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公开(公告)号：WO2021201462A1
公开(公告)日：2021-10-07
申请号：PCT/KR2021/003133
申请日：2021-03-15
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6818
Abstract: 본 발명은 돼지 내인성 레트로 바이러스 검출용 올리고뉴클레오티드 및 플라스미드와 이를 이용한 돼지 내인성 레트로 바이러스 유전자 검출 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 올리고뉴클레오티드 세트는 시료에 존재하는 돼지 내인성 레트로 바이러스를 신속하고 정확하게 확인할 수 있어 이종이식 연구에서 공여돼지의 안전성 검증을 위한 자료로 활용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2021141179A1
公开(公告)日：2021-07-15
申请号：PCT/KR2020/002853
申请日：2020-02-28
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6818 , C12Q1/701 , C12Q2565/101
Abstract: 뎅기 바이러스 (Dengue virus)의 4종류 혈청형 동시 진단용 올리고뉴클레오티드 (Oligonucleotide) 및 플라스미드 (Plasmid)와 이를 이용한 뎅기 바이러스 혈청형 분석 방법에 관한 것으로, 시료에 복수의 뎅기 바이러스 혈청형 또는 뎅기 바이러스 이외의 플라비바이러스 (Flavivirus)가 혼재하고 있는 경우에도, 신속하게 뎅기 바이러스의 각 혈청형을 특이적으로 검출할 수 있고, 플라스미드를 이용하여 시료에 존재하는 항원의 양을 정확하게 측정할 수 있어, 뎅기 바이러스 치료법 및 연구를 위한 자료로 활용될 수 있다.
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3.发明申请용해도가 개선된 난용성 소재와 스테비올 배당체의 복합체 제조 방법 및 이에 의하여 제조된 용해도가 개선된 난용성 소재와 스테비올배당체의 복합체 审中-公开具有改善溶解性的硫氰酸甘油酯和可溶性材料的复合物的生产方法，以及具有改善的可溶性的可溶性硬脂酸甘油酯和可溶性材料的复合物
公开(公告)号：WO2016143939A1
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：PCT/KR2015/003643
申请日：2015-04-10
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07H15/256 , A61K47/06 , A61K47/08 , A61K31/7042 , A61K8/60 , A23L1/30 , A23K1/16
CPC classification number: C07H15/256 , C07H17/065 , C07H17/07
Abstract: 본 발명은 용해도가 개선된 난용성 소재와 스테비올 배당체의 복합체 제조 방법 및 이에 의하여 제조된 용해도가 개선된 난용성 소재와 스테비올 배당체의 복합체에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 난용성 소재와 스테비올배당체를 혼합하여 용매에 용해시킴으로써 난용성 소재와 스테비올 배당체의 복합체를 제조하여 난용성 소재의 용해성을 개선시키는 방법 및 이에 의하여 제조된 난용성 소재와 스테비올 배당체의 복합체에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及具有改善的溶解度的甜菊糖苷和难溶性物质的复合物的制备方法，以及具有改善的由此产生的溶解度的甜菊糖苷和微溶性物质的复合物。 更具体地说，本发明涉及通过将甜菊糖苷和微溶性物质混合并溶解在溶剂中，通过制备甜菊糖苷和微溶性物质的络合物来提高微溶材料的溶解度的方法，以及 涉及甜菊糖苷和由此产生的微溶性物质的复合物。
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公开(公告)号：WO2021141178A1
公开(公告)日：2021-07-15
申请号：PCT/KR2020/002061
申请日：2020-02-13
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 뎅기 바이러스 (Dengue virus)의 4종류 혈청형 (1, 2, 3, 4형)의 전장유전체 염기서열 (Whole genome sequence) 분석을 위한 cDNA를 동시에 제작할 수 있는 프라이머 세트 및 이를 이용한 cDNA 합성 방법에 관한 것으로, 뎅기 바이러스의 4가지 혈청형이 혼재되어 있는 시료에서 각각의 혈청형의 전장유전체 염기서열을 월등한 정확도로 검출할 수 있어, 이를 이용하여 뎅기 바이러스의 치료 및 백신 연구를 위한 자료로 활용하고, 바이러스 확산을 막는 감시체계를 구축하는데도 이용할 수 있다.
