in E. Coli and a multiplex polymerase chain reaction (PCR) kit using the same are provided to quickly and accurately detect four types of toxins (LT, STa, STb, STX2e) within two hours so as to diagnose pathogenic E. Coli in livestock. CONSTITUTION: A primer set for detecting LT (GenBank accession No. V00275) which is a type of toxin in E. Coli has a forward primer of sequence number 1 and a reverse primer of sequence number 2. A primer set for detecting E. Coli STa (GenBank accession No. AJ555214) which is a type of toxin in E. Coli has a forward primer of sequence number 3 and a reverse primer of sequence number 4. A kit for determining the type of toxins selected among LT, STa, STb, and STX2e contains the primer set. LT, STa, STb, and STX2e are detected using the kit.

Abstract translation: 目的：提供用于区分大肠杆菌中四种毒素的引物组和使用其的多重聚合酶链反应（PCR）试剂​​盒，以快速准确地检测两种毒素（LT，STa，STb，STX2e）内的两种毒素 小时，以诊断家畜中的致病性大肠杆菌。 构成：用于检测大肠杆菌中一种毒素的LT（GenBank登录号V00275）的引物组具有序列号1的正向引物和序列号2的反向引物。用于检测大肠杆菌的引物组 作为大肠杆菌中毒素类型的STa（GenBank登录号AJ555214）具有序列号3的正向引物和序列号4的反向引物。用于确定选自LT，STa，STB中的毒素类型的试剂盒 ，STX2e包含引物组。 使用试剂盒检测LT，STa，STb和STX2e。

公开(公告)号：KR1020110123918A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：KR1020100043406

申请日：2010-05-10

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박최규 ,  김성희 ,  이경기 ,  송윤경 ,  이오수 ,  이창희

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/867 ,  A61K39/12 ,  A61P31/12

Abstract: PURPOSE: A PAM-pCD163 cell line for isolating porcine reproductive and respiratory syndrome(PRRS) virus is provided to develop a vaccine and to prevent PRRS. CONSTITUTION: A PAM-pCD163 cell line is prepared by expressing pCD163 in PAM cells through a retrovirus prepared by transforming plasmid containing pCD163 genes into HEK293 cells. The plasmid is pFB-Zeo-pCD163. A method for preparing the cell line comprises: a step of performing transfection of VSV-G glycoprotein and MMLVgag/pol gene, and a plasmid containing pCD163 into HEK293 cells to prepare retrovirus; and a step of inoculating the retrovirus into the PAM cells.

Abstract translation: 目的：提供用于分离猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）病毒的PAM-pCD163细胞系，用于开发疫苗和预防PRRS。 构成：通过将含有pCD163基因的质粒转化到HEK293细胞中制备的逆转录病毒，通过在PAM细胞中表达pCD163来制备PAM-pCD163细胞系。 质粒是pFB-Zeo-pCD163。 一种制备细胞系的方法包括：将VSV-G糖蛋白和MMLVgag / pol基因转染的步骤和含有pCD163的质粒转染HEK293细胞以制备逆转录病毒; 以及将逆转录病毒接种到PAM细胞中的步骤。

公开(公告)号：KR1020110091321A

公开(公告)日：2011-08-11

申请号：KR1020100011100

申请日：2010-02-05

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 윤소라 ,  이가람 ,  송재영 ,  조인수 ,  윤순식 ,  신연경 ,  이오수

IPC: C12N15/11 ,  A61K31/7105 ,  C12Q1/68 ,  A61P31/12

CPC classification number: C12N15/115 ,  A61K31/7105 ,  C12N15/64 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q2525/205 ,  C12Q2600/178

Abstract: PURPOSE: An RNA resistance RNA aptamer which suppresses PCV2 replication is provided to ensure specific bond to a target protein and to be used in an antiviral agent. CONSTITUTION: An RNA resistance RNA aptmer contains an oligonucleotide having a base sequence of sequence number 1 or 2 in which 2' hydroxyl group of uracil and cytosine is substituted with a fluorine group. An antiviral agent against PCV2 contains RNA atpmer and an antiviral material which is structurally connected to the RNA aptamer. The antiviral material is siRNA.

Abstract translation: 目的：提供抑制PCV2复制的RNA抗性RNA适配体，以确保与靶蛋白的特异性结合并用于抗病毒剂。 构成：RNA抗性RNA适配体含有碱基序列为1或2的寡核苷酸，其中尿嘧啶和胞嘧啶的2'羟基被氟基团取代。 针对PCV2的抗病毒剂含有RNA聚合酶和与RNA适体结构相连的抗病毒物质。 抗病毒材料是siRNA。

公开(公告)号：KR1020060003455A

公开(公告)日：2006-01-11

申请号：KR1020040052344

申请日：2004-07-06

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  이경기 ,  김인중 ,  김재조 ,  박현정 ,  이경우 ,  이중복 ,  이오수

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/86

Abstract: 본 발명은 티미딘 키나제(Thymidine kinase; 이하 "TK"라 한다) 선발(selection)을 이용하는 유전자 재조합 바이러스 선발과정을 통하여 국내분리 돼지 오제스키병 바이러스 유전자 중 병원성과 관련된 3종의 유전자인 UL21, TK 및 gE 유전자를 제거하고, 그 부위에 외부 유용 유전자를 대신 삽입하여 제조한 바이러스 벡터 시스템에 관한 것이다.
본 발명에서는 상기에서 제조한 바이러스 벡터 시스템을 사용하여 재조합 바이러스 스크리닝의 어려움을 극복하고 간편하게 재조합 돼지 오제스키병 바이러스를 작성할 수 있다.
돼지 오제스키병 바이러스, 유전자 재조합, 벡터, 티미딘 키나제, 약제 선발, TK 유전자, UL21 유전자, gE 유전자