公开(公告)号：KR101312269B1

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：KR1020070001367

申请日：2007-01-05

Applicant: 삼성전자주식회사 ,  삼성에스디아이 주식회사 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 손병희 ,  박상철 ,  두석광 ,  김지영 ,  노승욱 ,  이창희

IPC: H01L31/04 ,  C01B31/02

CPC classification number: H01L51/4253 ,  B82Y10/00 ,  H01L51/0026 ,  H01L51/0036 ,  H01L51/0037 ,  H01L51/0047 ,  H01L51/424 ,  H01L2251/308 ,  Y02E10/549

Abstract: 본 발명은 기판, 제1전극, 정공주입층, 광활성층, 제2전극을 포함하는 고분자 태양전지에 있어서, 상기 광활성층과 제2전극 사이에 전자수용층을 포함하는 것을 특징으로 하는 고분자 태양전지 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 광활성층과 제2전극 사이에 전자 수용층을 포함함으로써, 전력변환 효율이 우수하고 저온 열처리 공정에서도 높은 전력변환 효율을 얻을 수 있는 고분자 태양전지 및 그 제조방법을 제공한다.
고분자 태양전지, 정공주입층, 전자수용층, PCBM 박막층,

公开(公告)号：KR101287040B1

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：KR1020070011753

申请日：2007-02-05

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이석근 ,  김연숙 ,  이윤우 ,  지제근 ,  박상철 ,  이대성 ,  이대관

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본원 발명은 뉴클레오타이드 염기의 극성을 이용한 뉴클레오타이드의 시각화 및 극성구조 분석 방법, 그리고 이를 이용한 유전자 코드 분석 프로그램 및 유전자 코드 분석 장치에 관한 것이다.
본원 발명은 특히 (i) 유전자의 염기서열에서 A, G, T 또는 U, 그리고 C의 뉴클레오타이드 염기들을 수평선을 중심으로 A는 위쪽 빈 반원, G는 위쪽 찬 반원, T 또는 U는 아래쪽 빈 반원, 그리고 C는 아래쪽 찬 반원의 기호로 시각화하는 단계; (ⅱ) 상기의 기호로 표시된 뉴클레오타이드의 염기서열의 배열에서 피리미딘(들)-퓨린(들)의 연속 배열을 묶어서 뉴클레오타이드 마디(segment)로 구분하는 단계; 및 (ⅲ) 상기 구분된 뉴클레오타이드 마디(segments)들에 대하여 뉴클레오타이드 내부의 전자의 이동 패턴을 이용하여 뉴클레오타이드 총 염기쌍 결합 에너지(total DHE/DS), 뉴클레오타이드 마디 평균 염기쌍 결합 에너지(average DHE/DS) 및 뉴클레오타이드 마디 극성 염기쌍 결합 에너지(polarity DHE/DS)를 계산하는 단계를 포함하는 뉴클레오타이드 염기의 극성을 이용한 뉴클레오타이드의 시각화 및 극성구조 분석 방법을 제공한다.
이러한 뉴클레오타이드 염기의 극성 분석은 PCR 프라이머나 DNA 프로브를 위한 DNA 염기서열의 선택, DNA에서 제한효소 절단 부위 검색, 지노믹 DNA (gDNA)에서 프로모터 부위 또는 엑손과 인트론 염기서열 구분, 유전자 변이 탐색 등에 활용할 수 있으며, DNA 코드의 정전기적 구조를 통하여 DNA 복제 또는 RNA 전사를 위한 DNA 코드 암호를 해독하는 데에 효과적으로 사용할 수 있다.
뉴클레오타이드, 염기, 극성, 시각화, 극성구조

公开(公告)号：KR1020100013512A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：KR1020080075061

申请日：2008-07-31

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 박상철 ,  조경아 ,  하문경 ,  최해리

IPC: A61K8/98 ,  A61K35/33 ,  A61Q19/08 ,  A23L33/00 ,  A61K31/7105

CPC classification number: A61K35/33 ,  C07K14/70546 ,  C07K16/2839 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/14 ,  A61K8/981 ,  A23L33/00 ,  A61K31/7105 ,  A61Q19/08

Abstract: PURPOSE: A composition and method for controlling aging is provided to recover biological function of senescent cells and improve the expression of integrin alpha v. CONSTITUTION: A composition for controlling aging contains an extracellular component. The extracellular matrix is obtained by culturing cells from mammalian fibroblasts. The composition further contains siRNA(small interfering RNA) and antibody to integrin alpha v. A method for controlling aging comprises: a step of culturing young cells such as human fibroblasts to obtain extracelluar matrix; and a step of inoculating senescent cells without more division.

