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公开(公告)号：KR100831633B1
公开(公告)日：2008-05-22
申请号：KR1020067017957
申请日：2005-02-03
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 주식회사 포스코
CPC classification number: C07K7/06 , A61K38/00 , C07K5/0821 , C07K5/1019 , C07K5/1024 , Y10S514/825
Abstract: 본 발명은 FPR 계열 수용체의 활성을 저해하는 데 유용한 W-풍부 펩티드에 관한 것이다.
FPR 계열 수용체, W-풍부 펩티드-
公开(公告)号：KR1020060114045A
公开(公告)日：2006-11-03
申请号：KR1020067021660
申请日：2003-01-28
Applicant: 주식회사 포스코 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K7/06 , A61K38/00 , C07K5/081 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C12N2799/021
Abstract: A novel immune controlling peptide is provided to be used for selective immuno-modulators or selective antagonists for specific receptors, as well as screen of molecular diversity. The peptide comprises an amino acid sequence described as SEQ ID NO : 1 and has at least one property selected from the group consisting of: (a) inducing superoxide generation by human monocytes or neutrophils; (b) inducing anintracellular calcium increase by human peripheral blood monocytes or neutrophils; (c) binding to formyl peptide receptor or formyl peptide receptor-like 1; (d) inducing chemotactic migration of human monocytes or neutrophils in vitro; (e) inducing degranulation in formyl peptide receptor expressing cells or formyl peptide receptor-like 1 expressing cells; (f) stimulating extracellular signal-regulated protein kinase phosphorylation via activation of formyl peptide receptor or formyl peptide receptor-like 1; and (g) stimulating Akt phosphorylation via activation of formyl peptide receptor or formyl peptide receptor-like 1.
Abstract translation: 提供了一种新的免疫控制肽，用于选择性免疫调节剂或特异性受体的选择性拮抗剂，以及分子多样性筛选。 肽包含描述为SEQ ID NO：1的氨基酸序列，并且具有选自以下的至少一种性质：（a）诱导人单核细胞或嗜中性粒细胞产生超氧化物; （b）通过人外周血单核细胞或嗜中性粒细胞诱导细胞内钙增加; （c）结合甲酰肽受体或甲酰肽受体样1; （d）体外诱导人单核细胞或嗜中性粒细胞的趋化迁移; （e）在表达甲酰肽受体的细胞或甲酰肽受体样1表达细胞中诱导脱颗粒; （f）通过激活甲酰肽受体或甲酰肽受体1刺激细胞外信号调节蛋白激酶磷酸化; 和（g）通过甲酰肽受体或甲酰肽受体样物质1的激活来刺激Akt磷酸化。
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公开(公告)号：KR101645015B1
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：KR1020140028470
申请日：2014-03-11
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은인슐린저항성관련질환치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게, FPR2를활성화하는물질을포함하는, 인슐린저항성관련질환치료용약학조성물및 식품조성물에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020140004552A
公开(公告)日：2014-01-13
申请号：KR1020120127287
申请日：2012-11-12
Applicant: 울산과학기술원 산학협력단 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12N15/115 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/115 , A61K31/7088 , C12N2310/16 , C12N2310/335 , C12N2320/30 , G01N33/57492 , G01N2333/705
Abstract: The present invention relates to DNA aptamer specifically bonding to periostin which is cancer related protein, and a cancer and/or cancer metastasis inhibitory composition and a cancer and/or cancer metastasis diagnosing composition containing the same as an active component. The aptamer has different bonding mechanism in comparison with existing antibodies for effectively inhibiting and diagnosing cancer/cancer metastasis.
