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公开(公告)号：KR101484969B1
公开(公告)日：2015-01-22
申请号：KR1020140035062
申请日：2014-03-26
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국과학기술원
IPC: C07K1/14 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/58
Abstract: 본 발명은 바이오마커로서 부위 특이적으로 Ｎ-당쇄화된 당펩타이드를 이용하여 바이오마커의 N-당쇄변화를 탐지하는 방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명에서는 비특이적 단백질 분해효소를 이용하여 혈액의 햅토글로빈을 펩타이드와 당펩타이드로 분해하였으며, 207번과 211번 등 총 4개의 N-당쇄화 부위를 가진 당펩타이드만을 분리하였다. 본 발명자들은 이렇게 얻은 4개의 N-당쇄화 부위에 결합된 당펩타이드를 이용하여 종양 특이적 바이오마커를 발굴함으로써 고특이적이고 고감도인 종양의 N-당쇄변화를 탐지하는 방법을 발명하기에 이르렀다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用位点直接N-糖基化糖肽作为生物标志物来检测生物标志物的N-聚糖的变化的方法。 具体地说，在本发明中，通过使用非特异性蛋白酶将血液的触珠蛋白分解为肽和糖肽，分离出具有总共4个N-糖基化位点的糖肽，例如No.207，No.211等。 本发明人通过使用与同样获得的四个N-糖基化位点结合的糖肽发现了肿瘤特异性生物标志物，从而开发了以高特异性和高灵敏度检测肿瘤N-聚糖变化的方法。
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公开(公告)号：KR101479622B1
公开(公告)日：2015-01-06
申请号：KR1020140076237
申请日：2014-06-23
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07H1/06
CPC classification number: C08H1/00 , C08B37/0003 , C08B37/006 , C12P19/12 , C12Y114/18001 , C12Y305/01052
Abstract: 본 발명은 비드 고정화 (Bead Immobiliization) 방법을 이용하여 N-당쇄와 O-당쇄가 동시에 존재하는 당단백질에서 O-당쇄만을 선택적으로 추출 및 분리할 수 있는 방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로는 N-당쇄와 O-당쇄가 모두 존재하는 당단백질을 비드에 고정시키고 N-당쇄만 선택적으로 분리할 수 있는 특이적 효소인 PNGase F를 이용하여 N-당쇄를 제거한 후 β-제거 (β-elimination)를 통해 O-당쇄만을 선택적으로 분리하는 것이다. 본 발명의 비파괴적인 O-당쇄 분리방법은 다양한 당단백질에서 O-당쇄 분석에 효과적으로 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用珠固定技术从N-糖苷和O-聚糖同时存在的糖蛋白中仅选择性提取和分离O-聚糖的方法。 更具体地说，通过使用能够将N-聚糖和O-聚糖同时存在的糖蛋白固定在珠粒上并能够选择性分离N-聚糖的特异性酶的PNGase F，除去N-聚糖，仅将O-聚糖 通过β-消除选择性分离。 用于分离本发明的O-聚糖的非破坏性方法可以有效地用于分析各种糖蛋白中的O-聚糖。
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公开(公告)号：KR101479207B1
公开(公告)日：2015-01-05
申请号：KR1020130036752
申请日：2013-04-04
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: G01N33/574 , G01N33/66 , G01N33/48 , G01N33/53
Abstract: 본 발명은 인간 혈청 글라이콤 지도 및 이를 이용하여 난소암 환자의 혈청 시료를 검증하여 얻어진 인간 난소암 마커에 관한 것이다. 본 발명자들은 인간 혈청 단백질의 N-당쇄는 이론적으로는 가능한 당쇄 종류가 매우 많지만, 실제로 N-당쇄는 도 3에 나타낸 것과 같은 구조만이 존재함을 밝혔으며, 존재하는 구조의 N-당쇄들의 출현 백분율을 밝힘으로써 출현 확률이 낮은 N-당쇄들을 특정 질환의 마커로 사용할 수 있음을 밝혔다.
