Abstract:
본 발명은 환원제 또는 고가의 기기를 사용하지 않으면서 보다 간단한 방법으로 은 나노입자를 무기계 고체 표면에 균일한 크기 및 밀집된 형태로 코팅하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 방법은 폴리에틸렌글리콜을 사용함으로써 보다 간편하고 경제적인 방법으로 은 나노입자를 무기계 고체 표면에 균일한 크기로 코팅할 수 있었다. 따라서, SPR(Surface Plasmon Resonance) 및 SERS(Surface-Enhanced Raman Scattering) 등에 유용하게 응용될 수 있으며, 항균물질로서도 효과적으로 이용될 수 있다. 은 나노입자, 실란 화합물, 폴리에틸렌글리콜, 코팅
Abstract:
Peptide nucleic acid(PNA) monomers having a photolabile protecting group are provided to improve preparation speed and economical efficiency of PNA through photolithograph method. The peptide nucleic acid monomers represented by the formulas(I) to (IV) are provided, wherein P is the photolabile protecting group; An is 4-methoxybenzoyl group; iBu is isobutyryl group; and the photolabile protecting group is selected from 2-nitrobenzyl derivative, 2-methyl-2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl derivative, benzoin derivative and ortho-nitrobenzyloxy derivative or further includes the compound represented by the formula(V). A method for preparing the peptide nucleic acids represented by the formula(XV) comprises the steps of: (i) reacting the compound represented by the formula(XIII) with the photolabile protecting group so as to prepare the compound represented by the formula(XIV); and (ii) independently reacting the compound represented by the formula(XIV) with 1-(carboxymethyl)-4-N-(4-methoxybenzoyl)cytosine, 9-(carboxymethyl)-2-N-(isobutyryl) guanine, 1-N-carboxymethylthymine and 9-(carboxymethyl)-6-N-(4-methoxybenzoyl)adenine.
Abstract:
본 발명은 젤 타입의 코어-쉘(core-shell)수지에 관한 것이다. 보다 상세하게는 본 발명은, 디비닐벤젠으로 가교된 폴리스티렌 아미노 메틸 수지의 아미노 메틸 말단이 시아누릭 클로라이드로 가교된 코어 수지부와; 그리고 상기 아미노메틸말단의 가교에 참여하는 트리아진의 나머지 클로라이드 말단에 결합되고, 양말단이 수산기 또는 아민기로 종지된 폴리알킬렌클리콜 수지로 이루어진 쉘 수지부를 포함하는 젤 타입 코어-쉘 수지에 대한 것이다. 코어-쉘 수지
Abstract:
본 발명은 생체 분석 물질을 빠르게 추적(tracking), 표적(targeting) 및 형상(imaging) 하는데 이용할 수 있는 형광 표면증강 라만 산란 나노-표지 입자 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 형광 표면증강 라만 산란 나노-표지 입자는 형광 및 라만 산란에 매우 민감하기 때문에 생체 분석 물질을 보다 쉽고, 빠르게 분석할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 형광 표면증강 라만 산란 나노-표지 입자는 세포와 조직에서 암 또는 다른 질병과 관련된 다양한 세포학적 및 분자학적 현상의 분석에 쉽게 이용될 수 있다. 라만, 형광, 나노-표지입자, 아포프토시스
Abstract:
A solid oxidizing agent is provided to increase the reaction rate when oxidizing the alcohol having long alkyl chain difficult to oxidize and the alcohol having low reaction rate, and to be selectively used for alcohol oxidation reaction without the influence on a functional group. A method for preparing porous crosslinked polystyrene supporter of the formula (I) bonded with 2-iodoxybenzamide comprises (i) a step for bonding 2-iodoxybenzamide to the porous cross-linking polystyrene supporter by reacting 2-iodobenzoic acid with porous crosslinked polystyrene resin induced with linear C1-5 alkylamino group or amine group; and (ii) a step of oxidizing 2-iodoxybenzamide bonded to the polystyrene resin. In the chemical formula (I), P is linear (CH2)n, wherein n is an integer of 0-5; Q is linear or branched (CH2)m, wherein m is an integer of 1-10; and MPS shows macroporous crosslinked polystyrene.
