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公开(公告)号：WO2016182336A1
公开(公告)日：2016-11-17
申请号：PCT/KR2016/004923
申请日：2016-05-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 특정 음역대의 음파처리에 의한 과실의 성숙을 지연시키는 방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 음파처리한 식물의 과실은 에틸렌 생합성 유전자의 발현이 억제되어 과실의 성숙이 지연되었으므로, 수확 후 농산물의 선도유지 및 장기저장에 활용이 가능한 효과가 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过在特定声音范围内的声波处理来延迟果实成熟的方法。 更具体地说，在用声波处理的植物的果实中，乙烯生物合成基因的表达被抑制，因此果实的成熟被延迟。 因此，本发明的方法可以用于收获后农产品的保鲜和长期储存。
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公开(公告)号：KR1020100130724A
公开(公告)日：2010-12-14
申请号：KR1020090049390
申请日：2009-06-04
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C07K14/425 , C12N15/29 , A01H1/00
Abstract: PURPOSE: A rice plant-derived OsZIP1 protein and nucleic acid molecule encoding the same are provided to ensure disease resistance and to induce phenotype of deep flower color. CONSTITUTION: An OsZIP1 protein has an amino acid sequence of sequence number 1. The OsZIP1 protein relates to plant disease resistance, growth suppression or flower color enhancement. A nucleic acid molecule encoding the OsZIP1 protein has a nucleotide sequence of sequence number 1. A method for producing a transgenic plant having the plant disease resistance, growth suppression or flower color enhancement comprises: a step of transforming a plant cells or tissue with a recombinant vector having OsZIP1 gene; a step of selecting transformed plant cells or tissue; and a step of redifferentiating the plant from the plant cells or tissue.
Abstract translation: 目的：提供水稻植物衍生的OsZIP1蛋白和编码它的核酸分子，以确保抗病性并诱导深花色的表型。 构成：OsZIP1蛋白具有序列号1的氨基酸序列。OsZIP1蛋白涉及植物病害抗性，生长抑制或花色增强。 编码OsZIP1蛋白的核酸分子具有序列号1的核苷酸序列。具有植物抗病性，生长抑制或花色增强的转基因植物的制备方法包括：用重组体转化植物细胞或组织的步骤 载体具有OsZIP1基因; 选择转化的植物细胞或组织的步骤; 以及将植物从植物细胞或组织重新分化的步骤。
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公开(公告)号：KR100946654B1
公开(公告)日：2010-03-12
申请号：KR1020070116636
申请日：2007-11-15
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: G01N33/48 , G01N33/487 , G01N33/00 , G06F19/28
Abstract: 본 발명은 생리 형질을 이용한 내염성 정밀 검정 장치 및 그 방법으로서, 더욱 상세하게는, 본 발명은 챔버; 상기 챔버 내부에 설치되며 그 내부에 식물체 및 염 처리 배양액을 수용하는 제1 용기; 상기 챔버 내부에 설치되며 염 처리 배양액을 수용하는 제2 용기; 각각 상기 제1 및 제2 용기 내의 배양액의 무게 변화를 측정하는 센서; 및 상기 센서의 정보에 따라 식물의 내염성을 검정하는 제어부;를 포함하며, 상기 제1 용기 및 제2 용기는 그 하부가 연통되어 있는 내염성 정밀 검정 장치를 제공한다. 본 발명은 식물체 및 염 처리 배양액을 수용하는 제1 용기 및 염 처리 배양액을 수용하는 제2 용기의 무게 변화를 1분 간격으로 측정하는 단계; 및 측정한 무게 변화를 이용하여 수분 흡수량, 증산량 및 유수량을 구하는 단계;를 포함하는 내염성 정밀 검정 방법을 제공한다.
본 발명은 기존 종래의 내염성 식물 자원 선발에서 취급이 어려운 생리형질을 효과적으로 활용함으로써 저항성 생리 기작 연구, 유전자 탐색, 유전자의 전식물체 수준의 기능검정, 유전자원의 선발 및 육종 선발 집단의 평가 분야에 적용할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020090050284A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：KR1020070116636
申请日：2007-11-15
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: G01N33/48 , G01N33/487 , G01N33/00 , G06F19/28
Abstract: 본 발명은 생리 형질을 이용한 내염성 정밀 검정 장치 및 그 방법으로서, 더욱 상세하게는, 본 발명은 챔버; 상기 챔버 내부에 설치되며 그 내부에 식물체 및 염 처리 배양액을 수용하는 제1 용기; 상기 챔버 내부에 설치되며 염 처리 배양액을 수용하는 제2 용기; 각각 상기 제1 및 제2 용기 내의 배양액의 무게 변화를 측정하는 센서; 및 상기 센서의 정보에 따라 식물의 내염성을 검정하는 제어부;를 포함하며, 상기 제1 용기 및 제2 용기는 그 하부가 연통되어 있는 내염성 정밀 검정 장치를 제공한다. 본 발명은 식물체 및 염 처리 배양액을 수용하는 제1 용기 및 염 처리 배양액을 수용하는 제2 용기의 무게 변화를 1분 간격으로 측정하는 단계; 및 측정한 무게 변화를 이용하여 수분 흡수량, 증산량 및 유수량을 구하는 단계;를 포함하는 내염성 정밀 검정 방법을 제공한다.