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公开(公告)号：KR102222002B1
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：KR1020190112926
申请日：2019-09-11
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: G01N33/574 , G01N33/68 , G16B40/10
Abstract: 표적당단백질의부위특이적당쇄화정보는질병진단에고민감도바이오마커를제공할수 있다. 일반적으로부위특이적당쇄화분석은두 가지다른방법, 즉트립신소화를이용한프로테옴접근과탠덤 MS를이용한프로테옴접근또는프로네이즈소화를이용한글리코믹스접근방식으로수행되었다. 그러나기존의두 가지접근방식의데이터처리와해석은어렵고지루하며시간이많이소요되었다. 따라서다량의임상시료세트에대해높은고민감도와고특이성을나타내는용이하고직접적인방법이요구되어왔다. 본발명에서는표적혈청합토글로빈(Hp)을위한중간-상하향글라이코프로테옴방법을발명하여비교적간단한시료준비와데이터처리및 해석방법으로임상시료를분석하여위암바이오마커를발견하였다. 트립신이생성하는 Hp의글라이코폼은펩타이드순서에따라 3개의당펩타이드군으로분류할수 있으며, 각각 3개군에서 10, 15, 14개의잠재적바이오마커(p
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101754752B1
公开(公告)日：2017-07-06
申请号：KR1020150038222
申请日：2015-03-19
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은당단백질에서당사슬다양성을포함한당자리위치를확인하고분석하는방법에관한것으로서, 좀더 자세히는바이오의약품등으로이용되는당단백질을단백질분해효소를이용하여 N-당펩타이드와 O-당펩타이드로분리할수 있는분석법에관한것이다. 본발명의방법은다중화분해효소를처리하고및 특정분자량추출법(Molecular Weight Cut Off filtration)을이용하여당펩타이드를생성하고, 이를분리하여 N-당펩타이드와 O-당펩타이드의동시분석이가능하며, 인접한당자리도완벽히분리하여확인할수 있다. 본발명의분석방법에따라얻어진결과를이용하여당단백질의약품에서당자리에따른당사슬의조성및 정량정보를나타내는당단백질의약품의 2D 도식도를제작할수 있다.
Abstract translation: 使用每N-蛋白酶蛋白生物制药肽和每个糖肽O-用作这种本发明中，更详细地涉及一种方法，以确定和分析的数位位置的糖包括糖蛋白糖链的多样性 以及分离它们的方法。 本发明的复用处理和降解酶的方法，和通过使用特定的提取方法（分子量截留过滤）产生每分子量的肽，以及以分离它允许肽和同时分析的肽的每O- N-和糖， 相邻的派对座位也可以完全隔离。 可以产生每表示的糖链组合物，并根据通过使用根据本发明的分析方法得到的结果在糖蛋白药物每个数字的信息量的蛋白质药物图二维示意图。
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公开(公告)号：KR101743969B1
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：KR1020160033435
申请日：2016-03-21
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 해결하려는과제: 바이오의약품생산공정등에서실시간으로빠르게당사슬을스크리닝할수 있는방법이필요하다. 과제해결방법: 본발명은당단백질의전분자량또는당사슬제거후 단백질의분자량측정을통해당사슬의조성과당사슬변이체를포함한다양성및 각당자리점유율, 당쇄화유무, 당사슬질량값함유율까지실시간으로확인할수 있는당쇄화모니터링방법을제공한다.
