Abstract:
PURPOSE: A PEGylated conjugated linoeic acid(CLA) is provided to enhance solubility of CLA an d to improve biocompatibility. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition having high anti-obesity activities contains phegylated linoleic acid(PCLA). The pharmaceutical composition further contains carrier, excipient, and diluent. A food composition contains linoleic acid as an active ingredient. The composition is used in the form of tablet, capsule, granule, and pill.
Abstract:
본발명은 M 세포표적펩타이드(M cell-homing peptide) 및항원이연결된, M 세포표적펩타이드-항원결합체; 및점막점착제를포함하는백신조성물, 이의제조방법, 상기백신조성물을포함하는사료첨가용조성물및 상기백신조성물을이용하여적리를예방또는치료하는방법에관한것이다. 본발명의점막점착제로코팅된 M 세포표적펩타이드-항원결합체는 M 세포표적펩타이드와점막점착제가시너지효과를일으켜면역반응유도에현저한효과를가지므로백신으로서사용될수 있으며, 구체적으로상기백신을사용하여적리를예방또는치료할수 있다.
Abstract:
본 발명은 생분해성 폴리만니톨계 삼투압적 유전자 전달체(Polymannitol-based osmotically gene transporter, PMT) 및 이를 이용한 유전자 치료에 관한 것이다. 본 발명의 생분해성 폴리만니톨계 삼투압적 유전자 전달체(PMT)는 삼투압적 활성 만니톨 골격을 포함하고 있어 세포막에 삼투압을 부여함으로써 막 투과도를 증강시켜, 세포내 섭취 경로를 촉진시켜 현저히 향상된 형질전환 효율을 나타낸다. 또한, 본 발명의 폴리만니톨계 삼투압적 유전자 전달체(PMT)는 DNA에 높은 결합능을 나타내고, 핵산분해효소로부터 DNA를 효과적으로 보호하며, 세포질내 지속기간이 증가되어 유전자 전달체로 사용하기에 적합한 물리화학적 특성을 나타낼 뿐만 아니라, 시험관 내 및 생체 내에서 매우 낮은 세포독성을 나타내므로 유전자 치료를 위한 유전자 전달체로서 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 대장균성 설사병에 대해 저해활성을 나타내는 신규한 락토바실러스 플란타룸 균주 및 이의 제조방법을 제공하며, 이를 포함하는 대장균성 설사병 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 사료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 항균력이 증진된 유산균의 육종방법은 종래의 뉴클레오티드 단위의 돌연변이 유발법보다 직접적인 진화를 유도하고 여러 특징에 걸쳐 포괄적으로 다양한 돌연변이를 발생시킴으로 야생형 락토바실러스 플란타룸에 비해 우수한 E. coli K99 저항성을 지닌 락토바실러스 플란타룸 LP GS 돌연변이체를 생산할 수 있으며, 이를 포함한 조성물을 대장균성 설사병 예방 및 치료용 약학 조성물 및 사료용 조성물로 활용할 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to Pediococcus acidilactici GS1 strain represented by deposition number of KCTC18229P which has anticoagulant activities for fowl typhoid, a method for preparing the same, and pharmaceutical and diet compositions for preventing or treating fowl typhoid which include the same. A method for breeding lactic acid bacteria with improved anitimicrobial activities induces direct evolution compared to existing mutagenesis in a nucleotide unit and generates various mutants having various characteristics in order to generate Pediococcus acidilactici GS1 mutant having Salmonella gallinarum resistance which is enhanced compared to wild type Pediococcus acidilactici and to utilize compositions including the same as the pharmaceutical and diet compositions for preventing or treating fowl typhoid.
Abstract:
PURPOSE: A novel anti-tumor acid topical drug delivery system is provided to enhance in vitro PTX cytotoxicity and to significantly reduce tumor volume in vivo. CONSTITUTION: A drug delivery system is formed by loading paclitaxel(PTX) to conjugated linoleic acid(CLA)-binding poloxamer hydrogel. An anti-tumor active pharmaceutical composition contains PTX loading CLA-binding poloxamer hydrogel drug delivery system as an active ingredient.