항비만 활성 페길화된 공액화 리놀레산
    21.
    发明公开
    항비만 활성 페길화된 공액화 리놀레산 无效
    具有抗菌活性的聚乙二醇

    公开(公告)号:KR1020100079539A

    公开(公告)日:2010-07-08

    申请号:KR1020080138061

    申请日:2008-12-31

    Abstract: PURPOSE: A PEGylated conjugated linoeic acid(CLA) is provided to enhance solubility of CLA an d to improve biocompatibility. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition having high anti-obesity activities contains phegylated linoleic acid(PCLA). The pharmaceutical composition further contains carrier, excipient, and diluent. A food composition contains linoleic acid as an active ingredient. The composition is used in the form of tablet, capsule, granule, and pill.

    Abstract translation: 目的:提供聚乙二醇化共轭亚油酸(CLA)以增强CLA和d的溶解度,以提高生物相容性。 构成:具有高抗肥胖活性的药物组合物含有胆固醇化亚油酸(PCLA)。 药物组合物还含有载体,赋形剂和稀释剂。 食品组合物含有亚油酸作为活性成分。 组合物以片剂,胶囊,颗粒剂和丸剂的形式使用。

    돼지 유행성 설사 바이러스 유래 수용성 재조합 항원 단백질 및 이를 포함하는 돼지 유행성 설사 예방 또는 치료용 백신 조성물

    公开(公告)号:KR101832610B1

    公开(公告)日:2018-02-27

    申请号:KR1020160072308

    申请日:2016-06-10

    Abstract: 본발명은돼지유행성설사바이러스유래수용성재조합항원단백질및 이를포함하는돼지유행성설사예방또는치료용백신조성물에관한것으로서, 돼지유행성설사(Porcine epidemic diarrhea, PED)를예방하기위해보다안전하고경제적이며, 질병발생시, 보다신속하게대응할수 있는전략으로아단위백신(Subunit vaccine)을개발하였다. 기존의약독화생백신의경우, 동물세포에서장기간의계대배양(100회)을거쳐야되는번거로움이있어새로운변종바이러스가창궐할시 빠른대응이어렵지만, 본발명의아단위백신은클로닝벡터에변이된유전자서열의간단한치환으로생산이가능하므로신속하게대응할수 있다. 이에본 발명은동물의약품으로돼지유행성설사예방또는치료주사백신또는백신전달체와함께경구백신으로이용할수 있을것으로기대된다.

    M 세포 표적 펩타이드-항원 결합체 및 점막점착제를 포함하는 백신 조성물
    24.
    发明公开
    M 세포 표적 펩타이드-항원 결합체 및 점막점착제를 포함하는 백신 조성물 审中-实审
    包含M细胞呼吸肽 - 抗原共聚物和MUCOADHESIVE车辆的烟草组合物

    公开(公告)号:KR1020160030056A

    公开(公告)日:2016-03-16

    申请号:KR1020150126327

    申请日:2015-09-07

    CPC classification number: Y02A50/475

    Abstract: 본발명은 M 세포표적펩타이드(M cell-homing peptide) 및항원이연결된, M 세포표적펩타이드-항원결합체; 및점막점착제를포함하는백신조성물, 이의제조방법, 상기백신조성물을포함하는사료첨가용조성물및 상기백신조성물을이용하여적리를예방또는치료하는방법에관한것이다. 본발명의점막점착제로코팅된 M 세포표적펩타이드-항원결합체는 M 세포표적펩타이드와점막점착제가시너지효과를일으켜면역반응유도에현저한효과를가지므로백신으로서사용될수 있으며, 구체적으로상기백신을사용하여적리를예방또는치료할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含连接M细胞归巢肽和抗原的M细胞归巢肽 - 抗原结合物和粘膜粘附的疫苗组合物; 涉及其制备方法; 涉及用于饲料添加剂的组合物,其包含疫苗组合物; 以及使用疫苗组合物预防或治疗痢疾的方法。 由粘膜粘附剂包被的M细胞归巢肽 - 抗原缀合物可以用作疫苗,因为由于M细胞归巢肽和粘膜粘附的协同作用,诱导免疫应答的显着效果,从而能够预防 或使用疫苗治疗痢疾。

