公开(公告)号：KR1020170063404A

公开(公告)日：2017-06-08

申请号：KR1020160161583

申请日：2016-11-30

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  파로스젠 주식회사 ,  한국과학기술연구원 ,  울산대학교 산학협력단

Inventor： 변영로 ,  김인산 ,  타슬림아흐메드알-힐랄 ,  김상윤 ,  장예지

IPC: A61K31/727 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  C07K14/705 ,  C07H3/06 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C12N15/113

CPC classification number: C07K16/2872 ,  A61K31/727 ,  A61K47/554 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/3515 ,  G01N33/57492 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/705

Abstract: 본명세서에기재된발명은병리학적신생혈관생성을억제하고, 종양, 암, 죽상동맥경화증(atherosclerosis),결핵(tuberculosis), 천식(asthma), 폐동맥고혈압(pulmonary arterial hypertension,PAH), 신생물(neoplasms) 및신생물-관련질환(neoplasm-related conditions)과같은병리학적신생혈관생성과관련성이있는질환을치료하는데유용하거나, 환자내에서의도펠발현을탐지하는데유용한도펠-타겟팅분자에대한것이다. 관련된조성물및 방법은모두본 명세서에기재되어있다.

Abstract translation: 本文所述的本发明抑制病理性新血管生成并可用于治疗肿瘤，癌症，动脉粥样硬化，结核，哮喘，肺动脉高压（PAH），肿瘤 靶向用于治疗与病理性新血管生成相关的疾病的分子，例如肿瘤相关病症，例如肿瘤相关病症，或用于检测患者中的多普勒表达。 这里描述了所有相关的组合物和方法。

公开(公告)号：KR101637937B1

公开(公告)日：2016-07-08

申请号：KR1020140057801

申请日：2014-05-14

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 변영로 ,  김병수 ,  김지웅 ,  정지헌

IPC: C12N5/071 ,  A61P3/10

Abstract: 본발명의헤테로스페로이드(hetero-spheroid) 제조방법은세포크기조절을통하여췌장소도단일세포의생존율을향상및 영양분공급을원활히하고, 이식전 및후에혈관내피성장인자(vascular endothelial growth factor(VEGF)) 및 CD31을많이발현시켜신생혈관생성을촉진하고, 항괴사유전자인 Bcl-2 유전자발현을증가시키고세포괴사관련단백질의양을감소시켜세포괴사억제를확인함으로써당뇨병치료를위한취도세포이식방법으로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101590150B1

公开(公告)日：2016-01-29

申请号：KR1020140011447

申请日：2014-01-29

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 오유경 ,  변영로 ,  심가용 ,  최준혁 ,  김건우

IPC: C07K14/00 ,  A61K38/16

Abstract: 본발명은생리활성펩타이드및 피브린젤 부착능을가지는펩타이드로구성된카이머릭펩타이드를유효성분으로포함하는줄기세포생착율증강용조성물및 이의제조방법에관한것으로, 구체적으로생리활성펩타이드에피브린젤 부착능을가진펩타이드를연결한카이머릭펩타이드를합성하여줄기세포와피브린젤을혼합하여이식한결과, 생체내생리활성펩타이드의소실이감소하는것을확인함으로써, 상기생리활성펩타이드및 피브린젤 부착능을가지는펩타이드로구성된카이머릭펩타이드를줄기세포생착율증강용조성물및 이의제조방법으로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101583360B1

公开(公告)日：2016-01-07

申请号：KR1020140051444

申请日：2014-04-29

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 변영로 ,  김지웅 ,  리즈와눌무하마드하쿠

IPC: C12N5/071 ,  A61K35/39 ,  A61L27/38

CPC classification number: A61L27/38

Abstract: 본발명은 6-arm PEG에 lipid 및 DOPA를합성하고젤라틴에 DOPA를합성하여 lipid가가지는지용성을이용해돼지췌장소도의표면세포인지질층사이에 lipid가끼어들어결합하도록유도하고, DOPA와 SH간의공유결합을이용하여 6-arm PEG-SH, DOPA, 젤라틴-DOPA 및 linear PEG-SH 간의결합을통해돼지췌장소도막 표면을개질하는방법으로아무런처리를하지않은순수췌장소도에비해췌장소도모양과인슐린분비정도및 세포생존성의변화가나타나지않고, 혈중포도당의유지기간이상승하는것을확인함으로써췌장소도의안정성(Stability) 및생존율(viablilty)을향상시켜서췌장소도이식에있어서유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020150124690A

