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公开(公告)号：WO2011090330A3
公开(公告)日：2011-07-28
申请号：PCT/KR2011/000412
申请日：2011-01-20
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 심상준 , 김은혜
Abstract: 본 발명은 광합성 생물 반응기에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 이산화탄소와 빛 에너지를 이용하여 광합성을 수행하는 미세조류 등의 생물을 배양하기 위한 광합성 생물 반응기에 관한 것이다. 상기 광합성 생물 반응기는 (a) 광합성 생물의 광합성이 일어나는 반응용기; (b) 상기 반응용기 외부 상단에 형성되어 있는 다용도 입·출구; (c) 상기 반응용기의 외부에서 다용도 입·출구와 연결되어 있는 외부관; 및 (d) 상기 반응용기의 내부에서 다용도 입·출구와 연결되어 있는 내부관을 포함하되, 상기 반응용기가 투명필름으로 이루어진 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 광합성 생물 반응기는 광합성이 일어나는 반응용기가 판형이고, 그 재질이 투명필름으로 되어 있으므로, 광투과도 및 이동성이 우수할 뿐만 아니라, 경제적으로 제작 및 운전이 가능한 장점이 있다. 따라서, 발전소 주변, 도시지역, 농가 등 이산화탄소가 배출되는 어느 곳에서나 광합성 생물 반응기를 간단하게 설치하고, 다양한 광합성 생물을 배양함으로써, 경제적으로 고부가가치의 유용물질을 생산할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2010021521A2
公开(公告)日：2010-02-25
申请号：PCT/KR2009/004685
申请日：2009-08-21
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 주식회사 엠아이텍 , 심상준 , 김준표
IPC: G01N33/50
CPC classification number: G01N33/54353 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/174 , G01N33/54373 , G01N33/54393
Abstract: 본 발명은 탄소나노튜브 기반 바이오센서에서 링커와 스페이서를 적절한 비율로 혼합한 후, 탄소나노튜브 표면에 고정화하여 표적 물질을 극소량까지 검출하는 방법에 관한 것이다. 이러한 방법은 특정 물질을 펨토몰 수준까지 검출할 수 있는 방법으로써 기존의 탄소나노튜브 트랜지스터 센서의 검출 한계를 훨씬 더 낮출 수 있으므로 극미량의 표적 물질도 검출 가능하여 의료용 질병 진단 센서나 환경 센서로의 이용이 가능한 획기적인 분석 방법으로 이용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过在碳纳米管基生物传感器中以适当的比例混合接头和间隔物，然后将混合物固定在碳纳米管的表面上来检测靶材料的痕迹的方法。 由于该方法可以在飞行器级别上检测特定材料，因此可以显着降低常规碳纳米管晶体管传感器的检测限，因此可以检测到目标材料的痕迹。 因此，该方法可以用作用于疾病诊断的医疗传感器或环境传感器中的创新分析方法。
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公开(公告)号：KR1020110085428A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：KR1020100005212
申请日：2010-01-20
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A photosynthesis bioreactor is provided to ensure excellent optical transmittance and motility. CONSTITUTION: A photosynthesis bioreactor(100) comprises: a reaction container(10) for photosynthesis; a multipurpose inlet/outlet(20) formed at the upper end of the outside of the reaction container; outer pipes(42,44,46,48) which are connected to the multipurpose inlet/outlet; and an inner pipe which is connected with the multipurpose inlet/outlet inside the reaction container. The reaction container is formed of transparent film such as low density polyethylene(LDPE), mixture film of PET and CPP, poly acetal, polycarbonate, polyester sulfone, polyethylene, polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate, polypropylene, or polyphenylene oxide.
Abstract translation: 目的：提供光合作用生物反应器，以确保优异的透光率和运动性。 构成：光合作用生物反应器（100）包括：用于光合作用的反应容器（10） 形成在反应容器外部上端的多用途入口/出口（20）; 连接到多功能入口/出口的外管（42,44,46,48） 以及与反应容器内的多功能入口/出口连接的内管。 反应容器由低密度聚乙烯（LDPE），PET和CPP的混合膜，聚缩醛，聚碳酸酯，聚酯砜，聚乙烯，聚氯乙烯，聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚丙烯或聚苯醚等透明膜形成。
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公开(公告)号：KR100980444B1
公开(公告)日：2010-09-07
申请号：KR1020080018561
申请日：2008-02-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 활성을 유지한 목표 단백질의 발현을 측정할 수 있는 재조합 유전자 발현 벡터 및 이의 이용에 관한 것으로, 구체적으로 재조합 형질전환체를 이용한 목표 단백질의 수득 및 발현 측정 방법에 있어서 목표 단백질 유전자의 하류에 프레임쉬프팅 서열과 검출표지를 가진 파트너 단백질 유전자를 결합시킨 재조합 발현 벡터를 제공하고 이를 이용하여 활성을 유지한 목표 단백질을 수득하면서 이의 발현을 측정하는 방법에 관한 것이다.