Abstract translation: 需要解决的挑战：需要有一种方法可以在生物制药生产过程中实时快速筛选低聚糖。 技术方案方法：本发明是实时变化和gakdang座椅占用来检查，糖基化或没有，寡糖类价值的内容，其中包括去除糖蛋白的蛋白质后，通过分子量测定整个分子量或寡糖的寡糖突变体的糖链组合物 从而提供一种糖链监控方法。
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公开(公告)号：KR101734863B1
公开(公告)日：2017-05-16
申请号：KR1020150107823
申请日：2015-07-30
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은당단백질의부위-특이적 O-당펩타이드생성및 분석방법에관한것으로서, 좀더 구체적으로는비특이적단백질분해효소처리를이용하여 O-당펩타이드를생성하여당사슬이결합된위치를확인할수 있을뿐 아니라당자리에결합된당사슬의종류, 당사슬변이체및 당사슬의구조를포함한 O-당사슬의다양성을정량적으로프로파일링할 수있는분석방법에관한것이다. 본발명은종래β-제거를통한 O-당사슬다양성분석방법에비하여시료처리시간이짧고, 생성된 O-당펩타이드는펩타이드길이가짧아질량분석기적용이용이하다.
Abstract translation: 本发明是一种糖蛋白的部分 - 只能得到证实，并且更特别的euroneun以产生每使用处理的糖链结合位点相关的每一个特定的O-肽生成和分析方法O-肽的非特异性蛋白酶 糖链的类型结合到每个点为好，以定量分析糖链变体和分析方法中的各种O-糖链，包括糖链的结构的。 本发明是相对于除去经由常规β-的O-寡糖多样性分析的样品处理时间短，所得到的肽 - 每-O-是施加用于肽质谱仪的长度越短。
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公开(公告)号：KR101530210B1
公开(公告)日：2015-06-22
申请号：KR1020140135330
申请日：2014-10-07
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6886
Abstract: 본발명은바이오마커로서부위특이적으로 N-당쇄화된당펩타이드를이용하여바이오마커의 N-당쇄변화를탐지하는방법에관한것이다. 좀더 구체적으로, 본발명에서는비특이적단백질분해효소를이용하여혈액의햅토글로빈을펩타이드와당펩타이드로분해하였으며, 207번과 211번등 총 4개의 N-당쇄화부위를가진당펩타이드만을분리하였다. 본발명자들은이렇게얻은 4개의 N-당쇄화부위에결합된당펩타이드를이용하여종양특이적바이오마커를발굴함으로써고특이적이고고감도인종양의 N-당쇄변화를탐지하는방법을발명하기에이르렀다.
Abstract translation: 本发明涉及使用N-糖肽作为生物标志物的特殊部位检测生物标志物的N-糖交换的方法。 更具体地，本发明用非特异性蛋白质分解酶将血液的触珠蛋白溶解成肽和糖肽，并分离总共四个N-糖基化部分的糖肽，包括数字207,211等。本发明的发明人发现 具有与N-糖基化部分结合的糖肽的肿瘤特异性生物标志物，本发明人能够找到检测高特异性和高敏感性肿瘤的N-糖交换的方法。
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公开(公告)号：KR101456096B1
公开(公告)日：2014-11-03
申请号：KR1020130036748
申请日：2013-04-04
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/66 , G01N2030/8822
Abstract: 본 발명은 인간 혈청 N-당쇄 지도, 인간 혈청 N-당쇄 라이브러리 및 이를 이용하여 혈청 시료를 검증하는 방법에 관한 것이다. 정상인과 환자의 혈청시료 200여 개로부터 당쇄를 분리하여 분석한 결과, 정상인과 환자 모두에게서 100% 발견되는 18개의 기본 당쇄를 찾아내었다. 이 기본 당쇄 18종의 존재는 인간 혈청시료가 채취 및 처리과정에서 문제가 없음을 검증하는데 이용될 수 있다.
또한, 본 발명자들은 인간 혈청 단백질의 N-당쇄는 이론적으로는 가능한 당쇄 종류가 매우 많지만, 실제로 N-당쇄는 도 3에 나타낸 것과 같은 구조만이 존재함을 밝혔으며, 존재하는 구조의 N-당쇄들의 출현 백분율을 밝힘으로써 출현 확률이 낮은 N-당쇄들을 특정 질환의 마커로 사용할 수 있음을 밝혔다.
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