公开(公告)日：2015-11-06

申请号：KR1020140051527

申请日：2014-04-29

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 변영로 ,  김지웅 ,  정지헌

IPC: C12N5/071 ,  A61K35/39 ,  A61L27/38

CPC classification number: A61K35/39 ,  A61L27/38 ,  C12N5/0613

Abstract: 본발명은갑각류에서유래된양전하를갖는다당류인키토산과카테콜합성물질을이용한췌장소도막의표면개질방법에관한것으로, 구체적으로, 본발명의표면개질방법에의해변형된췌장소도는기존의클러스터형태에서단일세포로쉽게부서지는성질이완화되고혈액과의초기접촉시나타나는염증매개물질활성화를억제하여혈액응고를방지하여이식초기의췌장소도손실을최소화할수 있고, 또한키토산이결합된췌장소도막 표면에폴리에틸렌글리콜과같은중합체를가교제로이용하여다층성표면개질을추가적으로도입하여숙주면역반응을최소화하고이식된췌장소도의생존기간을연장시킬수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及通过使用壳聚糖和邻苯二酚合成材料来改性胰岛膜的表面的方法，所述壳聚糖和儿茶酚合成材料是具有源自甲壳类动物的正电荷的多糖。 特别地，通过本发明的方法变性的胰岛具有减轻现有簇形状容易破坏单细胞的性质，并且控制在与血液初次接触期间显示的炎症介质材料的活化，因此凝血是 预防移植后初期胰岛的损失可以最小化。 此外，通过在与壳聚糖结合的胰岛膜的表面上使用聚乙二醇等聚合物作为交联剂的聚合物，另外诱导多层表面改性，使宿主免疫反应最小化，移植胰岛的存活时间可延长 。

公开(公告)号：KR1020150124668A

公开(公告)日：2015-11-06

申请号：KR1020140051446

申请日：2014-04-29

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 변영로 ,  김지웅

IPC: C12N5/071 ,  A61K35/39 ,  A61P3/10

Abstract: 본발명은섬유아세포로봉입된 췌장소도세포및 이의제조방법에관한것으로, 구체적으로수여자로부터분리된섬유아세포로부터두 개의섬유아세포판을각각제조한후, 상기섬유아세포판에췌장소도세포를봉입시킨결과, 본발명의췌장소도세포는생체내에서괴사가최소화되고인슐린분비를유의적으로지속시켜상기제조한췌도세포를이용한당뇨병치료에유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及由成纤维细胞包埋的胰岛细胞及其制备方法，具体而言，将本发明的胰岛细胞从分离自受体的成纤维细胞分开生产两个成纤维细胞板后，包埋在成纤维细胞板上 ，从而使体内坏死最小化，并且通过显着地保持胰岛素分泌，能够有助于使用所产生的胰岛细胞治疗糖尿病。

公开(公告)号：KR1020150124666A

公开(公告)日：2015-11-06

申请号：KR1020140051444

申请日：2014-04-29

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 변영로 ,  김지웅 ,  리즈와눌무하마드하쿠

IPC: C12N5/071 ,  A61K35/39 ,  A61L27/38

CPC classification number: A61L27/38 ,  C12N5/0613

Abstract: 본발명은 6-arm PEG에 lipid 및 DOPA를합성하고젤라틴에 DOPA를합성하여 lipid가가지는지용성을이용해돼지췌장소도의표면세포인지질층사이에 lipid가끼어들어결합하도록유도하고, DOPA와 SH간의공유결합을이용하여 6-arm PEG-SH, DOPA, 젤라틴-DOPA 및 linear PEG-SH 간의결합을통해돼지췌장소도막 표면을개질하는방법으로아무런처리를하지않은순수췌장소도에비해췌장소도모양과인슐린분비정도및 세포생존성의변화가나타나지않고, 혈중포도당의유지기간이상승하는것을확인함으로써췌장소도의안정성(Stability) 및생존율(viablilty)을향상시켜서췌장소도이식에있어서유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 根据本发明，用6臂PEG合成脂质和DOPA，用明胶合成DOPA，并通过脂质的脂溶性诱导脂质插入猪胰岛的表面细胞磷脂层并与其结合。 通过使用DOPA和SH之间的共价键，通过6-臂PEG-SH，DOPA，明胶-DOPA和线性PEG-SH的结合来改变猪胰岛的膜表面的方法与纯胰岛 根本没有治疗，胰岛分泌形式，胰岛素分泌程度和细胞存活力的变化不显示，并且证实了血糖保持期的增加，胰岛的稳定性和存活力得到改善，胰岛 可以有效地进行移植。

