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公开(公告)号：KR102093383B1
公开(公告)日：2020-03-25
申请号：KR1020180160888
申请日：2018-12-13
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/6895
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公开(公告)号：KR1020160057656A
公开(公告)日：2016-05-24
申请号：KR1020140158534
申请日：2014-11-14
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6827 , C12Q1/6851 , C12Q2600/13
Abstract: 본발명은레스베라트롤생합성유전자변형벼를검정하기위한프라이머, 프로브및 이를이용한유전자변형벼 검정방법에관한것으로, 보다상세하게는벼의내재유전자와유전자변형레스베라트롤생합성벼 내삽입된삽입유전자각각에특이적인프라이머, 프로브및 표준플라스미드를이용한중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)을통해유전자변형벼를검정하는방법에관한것이다. 본발명에따른프라이머, 프로브및 표준플라스미드는유전자변형레스베라트롤생합성벼를특이적으로검출하는것이가능하고, 특히본 발명의프라이머및 프로브세트는계통특이프라이머로서, 특정계통의유전자변형벼를검출할수 있으므로, 해당계통의유전자변형벼의모니터링및 사후이력추적이가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及用于检测生物合成白藜芦醇的转基因水稻植物的引物和探针，以及使用该白藜芦醇的遗传修饰水稻植物的检测方法，更具体地，涉及通过聚合酶链转基因水稻植物的检测方法 反应（PCR），使用引物，探针和特异于水稻植物的内源基因的标准质粒和插入基因修饰的水稻植物中生物合成白藜芦醇的插入基因。 本发明的引物，探针和标准质粒可以特异地检测生物合成白藜芦醇的转基因水稻植物，特别是本发明的引物和探针组是可以检测转基因水稻植物的种特异性引物 因此可以监测和追踪特定物种的转基因水稻植物。
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公开(公告)号：KR101508744B1
公开(公告)日：2015-04-07
申请号：KR1020130044626
申请日：2013-04-23
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은유전자적변이가적고안정적으로모계유전되는엽록체 DNA를기반으로배추과작물의종 판별용분자마커를개발하였으며, 이를이용하여유채및 배추품종을분석한결과, 쉽고정확하게배추과종(유채, 배추, 무)의확인이가능하였으며, 교잡품종에대해서도모종 (maternal species)확인이용이하였으므로, 비의도적으로섞인혼입된타종의배추과종자를판별하여종자오염방지를용이하게할 수있으며, 배추과잡종종자나식물체의모본을쉽게확인할수 있어, GM작물의환경안전성에관련한 GM작물의유전자이동성관리/조사를위해매우유용하게활용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101303804B1
公开(公告)日：2013-09-09
申请号：KR1020110096885
申请日：2011-09-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 식물의 특정한 생장 발달 시기에 특정한 조직에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 신규한 프로모터에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 식물의 생장 초기 단계인 종자 발아 시기부터 유묘 시기까지 자엽과 하배축에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도하고, 식물의 개화 및 종자 성숙 시기에 화아의 암술대, 암술 격벽 및 화분에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 신규한 BrREF 프로모터에 관한 것이다.
본 발명에 따르면 식물의 종자 발아 시기부터 유묘 시기까지 자엽과 하배축에서, 그리고 개화 및 종자 성숙 시기에 화아의 암술대, 암술 격벽 및 화분에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 형질전환 식물을 제조할 수 있다. 따라서 식물의 생장 발달 단계 중 상기 특정 조건 하에서 유전자 생성물의 효율적인 생산을 위해 유용하게 활용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020090088492A
公开(公告)日：2009-08-20
申请号：KR1020080013786
申请日：2008-02-15
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6827 , C12Q1/683 , C12Q2525/151
Abstract: A microsatellite marker which is improved from a genetic sequence of Brassica campestris ssp. is provided to use in maker assisted selection (MAS) and shorten the period of breeding crops. A primer pair of microsatellite marker which is improved from a sequence of Brassica campestris ssp. comprises two sequences among the sequence numbers 1-512. A genetic map of F3- pooled population is prepared by performing analysis of nucleic acid fingerprinting.
Abstract translation: 一种微卫星标记，其从芸苔属（Brassica campestris）ssp。 被提供用于制造者辅助选择（MAS），并缩短繁殖作物的时期。 一系列微卫星标记的引物对，其从芥菜的序列中得到改进。 包括序列号1-512中的两个序列。 通过对核酸指纹图谱进行分析，制备F3汇总群体遗传图谱。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160076120A
公开(公告)日：2016-06-30
申请号：KR1020140185896
申请日：2014-12-22
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2565/125 , C12Q2600/13
Abstract: 본발명은레스베라트롤생합성유전자변형벼를검정하기위한프라이머, 프로브및 이를이용한유전자변형벼 검정방법에관한것으로, 보다상세하게는벼의내재유전자와유전자변형레스베라트롤생합성벼 내삽입된삽입유전자각각에특이적인프라이머, 프로브및 표준플라스미드를이용한중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)을통해유전자변형벼를검정하는방법에관한것이다. 본발명에따른프라이머, 프로브및 표준플라스미드는유전자변형레스베라트롤생합성벼를특이적으로검출하는것이가능하고, 특히본 발명의프라이머및 프로브세트는계통특이프라이머로서, 특정계통의유전자변형벼를검출할수 있으므로, 해당계통의유전자변형벼의모니터링및 사후이력추적이가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于检查白藜芦醇生物合成基因改造水稻植物的底漆和探针，以及通过使用该方法检查转基因水稻植物的方法。 更具体地说，本发明涉及对水稻植物的每个内源基因和插入基因修饰的白藜芦醇生物合成水稻植物中的插入基因具有特异性的引物和探针，以及通过以下方法检查转基因水稻植物 聚合酶链反应（PCR）通过使用标准质粒。 根据本发明的引物，探针和标准质粒可以特异性检测遗传修饰的白藜芦醇生物合成水稻植物。 特别地，根据本发明的引物和探针组作为系统特异性引物可以检测特定系统中的转基因水稻植物，因此可以监测相应系统中的遗传修饰的水稻植物并且其后记录 可能被追踪
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公开(公告)号：KR1020150058632A
公开(公告)日：2015-05-29
申请号：KR1020130140355
申请日：2013-11-19
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은무선발마커형질전환벼의제조방법및 그에의하여생산된내충성벼에관한것으로, 본발명의살충성유전자(Bacillus thuringiensis, Bt)를포함하는선발마커를포함하지않는벡터는항생제내성유전자나제초제내성유전자를사용하지않았으므로선발마커의위해성을차단할뿐만아니라친환경적인형질전환작물을개발하는데유용하게이용할수 있을것이다.