    점막점착성 고분자 및 이의 용도
    25.
    发明公开
    점막점착성 고분자 및 이의 용도 有权
    MUCOADHESIVE聚合物及其用途

    公开(公告)号:KR1020160028053A

    公开(公告)日:2016-03-11

    申请号:KR1020140116308

    申请日:2014-09-02

    CPC classification number: C08F228/02 C08F220/10 C08F220/38 C08F220/56

    Abstract: 본발명은글루타치온의아민기와유드라짓의카르복실기의아마이드결합으로티올기가도입된점막점착성고분자및 이를이용한경구백신용조성물에관한것으로, 본발명에따르면, 경구백신용고분자인유드라짓의카르복실기와글루타치온의아민기간의아마이드결합을통하여티올기가도입된유드라짓고분자물질은기존의경구백신용고분자물질보다향상된점막점착성을나타내는것을확인할수 있었으며, 본발명의점막점착성고분자물질에항원단백질을담지시킨타블렛을마우스동물모델에경구투여한경우, 소화장관내에서경구투여된백신의체류시간및 항체생산효율이매우향상된것을확인함에따라, 본발명의점막점착성고분자물질은항원단백질또는약물을담지한경구투여용백신조성물로제공될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及通过在谷胱甘肽的胺基和Eudragit的羧基之间形成酰胺键而引入硫醇基的粘膜粘附性聚合物; 以及使用其的口服疫苗组合物。 根据本发明,通过在作为口服疫苗聚合物的Eudragit的羧基与谷胱甘肽的胺基之间形成酰胺键而引入硫醇基的Eudragit聚合物物质被证实表现出与常规的相比更好的粘膜粘附强度 口服疫苗组合物。 在向小鼠动物模型中将含有抗原蛋白质的片剂口服给药的情况下,证实消化道内的口服疫苗的保留时间和抗原生产效率显着提高。 因此,本发明的粘膜粘着性聚合物物质可以作为包封抗原蛋白质或药物的口服给药疫苗组合物提供。

    폴리만니톨계 삼투압적 유전자 전달체 및 이를 이용한 유전자 치료
    26.
    发明授权
    폴리만니톨계 삼투압적 유전자 전달체 및 이를 이용한 유전자 치료 有权
    基于聚甘露糖醇的渗透基因转运体和使用与基因载体相同的基因治疗

    公开(公告)号:KR101459833B1

    公开(公告)日:2014-11-13

    申请号:KR1020120106125

    申请日:2012-09-24

    Abstract: 본 발명은 생분해성 폴리만니톨계 삼투압적 유전자 전달체(Polymannitol-based osmotically gene transporter, PMT) 및 이를 이용한 유전자 치료에 관한 것이다. 본 발명의 생분해성 폴리만니톨계 삼투압적 유전자 전달체(PMT)는 삼투압적 활성 만니톨 골격을 포함하고 있어 세포막에 삼투압을 부여함으로써 막 투과도를 증강시켜, 세포내 섭취 경로를 촉진시켜 현저히 향상된 형질전환 효율을 나타낸다. 또한, 본 발명의 폴리만니톨계 삼투압적 유전자 전달체(PMT)는 DNA에 높은 결합능을 나타내고, 핵산분해효소로부터 DNA를 효과적으로 보호하며, 세포질내 지속기간이 증가되어 유전자 전달체로 사용하기에 적합한 물리화학적 특성을 나타낼 뿐만 아니라, 시험관 내 및 생체 내에서 매우 낮은 세포독성을 나타내므로 유전자 치료를 위한 유전자 전달체로서 유용하게 사용될 수 있다.

    신규한 락토바실러스 플란타룸, 이의 제조방법 및 이를 이용한 대장균성설사병 예방 또는 치료용 조성물
    27.
    发明授权
    신규한 락토바실러스 플란타룸, 이의 제조방법 및 이를 이용한 대장균성설사병 예방 또는 치료용 조성물 有权
    新型植物乳杆菌菌株,使用其分离菌株和组合物以预防和治疗大肠杆菌病的方法