公开(公告)号：KR101220429B1

公开(公告)日：2013-01-18

申请号：KR1020100093726

申请日：2010-09-28

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 변영로 ,  안철희 ,  이동윤 ,  박준범 ,  정지헌

IPC: A61F2/04 ,  A61L27/50 ,  B01J13/02 ,  A61L27/14

Abstract: 본 발명은 고분자를 이용한 췌장소도 봉입용 캡슐(encapsulated pancreatic islets) 표면의 개질 방법에 관한 것으로서, 구체적으로 췌장소도를 캡슐로 봉입(encapsulation)한 후 다양한 고분자 결합(polymeric grafting)을 이용하여 폴리에틸렌 글리콜(polyethylene glycol, PEG)과 같은 고분자 사슬을 췌장소도 캡슐의 표면에 결합시켜 표면을 개질하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 표면개질 방법에 의해 표면이 변형된 췌장소도는 이식시 면역거부 반응을 최소화할 뿐만 아니라, 섬유아세포에 의한 섬유화도 막을 수 있어 췌장소도의 효율과 생존기간을 연장시킬 수 있다.

公开(公告)号：KR1020120130606A

公开(公告)日：2012-12-03

申请号：KR1020110048674

申请日：2011-05-23

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 변영로 ,  육심명 ,  정지헌 ,  이동윤 ,  안철희 ,  이해신 ,  이민형

IPC: C12N5/10 ,  A61K35/39 ,  C07K14/435

CPC classification number: C12N5/10 ,  A61K35/39 ,  C07K14/435

Abstract: PURPOSE: A secretion signal peptide-linked exendin-4 transduced pancreatic islet and a method for treating diabetes using the same are provided to improve insulin secretion ability and to reduce cell necrosis rate. CONSTITUTION: A pancreatic islet cell cluster is transduced with a vector with a gene construct containing genes encoding secretion signal peptide and a gene encoding exendin-4. The pancreatic islet cell cluster is prepared by culturing the pancreatic islet cell cluster for 3-9 days. The surface of the pancreatic islet cell cluster is modified with biocompatible polymers, PEG(polyethylene glycol). A composition for treating diabetes contains the pancreatic islet cell cluster as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供分泌信号肽连接的毒蜥外泌肽-4转导的胰岛和使用该胰岛素治疗糖尿病的方法，以改善胰岛素分泌能力并降低细胞坏死率。 构成：用含有编码分泌信号肽的基因和编码毒蜥外泌肽-4的基因的基因构建体的载体转导胰岛细胞簇。 通过培养胰岛细胞簇3-9天制备胰岛细胞簇。 胰岛细胞簇的表面用生物相容性聚合物PEG（聚乙二醇）修饰。 用于治疗糖尿病的组合物含有胰岛细胞簇作为活性成分。

公开(公告)号：KR101000358B1

公开(公告)日：2010-12-13

申请号：KR1020100040290

申请日：2010-04-29

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 오유경 ,  김지연 ,  한수은 ,  변영로

IPC: A61K31/66 ,  A61K9/20 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/683 ,  A61K9/51 ,  A61K51/1244

Abstract: PURPOSE: An integrin alpha-V-beta 3 binding lipid derivative which selectively recognizes cells expressing integrin is provided to enhance drug delivery efficiency to various cancer cells. CONSTITUTION: An integrin alpha-V-beta 3 binding lipid derivative has a structure of chemical formula 1 or 2. A composition for preparing integrin alpha-V-beta 3-recognizing lipid nanoparticle contains the integrin alpha-V-beta 3 binding lipid derivative. The composition additionally contains positive charge lipid, neutral lipid or negative charge lipid. The lipid nanoparticle is formulated in liposome, micelle, emulsion or solid lipid nanoparticle. A pharmaceutical composition contains the alpha-V-beta 3-recognizing lipid nanoparticle and drug.

Abstract translation: 目的：提供选择性识别表达整联蛋白的细胞的整合素α-V-β3结合性脂质衍生物，以增强各种癌细胞的药物递送效率。 组成：整合素α-V-β3结合脂质衍生物具有化学式1或2的结构。用于制备整合素α-V-β3识别脂质纳米颗粒的组合物含有整联蛋白α-V-β3结合性脂质衍生物 。 该组合物另外含有正电荷脂质，中性脂质或负电荷脂质。 脂质纳米颗粒配制在脂质体，胶束，乳液或固体脂质纳米颗粒中。 药物组合物含有α-V-β3识别脂质纳米颗粒和药物。