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公开(公告)号：KR101712556B1
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：KR1020140112638
申请日：2014-08-27
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 서울대학교병원
CPC classification number: C12N5/0621 , A61K35/30 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/155 , C12N2501/385 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/599 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , G01N33/5058 , G01N2800/168
Abstract: 본발명은줄기세포를망막신경절세포로분화하여망막신경절세포를제조하는방법, 상기방법으로분화된망막신경절세포, 상기방법으로분화된망막신경절세포를이용하여망막신경절세포의사멸억제물질또는증식촉진물질을스크리닝하는방법, 상기방법으로분화된망막신경절세포를포함하는, 망막신경절세포의사멸억제물질또는증식촉진물질을스크리닝하기위한키트, 상기망막신경절세포를포함하는녹내장또는시신경병증의치료용약학적조성물, 상기망막신경절세포를녹내장또는시신경병증의심개체에투여하는단계를포함하는, 녹내장또는시신경병증의치료방법및 성숙망막신경절세포주를제조하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 提供了通过将视网膜神经节细胞分化为视网膜神经节细胞，通过该方法分化的视网膜神经节细胞，使用由视网膜神经节细胞分化的视网膜神经节细胞筛选死亡抑制剂或增殖启动子的方法来制备视网膜神经节细胞的方法 方法，筛选死亡抑制剂或视网膜神经节细胞的增殖启动子的试剂盒，包括通过该方法分化的视网膜神经节细胞，用于治疗青光眼或包括视网膜神经节细胞的视神经病变的药物组合物，治疗青光眼或视神经细胞的方法 包括向疑似患有青光眼或视神经病的受试者施用视网膜神经节细胞的步骤以及制备成熟的视网膜神经节细胞系的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160025709A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：KR1020140112638
申请日：2014-08-27
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 서울대학교병원
CPC classification number: C12N5/0621 , A61K35/30 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/155 , C12N2501/385 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/599 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , G01N33/5058 , G01N2800/168 , A61K35/44 , C12N5/00 , C12N5/0018 , C12N5/0062 , G01N33/15
Abstract: 본발명은줄기세포를망막신경절세포로분화하여망막신경절세포를제조하는방법, 상기방법으로분화된망막신경절세포, 상기방법으로분화된망막신경절세포를이용하여망막신경절세포의사멸억제물질또는증식촉진물질을스크리닝하는방법, 상기방법으로분화된망막신경절세포를포함하는, 망막신경절세포의사멸억제물질또는증식촉진물질을스크리닝하기위한키트, 상기망막신경절세포를포함하는녹내장또는시신경병증의치료용약학적조성물, 상기망막신경절세포를녹내장또는시신경병증의심개체에투여하는단계를포함하는, 녹내장또는시신경병증의치료방법및 성숙망막신경절세포주를제조하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及：通过将干细胞分化成视网膜神经节细胞来制造视网膜神经节细胞的方法; 视网膜神经节细胞用方法分化; 用该方法使用分化的视网膜神经节细胞筛选视网膜神经节细胞的细胞凋亡抑制物质或增殖物质的方法; 用该方法筛选视网膜神经节细胞的细胞凋亡抑制物质或增殖促进物质的小球，包括分化的视网膜神经节细胞; 用于治疗青光眼或视神经病变的药物组合物，其包含视网膜神经节细胞; 一种治疗青光眼或视神经病变的方法，包括将视网膜神经节细胞注射在可疑青光眼或视神经病变的个体中的步骤; 以及老化视网膜神经节细胞株的制造方法。
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公开(公告)号：KR101163101B1
公开(公告)日：2012-07-06
申请号：KR1020090075716
申请日：2009-08-17
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 베타-글루쿠로니다제(β-glucuronidase)를 생산하는 유산균 또는 그 파쇄액으로 생물 전환된 황금 발효물을 포함하는 항 알레르기능이 있는 식품 조성물에 관한 것으로, 베타-글루쿠로니다제(β-glucuronidase)로 생물 전환된 황금 발효물은 발효되지 않은 황금에 비하여 항 알레르기 물질을 많이 함유하고 있으므로, 이를 이용하여 식품으로 개발시 알레르기 발생을 저감시킬 수 있는 효과를 발휘한다.
