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公开(公告)号：KR1020140126457A
公开(公告)日：2014-10-31
申请号：KR1020130044626
申请日：2013-04-23
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 본 발명은 유전자적 변이가 적고 안정적으로 모계 유전되는 엽록체 DNA를 기반으로 배추과 작물의 종 판별용 분자 마커를 개발하였으며, 이를 이용하여 유채 및 배추 품종을 분석한 결과, 쉽고 정확하게 배추과 종(유채, 배추, 무)의 확인이 가능하였으며, 교잡품종에 대해서도 모종 (maternal species)확인이 용이하였으므로, 비의도적으로 섞인 혼입된 타종의 배추과 종자를 판별하여 종자오염 방지를 용이하게 할 수 있으며, 배추과 잡종 종자나 식물체의 모본을 쉽게 확인할 수 있어, GM작물의 환경안전성에 관련한 GM작물의 유전자이동성 관리/조사를 위해 매우 유용하게 활용될 수 있다.
Abstract translation: 提供了一种用于区分基于叶绿体DNA的芸苔属植物物种的叶绿体DNA标记，其在遗传上较少的突变和稳定的共胚体。 作为使用叶绿体DNA标记分析甘蓝型油菜和欧洲油菜的物种的结果，可以容易地区分芸苔属植物（甘蓝型油菜，B. rapa L.，R. sativus L.）的种类， 并区分B. rapa X欧洲油菜的母体种类。 因此，通过容易地区分芸苔属种子的无意混合的其他物种，容易地辨别芸苔属十字种子或植物的母本，可以防止种子污染，因此本发明的叶绿体DNA标记物可以有效地用于管理 转基因作物基因转移与转基因作物环境安全相关的研究。
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公开(公告)号：KR1020140066366A
公开(公告)日：2014-06-02
申请号：KR1020120133497
申请日：2012-11-23
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: The present invention relates to a primer for detecting genetically modified disease resistance rice and a detecting method using the same. The present invention relates to the primer for detecting genetically modified rice with disease resistance of a rice blast disease and rice white leaf blight having base sequences of a sequence number 7 and a sequence number 8.
Abstract translation: 本发明涉及用于检测遗传修饰的抗病性稻的引物和使用该引物的检测方法。 本发明涉及具有序列号7和序列号8的碱基序列的用于检测具有稻瘟病抗病性的遗传修饰水稻和水稻白叶枯病的引物。
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公开(公告)号：KR101303783B1
公开(公告)日：2013-09-09
申请号：KR1020110001907
申请日：2011-01-07
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 해충 저항성 농작물의 검정용 프라이머, 프로브 및 이를 이용한 검정 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 프라이머, 프로브 및 플라스미드는 해충 저항성 농작물의 계통을 특이적으로 검출하는 것이 가능하고, 해충 저항성 유전자 변형 농작물을 정성적, 정량적 분석에 이용될 수 있을 뿐만 아니라 상기 계통과 관련된 후대 및 교배 계통들에 대하여 검출이 가능하다. 또한, 본 발명의 프라이머, 프로브 및 표준플라스미드는 해충 저항성 유전자 변형 농작물의 동형접합체(homozygote)를 선별하는데 이용될 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100990842B1
公开(公告)日：2010-11-01
申请号：KR1020080030706
申请日：2008-04-02
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 안토시아닌 대량생산을 위해 안토시아닌 생합성 전사인자를 옥수수와 애기장대로부터 분리하고 이들 전사인자 각각에 대한 식물발현용 과발현운반체를 제작하여 담배에 형질전환시켜서 도입된 전사인자의 발현을 확인하였다. 안토시아닌의 대량생산을 위해 아그로박테리움을 담배잎에 주사하여 일시적으로 안토시아닌 전사인자를 발현시켜 이들의 기능검정을 수행하였고, 그 결과 전사인자의 단독처리보다 중첩처리가 보다 효과적으로 안토시아닌의 생산에 기여한다고 판단하여 각각의 전사인자의 형질전환체를 교배하여 안토시아닌 생합성 전사인자가 중첩된 개체를 육성하였다. 이들 육성된 개체의 표현형적인 변이, 분자생물학적인 유전자의 발현차이 검정, 물질분석에 의한 안토시아닌 생합성량 증가를 확인하였다. 본 발명에서는 전사인자와 전사인자의 중첩을 통하여 안토시아닌을 초대량 생산하는 시스템을 확립하였다.
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公开(公告)号：KR1020090105328A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：KR1020080030706
申请日：2008-04-02
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: An anthocyanine massive production system is provided to massively produce anthocyanine pigment through whole vegetative period. CONSTITUTION: A corn-originated anthocyanine synthetic transcription gene is denoted by the sequence number 5. A corn-originated anthocyanine synthetic transcription gene is denoted by the sequence number 7. A vector bperu/pB7WG2D contains the anthocyanine synthetic transcription gene of the sequence number 5. A vector cPAP1-D/pB7WG2D contains the anthocyanine synthetic transcription gene of the sequence number 7. An Agrobacterium (KACC 95076P) is transformed vector b-peru/pB7WG2.
