公开(公告)号：KR1020170042185A

公开(公告)日：2017-04-18

申请号：KR1020150141844

申请日：2015-10-08

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  김효진 ,  이화

IPC: C07D209/04 ,  C07D209/12 ,  A61K31/404 ,  A23L1/30

Abstract: (페녹시)알콕시-1H-인돌유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 PPARα, PPARγ및 PPARδ관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 3-페녹시프로폭시-1H-인돌유도체는 PPARα, PPARγ및 PPARδ를활성화시키는능력이우수하므로, PPAR 효능제(agonist)로써대사성질환, 심혈관계질환, 암, 염증등의 PPPARα, PPARγ및 PPARδ관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.

Abstract translation: （苯氧基）烷氧基-1H-吲哚衍生物或涉及uiyakhak上可接受的盐，它们的制备和本预防或治疗物质PPARα，PPARγ和PPARδ相关疾病，其包括药物组合物，作为活性成分。 3-苯氧基丙氧基-1H-根据本发明，PPARα，PPARγ和PPARδ激活，代谢性疾病如PPAR激动剂（激动剂），心血管疾病，癌症，炎症，等等PPPARα，PPARγ的所以yiwoosu能力吲哚衍生物 并预防或治疗PPAR三角洲相关疾病。

公开(公告)号：KR1020150018286A

公开(公告)日：2015-02-23

申请号：KR1020130095001

申请日：2013-08-09

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  김우영 ,  이은 ,  한슬아 ,  이화진

IPC: A61K31/47 ,  C07D215/38 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/47 ,  A23L29/035 ,  A23L29/045 ,  A23V2200/308 ,  A61K31/5377 ,  A61K2121/00

Abstract: 본 발명은 아미노다이하이드로퀴놀린 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 아미노다이하이드로퀴놀린 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 암 세포의 특정 세포주기 단계를 제어하고, 세포사멸을 유도함으로써 암 세포의 증식을 억제하는 효과가 우수하므로, 이를 유효성분으로 함유하는 조성물은 암 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及含有用于预防或治疗癌症疾病的氨基二氢喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。 根据本发明的氨基二氢喹啉化合物或其药学上可接受的盐控制癌细胞的特异性细胞周期并诱导凋亡，从而具有抑制癌细胞增殖的优异效果。 因此，含有氨基二氢喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的组合物可用作预防或治疗癌症疾病的药物组合物。

公开(公告)号：KR100887308B1

公开(公告)日：2009-03-06

申请号：KR1020070036981

申请日：2007-04-16

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  김윤정 ,  류재하 ,  임효진

IPC: C07C275/30 ,  C07D209/82

Abstract: 본 발명은 활성화된 대식세포에 의해 유도된 iNOS에 의한 NO의 생성 저해활성을 갖는 신규의 우레아 및 티오우레아 유도체에 관한 것이다. 본 발명에서는 신규의 iNOS 저해제로서, 하기 화학식 1과 같이 질소에 알킬 또는 아릴치환기를 도입한 우레아와 티오우레아 유도체를 설계, 합성하고, 이들의 NO 저해활성을 확인한다. 본 발명의 신규 우레아 및 티오우레아 유도체는 NO의 과다생성에 의해 야기되는 질병의 치료 약물의 개발을 위한 우수한 후보물질로 활용될 수 있다.
[화학식 1]

R
1 , R
2 = H, C
1 ∼C
5 의 알킬, 페닐, 치환된 페닐;
X = O, S;
Y = H, CH
3 ,
N- 카바졸릴에틸(
N -carbazolylethyl)이다.
우레아 유도체, 티오우레아 유도체, NO, iNOS, 저해활성, NO 생성 억제

公开(公告)号：KR1020080093270A

公开(公告)日：2008-10-21

申请号：KR1020070036981

申请日：2007-04-16

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  김윤정 ,  류재하 ,  임효진

IPC: C07C275/30 ,  C07D209/82

Abstract: A urea or thiourea derivative, its preparation method, and an iNOS inhibitor containing the urea or thiourea derivative are provided to inhibit the generation of NO due to the iNOS derived from the activated macrophage. A urea or thiourea derivative is represented by the formula 1, wherein R1 and R2 are H or an alkyl group; X is O or S; and Y is H, CH3 or an N-carbazolylethyl group. Preferably R1 and R2 are H, a C1-C5 alkyl group, a phenyl group, or a substituted phenyl group.

Abstract translation: 提供尿素或硫脲衍生物，其制备方法和含有脲或硫脲衍生物的iNOS抑制剂以抑制由于来自活化的巨噬细胞的iNOS而产生的NO。 脲或硫脲衍生物由式1表示，其中R 1和R 2是H或烷基; X是O或S; Y为H，CH 3或N-咔唑基乙基。 优选地，R 1和R 2是H，C 1 -C 5烷基，苯基或取代的苯基。

公开(公告)号：KR102242658B1

公开(公告)日：2021-04-21

申请号：KR1020190105905

申请日：2019-08-28

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  김효진 ,  이화 ,  김윤정 ,  최용성

IPC: C07D209/32 ,  A61K31/404 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A23L33/10

Abstract: 치환된인돌유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 PPARα, PPARγ및 PPARδ관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 상기치환된인돌유도체는 PPARα, PPARγ및 PPARδ를활성화시키는능력이우수하므로, PPAR 효능제로써대사성질환, 심혈관계질환, 암또는염증등의 PPARα, PPARγ및 PPARδ관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있고, 종양성장억제효과가우수한바, 암의치료에유용하게사용할수 있다.