Abstract:
본 발명은 라만 산란과 광산란(Light Scattering) 검출 시스템에 관한 것으로, 특히 라만 산란과 동적 광산란(Dynamic Light Scattering)의 동시 검출 장치 및 방법에 관한 것이다. 본 발명은 라만 산란과 동적 광산란의 동시 검출 장치로서, 라만 산란과 광산란의 동시 검출는 입사광을 시료에 입사하고 라만 산란과 광산란을 동시에 수집하기 위한 180° 구조의 라만 산란 측정 및 90° 구조의 광산란 측정을 이용한 검출수단; 및 상기 산란광 검출 수단과 연결되어 자기상관함수를 연산하여 입자의 크기 및 분포를 측정하고, 분자 구조를 측정하기 위한 컴퓨터를 포함한다. 이 장치는 나노 크기 이상의 물질의 크기와 이를 이루는 분자적 정보를 동시에 관찰할 수 있고 물질의 변화에 따른 분자적 환경의 변화와 그 크기 및 분포의 변화를 동반하는 현상을 관찰할 수 있어 나노 물질 및 단백질 항원-항체 관련 연구에 매우 유용하다. 라만 산란, 동적 광산란, 분광계, 동시측정
Abstract:
A simultaneous detection apparatus of Raman and light scattering is provided to analyze information on nano material and its molecules by simultaneously detecting Raman scattering and light scattering of one sample. A simultaneous detection apparatus of Raman and light scattering includes a laser generator(110), a Raman scattering detector(120), a dynamic light scattering detector, a spectrometer(140), and a computer(150). The laser generator generates a laser beam of 514.5nm Ar-ion as incident light. The incident light passes through a light condensing lens(112) and is reflected from a plane mirror(111) to enter the Raman scattering detector. The Raman scattering detector has a notch filter(121), an objective lens(123), and a first collecting lens(125). When the light reflected from the plane mirror enters a sample, the light is scattered while some of the light is collected again by the objective lens. Raman scattering light is transmitted to the spectrometer by the first collecting lens. The spectrometer detects the spectrum of the Raman scattering light. The dynamic light scattering detector, arranged at an angle of 90 degrees with respect to the incident light, has a second collecting lens(131), an iris(132), and a PMT(Photomultiplier Tube) detector(133). The computer is connected to the dynamic light scattering detectors, performs an autocorrelation function to measure the size and distribution of particles, and measures molecular structure.
Abstract:
본 발명은 생체분자 고속 검출에 사용될 수 있는 표면 증강 라만 산란 나노-표지 입자 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 표면증강 라만 산란 나노-표지 입자는 매우 간편하게 제조될 수 있으며, 라만 스펙트럼에 매우 민감하기 때문에 분석이 용이하다는 이점이 있다. 또한, 표면에 표지될 수 있는 화학물질로 다양한 종류가 사용될 수 있기 때문에, 매우 경제적으로 제조될 수 있다. EK라서, 본 발명에 따른 표면증강 라만 산란 나노-표지 입자는 생체분자를 검출하는 데 매우 유용하게 사용될 수 있다. 실리카 입자, 은나노 입자, 실리카 껍질, 라만 스펙트럼
Abstract:
본 발명은 바이오 물질을 응용한 센서의 개발과 이를 바이오 칩 및 미세유체 칩 시스템으로 응용한 것으로 생체 물질의 센싱(sensing), 감지, 진단 및 유전자 치료분야에 속한다. 엡타머와 리보자임의 결합체인 엡타자임을 개발함에 있어, 기존 연구에서 개발된 엡타자임에서는 목적 물질의 부재시, 자가 분해 반응을 보였으나, 본 발명에서는 목적 물질이 있는 경우에만 리보자임의 자가 분해 반응이 생기도록 스템(stem) I 과 스템 III 내에 엡타머를 함께 퓨전(fusion)하는 디자인을 제작함으로써, 보다 더 민감하고 활성이 좋은 바이-엡타자임의 디자인 방법을 개발하였다. 이를 사용하여 다중채널의 미세 유체칩 시스템 내에서 형광을 통하여 실시간으로 단백질, 세포 및 생체물질 등을 감지하고, 감지한 물질을 다시 질량분석기를 통해 이중적으로 확인하는 신규 엡타자임 칩 시스템을 개발한 것이다. 본 발명의 용도는 시그날 노이즈 없이 생체물질을 감지하고 진단하는 바이오센서를 개발하는 것으로서, 우선 이를 통해 특정 물질을 감지할 수 있는 센서로 사용될 수 있으며, 이를 바이오 칩 내지 미세유체 칩에 적용할 때 형광 및 질량분석기를 통해 이차원적 분석이 가능하여 실시간으로 진단 및 분석 등에 이용할 수 있다. 또한 개발된 디자인을 통해 외부의 물질에 의해 특정 유전자를 절단 할 수 있는 유전자 치료의 연구에도 효과적으로 적용이 가능하다. 리보자임, 엡타머, 엡타자임, 바이-엡타자임, 바이오칩
Abstract:
A RNA aptamer specifically binding to metastasis-related CEA(carcinoembryonic antigen) domain is provided to diagnose cancer metastasis to the liver induced by CEA without causing immune responses. The RNA aptamer specifically binds to the connection region of N-domain and A1 domain of CEA, and has the nucleotide sequence selected from SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2. A composition for diagnosis of cancer metastasis comprises the RNA aptamer specifically binding to the connection region of N-domain and A1 domain of CEA, and is capable of detecting the specific connection of the RNA aptamer with the connection region of N-domain and A1 domain of CEA.
Abstract translation:提供特异性结合转移相关CEA(癌胚抗原)结构域的RNA适体,以诊断由CEA诱导的肝脏的癌转移,而不引起免疫应答。 RNA适体与CEA的N结构域和A1结构域的连接区域特异性结合,并且具有选自SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的核苷酸序列。 用于诊断癌症转移的组合物包括与CEA的N结构域和A1结构域的连接区域特异性结合的RNA适配体,并且能够检测RNA适体与N结构域和A1结构域的连接区域的特异性连接 的CEA。