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公开(公告)号：KR100509717B1
公开(公告)日：2005-08-23
申请号：KR1020020045161
申请日：2002-07-31
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 하기 화학식의 세리신-PEG 결합체에 주름개선 활성성분을 함입 시킨 입자의 제조방법에 관한 것으로, 2-(O-메톡시폴리에틸렌글리콜)-4,6-디클로로-트리아진(actPEG
1 ) 또는 2,4-비스(O-메톡시폴리에틸렌글리콜)-6-클로로-트리아진 (act PEG
2 )와 세리신을 염기성 완충 수용액에서 반응 시켜 PEG-세리신 결합체를 제조한 후 유기용매 내에서 투석에 의해 주름개선 활성성분이 함입된 입자를 제조하는 것을 특징으로 한다.
상기식에서 actPEGn 의 분자량은 1,000 - 40,000 이다.-
公开(公告)号：KR100942807B1
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：KR1020070137115
申请日：2007-12-26
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K9/0073 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2310/531 , C12N2320/32 , C12Y207/01037
Abstract: 본 발명은 폐암의 예방 또는 치료용 유전자 치료제 및 약제 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 폴리에스테르 아민을 합성하여 유전자전달체로 사용하였으며, 상기 유전자전달체의 효율 및 Akt관련 신호와 세포주기조절에 관한 Akt1 siRNA의 잠재적 효력을 평가한 결과, 폴리에스테르 아민/Akt1 siRNA복합체의 에어로졸은 코로만 흡입되는 시스템에 의하여 K-
ras 제거된 폐암 마우스에 전달되었고, 전달된 Akt1 siRNA는 폐종양전개를 상당히 억제하였을 뿐만 아니라, 폴리에스테르 아민 매개의 Akt1 siRNA에 의한 에어로졸 전달은 비침습성(invasive) 생체내 유전자치료와 혼용하여 사용할 수 있음을 확인할 수 있었다.
폐암, 폴리에스테르 아민, Akt, siRNA-
公开(公告)号：KR100926096B1
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：KR1020070098863
申请日：2007-10-01
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K48/00 , C12N15/866 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 신규한 바이러스성 유전자전달체에 관한 것으로, 폴레이트 리셉터를 표적할 수 있는 리간드로써 폴레이트를 폴리에틸렌 글리콜과 결합시켜 폴레이트-PEG(F-PEG)를 베큘로바이러스 표면에 도입하여 폴레이트 리셉터 매개의 세포이물흡수 (folate receptor-mediated endocytosis)를 유도하도록 함으로써 낮은 세포독성과 높은 안정성을 가지면서 유전자전달 효율을 조절할 수 있는 동시에 폴레이트 리셉터 파지티브 KB 세포에 훨씬 더 높은 트랜스덕션 효율을 가짐으로써 암세포에만 특이적으로 유전자를 전달할 수 있는 시스템을 구축할 수 있는 효과가 있다.
베큘로바이러스, 폴리에틸렌 글리콜, 폴레이트, 바이러스 벡터, 유전자전달체, 트랜스덕션-
公开(公告)号：KR1020090088184A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：KR1020080013577
申请日：2008-02-14
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61K9/1617 , A61K9/0053 , A61K9/113 , A61K9/1682 , A61K38/385
Abstract: A thiolated eutragit microsphere drug carrier for oral administration is provided to minimize the reduction of drug at low pH concentration and enhance the availability of drug. A method for manufacturing a thiolated eutragit microsphere drug carrier for oral administration comprises: a step of reacting L-cysteine hydrochloride with eutragit to obtain thiolated eutragit; a step of resolving thiolated eutragit in organic solvent to make thiolated eutragit solution; a step of resolving protein drug in distilled water to make drug solution; a step of adding protein drug solution in thiolated eutragit solution and treating with ultrasonic wave; a step of adding surfactant solution; and a step of solvent from water/oil/water emulsion and centrifuging.
Abstract translation: 提供用于口服给药的硫醇化微球药物载体以使药物在低pH浓度下的还原最小化并增加药物的可用性。 用于口服给药硫醇化微球药物载体的方法包括：使L-半胱氨酸盐酸盐与eutragit反应获得硫醇化的步骤; 在有机溶剂中分解硫醇化反应产生硫醇化溶液的步骤; 在蒸馏水中分解蛋白质药物制成药物溶液的步骤; 在硫醇化溶液中加入蛋白质药液并用超声波处理的步骤; 添加表面活性剂溶液的步骤; 和水/油/水乳液和离心的溶剂步骤。
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公开(公告)号：KR100718077B1
公开(公告)日：2007-05-14
申请号：KR1020050084679
申请日：2005-09-12
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C08B37/08
Abstract: 본 발명은 유전자전달체로서, 만노스기로 수식이 된 키토산 유도체에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 유전자 전달체와 DNA와의 복합체, 그리고 상기 복합체를 포함하는 유전자 치료제에 관한 것이다.
본 발명의 유전자전달체는, 기존의 바이러스성 유전자 전달체의 단점을 극복한 비바이러스성 유전자 전달체로서, 세포특이성이면서 고효율의 유전자 발현율을 나타낼 수 있다.