Abstract translation: 本发明涉及不使用选择性标记和由其生产的抗虫稻的转基因水稻的制造方法。 根据本发明，抗生素抗性基因或除草剂抗性基因不用于包含苏云金芽孢杆菌（Bt）的杀虫基因并且不包括选择性标记的载体。 因此，当使用本发明的载体时，可以防止选择标记的风险。 此外，该载体有望用于开发环保转基因作物。
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公开(公告)号：KR1020150016714A
公开(公告)日：2015-02-13
申请号：KR1020130092491
申请日：2013-08-05
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/8286 , C07K14/32 , C12N15/8205
Abstract: 본 발명은
Bacillus thuringiensis ssp.
tenebrionis (Btt) 균주 유래
cryⅢa 유전자를 포함하는 벡터로 형질전환된 식물체 및 이의 딱정벌레목에 대한 내충성에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는
cry
Ⅲa 유전자를 포함하는 벡터 및 이를 이용하여 형질전환한 형질전환 벼에서 딱정벌레목인 벼물바구미의 유충의 수가 형질전환 벼의 후대로 갈수록 유의적으로 감소하였으므로, 이를 벼물바구미 내충성 육종 소재로 이용가능하며, 그로 인해 생산성 향상 및 안전한 농산물 공급을 가능하게 하는 효과가 있다.Abstract translation: 本发明涉及用含有源自苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis）ssp的cryIIIa基因的载体转化的植物。 Tenebrionis（Btt）菌株和对植物鞘翅目的昆虫抗性。 更具体地说，在含有cryIIIa基因的载体和用载体转化的转基因水稻中，与鞘翅目相关的水稻象鼻虫的幼虫数量明显地降低到转基因水稻的后代。 因此，转基因水稻可以用作具有抗水稻象鼻虫的育种水稻，从而提高安全农产品的生产力和供应。
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公开(公告)号：KR101278208B1
公开(公告)日：2013-06-25
申请号：KR1020110070795
申请日：2011-07-18
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 유전자변형 옥수수, 바람직하게 후대교배종 유전자변형 옥수수의 혼입 여부 검정을 위한 멀티플렉스-PCR 방법 및 이에 사용되는 검출용 프라이머에 관한 것으로서, 본 발명에 따르면 시료 내 유전자변형 옥수수가 0.1% 농도로 포함된 경우까지 정확하게 검정이 가능하고 모든 프라이머 세트에 동일한 PCR 조건이 동시에 적용될 수 있어 1회의 PCR로 신속한 검정이 가능하다.
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公开(公告)号：KR1020100058827A
公开(公告)日：2010-06-04
申请号：KR1020080117379
申请日：2008-11-25
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A pollen-specific expression promoter is provided to reduce time and labor for inducing male sterility and to produce superior seeds. CONSTITUTION: A pollen-specific expression promoter PBrRF1 comprises a sequence of sequence number 1. A primer for amplifying the pollen-specific expression promoter PBrRF1 comprises oligonucleotides of sequence number 2 and sequence number 3. An expression vector pBGWFS7-PBrRF1 contains a promoter of sequence number 1. A method for preparing the expression vector pBGWFS7-PBrRF1 comprises: a step of isolating a promoter site of sequence number 1 from a Brassica campestris ssp. Pekinensis; a step of preparing a primer set of sequence numbers 2 and 3 from a genomic DNA isolated from the Arabidopsis thaliana; a step of isolating the promoter site through DNA amplification; a step of performing recombination of Pdonr221 vector and amplified PCR product to obtain a cloning vector of pDONR-PBrRF1 and pDONR-P35S; a step of performing LR recombination of pBGWFS7 vector containing a reporter system; and a step of transforming a plant body with the expression vector pBGWFS7-PBrRF1.
Abstract translation: 目的：提供花粉特异性表达启动子，以减少诱导雄性不育和产生优质种子的时间和劳动。 构成：花粉特异性表达启动子PBrRF1包含序列号1的序列。扩增花粉特异性表达启动子PBrRF1的引物包含序列号2和序列号3的寡核苷酸。表达载体pBGWFS7-PBrRF1含有序列的启动子 1。一种制备表达载体pBGWFS7-PBrRF1的方法，包括：分离序列号1的启动子位点与芸苔属芥菜的步骤。 大白菜; 从拟南芥分离的基因组DNA制备序列号2和3的引物组的步骤; 通过DNA扩增分离启动子位点的步骤; 进行Pdonr221载体和扩增的PCR产物重组的步骤，得到pDONR-PBrRF1和pDONR-P35S的克隆载体; 执行含有报告系统的pBGWFS7载体的LR重组的步骤; 以及用表达载体pBGWFS7-PBrRF1转化植物体的步骤。
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