TGase2 및 VHL의 신장암 진단 마커로서의 용도
    21.
    发明申请
    TGase2 및 VHL의 신장암 진단 마커로서의 용도 审中-公开
    使用TGASE2和VHL作为诊断标记用于肾细胞癌

    公开(公告)号:WO2012008807A2

    公开(公告)日:2012-01-19

    申请号:PCT/KR2011/005249

    申请日:2011-07-15

    Inventor: 김수열 홍경만

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12Q2600/158

    Abstract: 본 발명은 TGase2(Transglutaminase 2) 및 VHL(Von Hippel-Lindau) 중 하나 이상의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 신장암 진단용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 신장암 진단용 키트 및 상기 조성물 또는 키트를 이용하여 신장암을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 신장암 진단용 조성물 및 키트를 이용하면, 신장암을 조기에 진단할 수 있으므로, 보다 안전하고 효과적인 신장암의 예방 및 치료에 널리 활용될 수 있을 것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于肾细胞癌的诊断组合物,其包括测定转谷氨酰胺酶2(TGase 2)和/或Von Hippel-Lindau(VHL)的表达水平的制剂。 本发明还涉及包含该组合物的肾细胞癌诊断试剂盒以及使用该组合物或试剂盒诊断肾细胞癌的方法。 根据本发明的肾细胞癌诊断用组合物和试剂盒,能够在早期诊断肾细胞癌,因此可以将组合物和试剂盒广泛用于预防和治疗肾细胞癌, 有效的方式。

    알데히드 억제제 및 비구아나이드 계열 화합물을 포함하는 암 줄기세포의 성장 억제용 약학적 조성물
    22.
    发明授权
    알데히드 억제제 및 비구아나이드 계열 화합물을 포함하는 암 줄기세포의 성장 억제용 약학적 조성물 有权
    一种用于抑制癌症干细胞生长的药物组合物,其包含醛抑制剂和乙酰化化合物

    公开(公告)号:KR101765575B1

    公开(公告)日:2017-08-07

    申请号:KR1020160010118

    申请日:2016-01-27

    Inventor: 강석구 김수열

    CPC classification number: A61K31/11 A61K31/155 A61P35/00 A61K2300/00

    Abstract: 본발명은알데히드억제제및 비구아나이드계열화합물을포함하는암 줄기세포의성장억제용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른약학적조성물은알데히드억제제와비구아나이드계열화합물을함께사용하여, 신경구등의암 줄기세포의성장을효과적으로저해하고, 암세포의증식, 침윤및 전이또한억제하여뇌암등의암을예방및/또는치료할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于抑制包含醛抑制剂和双胍类化合物的癌症干细胞生长的药物组合物。 根据本发明的药物组合物用于与醛抑制剂和双胍系化合物,能够有效地抑制干细胞,如singyeonggu和肿瘤细胞的增殖,浸润和转移的肿瘤的生长也抑制预防和癌症如脑癌 / /可以治疗。

    TGase2와 VHL을 이용한 항암제 스크리닝 방법
    23.
    发明公开
    TGase2와 VHL을 이용한 항암제 스크리닝 방법 有权
    使用TGASE2和VHL筛选抗癌药物的方法

    公开(公告)号:KR1020120007825A

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:KR1020100068557

    申请日:2010-07-15

    Inventor: 김수열

    Abstract: PURPOSE: A method for detecting a Tgase 2 inhibitor or promoting is provided to be usd as an anti-cancer agent or as an agent for treating viral infectious diseases. CONSTITUTION: A method for detecting a Tgase2 inhibitor or promoting agent comprises: a step of treating a candidate TGase2(transglutaminase 2) inhibitor or promoting agent to cells in which VHL is expressed; a step of inducing TGase2 expression; and a step of comparing the VHL protein level with a control group. The VHL protein level or VHL protein polymerization is detected using VHL-specific antibody. The TGase2 inhibitor and promoting agent are an anti-cancer agent and an agent for treating viral infectious diseases.

