Abstract:
본 발명은 서열번호 1의 염기서열로 이루어지는, 줄기 정단분열조직, 잎, 꽃 및 꼬투리에서 특이적으로 발현을 유도하는 프로모터에 대한 것이다. 보다 상세하게는 줄기 정단분열조직, 잎, 꽃 및 꼬투리에서 특이적으로 발현을 유도하는 프로모터 및 이를 포함하는 재조합 발현 벡터, 상기 재조합 발현 벡터로 형질전환된 식물체에 대한 것이다. 본 발명의 프로모터는 줄기 정단분열조직, 잎, 꽃 및 꼬투리에서 특이적으로 발현을 유도하기 때문에, 상기 프로모터를 이용하여 목적 단백질을 특이적으로 발현시킴으로써 작물의 형질을 개량시킬 수 있다.
Abstract:
본 발명은 로타바이러스에 대한 백신효과를 유도하는 형질전환체 및 이를 포함하는 백신 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 본 발명은 로타바이러스 VP7 피막 단백질을 암호화하는 VP7 항원 유전자를 식물 등에 도입하여 제조되는 로타바이러스 VP7 항원 단백질을 생산하는 형질전환체; 상기 형질전환체를 제조하기 위한 발현벡터; 상기 형질전환체로부터 분리한 재조합 로타바이러스 VP7 항원 단백질; 상기 단백질 또는 상기 형질전환체를 유효성분으로 하는 로타바이러스 질병 치료 및 예방용 백신에 관한 것이다. 본 발명의 로타바이러스 VP7 항원 단백질을 생산하는 형질전환체는 백신으로 사용하여 인체 내에 로타바이러스에 대한 항체 형성을 유도할 수 있어 로타바이러스 질병 발생을 예방할 수 있다. 또한, 본 발명의 재조합 로타바이러스 VP7 항원 단백질의 생산 및 백신의 제조는 저렴한 비용으로 대량 생산이 가능하며, 쉽게 보관, 유지 및 이동을 할 수 있을 뿐만 아니라 경구로 투여할 수 있어 주사접종의 불편함 및 비용을 절감할 수 있으며 장관 면역반응의 유도에 있어 뛰어난 효과를 갖는다.
Abstract:
본 발명은 식물의 특정한 생장 발달 시기에 특정한 조직에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 신규한 프로모터에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 식물의 유묘 발달 시기에 줄기 정단 분열조직, 잎의 주맥을 포함하는 잎맥, 배수조직 및 주근에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도하며, 식물의 개화 및 종자 성숙 시기에 꽃받침, 암술대 및 꼬투리의 말단 조직에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 신규한 BrLRP1 프로모터에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 식물의 유묘 발달 시기에 줄기 정단 분열조직, 잎의 주맥을 포함하는 잎맥, 배수조직 및 주근에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도하고, 식물의 개화 및 종자 성숙 시기에 꽃받침, 암술대 및 꼬투리의 말단 조직에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 형질전환 식물을 제조할 수 있다. 따라서 식물의 생장 발달 단계 중 상기 특정 조건 하에서 유전자 생성물의 효율적인 생산을 위해 유용하게 활용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 식물의 특정한 생장 발달 시기에 특정한 조직에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 신규한 프로모터에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 식물의 생장 초기 단계인 종자 발아 시기부터 유묘 시기까지 자엽과 하배축에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도하고, 식물의 개화 및 종자 성숙 시기에 화아의 암술대, 암술 격벽 및 화분에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 신규한 BrREF 프로모터에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 식물의 종자 발아 시기부터 유묘 시기까지 자엽과 하배축에서, 그리고 개화 및 종자 성숙 시기에 화아의 암술대, 암술 격벽 및 화분에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 형질전환 식물을 제조할 수 있다. 따라서 식물의 생장 발달 단계 중 상기 특정 조건 하에서 유전자 생성물의 효율적인 생산을 위해 유용하게 활용될 수 있다.
Abstract:
벼에서 분리된 OsPLIM 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터, 이 발현 벡터로 형질전환된 식물 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 OsPLIM 유전자는 서열번호 1로 기재되는 염기서열로 이루어지며, 벼 유래의 종자 발달 관련 유전자로써, 이를 포함하는 발현벡터를 제조한 후, 이 발현벡터로 형질전환된 식물을 제조하는 것으로 구성된다. 이러한 본 발명의 형질전환 식물체의 제조방법은 서열번호 1로 이루어지는 벼 유래의 OsPLIM DNA 서열을 포함하는 형질전환용 식물 발현벡터를 제조하는 단계와, 상기 형질전환용 식물 발현벡터로 식물세포를 형질전환하는 단계와, 상기 형질전환된 식물세포로부터 형질전환 식물체를 재분화하는 단계를 포함하여 구성된다. 본 발명에 의해, 종자의 크기는 커지고 분얼 수는 적어지면서 키는 작아지는 특성을 나타내는 벼 유래 OsPLIM 유전자를 이용하여 분얼 수가 필요이상 많거나 키가 큰 것이 단점인 작물에 이용하여 좀 더 효율적인 작물개발 할 수 있도록 해준다.
Abstract:
본 발명은 PCR 증폭산물을 다양한 운반체에 삽입할 수 있도록 3'말단에 하나의 T염기가 돌출되도록 절단되는 적어도 하나의 제한효소 절단부위를 포함하는 형질전환용 운반체, 이의 제조방법, 이를 이용한 식물형질전환방법 및 형질전환체를 제공하며, 이러한 본 발명의 구성에 의하면 한 단계의 절차만으로 PCR 증폭 유전자의 클로닝에서 그 기능 확인까지 가능하여, 생명공학의 핵심 기반기술로서 광범위하게 활용이 가능하다. PCR 증폭, 형질전환, 운반체
Abstract:
PURPOSE: An OsPLIM gene isolated from Oriza sativa, an expression vector, a transgenic plant, and a method for preparing the same are provided to effectively develop crops. CONSTITUTION: A seed formation and growth-associated OsPLIM gene derived from Oriza sativa contains a base sequence of sequence number 1. The gene is specifically expressed in an anther tissue of Oryza sativa. A transgenic plant is prepared by a plant expression vector containing the OsPLIM gene. A method for producing the transgenic plant comprises: a step of preparing the expression vector; a step of transforming a plant cell with the expression vector; and a step of redifferentiating the transgenic plant from the plant cells.
Abstract:
PURPOSE: A method for controlling plant shape using an Oriza sativa-derived gene is provided to transform the shape. CONSTITUTION: A method for controlling plant shape comprises a step of controlling intracellular expression level of a polypeptide having an amino acid sequence of sequence number 1. The controlling of intracellular expression level is performed by increasing or decreasing the expression of a polynucleotide encoding the polypeptide. The polynucleotide has a base sequence of sequence number 2. The polypeptide having an amino acid sequence of sequence number 1 is isolated from a meristem of Oriza sativa.
Abstract:
PURPOSE: A method for specifically expressing a target gene in a plant using a promoter is provided to produce plants of high value added. CONSTITUTION: A Brassica campestris L. anthesis regulatory BrFLC gene group has one DNA of sequence numbers 1, 2, and 3. A primer for gate way vector recombinant contains a pair of DNAs of sequence numbers 4 and 5, 6 and 7, and 8 and 9. A vector for gene expression contains a promoter having one DNA sequence of sequence numbers 1, 2, and 3. A gene is expressed in hypocotyl, stigma, and pollen by transforming a plant with an expression vector containing a promoter sequence of sequence number 1.