유전자 전달체, 키토산, 만노스 수용체-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020060025711A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：KR1020040074489
申请日：2004-09-17
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12N11/08
Abstract: 본 발명은 생분해성인 폴리에틸렌이민과 폴리에테르의 공중합체를 주요 구성성분으로 하는 유전자 전달체에 관한 것이다. 본 발명의 유전자전달체는, 유전자 전달효율은 높으나 그의 세포독성때문에 실제 적용에 한계점을 갖고 있는 PEI 25K를 대신할 수 있는 우수한 유전자전달체로서 그 역할이 기대되며, 아울러 그의 이러한 생분해성과 낮은 세포독성, 높은 유전자전달효율로 인하여 안전한 유전자 전달체로서 적용 가능성이 매우 높을 것으로 기대된다.
유전자전달체, 생분해성, 폴리에틸렌이민, 폴리에테르-
公开(公告)号：KR1020050097189A
公开(公告)日：2005-10-07
申请号：KR1020040022301
申请日：2004-03-31
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C08B37/08
CPC classification number: C08B37/003 , A61K47/36 , A61K48/00
Abstract: 본 발명은 유전자 전달체로서, 이미다졸링을 갖는 우로카닌산으로 수식이 된 키토산 유도체(UAC)에 관한 것이다.
본 발명에 있어서 UAC는 키토산 자체보다 큰 표면 전하값을 가짐으로써 복합체의 입자크기를 작게하는 효과가 있으며, UAC/DNA 복합체는 독성이 없으며, 세포에의 도입효율이 높고, 키토산의 낮은 트렌스팩션 효율을 보완하여 유전자 발현률을 높이며
, 생체 적합성이 우수하다.-
公开(公告)号：KR101116940B1
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：KR1020040080359
申请日：2004-10-08
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 보데텔라 브론키셉티카 데모네크로톡신 (
Bordetella bronchiseptica Dermonecrotoxin , BBD)이 담지된 페길화 키토산 미립자, 상기 페길화 키토산 미립자를 포함하는 돼지의 위축성 비염 예방용 백신 조성물 및 상기 백신 조성물을 이용한 돼지의 위축성 비염 예방방법에 관한 것이다. 본 발명의 백신 BBD가 담지된 페길화 키토산 미립자를 사용함으로써 독성 없이 저렴하게 돼지에서 위축성 비염에 대한 면역반응을 효과적으로 일으킬 수 있다.
위축성 비염, 보데텔라 브론키셉티카 데모네크로톡신, 페길화 키토산 미립자, 백신 조성물, 돼지-
公开(公告)号：KR1020060073172A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：KR1020040112043
申请日：2004-12-24
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61K48/0075 , A61K47/61 , A61K48/0041 , A61K47/50 , A61K48/00
Abstract: 본 발명은 에어로졸 전달 방식으로 유전자를 전달하기 위한 생체 고분자/유전자 복합체에 관한 것이다.
본 발명에 의한 생체고분자/유전자 복합체는 1 차 아미노산의 일부가 당으로 치환된 폴리에틸렌이민(PEI)을 포함하고, 상기 폴리에틸렌이민의 함량이 상기 소정의 유전자의 함량의 2 내지 4 배이다.
본 발명에 의한 에어로졸 전달용 폐암 치료제는 30~40 몰%의 1 차 아미노산이 포도당으로 치환된 폴리에틸렌이민(PEI) 및 PTEN를 코딩 하는 유전자를 포함하는 생체고분자/유전자 복합체를 포함하고, 상기 생체 고분자/유전자 복합체에서 상기 폴리에틸렌이민의 함량이 상기 유전자의 함량의 2 내지 4 배이다.
에어로졸, 유전자, 복합체-
公开(公告)号：KR1020040011881A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：KR1020020045161
申请日：2002-07-31
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: PURPOSE: Provided is a nanoparticle, as an anti-wrinkle composition, manufactured by impregnating sericine-PEG complex with active ingredients for improving skin wrinkle. CONSTITUTION: A sericine-PEG complex is manufactured by reacting sericine with 2-(o-methoxyethyleneglycol)-4,6-dichloro-triazine (actPEG1) or 2,4-(o-methoxyethyleneglycol)-6-chloro-triazine (actPEG2) in a basic buffer solution. A nanoparticle is manufactured by dissolving the sericine-PEG complex in an organic solvent and impregnating it with an active ingredient for improving skin wrinkle.
Abstract translation: 目的：提供作为抗皱组合物的纳米颗粒，其通过用活性成分浸渍丝氨酸-PEG复合物来改善皮肤皱纹。 构成：通过将丝氨酸与2-（邻 - 甲氧基乙二醇）-4,6-二氯 - 三嗪（actPEG1）或2,4-（邻 - 甲氧基乙二醇）-6-氯 - 三嗪（actPEG2）反应制备丝氨酸-PEG复合物， 在一个基本的缓冲解决方案。 通过将丝氨酸-PEG复合物溶解在有机溶剂中并用活性成分浸渍以改善皮肤皱纹来制造纳米颗粒。
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