    Abstract translation: 目的:提供一种检测Tgase2抑制剂或促进作用的方法,作为抗癌剂或作为治疗病毒性传染病的药物。 构成:用于检测Tgase2抑制剂或促进剂的方法包括:将候选TGase2(转谷氨酰胺酶2)抑制剂或促进剂处理到其中表达VHL的细胞的步骤; 诱导TGase2表达的一个步骤; 以及将VHL蛋白质水平与对照组进行比较的步骤。 使用VHL特异性抗体检测VHL蛋白水平或VHL蛋白聚合。 TGase2抑制剂和促进剂是抗癌剂和用于治疗病毒感染性疾病的药剂。

    올티프라즈를 포함하는 트란스글루타미나제 관련 질환 예방또는 치료용 조성물 및 그를 이용하는 트란스글루타미나제관련 질환 예방 또는 치료 방법
    24.
    发明公开
    올티프라즈를 포함하는 트란스글루타미나제 관련 질환 예방또는 치료용 조성물 및 그를 이용하는 트란스글루타미나제관련 질환 예방 또는 치료 방법 有权
    用于预防或治疗包含OLTIPRAZ的转谷氨酰胺相关疾病的药物组合物,以及使用该方法预防或治疗转谷氨酰胺酶相关疾病的方法

    公开(公告)号:KR1020100056211A

    公开(公告)日:2010-05-27

    申请号:KR1020080115279

    申请日:2008-11-19

    CPC classification number: A61K31/497

    Abstract: PURPOSE: A transglutaminase inhibitor containing oltipraz is provided to prevent or treat diseases caused by transglutaminase activation without side effects. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by transglutaminase activation contains oltipraz or pharmaceutically acceptable salt. The diseases are inflammatory diseases, cancers, or neurological disorders. The inflammatory diseases are chronic inflammatory disorder such as degenerative arthritis, septicemia, or autoimmune myositis. The neurological disorder is Alzheimer disease, Huntington disease, or Parkinson's disease. The composition and treatment using the same are applied to mammals such as human, pig, camel, dog, horse, sheep, and cat.

    Abstract translation: 目的:提供含有奥替普拉的转谷氨酰胺酶抑制剂,用于预防或治疗由谷氨酰胺转氨酶活化引起的疾病,无副作用。 构成:用于预防或治疗由转谷氨酰胺酶活化引起的疾病的药物组合物含有奥替普或其药学上可接受的盐。 疾病是炎性疾病,癌症或神经系统疾病。 炎性疾病是慢性炎症性疾病,如退行性关节炎,败血症或自身免疫性肌炎。 神经障碍是阿尔茨海默病,亨廷顿病或帕金森病。 使用它们的组合物和处理剂应用于哺乳动物如人,猪,骆驼,狗,马,绵羊和猫。

    NDGA를 포함하는 트란스글루타미나제 억제용 조성물
    25.
    发明公开
    NDGA를 포함하는 트란스글루타미나제 억제용 조성물 无效
    包含NDGA的转氨酶抑制剂的组合物

    公开(公告)号:KR1020100011963A

    公开(公告)日:2010-02-03

    申请号:KR1020090068571

    申请日:2009-07-27

    CPC classification number: A61K31/198

    Abstract: PURPOSE: A composition for suppressing transglutaminase containing NDGA(Nordihydroguaiaretic acid) is provided to suppress transglutaminase activity without side effects. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by transglutaminase activity increase contains NDGA of chemical formula 1 as an active ingredient. The NDGA is isolated from Larrea divaricata Cav. Diseases caused by transglutaminase activity is neural diseases, inflammatory diseases, or cancer. The neural diseases are Alzheimer disease, multi-infarct dementia, hypothyrodism, alcoholic dementia, Huntingtun disease, or Parkinson's disease.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于抑制含有NDGA(Nordihydroguaiaretic acid)的转谷氨酰胺酶的组合物,以抑制转谷氨酰胺酶的活性而无副作用。 构成:用于预防或治疗由转谷氨酰胺酶活性增加引起的疾病的药物组合物含有化学式1的NDGA作为活性成分。 NDGA与Larrea divaricata Cav分离。 由转谷氨酰胺酶活性引起的疾病是神经疾病,炎性疾病或癌症。 神经疾病是阿尔茨海默病,多发性梗塞性痴呆,甲状腺功能低下,酒精性痴呆,亨廷顿病或帕金森病。

