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公开(公告)号：KR1020090088492A
公开(公告)日：2009-08-20
申请号：KR1020080013786
申请日：2008-02-15
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6827 , C12Q1/683 , C12Q2525/151
Abstract: A microsatellite marker which is improved from a genetic sequence of Brassica campestris ssp. is provided to use in maker assisted selection (MAS) and shorten the period of breeding crops. A primer pair of microsatellite marker which is improved from a sequence of Brassica campestris ssp. comprises two sequences among the sequence numbers 1-512. A genetic map of F3- pooled population is prepared by performing analysis of nucleic acid fingerprinting.
Abstract translation: 一种微卫星标记，其从芸苔属（Brassica campestris）ssp。 被提供用于制造者辅助选择（MAS），并缩短繁殖作物的时期。 一系列微卫星标记的引物对，其从芥菜的序列中得到改进。 包括序列号1-512中的两个序列。 通过对核酸指纹图谱进行分析，制备F3汇总群体遗传图谱。
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公开(公告)号：KR1020140111624A
公开(公告)日：2014-09-19
申请号：KR1020140028423
申请日：2014-03-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/683 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: The present invention relates to a technique for analyzing the species and genetic diversity of Brassicaceae plants using Brassicaceae-derived ATTIRTA1 DNA transposon display. More particularly, by modifying an AFLP method, an ATTIRTA1 DNA transposon displaying system is constructed for inspecting genetic diversity and dividing species appropriately for capillary analysis using ABI 3730xl. It has been confirmed that the same can be applied to an analysis of the genetic diversity of Brassicaceae plants, so that the same can be used as a DNA molecular marker by which the genetic relationship between various Brassicaceae species can be discovered and majorly distributed species can be discriminated. Moreover, the same can be utilized as a means to discern species for the developed seed war and also utilized in more systematic breeding programs through the relationship analysis and diversity profiling of breeding ingredients and genetic resources.
Abstract translation: 本发明涉及一种用甘蓝科衍生的ATTIRTA1 DNA转座子显示分析芸苔属植物的物种和遗传多样性的技术。 更具体地说，通过修改AFLP方法，构建了用于检查遗传多样性的ATTIRTA1 DNA转座子显示系统，并适当地使用ABI 3730x1进行毛细管分析。 已经证实，这可以应用于对甘蓝科植物的遗传多样性的分析，从而可以将其用作DNA分子标记，通过该DNA分子标记可以发现各种芸苔科种之间的遗传关系，并且主要分布的物种可以 被歧视。 此外，可以利用相同的手段来辨别发达种子战争的物种，并通过关系分析和繁殖成分和遗传资源的多样性分析，将其用于更系统的育种计划。
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公开(公告)号：KR101235862B1
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：KR1020100109427
申请日：2010-11-04
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 주식회사 바이오브리딩연구소
Abstract: 배추 바이러스(TuMV-C4) 내병성 인자 연관 SSR 마커 및 이를 감지할 수 있는 프라이머가 개시된다. 더욱 상세하게는 바이러스의 접종 없이 유전형 조사를 통해 배추 순무모자이크바이러스(TuMV-C4)에 대한 내병성과 이병성을 구분할 수 있는 배추 SSR 마커 및 이를 감지할 수 있는 프라이머에 관한 것이다. 본 발명에 따른 SSR 프라이머를 이용하여 배추 순무모자이크 바이러스(TuMV-C4) 내병성 인자와 연관된 SSR 마커를 검지함으로써, 바이러스 접종을 하지 않고도 광범위하게 내병성 개체와 이병성 개체를 유전자 수준에서 쉽고 편리하면서 동시에 정확하게 구분할 수 있으며, 육종 세대 단축의 통해서 품종 개발의 효율을 증진시킬 수 있다.