公开(公告)号：KR101812626B1

公开(公告)日：2018-01-30

申请号：KR1020150141844

申请日：2015-10-08

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  김효진 ,  이화

IPC: C07D209/04 ,  C07D209/12 ,  A61K31/404 ,  A23L1/30

Abstract: (페녹시)알콕시-1H-인돌유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 PPARα, PPARγ및 PPARδ관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 3-페녹시프로폭시-1H-인돌유도체는 PPARα, PPARγ및 PPARδ를활성화시키는능력이우수하므로, PPAR 효능제(agonist)로써대사성질환, 심혈관계질환, 암, 염증등의 PPPARα, PPARγ및 PPARδ관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.

公开(公告)号：KR20180009043A

公开(公告)日：2018-01-25

申请号：KR20170090268

申请日：2017-07-17

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  조혜원 ,  김윤정 ,  신수정 ,  민상현 ,  유지훈

IPC: C07C317/14 ,  A23L33/10 ,  A61K31/10 ,  C07C315/02

Abstract: 본발명은신규한유기황화합물, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른신규한유기황화합물은히스톤디아세틸화(HDAC) 효소, 특히, HDAC 8을선택적으로나노몰또는마이크로몰단위의농도로우수하게저해할수 있고, 신장암세포주(ACHN), 유방암세포주(MDA-MB-231), 대장암세포주(HCT-15), 전립선암세포주(PC-3), 위암세포주(NUGC-3), 및폐암세포주(NCI-H23)의증식을억제할수 있는것으로확인되어, 이를유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及新的有机硫化合物，其制备方法，和含有它们作为活性成分的癌症的预防和治疗药物的药物组合物的方法，根据本发明的新颖的有机硫化合物是组蛋白脱乙酰化（HDAC）的酶，特别是， 能够很好地抑制HDAC 8任选纳摩尔或微摩尔单位的浓度和肾癌细胞株（ACHN），乳腺癌细胞系（MDA-MB-231），结肠癌细胞系（HCT-15），前列腺癌细胞系（ （NCI-H23），并且可以有效地用作用于预防或治疗含有活性成分的癌症的药物组合物。 有。

公开(公告)号：KR1020170042181A

公开(公告)日：2017-04-18

申请号：KR1020150141837

申请日：2015-10-08

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  김효진 ,  이화

IPC: C07D209/04 ,  C07D209/12 ,  A61K31/404 ,  A23L1/30

Abstract: 3-(3-페녹시페녹시)프로폭시-1H-인돌유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 PPARα, PPARγ및 PPARδ관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 3-페녹시프로폭시-1H-인돌유도체는 PPARα, PPARγ및 PPARδ를활성화시키는능력이우수하므로, PPAR 효능제(agonist)로써대사성질환, 심혈관계질환, 암, 염증등의 PPPARα, PPARγ및 PPARδ관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗含有3-（3-苯氧基苯氧基）丙氧基-1H-吲哚衍生物或其药学上可接受的盐的PPARα，PPARγ和PPARδ相关疾病的药物组合物， Lt。 3-苯氧基丙氧基-1H-根据本发明，PPARα，PPARγ和PPARδ激活，代谢性疾病如PPAR激动剂（激动剂），心血管疾病，癌症，炎症，等等PPPARα，PPARγ的所以yiwoosu能力吲哚衍生物 并预防或治疗PPAR三角洲相关疾病。

公开(公告)号：KR101119475B1

公开(公告)日：2012-03-16

申请号：KR1020090092811

申请日：2009-09-30

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  김국화 ,  이다연

IPC: C07C335/32 ,  A61K31/155 ,  C07D209/88 ,  A61P17/06

Abstract: 본 발명은 활성화된 대식세포에 의해 유도된 iNOS에 의한 NO의 생성 저해활성을 갖는 새로운 페닐이소티오우레아 유도체에 관한 것이다. 본 발명의 페닐이소티오우레아 유도체는 하기 일반식 1로 표시된다. 본 발명의 신규 페닐이소티오우레아 유도체는 NO의 과다생성에 의해 야기되는 질병의 치료 약물의 개발을 위한 우수한 후보물질로 활용될 수 있다.
[일반식 1]

R
1 = C
1~10 의 알킬, 아릴, C
1~10 의 알콕시, 하이드록시, 할로겐, 카바졸릴에톡시
R
2 = C
1~10 의 알킬, 벤질, 치환된 벤질
R
3 = H, C
1
~10 의 알킬
페닐이소티오우레아, NO, iNOS, NO 생성 억제

公开(公告)号：KR1020110133277A

公开(公告)日：2011-12-12

申请号：KR1020100052916

申请日：2010-06-04

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 류재하 ,  송윤선 ,  김희두 ,  전라옥 ,  임미정 ,  이다연 ,  정보인

IPC: A61K31/35 ,  A61P19/10 ,  A61P19/00

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing flavan compounds or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to prevent and treat osteoporosis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating climacteric syndrome or osteoporosis contains flavan compounds of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A health food composition for preventing climacteric syndrome or osteoporosis contains flavan compound of chemical formula 1 as an active ingredient. An isoprenylated flavan compound is denoted by chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：提供含有黄烷化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物以预防和治疗骨质疏松症。 构成：用于预防或治疗更年期综合征或骨质疏松症的药物组合物含有化学式1的黄烷化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 用于预防更年期综合征或骨质疏松症的保健食品组合物含有化学式1的黄烷化合物作为活性成分。 异戊二烯基黄烷化合物由化学式1表示。