    고시폴 및 펜포르민을 유효성분으로 함유하는 암 치료용 약제학적 조성물
    27.
    发明授权
    고시폴 및 펜포르민을 유효성분으로 함유하는 암 치료용 약제학적 조성물 有权
    包含棉酚和苯乙双胍的抗癌组合物

    公开(公告)号:KR101579371B1

    公开(公告)日:2015-12-22

    申请号:KR1020140023315

    申请日:2014-02-27

    CPC classification number: A61K31/11 A61K31/155 A61K2300/00

    Abstract: 본발명은고시폴(Gossypol) 및펜포르민(phenformin)을유효성분으로함유하는암 치료용약제학적조성물에관한것으로, 구체적으로는고시폴및 펜포르민을병용처리시에고시폴및 펜포르민을각각단독처리했을때에비해현저하게높은항암활성을가지는것을확인하였으므로, 본발명의시너지적인항암활성을가지는고시폴및 펜포르민을함유하는약제학적조성물은암 치료에유용하게이용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及含有棉酚和苯乙双胍作为活性成分的癌症治疗用药物组合物。 具体来说,与棉酚和苯乙双胍单独处理相比,验证了棉酚和苯乙双胍的组合治疗具有显着更高的抗癌活性。 因此,含有具有协同抗癌活性的棉酚和苯乙双胍的本发明的药物组合物可以有利地用于癌症治疗。

    고시폴 및 펜포르민을 유효성분으로 함유하는 암 치료용 약제학적 조성물
    28.
    发明公开
    고시폴 및 펜포르민을 유효성분으로 함유하는 암 치료용 약제학적 조성물 有权
    包含GOSSYPOL和PHENFORMIN的抗癌组合物

    公开(公告)号:KR1020150102152A

    公开(公告)日:2015-09-07

    申请号:KR1020140023315

    申请日:2014-02-27

    CPC classification number: A61K31/11 A61K31/155 A61K2300/00

    Abstract: 본 발명은 고시폴(Gossypol) 및 펜포르민(phenformin)을 유효성분으로 함유하는 암 치료용 약제학적 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 고시폴 및 펜포르민을 병용 처리시에 고시폴 및 펜포르민을 각각 단독 처리했을 때에 비해 현저하게 높은 항암 활성을 가지는 것을 확인하였으므로, 본 발명의 시너지적인 항암활성을 가지는 고시폴 및 펜포르민을 함유하는 약제학적 조성물은 암 치료에 유용하게 이용할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及含有棉酚和苯乙双胍作为活性成分的抗癌药物组合物,特别涉及含有具有协同抗癌活性的棉酚和苯乙双胍的药物组合物,其通过确认当棉酚和苯乙双胍 一起应用,抗癌活性大于独立应用棉酚和苯乙双胍。

    2-(페닐에티닐)티에노[3,4-b]피라진 유도체 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    30.
    发明公开
    2-(페닐에티닐)티에노[3,4-b]피라진 유도체 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    2-(苯基乙基)三苯并[3,4-B]吡嗪衍生物和药物组合物,用于预防或治疗包括其的癌症

    公开(公告)号:KR1020140090500A

    公开(公告)日:2014-07-17

    申请号:KR1020130002645

    申请日:2013-01-09

    CPC classification number: C07D495/04

    Abstract: The present invention provides a novel 2-(phenylethynyl)thieno[3,4-b]pyrazine derivative having activities to control Transglutaminase 2 (TGase 2) and represented by Chemical Formula 1, a pharmaceutically acceptable salt of the same, and a pharmaceutical composition including the same for preventing or treating cancer. [Chemical Formula 1] In Formula, R_1, R_2, and X are the same as defined in the specification.

    Abstract translation: 本发明提供具有控制转谷氨酰胺酶2(TGase 2)和由化学式1表示的化学式1的药学上可接受的盐和药物组合物的新型2-(苯基乙炔基)噻吩并[3,4-b]吡嗪衍生物 包括预防或治疗癌症。 [化学式1]在式中,R 1,R 2和X与说明书中定义相同。

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