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4.发明公开배추과 작물의 품종 구분 및 유용표지인자 개발수단으로서의 왜성전이인자, 이를 이용한 ＤＮＡ 표지인자제작용 프라이머, 및 이들을 이용한 배추과 작물의 품종구분방법 有权大白菜和作物品种的分类，以及大白菜作物品种的分类作为开发有用标记的手段
公开(公告)号：KR1020070033780A
公开(公告)日：2007-03-27
申请号：KR1020050088305
申请日：2005-09-22
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6855 , C12Q1/686
Abstract: 본 발명은 배추과 작물의 품종 구분 및 유용표지인자 개발 수단으로서의 왜성전이인자인 서열번호1 기재의 TRIM-Br1 또는 서열번호2 기재의 TRIM-Br2, 이를 이용한 배추과 작물의 품종 구분에 사용되는 DNA 표지인자 제작용 프라이머인 서열번호3~10 중 어느 하나의 서열을 갖는 Br1n2DP-R 또는 서열번호11~14 중 어느 하나의 서열을 갖는 Br1n2DP-L, 및 이를 이용한 배추과 작물의 품종 구분 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 배추과 작물의 유전육종 과정에서 유용한 표지인자를 탐색하거나 유전자 지도 작성 및 품종구분에 효율적으로 활용할 수 있는 것으로서 배추과 작물의 유전자 밀집지역 전반에 골고루 삽입되어 있는 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2 전이인자, 상기 전이인자 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2를 이용한 DNA 표지인자를 제작하는데 사용되는 프라이머, 및 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2의 특이 염기서열을 이용한 배추과 작물의 품종 구분방법에 관한 것이다.
배추, 왜성 전이인자, TRIM-Br1, TRIM-Br2, TRIM 디스플레이Abstract translation: 另外，本发明中的品种使用的DNA标记敏感的和有用的标记开发为什么作为一种手段TRIM-的Br 2 SEQ ID NO：2的寺院yiinja：在TRIM-BR1或SEQ ID NO描述1：2基板，品种区分使用相同baechugwa作物baechugwa作物 Br1n2DP-R或SEQ ID NO：具有任何SEQ ID NO：1的引物的序列：3-10使用相同制造具有任何序列的11〜14 Br1n2DP-L，并且涉及baechugwa作物的各种9分钟方式，并且更 特别是在农作物的或遗传育种过程baechugwa TRIM-BR1和TRIM-BR2的过渡因子导航有用的标记，以有效地利用遗传作图和品种9分钟，其被均匀地插入到baechugwa作物的整体遗传区域 ，使用转录因子TRIM-Br1和TRIM-Br2构建DNA标记的引物，以及用于构建TRIM-Br1和TRIM-Br2的引物 它涉及baechugwa的方法作物品种使用的碱基序列9分。
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公开(公告)号：KR1020020072068A
公开(公告)日：2002-09-14
申请号：KR1020010012040
申请日：2001-03-08
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/11
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8231
Abstract: PURPOSE: Provided are plant tissue specific promoters, thereby controlling when, where and how much to express a foreign gene. CONSTITUTION: A pollen specific promoter region Pban102 contains 1,177 bp upstream of an initiation codon ATG in a genomic clone of BAN102 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1. A pollen superior promoter region Pban103 contains 1 to 1831 bp in a genomic clone of BAN103 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2. A pollen specific promoter region P84 contains 1 to 565 bp in a genomic clone of BAN84 gene having SEQ ID NO: 3. Plasmids, pGBAN84, p84Xb, p84Bm and p84SM, contain the genomic clone of Chinese cabbage containing the BAN84 gene. A carpet tissue specific promoter region PBcA9 contains 616 to 1,436 bp in a genomic clone of BcA9 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4. A vascular bundle specific promoter region Pbif38 contains 1 to 966 bp in a gemonic clone of BIF38 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 5.