재조합 발현 벡터, 활성유지, 파트너 단백질, 발현, 정량적 측정-
5.发明授权이종 세포 유래의 프로피오닐―ＣｏＡ 신테타제 유전자로형질전환된 에포틸론 생산균주 및 이를 이용한 에포틸론의제조방법 失效用异源丙酰辅酶A合成酶基因转化的埃坡霉素生产菌株及使用其制备埃坡霉素的方法
公开(公告)号：KR100901164B1
公开(公告)日：2009-06-04
申请号：KR1020070071049
申请日：2007-07-16
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 에포틸론 대사 효소의 이종발현을 통한 에포틸론의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 이종 세포 유래의 프로피오닐-CoA 신테타제 유전자로 형질전환된 에포틸론 생산균주 및 이를 배양하는 것을 특징으로 하는 에포틸론의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 야생형 균주보다 100배 이상 향상된 비율로, 에포틸론 B를 선택적으로 수득할 수 있어, 정제가 용이하여, 보다 경제적으로 에포틸론을 제조할 수 있다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100673835B1
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：KR1020050074993
申请日：2005-08-16
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Inventor： 심상준
Abstract: A method for assaying protein is provided to be able to analyze extremely small amount of protein by amplifying a surface plasmon resonance(SPR) signal using a non-labeled antibody through a sandwich technique, thereby being variously applied to a disease detecting sensor, proteomics study and the like. The method comprises the steps of: (a) forming a self-assembled mono-molecule layer having carboxyl group and hydroxyl group on the surface of a metal thin film on a SPR chip, where the metal is selected from the group consisting of Au, Ag, Cu and Al; (b) biotining the self-assembled mono-molecule layer of the SPR chip and then combining it with avidin or streptavidin; (c) fixing the avidin or streptavidin of the SPR chip on a target protein using a specific and biotined primary antibody; (d) reacting the fixed antibody of the SPR chip with a biological sample such as tissue, cell, whole blood, serum, plasma, saliva, sputum, and urine including the target protein; (e) reacting the SPR chip with a specific and non-labeled secondary antibody; and (f) measuring the refractive index change of the SPR chip on the material fixed on the metal thin film surface to calculate the amount of the target protein.
Abstract translation: 提供了一种测定蛋白质的方法，以便能够通过夹心技术通过使用非标记抗体扩增表面等离子体共振（SPR）信号来分析极少量的蛋白质，从而被各种应用于疾病检测传感器，蛋白质组学研究 等等。 该方法包括以下步骤：（a）在SPR芯片上形成金属薄膜表面上具有羧基和羟基的自组装单分子层，其中金属选自Au， Ag，Cu和Al; （b）将SPR芯片的自组装单分子层生物化，然后将其与抗生物素蛋白或链霉亲和素组合; （c）使用特异性和生物素化的一抗将SPR芯片的抗生物素蛋白或链霉亲和素固定在靶蛋白上; （d）使SPR芯片的固定抗体与包含靶蛋白的生物样品如组织，细胞，全血，血清，血浆，唾液，痰液和尿液反应; （e）使SPR芯片与特异性和非标记的二级抗体反应; 和（f）测量固定在金属薄膜表面上的材料上的SPR芯片的折射率变化，以计算目标蛋白质的量。
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公开(公告)号：KR101148194B1
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：KR1020100005212
申请日：2010-01-20
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 광합성 생물 반응기에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 이산화탄소와 빛 에너지를 이용하여 광합성을 수행하는 미세조류 등의 생물을 배양하기 위한 광합성 생물 반응기에 관한 것이다. 상기 광합성 생물 반응기는 (a) 광합성 생물의 광합성이 일어나는 반응용기; (b) 상기 반응용기 외부 상단에 형성되어 있는 다용도 입?출구; (c) 상기 반응용기의 외부에서 다용도 입?출구와 연결되어 있는 외부관; 및 (d) 상기 반응용기의 내부에서 다용도 입?출구와 연결되어 있는 내부관을 포함하되, 상기 반응용기가 투명필름으로 이루어진 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 광합성 생물 반응기는 광합성이 일어나는 반응용기가 판형이고, 그 재질이 투명필름으로 되어 있으므로, 광투과도 및 이동성이 우수할 뿐만 아니라, 경제적으로 제작 및 운전이 가능한 장점이 있다. 따라서, 발전소 주변, 도시지역, 농가 등 이산화탄소가 배출되는 어느 곳에서나 광합성 생물 반응기를 간단하게 설치하고, 다양한 광합성 생물을 배양함으로써, 경제적으로 고부가가치의 유용물질을 생산할 수 있다.-
公开(公告)号：KR101039629B1
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：KR1020080047683
