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公开(公告)号：KR100737689B1
公开(公告)日：2007-07-09
申请号：KR1020060079726
申请日：2006-08-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: A method for amplification of signals of a surface plasmon resonance(SPR) sensor is provided to improve sensitivity of SPR signals and quantifying a very small amount of proteins rapidly and accurately by using gold nanoparticle and enzyme precipitation, so that it is useful for diagnosis of cancer and other diseases. The method for amplification of signals of the surface plasmon resonance(SPR) sensor comprises the steps of: (i) forming a self assembled monolayer on the gold thin film surface of a SPR chip; (ii) immobilizing an antibody against a target protein to the self assembled monolayer; (iii) reacting a sample containing the target protein with the immobilized antibody; (iv) reacting a Au-IgG(immunoglobulin G)-HRP(horseradish peroxidase) complex with the fixed target protein to amplify the SPR signal firstly; and (v) calculating the amount of the target protein by using a refraction index change relation of a material fixed to the gold thin film surface of the SPR chip, wherein the target protein is an anti-GAD(glutamic acid decarboxylase) antibody.
Abstract translation: 提供了表面等离子体共振（SPR）传感器的信号放大方法，以提高SPR信号的灵敏度，并通过使用金纳米颗粒和酶沉淀快速准确地定量极少量的蛋白质，因此它可用于诊断 癌症和其他疾病。 表面等离子体共振（SPR）传感器的信号放大方法包括以下步骤：（i）在SPR芯片的金薄膜表面上形成自组装单层; （ii）将抗靶蛋白的抗体固定到自组装单层上; （iii）使含有目标蛋白质的样品与固定化抗体反应; （iv）使Au-IgG（免疫球蛋白G）-HRP（辣根过氧化物酶）复合物与固定的靶蛋白反应以首先扩增SPR信号; 和（v）通过使用固定在SPR芯片的金薄膜表面上的材料的折射率变化关系来计算目标蛋白质的量，其中目标蛋白质是抗GAD（谷氨酸脱羧酶）抗体。
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公开(公告)号：KR1020050059004A
公开(公告)日：2005-06-17
申请号：KR1020050021421
申请日：2005-03-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 주식회사 휴온스
IPC: C12N1/20
CPC classification number: C12P17/181
Abstract: 본 발명은 생물학적 대사부산물을 효율적으로 제거하는 것을 특징으로 하는 유용 이차대사산물의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 솔란지움 셀룰로좀(
Sorangium cellulosum ) 배양시 생성되는 생물학적 대사부산물을 배양액에 양이온 교환수지를 첨가하거나, 미생물 배양액을 양이온 교환수지가 충진된 컬럼을 통해 재순환시키는 것을 특징으로 하는 에포틸론(epothilones)의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 솔란지움 셀룰로좀(
Sorangium cellulosum ) 배양시 발생되는 생물학적 대사부산물의 효율적인 제거를 통해 미생물의 성장 속도를 증진시키는 것이 가능하고, 유용 이차대사산물인 에포틸론의 생산성을 향상시킬 수 있다.-
公开(公告)号：KR101062183B1
公开(公告)日：2011-09-05
申请号：KR1020080035792
申请日：2008-04-17
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 단백질 정량 방법에 관한 것이다. 본 발명의 단백질 정량 방법은 (S1) 금 나노입자에 단클론 PSA 항체를 고정화하여 금 나노프루브를 만들고, 자기성 마이크로비드에 다클론 PSA 항체를 고정화한 후, 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 PSA-ACT 항원과 용액상에서 반응시키는 단계; (S2) 상기 용액에서 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 분리한 후, 상기 금 나노루브와 자기성 마이크로비드를 용리시키는 단계; (S3) 상기 용액에서 상기 자기성 마이크로비드를 분리하고, 분리된 상기 금 나노프루브에 AA 및 CTAB를 첨가하여 상기 금 나노프루브를 성장시키는 단계; 및 (S4) 상기 (S3) 단계에서 성장된 금 나노프루브의 양을 측정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 단백질 정량 방법은 금나노입자와 자기성 마이크로 비드를 결합한 샌드위치 기법을 사용함으로써 저렴한 비용으로 간편하게 표적단백질을 분석할 수 있어, 극미량의 단백질을 분석해야 하는 질병진단센서, 프로테오믹스 연구 등에 다양하게 적용될 수 있다.