본 발명은 기존 종래의 내염성 식물 자원 선발에서 취급이 어려운 생리형질을 효과적으로 활용함으로써 저항성 생리 기작 연구, 유전자 탐색, 유전자의 전식물체 수준의 기능검정, 유전자원의 선발 및 육종 선발 집단의 평가 분야에 적용할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020040050634A
公开(公告)日：2004-06-16
申请号：KR1020020078495
申请日：2002-12-10
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/29
CPC classification number: C12N15/8273
Abstract: PURPOSE: A gene related to dehydration tolerance of potato and dehydration-tolerant plant using the same are provided, thereby amplifying the expression of the gene when the plant is faced with dehydration, so that the plant can grow under dehydration condition. CONSTITUTION: The gene StRD22 related to dehydration tolerance of potato is isolated from potato and has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1, wherein the gene StRD22 is isolated by the steps of: freezing potato treated at 4 deg. C for 8 hours and untreated potato and pulverizing them; extracting RNA from the pulverized potatoes; isolating poly A+RNA from the extracted total RNA; subjecting the poly A+RNA to RNase H-reverse transcriptase to synthesize first strand cDNA; removing RNA using RNase and synthesizing second strand cDNA using DNA polymerase I; inserting the synthesized cDNA into Uni-zap XR vector; in vitro packaging the cDNA inserted vector; infecting E. coli with the cDNA inserted vector to determine Phage titer and amplify the genes; and sequencing the genes.
Abstract translation: 目的：提供一种与马铃薯和脱水耐受性相关的脱水耐性相关基因，从而在植物面临脱水时扩增基因的表达，使植物在脱水条件下生长。 构成：与马铃薯的脱水耐性相关的基因StRD22与马铃薯分离，具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，其中通过以下步骤分离基因StRD22：将4℃处理的马铃薯冷冻。 8小时，未处理的马铃薯并粉碎; 从粉碎的马铃薯中提取RNA; 从提取的总RNA中分离聚A + RNA; 将聚A + RNA转染至RNA酶H逆转录酶合成第一链cDNA; 使用RNA酶除去RNA并使用DNA聚合酶I合成第二链cDNA; 将合成的cDNA插入到Uni-zap XR载体中; 体外包装cDNA插入载体; 用cDNA插入载体感染大肠杆菌以确定噬菌体滴度并扩增基因; 并对基因进行测序。
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Patent Agency Ranking6.发明授权느타리 버섯으로부터 분리된 신규한 ＧＰＤ유전자와 상기 유전자를 형질전환시킨 오스모틱 스트레스 내성 감자 有权通过过表达从蘑菇中分离的GPD基因产生渗透胁迫转基因马铃薯Pleurotus sajor-caju
公开(公告)号：KR100311094B1
公开(公告)日：2001-11-03
申请号：KR1019990031153
申请日：1999-07-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/10
Abstract: 본발명은느타리버섯으로부터분리된 Osmotic stress 관련유전자인신규한글리세롤-3-포스페이트디하이드로지나제(이하 GPD라고약칭함)유전자와상기유전자를함유한재조합벡타를이용하여형질전환시킨감자및 그형질전환방법에관한것이다. 좀더 구체적으로는상기의 GPD 유전자를느타리버섯() ASI 2070 균주로부터분리하여이를식물형질전환용벡터인 pBI에클로닝한재조합벡터를이용하여감자를형질전환하는것으로서, 본발명에의하면기존의감자에비하여염, 저온, 고온및 건조등의외부환경적인스트레스에대한저항력이탁월하게증진되었고, 본발명에의한형질전환감자는특히내염성면에서바닷물의농도와비슷한 58dSm에서도생육하여염류집적이문제가되는간척지나비닐하우스에서도재배가가능한장점을지닌다. 한편상기유전자는식용버섯으로부터유래하였기때문에식품으로서유해성이없어산업상매우유용할것으로생각된다.