Abstract translation: 本发明涉及特异性结合作为癌相关蛋白的骨膜素的DNA适体，以及癌和/或癌转移抑制组合物以及含有活性成分的癌和/或癌转移诊断组合物。 与有效抑制和诊断癌症/癌症转移的现有抗体相比，适体具有不同的结合机制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100839098B1
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：KR1020067021661
申请日：2003-01-28
Applicant: 주식회사 포스코 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K7/06 , A61K38/00 , C07K5/081 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C12N2799/021
Abstract: 인간의 모노사이트 또는 호중구에서 수퍼옥사이드 생성의 유도하거나; 인간 말초혈 모노사이트 또는 호중구에 의한 세포내 칼슘 증가를 유도하거나; FPR(formyl peptide receptor) 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1)에 결합하거나; 시험관내에서 인간의 모노사이트 또는 호중구의 주화성 이동을 유도하거나; FPR(formyl peptide receptor) 발현 세포 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1) 발현 세포에서 탈과립화을 유도히가나; FPR(formyl peptide receptor) 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1)의 활성화를 통하여 세포외 신호-조절된 단백질 카이나제 포스포릴레이션을 증가시키거나; FPR(formyl peptide receptor) 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1)의 활성화를 통하여 Akt 포스포릴레이션을 증가시키는 서열번호: 1 내지 24 의 펩타이드에 관한 것이다.
펩타이드, FPR, FPRL1, 주화성이동, 탈과립화, 포스포릴레이션, 칼슘가동화-
公开(公告)号：KR100824685B1
公开(公告)日：2008-04-24
申请号：KR1020070106121
申请日：2007-10-22
Applicant: 주식회사 포스코 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K7/06 , A61K38/00 , C07K5/081 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C12N2799/021
Abstract: 인간의 모노사이트 또는 호중구에서 수퍼옥사이드 생성의 유도하거나; 인간 말초혈 모노사이트 또는 호중구에 의한 세포내 칼슘 증가를 유도하거나; FPR(formyl peptide receptor) 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1)에 결합하거나; 시험관내에서 인간의 모노사이트 또는 호중구의 주화성 이동을 유도하거나; FPR(formyl peptide receptor) 발현 세포 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1) 발현 세포에서 탈과립화을 유도히가나; FPR(formyl peptide receptor) 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1)의 활성화를 통하여 세포외 신호-조절된 단백질 카이나제 포스포릴레이션을 증가시키거나; FPR(formyl peptide receptor) 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1)의 활성화를 통하여 Akt 포스포릴레이션을 증가시키는 서열번호: 1 내지 24 의 펩타이드에 관한 것이다.
펩타이드, FPR, FPRL1, 주화성이동, 탈과립화, 포스포릴레이션, 칼슘가동화Abstract translation: 诱导人单核细胞或嗜中性粒细胞产生超氧化物; 通过人外周血单核细胞或嗜中性粒细胞诱导细胞内钙增加; 与FPR（甲酰肽受体）或FPRL1（甲酰肽受体样1）结合; 体外诱导人单核细胞或嗜中性粒细胞的趋化迁移; 在FPR（甲酰肽受体）或FPRL1（甲酰肽受体样1）表达细胞中诱导去糖基化; 通过激活甲酰肽受体（FPR）或甲酰肽受体样1（FPRL1）增加细胞外信号调节蛋白激酶磷酸化; 1至24，其通过激活FPR（甲酰肽受体）或FPRL1（甲酰肽受体样1）来增加Akt磷酸化。
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28.发明授权다이옥신 독성 저해 활성을 갖는 화합물, 이를 포함하는약학 조성물 및 상기 화합물을 이용한 다이옥신 독성으로인한 질환의 치료 방법 有权具有抑制二恶英毒性活性的化合物，包含该化合物的药物组合物和使用该化合物治疗由二恶英毒性引起的疾病的方法
公开(公告)号：KR100759945B1
公开(公告)日：2007-09-18
申请号：KR1020060051989
申请日：2006-06-09
Applicant: 학교법인 포항공과대학교 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C07D231/14 , C07C245/08 , C07C233/92
CPC classification number: C07C245/08 , C07C275/40 , C07D231/14 , C07D333/38
Abstract: 본 발명은 다이옥신 독성 저해 활성을 갖는 화합물, 이를 포함하는 약학 조성물 및 상기 화합물을 이용한 다이옥신 독성으로 인한 질환의 치료 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로서, 다이옥신 독성 저해 활성을 갖는 화합물, 이를 포함하는 약학 조성물 및 상기 화합물을 이용한 다이옥신 독성으로 인한 질환의 치료 방법에 관한 것이다:
상기 식에서,
R
1 은 H, 탄소수 1 내지 5의 알킬기 또는 알킬케톤기이고;
R
2 는 H, 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 -COR
3 이며, 여기에서 R
3 는 탄소수 1 내지 5의 알킬기, 탄소수 1 내지 5의 알킬아미드기, 탄소수 3 내지 12의 아릴기 또는 헤테로아릴기이다.
