화상처리장치의 토너절감 제어회로 및 방법

    公开(公告)号:KR1019950019983A

    公开(公告)日:1995-07-24

    申请号:KR1019930031334

    申请日:1993-12-30

    Inventor: 김용근 김민선

    Abstract: 화상처리장치의 토너절감 제어방법 및 회로에 관한 것으로, 특히 가로방향과 세로방향의 홀수 또는 짝수 데이타만을 주사하여 토너를 절감할 수 있도록 프린팅하는 토너절감 제어회로 및 방법에 관한 것이다.
    기존에 노광시간을 줄여 토너를 절감하는 회로는 외곽 테두리선을 검출하기 위한 회로가 부가되므로 회로가 복잡해지고, 또한 비용이 상승되는 문제를 해결하기 위해 비데오 데이터를 가로방향으로 한 돗트단위씩 주사하여 인쇄하고, 상기 비데오 데이터를 세로방향으로 한 라인단위씩 주사하여 인쇄한다.

    RFID를 이용한 화상형성장치의 프로그램 갱신 방법 및장치
    29.
    发明授权
    RFID를 이용한 화상형성장치의 프로그램 갱신 방법 및장치 失效
    用于使用RFID(射频识别)的图像形成装置中的程序更新的方法和装置

    公开(公告)号:KR101214155B1

    公开(公告)日:2012-12-20

    申请号:KR1020050052036

    申请日:2005-06-16

    Inventor: 김민선 김동규

    Abstract: 본발명에의하면, RFID 태그에포함된정보를이용하여화상형성장치에관한정보(에뮬레이션정보, 모델명, 펌웨어버전등의정보)를쉽게얻을수 있으며, 상기정보를이용하여화상형성장치의프로그램, 예를들어드라이버나펌웨어를손쉽게갱신할수 있다.

    심근 경색에 관련된 유전자 다형성 및 그의 용도
    30.
    发明授权
    심근 경색에 관련된 유전자 다형성 및 그의 용도 有权
    与心肌梗塞相关的遗传多态性及其用途

    公开(公告)号:KR101138866B1

    公开(公告)日:2012-05-14

    申请号:KR1020050047195

    申请日:2005-06-02

    Abstract: Genetic polymorphisms associated with myocardial infarction and uses thereof are provided to identify the single polymorphism(SNP) capable of diagnosing or anticipating the presence or a risk of myocardial infarction at an early stage. A polynucleotide comprising more than 8 continuous nucleotides containing each SNP site base(101st base) in the nucleotide sequence selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:60 or its complementary polynucleotide is provided, wherein the polynucleotide for diagnosis of myocardial infarction of males and nonsmokers comprises nucleotide sequences of SEQ ID NO:57 to SEQ ID NO:60; the polynucleotide is an allele specific probe. A polypeptide encoded by the polynucleotide is provided. An antibody specifically binding to the polypeptide is provided, wherein the antibody is monoclonal antibody. A microarray or kit for detecting the single polymorphism(SNP) contains the polynucleotide, polypeptide encoded thereby or its cDNA. A method for identifying a subject having a changed risk of myocardial infarction comprises the steps of: (a) isolating the nucleic acid sample from the subject; and (b) determining the allele genotype of a polymorphism site which is each 101th base of at least one polynucleotide selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:60.

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