단백질, 정량 방법, 금 나노프루브, 마이크로 비드, PSA-ACT-
24.发明授权해마토코쿠스 플루비알리스의 형질 전환 방법, 이를 이용하여 형성된 형질 전환 균주 및 단백질 失效用于遗传转化HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS，使用其形成的菌株和蛋白质的方法
公开(公告)号：KR101034822B1
公开(公告)日：2011-05-16
申请号：KR1020080037688
申请日：2008-04-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N15/09
CPC classification number: C12N15/8205
Abstract: 본 발명은 해마토코쿠스 플루비알리스의 형질 전환 방법, 이를 이용하여 형성된 형질 전환 균주 및 단백질에 관한 것이다. 본 발명의 해마토코쿠스 플루비알리스의 형질 전환 방법은, (S1) 해마토코쿠스 플루비알리스 배양액을 형성하는 단계; (S2) 아그로박테리움 배양액을 형성하는 단계; 및 (S3) 상기 해마토코쿠스 플루비알리스 배양액 및 아그로박테리움 배양액을 혼합하고 배양하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따르면, 전처리 없이 그리고 고가의 장비나 재료 없이 미세조류를 형질 전환할 수 있으며, 외래 유전자가 염색체의 DNA로 바로 도입되어 형질 전환을 안정적으로 유지할 수 있고 지속적으로 유전자를 발현할 수 있다. 본 발명의 미세조류의 형질 전환 방법은 해마토코쿠스를 포함한 다양한 미세조류의 형질을 전환시켜 다양한 균주를 제조할 수 있으며, 이와 같이 제조된 균주를 통해 여러 유용 단백질 및 이 단백질에 의해 합성되는 생리 활성 물질들의 대량 생산이 기대된다.
미세조류, 형질 전환, 해마토코쿠스, 아그로박테리움, 배양액-
公开(公告)号：KR1020100092255A
公开(公告)日：2010-08-20
申请号：KR1020090011542
申请日：2009-02-12
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/573 , C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/50 , C12Q1/6837 , G01N33/53 , G01N33/573
Abstract: PURPOSE: A biosensor with multi-layer structure is provided to easily and economically analyze various target material existing in a sample. CONSTITUTION: A biosensor comprises: a substrate; a first and second polymer layer which is laminated on the substrate; and a first and second sensor array placed inside the first and second polymer layer, respectively. The biosensor further comprises one or more additional polymer layer which is laminated on the second polymer layer and an additional sensor array which is formed inside the additional polymer layer. The sensor array contains a biomarker. The polymer layer is formed using polyelectrolyte, block copolymer or hydrogel copolymer. A method for analyzing a target material comprises: a step of adding sample containing a target material to the biosensor; and a step of detecting reaction between the biomarkers and the target material in a sample.
Abstract translation: 目的：提供具有多层结构的生物传感器，用于容易且经济地分析样品中存在的各种目标材料。 构成：生物传感器包括：基底; 层叠在所述基板上的第一和第二聚合物层; 以及分别放置在第一和第二聚合物层内部的第一和第二传感器阵列。 生物传感器进一步包括层叠在第二聚合物层上的一个或多个另外的聚合物层和在另外的聚合物层内形成的另外的传感器阵列。 传感器阵列包含生物标志物。 聚合物层使用聚电解质，嵌段共聚物或水凝胶共聚物形成。 用于分析目标材料的方法包括：将含有目标材料的样品添加到所述生物传感器的步骤; 以及检测样品中生物标志物和靶材料之间的反应的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020090121669A
公开(公告)日：2009-11-26
申请号：KR1020080047683
申请日：2008-05-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/68 , G01N33/48
CPC classification number: G01N33/5432 , Y10S435/808 , Y10S436/829 , Y10S436/905
Abstract: PURPOSE: A method for detecting biomass using a chip for detecting biomass is provided to amplify fluorescence signal and effectively detect the biomass of low concentration. CONSTITUTION: A method for detecting biomass comprises: a step of fixing polydiacetylene liposome on a substrate; a step of bidnign polydiacetylene liposome to laminate on the substrate; a step of fixing a material which complementary binds with the biomass on the polydiacetylene liposome; a step of exposing the polydiacetylene liposome to the UV ray to prepare a chip of detecting biomass; a step of reacting the biomass on the chip; and a step of measuring fluorescence on the chip.
Abstract translation: 目的：提供用于检测生物质的芯片的生物量检测方法，以扩大荧光信号，有效检测低浓度的生物量。 构成：检测生物质的方法包括：将聚二乙炔脂质体固定在基材上的步骤; 聚苯乙烯脂质体在基体上层压的步骤; 固定与聚二乙炔脂质体上的生物质互补结合的材料的步骤; 将聚二乙炔脂质体暴露于紫外线以制备检测生物质的芯片的步骤; 在芯片上使生物质反应的步骤; 以及测量芯片上荧光的步骤。
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公开(公告)号：KR1020090093186A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：KR1020080018561
申请日：2008-02-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: A recombinant gene expression vector which is able to measure the expression of target protein is provided to measure the amount of protein expression and predict the amount of expression and activation of target protein. A recombinant expression vector comprises a frame shifting sequence selected among a frame shifting sequence having the sequence number 1; a frame shifting sequence having a sequence number 2; a frame shifting sequence having a sequence number 3 and a frame shifting sequence having a sequence number 4 and partner protein gene having detection marker.