    公开(公告)号:KR101378673B1

    公开(公告)日:2014-03-27

    申请号:KR1020120045662

    申请日:2012-04-30

    CPC classification number: Y02A50/473

    Abstract: 본 발명은 대장균성 설사병에 대해 저해활성을 나타내는 신규한 락토바실러스 플란타룸 균주 및 이의 제조방법을 제공하며, 이를 포함하는 대장균성 설사병 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 사료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 항균력이 증진된 유산균의 육종방법은 종래의 뉴클레오티드 단위의 돌연변이 유발법보다 직접적인 진화를 유도하고 여러 특징에 걸쳐 포괄적으로 다양한 돌연변이를 발생시킴으로 야생형 락토바실러스 플란타룸에 비해 우수한
    E. coli K99 저항성을 지닌 락토바실러스 플란타룸 LP GS 돌연변이체를 생산할 수 있으며, 이를 포함한 조성물을 대장균성 설사병 예방 및 치료용 약학 조성물 및 사료용 조성물로 활용할 수 있다.

    신규한 페디오코커스 아시딜락티시, 이의 제조방법 및 이를 이용한 가금 티푸스 예방 또는 치료용 조성물
    28.
    发明公开
    신규한 페디오코커스 아시딜락티시, 이의 제조방법 및 이를 이용한 가금 티푸스 예방 또는 치료용 조성물 有权
    新型杀虫剂,分离菌株和组合物的方法,用于预防和治疗使用它的粉刺类型

    公开(公告)号:KR1020130122380A

    公开(公告)日:2013-11-07

    申请号:KR1020120045661

    申请日:2012-04-30

    CPC classification number: Y02A50/483 C12N1/20 A61K35/74

    Abstract: The present invention relates to Pediococcus acidilactici GS1 strain represented by deposition number of KCTC18229P which has anticoagulant activities for fowl typhoid, a method for preparing the same, and pharmaceutical and diet compositions for preventing or treating fowl typhoid which include the same. A method for breeding lactic acid bacteria with improved anitimicrobial activities induces direct evolution compared to existing mutagenesis in a nucleotide unit and generates various mutants having various characteristics in order to generate Pediococcus acidilactici GS1 mutant having Salmonella gallinarum resistance which is enhanced compared to wild type Pediococcus acidilactici and to utilize compositions including the same as the pharmaceutical and diet compositions for preventing or treating fowl typhoid.

    Abstract translation: 本发明涉及由具有抗饥饿活性的家禽伤寒菌KCTC18229P的沉积数表示的酸性乳酸杆菌GS1菌株及其制备方法,以及用于预防或治疗包括其的禽类伤寒的药物和饮食组合物。 用于培养具有改善的抗微生物活性的乳酸菌的方法与核苷酸单元中的现有诱变相比诱导直接进化,并产生具有各种特征的各种突变体,以产生具有沙门氏菌耐药性的洋葱球菌GS1突变体,其与野生型乳酸尿球菌 并且使用包括与用于预防或治疗家禽伤寒的药物和饮食组合物相同的组合物。

    파클리탁셀 적재 공액화 리놀레산 폴록사머 하이드로겔 약물 전달 장치
    29.
    发明公开
    파클리탁셀 적재 공액화 리놀레산 폴록사머 하이드로겔 약물 전달 장치 有权
    使用PACLITAXEL装载的联氨酸偶联的POLOXAMER HYDROGEL转运药物的装置

    公开(公告)号:KR1020100095940A

    公开(公告)日:2010-09-01

    申请号:KR1020090014996

    申请日:2009-02-23

    CPC classification number: A61K47/12 A61K9/06 A61K31/337 A61K47/30

    Abstract: PURPOSE: A novel anti-tumor acid topical drug delivery system is provided to enhance in vitro PTX cytotoxicity and to significantly reduce tumor volume in vivo. CONSTITUTION: A drug delivery system is formed by loading paclitaxel(PTX) to conjugated linoleic acid(CLA)-binding poloxamer hydrogel. An anti-tumor active pharmaceutical composition contains PTX loading CLA-binding poloxamer hydrogel drug delivery system as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的:提供一种新的抗肿瘤酸局部药物递送系统,以增强体外PTX细胞毒性并显着降低体内肿瘤体积。 构成:通过将紫杉醇(PTX)加载到共轭亚油酸(CLA)结合的泊洛沙姆水凝胶中形成药物递送系统。 抗肿瘤活性药物组合物含有PTX负载CLA结合泊洛沙姆水凝胶药物递送系统作为活性成分。

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