발효, 베타-글루쿠로니다제, 식품, 알레르기, 유산균, 황금, 효소-
公开(公告)号：KR1020120060602A
公开(公告)日：2012-06-12
申请号：KR1020100122192
申请日：2010-12-02
Applicant: 삼성전자주식회사 , 서울대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A designing method of transparent conductive material is provided to provide transparent conductive material using for a transparent electrode of an electronic device. CONSTITUTION: A designing method of transparent conductive material comprises: a step of determining A_aB_bO_c, which has the conduction band gap of 1-5 eV, has plasma frequency of conduction electron which is lower than the minimum energy of visible light area, and has optical band gap energy higher than the maximum energy of visible light region, by calculation of energy band; and a step of determining A_aB_(b-x)C_xO_c of which optical band gap energy and conduction band gap is within the range of 80-100% from the optical band gap energy of the A_aB_bO_c, and the 70-100% from the conduction band gap, respectively, and of which Fermi energy is within the conduction band.
Abstract translation: 目的：提供透明导电材料的设计方法，以提供用于电子设备的透明电极的透明导电材料。 构成：透明导电材料的设计方法包括：确定具有1-5eV的导带的A_aB_bO_c的步骤具有低于可见光面积的最小能量的导电电子的等离子体频率，并且具有光学 通过计算能带，带隙能量高于可见光区域的最大能量; 以及确定A_aB_（bx）C_xO_c的步骤，其中光学带隙能量和导带距离A_aB_bO_c的光学带隙能量在80-100％的范围内，并且从导带的70-100％ ，其中费米能量在导带内。
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公开(公告)号：KR1020100037899A
公开(公告)日：2010-04-12
申请号：KR1020080097236
申请日：2008-10-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/2818 , A61K39/39558 , A61K2039/505 , C07K16/2827 , C07K2317/76 , A61K2300/00
Abstract: PURPOSE: An anti-cancer drug containing anti-PD-1 or anti-PD-L1 antibody is provided to suppress anergy induction of iNKT(invariant natural killer T) cells. CONSTITUTION: An anti-cancer drug comprises iNKT cell ligand of a first anti-cancer drug and anti-PD-1 or anti-PD-L1 antibody of a second anti-cancer drug. The anti-PC-1 or anti-PC-L1 antibody is monoclonal or polyclonal antibody. The reactivity of iNKT cells is recovered by treating anti-PD-1 or anti-PD-L1 antibody to iNKT cells in which anergy is induce by administering iNKT cells ligand. The iNKT cells ligand is alpha-galactosylceramide, alpha-glucuronosylceramide, phosphatidylinositol tetramannoside, isoglobotrihexosylceramide, ganglioside GD3, phosphatidylcholine, or lipophosphoglycan.
Abstract translation: 目的：提供含有抗PD-1或抗PD-L1抗体的抗癌药物，以抑制iNKT（不变性天然杀伤T）细胞的无反应诱导。 构成：抗癌药物包含第一种抗癌药物的iNKT细胞配体和第二种抗癌药物的抗PD-1抗体或抗-PD-L1抗体。 抗PC-1或抗PC-L1抗体是单克隆抗体或多克隆抗体。 通过对通过施用iNKT细胞配体诱导无能力的iNKT细胞的抗PD-1或抗-PD-L1抗体进行治疗来回收iNKT细胞的反应性。 iNKT细胞配体是α-半乳糖神经酰胺，α-葡萄糖醛酸神经酰胺，磷脂酰肌醇四聚糖苷，血红蛋白六烯酰神经酰胺，神经节苷脂GD3，磷脂酰胆碱或脂磷脂糖聚糖。
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