Abstract translation: 提供能够测量靶蛋白表达的重组基因表达载体，以测量蛋白质表达量并预测靶蛋白的表达和活化量。 重组表达载体包括从具有序列号1的帧移位序列中选择的帧移位序列; 具有序列号2的帧移位序列; 具有序列号3的帧移位序列和具有序列号4的帧移位序列和具有检测标记的伴侣蛋白基因。
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公开(公告)号：KR100888017B1
公开(公告)日：2009-03-09
申请号：KR1020070037358
申请日：2007-04-17
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 주식회사 엠아이텍
IPC: G01N27/327 , G01N33/487 , C12Q1/68 , B82B1/00
Abstract: 본 발명은 극소량의 표적물질을 검출할 수 있는 바이오센서에 관한 것으로, 보다 상세하게는 표적 물질을 극소량까지 검출하기 위하여 기판; 소스전극, 드레인전극 및 바이오 분자로 구성된 게이트 전극; 채널 영역을 이루는 전도성 물질을 포함하고, 상기 전도성 물질의 표면에 올리고펩티드, 올리고뉴클레오티드, 리간드, Fab', F(ab')
2 , Fab, Fv, sFv, dsFv 및 dAb으로 구성된 군에서 선택된 5nm 이하의 바이오 리셉터, 특히 Fab', F(ab')
2 , Fab, Fv, sFv, dsFv 또는 dAb의 항체단편이 고정되어 있는 트랜지스터 기반 바이오센서에 관한 것이다.
트랜지스터, 바이오센서, 항체단편-
公开(公告)号：KR1020070070816A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：KR1020050133722
申请日：2005-12-29
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/569 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , G01N33/54373 , G01N33/554 , Y10S436/805
Abstract: A method for real time detection of a pathogenic microorganism by using a modified flow type surface plasmon resonance(SPR) biosensor is provided to improve rapidness and specificity of detection in the surface plasmon resonance system by adopting the flow type and modifying the SPR system. The method for real time detection of the pathogenic microorganism comprises the steps of: (i) reacting the pathogenic microorganism with an antibody specific to the pathogenic microorganism in a batch type; (ii) selectively separating the pathogenic microorganism bound with the antibody by using a cut-off membrane filter; and (iii) binding the pathogenic microorganism bound with the antibody on the surface of a flow type surface plasmon resonance system chip, wherein a streptavidin layer is formed on the surface of a flow type surface plasmon resonance system chip through the biotin-streptavidin reaction in real time. The antibody specific to the pathogenic microorganism is conjugated with biotin, and the pathogenic microorganism is Cryptosporidium parvum, herpes virus, pox virus, hepatitis virus, picorna virus, rotavirus, influenza virus, paramyxovirus, rubella virus, rabies virus, slow virus, tumor virus or HIV(human immunodeficiency virus).
Abstract translation: 提供了一种通过使用改进的流式表面等离子体共振（SPR）生物传感器实时检测致病微生物的方法，通过采用流式和修改SPR系统，提高表面等离子体共振系统中检测的快速性和特异性。 用于实时检测病原微生物的方法包括以下步骤：（i）使病原微生物与分批型病原微生物特异的抗体反应; （ii）通过使用截止膜过滤器选择性分离与抗体结合的致病微生物; 和（iii）将与抗体结合的致病微生物结合在流式表面等离子共振系统芯片的表面上，其中通过生物素 - 链霉亲和素反应在流式表面等离子体共振系统芯片的表面上形成链霉亲和素层 即时的。 病原微生物特异性抗体与生物素结合，病原微生物是隐孢子虫，疱疹病毒，痘病毒，肝炎病毒，小角a病毒，轮状病毒，流感病毒，副粘病毒，风疹病毒，狂犬病病毒，慢病毒，肿瘤病毒 或HIV（人类免疫缺陷病毒））。
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公开(公告)号：KR1020100092267A
公开(公告)日：2010-08-20
申请号：KR1020090011557
申请日：2009-02-12
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: PURPOSE: A biosensor with multi-layered structure is provided to control forming height, inner structure and composition of the polymer multi-layered thin film. CONSTITUTION: A biosensor comprises: a substrate, a sensor array placed on the substrate, and a polymer layer formed on the sensor array. The sensor array comprises first and second sensor array. A polymer layer on the first sensor array has different height from the polymer layer of the second sensor array. The sensor array contains the biomarker.
Abstract translation: 目的：提供具有多层结构的生物传感器，以控制聚合物多层薄膜的成型高度，内部结构和组成。 构成：生物传感器包括：衬底，放置在衬底上的传感器阵列和形成在传感器阵列上的聚合物层。 传感器阵列包括第一和第二传感器阵列。 第一传感器阵列上的聚合物层具有与第二传感器阵列的聚合物层不同的高度。 传感器阵列包含生物标志物。
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