Abstract translation: 目的：提供一种控制衰老的组合物和方法，以恢复衰老细胞的生物学功能，并改善整合素αv的表达。组成：用于控制衰老的组合物含有细胞外成分。 通过从哺乳动物成纤维细胞培养细胞获得细胞外基质。 该组合物还含有siRNA（小干扰RNA）和抗整联蛋白α的抗体。一种用于控制老化的方法包括：培养诸如人成纤维细胞的年轻细胞的步骤以获得细胞外基质; 以及在不分裂的情况下接种衰老细胞的步骤。

公开(公告)号：KR1020090028880A

公开(公告)日：2009-03-20

申请号：KR1020070093995

申请日：2007-09-17

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김인규 ,  신동명 ,  조성엽 ,  정의만 ,  장기용 ,  박상철 ,  이동섭 ,  오근희 ,  김영환

IPC: A61K31/198 ,  A61K31/13 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16

CPC classification number: A61K31/198

Abstract: A pharmaceutical composition including a transglutaminase(TGase 2) inhibitor or N-acetylcysteine(NAC) is provided to prevent or cure fibrosis and to specifically show the molecular mechanism about the fibrosis. A pharmaceutical composition for preventing and treating fibrosis comprises (a) pharmaceutically effective dose of a transglutaminase(TGase 2) inhibitor or N-acetylcysteine(NAC); and (b)a pharmaceutically allowable carrier. A screening method of a material for preventing and treating fibrosis comprises the steps of: (i) contacting a testing material with a transglutaminase(TGase 2) protein; and (ii) measuring the activity of the TGase 2. The transglutaminase(TGase 2) inhibitor is the cystamine or the cysteamine.

Abstract translation: 提供包含转谷氨酰胺酶（TGase 2）抑制剂或N-乙酰半胱氨酸（NAC）的药物组合物，以预防或治愈纤维化，并具体显示纤维化的分子机制。 用于预防和治疗纤维化的药物组合物包括（a）药学有效剂量的转谷氨酰胺酶（TGase 2）抑制剂或N-乙酰半胱氨酸（NAC）; 和（b）药学上可允许的载体。 用于预防和治疗纤维化的材料的筛选方法包括以下步骤：（i）使测试材料与转谷氨酰胺酶（TGase 2）蛋白质接触; 和（ii）测量TGase 2的活性。转谷氨酰胺酶（TGase 2）抑制剂是胱胺胺或半胱胺。

公开(公告)号：KR1020080073130A

公开(公告)日：2008-08-08

申请号：KR1020070011753

申请日：2007-02-05

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이석근 ,  김연숙 ,  이윤우 ,  지제근 ,  박상철 ,  이대성 ,  이대관

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: G06F19/26 ,  C12Q1/6811 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q2563/116

Abstract: A method for visualizing nucleotide and analyzing polarity thereof is provided to be applied to select a DNA sequence for a PCR primer or a DNA probe, search a restriction site from DNA, differentiate a promoter region from exon and intron from a genomic DNA(gDNA), and search for genetic mutation and be effectively used to decipher a DNA code cipher through an electrostatic structure of the DNA code. A method for visualizing nucleotide and analyzing polarity thereof comprises the steps of: (a) visualizing nucleotide bases of A, G, T or U, and C in a sequence to mark A as an upper empty semicircle, G as an upper full semicircle, T or U as a lower empty semicircle, and C as a lower full semicircle based on the horizon; (b) putting together a continuous arrangement of pyrimidine(s)-purine(s) from an arrangement of a sequence proceeding from 5' end to 3' end of the marked nucleotide and dividing it into a nucleotide segment; and (c) calculating a nucleotide total base pair binding energy(total DHE/DS), a nucleotide segment average base pair binding energy(average DHE/DS), and a nucleotide segment polarity base pair binding energy(polarity DHE/DS) regarding the divided nucleotide segments using a migration pattern of electrons inside of the nucleotide.

