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    티오우레아계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물
    3.
    发明申请
    티오우레아계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물 审中-公开
    硫脲为基础的含有化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的抗炎组合物

    公开(公告)号：WO2012060594A2

    公开(公告)日：2012-05-10

    申请号：PCT/KR2011/008205

    申请日：2011-10-31

    Applicant: 숙명여자대학교산학협력단 ,  전북대학교산학협력단 ,  전라옥 ,  류재하 ,  천예진 ,  박병현

    Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  천예진 ,  박병현

    IPC: A61K31/538 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02

    CPC classification number: A61K31/538

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 티오우레아계 화합물 또는 이의 약학적 으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 약학 적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 티오우레아계 화합물 또는 이의 약학적 으로 허용가능한 염은 섬유아세포형 윤활막세포와 교원질 유도 관절염 마우스 모델 에서 염증성 질환을 유발하는 NF-κB의 활성을 감소시키고, 부종 및 통증을 효과적 으로 저해함으로써, 류마티스 관절염 등의 염증성 질환을 예방 및 치료하는 데 유 용하게 사용할 수 있다.

    Abstract translation:

    本发明涉及用于预防和治疗包含作为活性成分的硫脲系化合物或其由通式（1）表示的药学上可接受的盐的炎性疾病的药物组合物，本 其根据本发明的硫脲类化合物或其药学上可接受的盐降低了成纤维细胞型滑膜细胞和诱导炎症性疾病的胶原诱导的关节炎小鼠模型中NF-κB的活性，通过有效地抑制肿胀和疼痛 ，炎性疾病如类风湿性关节炎是有用的，使预防和治疗。

    아조엔 함량이 강화된 마늘 추출물의 제조방법
    4.
    发明授权
    아조엔 함량이 강화된 마늘 추출물의 제조방법 有权
    富含大蒜的大蒜提取物的制备方法

    公开(公告)号：KR101242580B1

    公开(公告)日：2013-03-19

    申请号：KR1020110024970

    申请日：2011-03-21

    Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

    Inventor： 류재하 ,  김상건 ,  전라옥 ,  정재연

    IPC: A23L27/10 ,  A23L33/00

    Abstract: 본 발명은 마늘 추출물의 아조엔 함량 증진방법에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은
    으깬 마늘을 상온에서 30분~2시간 동안 방치하는 단계(단계 1);
    상기 단계 1에서 제조된 으깬 마늘에 에틸아세테이트(EtOAc)를 첨가하고, 45~75 ℃의 온도에서 0.5~10시간 동안 추출하여 에틸아세테이트 추출물을 얻는 단계(단계 2); 및
    상기 단계 2에서 제조된 에틸아세테이트 추출물에 물을 첨가하여 분획한 후, 아조엔 강화 마늘 추출물을 얻는 단계(단계 3)를 포함하는 아조엔 함량이 강화된 마늘 추출물의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따른 아조엔 함량이 강화된 마늘 추출물의 제조방법은 종래 추출방법으로 얻을 수 있는 마늘 추출물 내의 아조엔 함량보다 매우 우수한 수율의 아조엔을 얻을 수 있으며, 제조단계가 간단하여 생산 단가를 절감할 수 있으므로, 아조엔 함량이 증가 된 마늘 추출물의 제조시 유용하게 사용될 수 있다.

    신규한 로다닌 유도체와 이의 의약적 용도
    5.
    发明授权
    신규한 로다닌 유도체와 이의 의약적 용도 有权
    表现出过氧化物酶体增殖物激活受体活性的罗丹宁衍生物

    公开(公告)号：KR101095734B1

    公开(公告)日：2011-12-21

    申请号：KR1020090006090

    申请日：2009-01-23

    Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

    Inventor： 윤석준 ,  양영 ,  전라옥 ,  최지원 ,  김성화 ,  강보미 ,  박연선 ,  고윤애

    IPC: C07D277/36 ,  C07D277/32 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12