Abstract translation: 目的：提供花色素大量生产系统，通过整个营养期大规模生产花青素。 构成：玉米来源的花青合成转录基因由序列号5表示。玉米来源的花青合成转录基因以序列号7表示。载体bperu / pB7WG2D含有序列号5的花青合成转录基因 载体cPAP1-D / pB7WG2D含有序列号7的花青合成转录基因。农杆菌（KACC 95076P）是转化载体b-peru / pB7WG2。
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公开(公告)号：KR1020090005632A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：KR1020070068822
申请日：2007-07-09
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686
Abstract: A primer pair for certificating the species of Chinese cabbage, a method for certificating the species of Chinese cabbage by using the primer pair, and a kit containing the primer pair are provided to allow the species of the transformed Chinese cabbage to be certificated by PCR. A primer pair for certificating the species of Chinese cabbage is selected from the group consisting of a primer pair represented by the sequences 1 and 2; a primer pair represented by the sequences 1 and 3; and a primer pair represented by the sequences 1 and 4. A method for certificating the species of Chinese cabbage comprises the steps of extracting genome DNA from Chinese cabbage; carrying out PCR by using the primer pair with a template of the extracted genome DNA; and separating the PCR product by size.
Abstract translation: 提供大白菜品种鉴定的引物对，使用引物对鉴定大白菜品种的方法，以及含有引物对的试剂盒，通过PCR验证转化大白菜的种类。 用于鉴定大白菜种类的引物对选自由序列1和2表示的引物对; 由序列1和3表示的引物对; 以及由序列1和4表示的引物对。用于认证大白菜种的方法包括从大白菜中提取基因组DNA的步骤; 通过使用引物对与提取的基因组DNA的模板进行PCR; 并按照大小分离PCR产物。
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公开(公告)号：KR100375675B1
公开(公告)日：2003-03-15
申请号：KR1020000046327
申请日：2000-08-10
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/33
Abstract: PURPOSE: A synthetic insecticidal toxin gene for the transformation of Brassicae plants is provided, thereby effectively preventing plants from being damaged by diamondback moth, Plutella xylostella. CONSTITUTION: The synthetic insecticidal toxin gene for the transformation of Brassicae pants cryIAc has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 25. The synthetic cryIAc gene is prepared by the steps of: preparing a table showing the codon usage of cryIAc gene and Brassicae gene; preparing the revision strategy of cryIAc gene to have the nucleotide sequence similar to that of the Brassicae gene without change of the amino acid sequence; preparing 56 primers and carrying out the recursive PCR using 56 primers; and cloning the synthetic cryIAc gene and sequencing the synthetic cryIAc gene, in which the 56 primers are divided into three sets wherein the first primer set is from 1,344 to 1,854 base of the cryIAc gene, the second primer set is from 864 to 1,351 base of the cryIAc gene, and the third primer set is from 1 to 900 of the cryIAc gene.
Abstract translation: 目的：提供一种用于转化芸苔属植物的合成杀虫毒素基因，从而有效地防止小菜蛾Plutella xylostella损害植物。 构成：用于转化芸苔属植物cryIAc的合成杀虫毒素基因具有SEQ ID NO：25的核苷酸序列。通过以下步骤制备合成cryIAc基因：制备显示cryIAc基因和芸苔属基因的密码子使用的表; 制备cryIAc基因修饰策略，使核苷酸序列与Brassicae基因序列相似，不改变氨基酸序列; 制备56个引物并用56个引物进行递归PCR; 并克隆合成的cryIAc基因并对合成的cryIAc基因进行测序，其中56个引物被分成三组，其中第一个引物组为cryIAc基因的1,344至1,854个碱基，第二个引物组为864至1,351个碱基 cryIAc基因，并且第三引物组为cryIAc基因的1至900。
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公开(公告)号：KR1020020013003A
公开(公告)日：2002-02-20
申请号：KR1020000046327
申请日：2000-08-10
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/33
CPC classification number: C12N15/8201 , C07K14/325
Abstract: PURPOSE: A synthetic insecticidal toxin gene for the transformation of Brassicae plants is provided, thereby effectively preventing plants from being damaged by diamondback moth, Plutella xylostella. CONSTITUTION: The synthetic insecticidal toxin gene for the transformation of Brassicae pants cryIAc has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 25. The synthetic cryIAc gene is prepared by the steps of: preparing a table showing the codon usage of cryIAc gene and Brassicae gene; preparing the revision strategy of cryIAc gene to have the nucleotide sequence similar to that of the Brassicae gene without change of the amino acid sequence; preparing 56 primers and carrying out the recursive PCR using 56 primers; and cloning the synthetic cryIAc gene and sequencing the synthetic cryIAc gene, in which the 56 primers are divided into three sets wherein the first primer set is from 1,344 to 1,854 base of the cryIAc gene, the second primer set is from 864 to 1,351 base of the cryIAc gene, and the third primer set is from 1 to 900 of the cryIAc gene.
Abstract translation: 目的：提供用于转化芸苔属植物的合成杀虫毒素基因，从而有效防止小菜蛾（Plutella xylostella）损害植物。 构成：用于转化Brassicae裤子cryIAc的合成杀虫毒素基因具有SEQ ID NO：25的核苷酸序列。通过以下步骤制备合成cryIAc基因：制备显示cryIAc基因和Brassicae基因的密码子使用的表; 准备cryIAc基因的修订策略，使核苷酸序列与芸苔属基因的核苷酸序列相似，而不改变氨基酸序列; 制备56个引物，并使用56个引物进行递归PCR; 并克隆合成的cryIAc基因并对合成的cryIAc基因进行测序，其中将56个引物分成三组，其中第一引物组为cryIAc基因的1344至1854碱基，第二引物组为864至1351碱基 cryIAc基因和第三引物组是cryIAc基因的1至900个。
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