Abstract translation: 目的：提供植物组织特异性启动子，从而控制表达外源基因的时间，位置和数量。 构成：花粉特异性启动子区域Pban102在具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的BAN102基因的基因组克隆中含有起始密码子ATG上游1177bp。花粉优势启动子区域Pban103在基因组克隆中含有1至1831bp 具有SEQ ID NO：2的核苷酸序列的BAN103基因。花粉特异性启动子区P84在具有SEQ ID NO：3的BAN84基因的基因组克隆中含有1至565bp。质粒pGBAN84，p84Xb，p84Bm和p84SM含有 含有BAN84基因的大白菜的基因组克隆。 地毯组织特异性启动子区域PBcA9在具有SEQ ID NO：4的核苷酸序列的BcA9基因的基因组克隆中含有616至1,436bp。血管束特异性启动子区域Pbif38在BIF38基因的宝石克隆中含有1至966bp， SEQ ID NO：5的核苷酸序列。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020020006263A
公开(公告)日：2002-01-19
申请号：KR1020000039834
申请日：2000-07-12
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A01H4/00
CPC classification number: C12N15/8274 , C12N15/8205 , C12N15/8289 , C12Q1/6895
Abstract: PURPOSE: A method for regenerating cabbage using hypocotyl and a method for producing cabbage transformed with useful foreign gene are provided to establish a system which is allowed to introduce a foreign gene useful to cabbage. CONSTITUTION: The method for regenerating a cabbage comprises steps of germinating cabbage seed to prepare hypocotyl, isolating the hypocotyl, and regenerating a cabbage using the hypocotyl in the culture media containing silver nitrate(AgNO3). In the method for producing the transformed cabbage, the cabbage seed is firstly disinfected and germinated to prepare hypocotyl. And then, hypocotyl is isolated and pre-cultured. Expression vector comprising a foreign gene(e.g., Agrobacterium) is introduced into the hypocotyl, to allow hypocotyl to transform with the foreign gene. The hypocotyl is used to regenerate a transformed cabbage in the culture media containing silver nitrate, hereby transformed cabbage being produced.
Abstract translation: 目的：提供使用下胚轴再生白菜的方法和用有用的外源基因转化的卷心菜生产方法，建立一种允许引入可用于白菜的外来基因的系统。 构成：用于再生白菜的方法包括以下步骤：在含有硝酸银（AgNO 3）的培养基中，使用下胚轴发芽白菜种子以制备下胚轴，分离下胚轴，并使用下胚轴再生白菜。 在生产转化白菜的方法中，首先对卷心菜种子进行消毒和发芽以制备下胚轴。 然后，下胚轴被分离并预培养。 将包含外来基因（例如农杆菌）的表达载体导入下胚轴，以允许下胚轴与外源基因一起转化。 下胚轴用于在含有硝酸银的培养基中再生转化的卷心菜，由此生产转化的白菜。
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公开(公告)号：KR1020090098087A
公开(公告)日：2009-09-17
申请号：KR1020080023266
申请日：2008-03-13
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2600/13 , C40B50/02
Abstract: A method for manufacturing intron based polymorphism primer set through in-silico analysis is provided to quickly and massively produce molecular marker and develop novel species. A method for manufacturing an intro based polymorphism primer set comprises: a step of comparing gene of Brassicaceae plant with expressed gene sequence tag to distinguish exon and intron in the plant gene; a step of determining common axon; and a step of performing in-silico simulation using intron between the axons to produce the intron based polymorphism primer. The Brassicaceae plant is Chinese cabbage, Brassica oleracea var. or broccoli.