申请日：2008-05-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/68 , G01N33/48
CPC classification number: G01N33/5432 , Y10S435/808 , Y10S436/829 , Y10S436/905
Abstract: 본 발명은 생체물질의 검출방법, 생체물질 검출용 칩의 제조방법 및 생체물질 검출용 칩에 관한 것이다. 본 발명의 생체물질 검출방법은 (S1) 기판에 폴리디아세틸렌 리포좀을 고정화시키는 단계; (S2) 상기 폴리디아세틸렌 리포좀을 상호 간에 결합시켜 상기 기판 위에 적층하는 단계; (S3) 상기 폴리디아세틸렌 리포좀에 검출 대상 생체물질과 상보적 결합을 하는 물질을 고정화시키는 단계; (S4) 상기 폴리디아세틸렌 리포좀을 자외선에 노출시켜 생체물질 검출용 칩을 제조하는 단계; (S5) 상기 생체물질 검출용 칩에 상기 검출 대상 생체물질을 반응시키는 단계; 및 (S6) 상기 생체물질 검출용 칩의 형광 신호를 측정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따르면, 디아민 등의 인터링커를 통해 폴리디아세틸렌 리포좀 간의 연결(interlink)을 강화하여 센서 칩 내의 폴리디아세틸 리포좀이 적층된 형태가 되도록 함으로써 형광 신호를 증폭하여 낮은 농도의 생체물질을 효과적으로 검출할 수 있다.
생체물질, 검출, 폴리디아세틸렌, 리포좀, 적층-
公开(公告)号：KR1020100023633A
公开(公告)日：2010-03-04
申请号：KR1020080082507
申请日：2008-08-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 주식회사 엠아이텍
CPC classification number: G01N33/54353 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/174 , G01N33/54373 , G01N33/54393
Abstract: PURPOSE: A method for enhancing detection sensitivity using a linker and spacer in a carbon nanotube-based biosensor is provided to detect target material by femto mole level and lower detection limit of a transistor sensor. CONSTITUTION: A carbon nanotube-based biosensor comprises a carbon nanotube transistor; a spacer and liner fixed on the surface of the carbon nanotube and a bio-receptor fixed on the linker. The spacer has a pyrene group which is able to adsorb to the carbon nanotube at one end and a hydroxyl group(-OH) which is able to block non-specific adsorption at the other end. The linker is 1-pyrenebutanoic acid succinimidyl ester and spacer is 1-pyrenebutanol. A method for detecting a target material using the biosensor comprises: a step of fixing the linker and spacer to the carbon nanotube; a step of fixing the bio-receptor to the linker; a step of measuring change of electric conductivity of the carbon nanotube transistor; and a step of detecting and quantifying the target material based on the change data of electric conductivity.
Abstract translation: 目的：提供一种利用基于碳纳米管的生物传感器中的接头和间隔物来提高检测灵敏度的方法，以通过毫微微摩尔电平检测目标材料，并降低晶体管传感器的检测极限。 构成：基于碳纳米管的生物传感器包括碳纳米管晶体管; 固定在碳纳米管表面上的间隔物和衬垫以及固定在接头上的生物受体。 间隔物具有能够吸附到一端的碳纳米管的芘基团和能够阻止另一端的非特异性吸附的羟基（-OH）。 接头是1-芘丁酸琥珀酰亚胺酯，间隔物是1-芘丁醇。 使用该生物传感器检测目标材料的方法包括：将所述接头和间隔物固定在所述碳纳米管上的步骤; 将生物受体固定到接头的步骤; 测量碳纳米管晶体管的导电率变化的步骤; 以及基于电导率的变化数据检测和量化目标材料的步骤。
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公开(公告)号：KR1020090112023A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020080037688
申请日：2008-04-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N15/09
CPC classification number: C12N15/8205
Abstract: PURPOSE: A method for transforming micro algae is provided to massively produce useful protein and synthetic physiological active materials. CONSTITUTION: A method for preparing transformed strain or protein using transformation of micro algae comprises: a step of forming micro algae culture medium; a step of forming Agrobacterium culture medium; and a step of mixing the Agrobacterium culture medium and micro algae culture medium.
Abstract translation: 目的：提供转化微藻的方法，大量生产有用的蛋白质和合成的生理活性物质。 构成：使用微藻转化制备转化菌株或蛋白质的方法包括：形成微藻培养基的步骤; 形成农杆菌培养基的步骤; 以及将土壤杆菌培养基和微藻培养基混合的工序。
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