본 발명에 따르면, 과투여로 인한 부작용 또는 기타 다른 질병의 발병을 야기하지 않으면서도, 다이옥신 수용체에 대해서 직접적으로 작용하여 다이옥신에 의 한 독성을 특이적으로 완화시킬 수 있는, 다이옥신 수용체에 대한 다이옥신의 결합을 저해하는 활성을 갖는 화합물을 제공할 수 있다.
다이옥신, 시토크롬 P450 효소-
公开(公告)号：KR1020060114046A
公开(公告)日：2006-11-03
申请号：KR1020067021661
申请日：2003-01-28
Applicant: 주식회사 포스코 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K7/06 , A61K38/00 , C07K5/081 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C12N2799/021
Abstract: A novel peptide is provided to be used for treating diseases caused by modification of the number or activation states of leukocytes. The method for treating a condition accompanied or caused by modification of the number or activation states of leukocytes comprises the step of administering a therapeutically effective amount of peptides having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 24 to a host. In the method, the condition is bacterial, mycoplasma, yeast, fungal, or viral infection.
Abstract translation: 提供了一种新的肽，用于治疗由白细胞的数目或活化状态的修饰引起的疾病。 用于治疗伴随或由白细胞的数目或活化状态的修饰引起的病症的方法包括施用治疗有效量的具有选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO的氨基酸序列的肽的步骤 ：24到主机。 在该方法中，条件是细菌，支原体，酵母，真菌或病毒感染。
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公开(公告)号：KR1020060114030A
公开(公告)日：2006-11-03
申请号：KR1020067017957
申请日：2005-02-03
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 주식회사 포스코
CPC classification number: C07K7/06 , A61K38/00 , C07K5/0821 , C07K5/1019 , C07K5/1024 , Y10S514/825
Abstract: A polypeptide comprising a W-rich peptide is provided to be useful for inhibiting formyl peptide receptor(FPR)-based receptor activity, thereby being used for preventing and treating inflammation and auto-immune diseases. The polypeptide comprises a W-rich peptide and a conservative variant or functional fragment thereof, consists of 4 to 15 numbers of amino acids long and is represented by SEQ ID NOS: 4, 5, 6, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34 or 35. The method for treating arthritis, auto-immune diseases or Alzheimer's Disease in a subject comprises the steps of providing the subject in need with the polypeptide or a W-rich peptide mimic thereof of effective amount for preventing an inflammation.
Abstract translation: 提供包含富含W的肽的多肽可用于抑制基于甲酰基肽受体（FPR）的受体活性，从而用于预防和治疗炎症和自身免疫疾病。 多肽包含富含W的肽及其保守变体或功能片段，其长度为4至15个氨基酸数，并由SEQ ID NO：4,5,6,8,12,13,14,15 ，16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33,34或35.用于治疗关节炎，自身免疫的方法 疾病或阿尔茨海默病包括以下步骤：向有需要的受试者提供有效量的多肽或其富含W的肽模拟物以防止炎症。
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