Abstract translation: 为了选择PCR引物或DNA探针的DNA序列，提供了核苷酸可视化和极性分析的方法，从DNA的限制位点搜索，从基因组DNA（gDNA）区分启动子区域与外显子和内含子， 并寻找遗传突变，并通过DNA代码的静电结构有效地用于破译DNA密码。 可视化核苷酸和分析其极性的方法包括以下步骤：（a）将A，G，T或U和C的核苷酸碱基以序列形式显现，将A标记为上空半圆，G作为上半圆， T或U作为下半空半圆，C为基于水平线的较低全半圆; （b）从标记核苷酸的5'末端到3'末端的序列排列组合一个或多个嘧啶连续排列，并将其分成核苷酸区段; 和（c）计算核苷酸总碱基对结合能（总DHE / DS），核苷酸区段平均碱基对结合能（平均DHE / DS）和核苷酸区段极性碱基对结合能（极性DHE / DS） 分割的核苷酸片段使用核苷酸内部的电子迁移模式。

公开(公告)号：KR1020050012082A

公开(公告)日：2005-01-31

申请号：KR1020030051175

申请日：2003-07-24

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 조경아 ,  박상철

IPC: A61K48/00

CPC classification number: A61K31/713 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14

Abstract: PURPOSE: Provided is a method for restoring biological functions of senescent cells by inserting double stranded siRNAs(small interfering RNA) into cells. Therefore, the expression of caveolin protein is inhibited. Also, provided is a composition for restoring biological functions of senescent cells. CONSTITUTION: The method for inhibiting the expression of caveolin protein is characterized by inserting double stranded siRNA into a cell, wherein the siRNA has a complementary sequence to the mRNA of the caveolin and binds to the mRNA of the caveolin containing a nucleotide sequence of SEQ IN NO:1 or SEQ IN NO:2 to inhibit the expression of caveolin protein.

Abstract translation: 目的：提供通过将双链siRNA（小干扰RNA）插入细胞来恢复衰老细胞的生物学功能的方法。 因此，窖蛋白的表达被抑制。 此外，提供了用于恢复衰老细胞的生物学功能的组合物。 构成：抑制窖蛋白表达的方法的特征在于将双链siRNA插入细胞中，其中siRNA具有与小窝蛋白的mRNA的互补序列，并且与含有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的小窝蛋白的mRNA结合 NO：1或SEQ NO NO：2抑制窖蛋白的表达。

公开(公告)号：KR1020020020295A

公开(公告)日：2002-03-15

申请号：KR1020000053341

申请日：2000-09-08

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 박상철 ,  박정수 ,  박웅양

IPC: C12Q1/00

Abstract: PURPOSE: Provided are method for detecting senescent cells using amphiphysin 1 protein and its gene, a composition for restoring a physiological function of senescent cells and a method for restoring a physiological function of senescent cells. CONSTITUTION: The method for detecting senescent cells in mammal cells is characterized by measuring the decrease of amphiphysin 1 protein being in mammal cells with western blotting analysis, or by measuring the decrease of mRNA of amphiphysin 1 protein being in mammal cells with northern blotting analysis. The composition for restoring a physiological function of senescent cells contains an expression vector having amphiphysin 1 gene of SEQ ID NO:1 as an active ingredient. The physiological function of senescent cells can be restored by introducing the vector having amphiphysin 1 gene into senescent cells of a mammal.

Abstract translation: 目的：提供使用amphiphysin 1蛋白及其基因检测衰老细胞的方法，用于恢复衰老细胞的生理功能的组合物和恢复衰老细胞的生理功能的方法。 构成：哺乳动物细胞中衰老细胞的检测方法的特征在于通过蛋白质印迹分析法测定哺乳动物细胞中amphiphysin 1蛋白的减少，或者通过Northern印迹分析来测量哺乳动物细胞中amphiphysin 1蛋白的mRNA的减少。 用于恢复衰老细胞的生理功能的组合物含有具有SEQ ID NO：1的两亲肌球蛋白1基因作为活性成分的表达载体。 通过将具有两亲肌肽1基因的载体导入哺乳动物的衰老细胞可以恢复衰老细胞的生理功能。