Abstract translation: 提供了一种通过计算机分析制备基于内含子的多态性引物组的方法，快速，大规模地生产分子标记并开发新的物种。 一种用于制备基于介绍的多态性引物组的方法，包括：将甘蓝科植物基因与表达的基因序列标签进行比较以区分植物基因中的外显子和内含子的步骤; 确定常见轴突的步骤; 以及使用轴突之间的内含子进行计算机内模拟以产生基于内含子的多态性引物的步骤。 甘蓝科植物是大白菜，甘蓝油菜（Brassica oleracea var。 或西兰花。
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8.发明授权배추과 작물의 품종 구분 및 유용표지인자 개발수단으로서의 왜성전이인자, 이를 이용한 ＤＮＡ 표지인자제작용 프라이머, 및 이들을 이용한 배추과 작물의 품종구분방법 有权TRIM-Br1和TRIM-Br2，使用相同的DNA标记系统和使用其的分类方法
公开(公告)号：KR100753676B1
公开(公告)日：2007-08-30
申请号：KR1020050088305
申请日：2005-09-22
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 배추과 작물의 품종 구분 및 유용표지인자 개발 수단으로서의 왜성전이인자인 서열번호1 기재의 TRIM-Br1 또는 서열번호2 기재의 TRIM-Br2, 이를 이용한 배추과 작물의 품종 구분에 사용되는 DNA 표지인자 제작용 프라이머인 서열번호3~10 중 어느 하나의 서열을 갖는 Br1n2DP-R 또는 서열번호11~14 중 어느 하나의 서열을 갖는 Br1n2DP-L, 및 이를 이용한 배추과 작물의 품종 구분 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 배추과 작물의 유전육종 과정에서 유용한 표지인자를 탐색하거나 유전자 지도 작성 및 품종구분에 효율적으로 활용할 수 있는 것으로서 배추과 작물의 유전자 밀집지역 전반에 골고루 삽입되어 있는 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2 전이인자, 상기 전이인자 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2를 이용한 DNA 표지인자를 제작하는데 사용되는 프라이머, 및 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2의 특이 염기서열을 이용한 배추과 작물의 품종 구분방법에 관한 것이다.
배추, 왜성 전이인자, TRIM-Br1, TRIM-Br2, TRIM 디스플레이-
公开(公告)号：KR100723070B1
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：KR1020050088308
申请日：2005-09-22
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 바실러스 투린지엔시스에서 분리되어 변형된 cryⅠAc 유전자가 형질전환되어 혹명나방에 대한 높은 저항성을 나타내는 벼 형질전환체 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 혹명나방에 대한 저항성을 나타내는 신품종 벼를 제공하기 위하여 바실러스 투린지엔시스에서 분리된 내독소 단백질 유전자 wt-cryⅠAc를 벼에서 발현효율이 높도록 수정 및 변형하여 형질전환시킨 변형된 cryⅠAc 유전자를 도입한 혹명나방 저항성 벼 형질전환체 및 상기 혹명나방 저항성 벼 형질전환체의 제조 방법에 관한 것이다.
혹명나방, 바실러스 투린지엔시스, 벼 형질전화체-
公开(公告)号：KR1020070033782A
公开(公告)日：2007-03-27
申请号：KR1020050088308
申请日：2005-09-22
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/8286 , A01G22/22 , A01H4/005 , A01H4/008 , C12N15/8205
Abstract: 본 발명은 바실러스 투린지엔시스에서 분리되어 변형된 cryⅠAc 유전자가 형질전환되어 혹명나방에 대한 높은 저항성을 나타내는 벼 형질전환체 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 혹명나방에 대한 저항성을 나타내는 신품종 벼를 제공하기 위하여 바실러스 투린지엔시스에서 분리된 내독소 단백질 유전자 wt-cryⅠAc를 벼에서 발현효율이 높도록 수정 및 변형하여 형질전환시킨 변형된 cryⅠAc 유전자를 도입한 혹명나방 저항성 벼 형질전환체 및 상기 혹명나방 저항성 벼 형질전환체의 제조 방법에 관한 것이다.
혹명나방, 바실러스 투린지엔시스, 벼 형질전화체Abstract translation: 本发明是芽孢杆菌属作为林赛是从N-Sys系统转换改性cryⅠAc基因性状分离涉及一种用于稻转化体的制备和表示到hokmyeong蛾，更详细的高电阻的转化体，hokmyeong蛾 为了提供一种新的水稻品种代表阻力芽孢杆菌林赛内毒素蛋白基因WT-cryⅠAc一个修改，以便在水稻和在转染变体的表达效率增加了修改hokmyeong耐蛾稻掺入cryⅠAc基因植物从N-Sys系统分离 以及一种生产转化的水稻胚芽细胞系抗性转化体的方法。
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