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7.发明公开느타리 버섯으로부터 분리된 신규한 ＧＰＤ유전자를 형질전환시킨 오스모틱 스트레스 내성 효모 有权由包含从PLEUROTUS SAJOR-CAJU分离的GPD基因的重组载体转化的耐摩擦重组酵母
公开(公告)号：KR1020010011673A
公开(公告)日：2001-02-15
申请号：KR1019990031152
申请日：1999-07-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/81
Abstract: PURPOSE: An osmotic stress resistant yeast transformed by a recombinant vector containing the GPD gene that isolated from Pleurotus sajor-caju is provided for improving the osmotic stress resistance of yeast. CONSTITUTION: The osmotic stress resistant yeast transformed by a recombinant vector containing glycerol-3-phosphate dehydrogenase(GPD) gene as an osmotic stress related gene is obtained by the following steps of: incubating Pleurotus sajor-caju ASI 2070 in an MCM medium containing 20g of peptone, 2g of yeast extract, 2g of K2HPO4, 1.0g of KH2PO4, 0.46g of MgSO47H2O, 0.5g of DW1L at 25 deg. C for 15 days; filtering with mira cloth; separating total RNA and DNA of Pleurotus sajor-caju ASI 2070 by using a Graham method and a Sambrook method, respectively; preparing the pYES2 vector containing the GPD gene by using restriction enzymes; and transforming Saccharomyces cerevisiae INVSC2 with the pYES2 vector.
Abstract translation: 目的：提供通过含有从侧耳属sajor-caju分离的GPD基因的重组载体转化的渗透胁迫酵母，用于改善酵母的渗透胁迫性。 构成：通过含有甘油-3-磷酸脱氢酶（GPD）基因的重组载体转化的渗透压胁迫酵母作为渗透胁迫相关基因，通过以下步骤获得：将Pleurotus sajor-caju ASI 2070在含有20g的MCM培养基中培养 的蛋白胨，2g酵母提取物，2g K 2 HPO 4，1.0g KH 2 PO 4，0.46g MgSO 4·7H 2 O，0.5g DW1L，25℃。 C 15天; 用米拉布过滤; 分别使用Graham方法和Sambrook方法分离了侧耳菇sajor-caju ASI 2070的总RNA和DNA; 通过使用限制酶制备含有GPD基因的pYES2载体; 并用pYES2载体转化酿酒酵母INVSC2。
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公开(公告)号：KR1019970007377B1
公开(公告)日：1997-05-08
申请号：KR1019930030237
申请日：1993-12-28
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: This invention is described about the method for discriminating of variety and quality of korean native cattle by the analysis of the difference of characteristic of DNA pleomorphism. Thus, DNA fragment which contains all or any one of base sequance AAGGTCCTAGGGTCCTGGG or eqivalent to this sequance by PCR reaction consists of DNA denaturing process, primer attaching process, DNA synthetic process contacts DNA of cattle at below 41 deg.C for 30-100 sec by using primer or probe, electrophoresis and detects to discriminate korean native cattle between holstein, hairford and aengus.
Abstract translation: 本发明描述了通过分析DNA多形性特征差异来区分韩国本地牛的品种和品质的方法。 因此，含有全部或任何一个碱基序列AAGGTCCTAGGGTCCTGGG或通过PCR反应等效于该序列的DNA片段由DNA变性过程，引物连接过程，DNA合成过程接触，在41摄氏度以下的牛的DNA接触30-100秒 通过使用引物或探针，进行电泳和检测，以区分霍尔斯坦，毛发和白菜之间的韩国本地牛。
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公开(公告)号：KR102093373B1
公开(公告)日：2020-03-25
申请号：KR1020170148339
申请日：2017-11-08
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A01G7/04 , F21K9/23 , F21Y115/10
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公开(公告)号：KR101791563B1
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：KR1020150065251
申请日：2015-05-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은특정음역대의음파처리에의한과실의성숙을지연시키는방법에관한것으로, 더욱구체적으로는음파처리한식물의과실은에틸렌생합성유전자의발현이억제되어과실의성숙이지연되었으므로, 수확후 농산물의선도유지및 장기저장에활용이가능한효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过某些eumyeokdae的声波治疗延缓果实成熟的方法，所述声波处理厂的更具体euroneun故障是因为果实的成熟yijiyeon，乙烯生物合成基因的表达被抑制，导致收获后的农产品 它可以用于维护和长期存储。
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