    Abstract: 본 발명은 사람 퍼옥시좀 증식제 활성화 수용체인 PPARγ를 활성화시키는 신규한 로다닌 유도체 화합물에 관한 것이다. 본 발명에서는 PPARγ 활성제로 작용하는 베타-카복시에틸-로다닌 유도체 또는 약학적으로 허용되는 이의 염이 제공된다. 본 발명에 따른 베타-카복시에틸-로다닌 유도체는 PPARγ를 조절하는 작용을 가짐으로써 PPAR에 의해 매개되는 당뇨병, 고혈압, 동맥경화증, 심혈관계 질환, 대사성질환 등에 대하여 예방, 개선 및 치료효과를 나타낼 수 있다.
    PPARγ, PPARγ활성제, 로다닌 유도체, 베타-카복시에틸-로다닌 유도체, PPARγ 매개 질환, 당뇨병, 대사성질환

    ＰＰＡＲα/γ/δ 효능제로 작용하는 알콕시 인돌-3-아세트산 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물
    9.
    发明公开
    ＰＰＡＲα/γ/δ 효능제로 작용하는 알콕시 인돌-3-아세트산 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물 有权
    作为PPARα/γ/δ激动剂的烷基-3-乙酸衍生物，其药学上可接受的盐，含有活性成分

    公开(公告)号：KR1020110028202A

    公开(公告)日：2011-03-17

    申请号：KR1020100015380

    申请日：2010-02-19

    Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

    Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  김효진 ,  강보미 ,  장희련 ,  이다연

    IPC: C07D209/04 ,  C07D209/02 ,  A61K31/40 ,  A61P3/10

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing an alkoxy indole-3-acetic acid derivative is provided to prevent or treat obesity, diabetes, hyperlipidemia, hypertension, vascular diseases, cancer, and inflammatory diseases. CONSTITUTION: An alkoxy indole-3-acetic acid derivative is denoted by chemical formula 1. A compound of chemical formula 1a or 1b is prepared by coupling reaction of R3-(CH2)m-OH and a hydroxy idole compound of chemical formula 2a or 2b. A method for preparing 6-hydroxy indole compound of chemical formula 2a which is a starting material comprises; a step of substituting amine of 4-amino-3-nitro phenol of chemical formula 3 with iodine; a step of protecting hydroxy group of a compound of chemical formula 4 with benzyl group; a step of introducing methacrylate to a compound of chemical formula 5; a step of reducing a nitro group of a compound of chemical formula 6 with amine; a step of reacting a compound of chemical formula 7 with formyl acetate(AcOCHO) to obtain a compound of chemical formula 8; a step of reacting the compound of chemical formula 8 with triphosgen to obtain an isonitrile compound of chemical formula 9; a step of performing radical reaction of the compound of chemical formula 9 to obtain an indole compound of chemical formula 10; and a step of removing a benzyl group of the compound of chemical formula 10.

    Abstract translation: 目的：提供含有烷氧基吲哚-3-乙酸衍生物的药物组合物，用于预防或治疗肥胖，糖尿病，高脂血症，高血压，血管疾病，癌症和炎性疾病。 组分：烷氧基吲哚-3-乙酸衍生物由化学式1表示。化学式1a或1b的化合物通过R3-（CH2）m-OH和化学式2a的羟基偶氮化合物的偶联反应或 2B。 作为原料的化学式2a的6-羟基吲哚化合物的制备方法包括： 用碘取代化学式3的4-氨基-3-硝基苯胺的步骤; 用苄基保护化学式4化合物的羟基的步骤; 将甲基丙烯酸酯引入化学式5的化合物的步骤; 用胺还原化学式6的化合物的硝基的步骤; 使化学式7的化合物与乙酸甲酰酯（AcOCHO）反应得到化学式8的化合物的步骤; 使化学式8的化合物与三磷酸反应以获得化学式9的异腈化合物的步骤; 进行化学式9的化合物的自由基反应以获得化学式10的吲哚化合物的步骤; 以及除去化学式10的化合物的苄基的步骤。

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