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公开(公告)号：WO2018048063A1
公开(公告)日：2018-03-15
申请号：PCT/KR2017/005544
申请日：2017-05-26
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 살아있는 세포에서 표적 막 단백질과 상기 표적 막 단백질에 대한 결합 파트너 막 단백질 간의 상호작용을 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 살아있는 세포에서 표적 막 단백질과 상기 표적 막 단백질에 대한 결합 파트너 막 단백질 간의 상호작용을 분석하는 방법에 있어서, 표적 막 단백질에 대한 캡처 프로브를 분석 대상 세포에 처리하여 상기 표적 막 단백질을 기재 상에 고정시키고 상기 표적 막 단백질에 대한 결합 파트너 막 단백질의 확산계수 분포의 변화를 측정함으로써 상호작용에 대한 해리상수를 계산할 수 있으며 따라서 표적 막 단백질과 상기 표적 막 단백질에 대한 결합 파트너 막 단백질 간의 상호작용을 정량적으로 측정하는 것이 가능하게 된다.
Abstract translation:
本发明涉及一种用于分析到目标膜蛋白，膜蛋白和在活细胞中的靶膜蛋白的结合配偶体之间的相互作用的方法。 根据本发明，提供了一种用于分析膜蛋白对靶膜蛋白和在活细胞中的靶的膜蛋白的结合配偶体之间的相互作用，靶膜捕获探针在分析单元中的靶膜蛋白以蛋白处理的 以被固定在基板和通过测量膜蛋白的结合配偶体上的目标膜蛋白的扩散系数分布的变化，并因此膜蛋白的一个配偶体结合到目标膜蛋白和靶膜蛋白计算相互作用的解离常数上 可以定量测量。
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公开(公告)号：WO2014185752A1
公开(公告)日：2014-11-20
申请号：PCT/KR2014/004426
申请日：2014-05-16
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: G01N33/582 , G01N33/502
Abstract: 본 발명은 살아있는 단일 세포내 막 단백질 결합 양상을 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 결합 양상을 분석하는 방법은 리간드에 표지하지 않고 표적 막 단백질과 이에 특이적으로 결합할 수 있는 후보물질과의 결합 양상을 정확, 민감, 신속하면서 쉬운 방법으로 분석할 수 있고, 이에 따라 막 단백질과 후보물질의 결합에 대한 위치, 정량적인 정보를 직접적이고 정확하게 측정할 수 있다. 이러한 효과로 인해 해리상수(dissociation constant), 돌연변이 연구(mutant study), 복합체 형성(complex formation), 신호전달(signal transduction)등 다양한 활용에 적용할 수 있으며, 나아가 아직 밝혀지지 않은 많은 막 단백질과 후보물질에 대해서도 탐구할 수 있을 것으로 예상된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种分析活细胞间膜蛋白结合模式的方法。 根据本发明的分析方法可以准确，灵敏，快速，容易地分析靶蛋白和候选物质的结合模式，而不需要将其标记到配体上，从而直接和准确地测量 膜蛋白和靶物质结合的位置和定量信息。 这样的效果使得可以应用诸如解离常数，突变体研究，复合物形成和信号转导等各种用途的方法。 此外，预期使用用于搜索未发现的膜蛋白和靶物质的方法。
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公开(公告)号：KR101600177B1
公开(公告)日：2016-03-07
申请号：KR1020140059027
申请日：2014-05-16
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: G01N33/557 , G01N33/554
Abstract: 본발명은살아있는단일세포내막 단백질결합양상을분석하는방법에관한것이다. 본발명에따른결합양상을분석하는방법은리간드에표지하지않고표적막 단백질과이에특이적으로결합할수 있는후보물질과의결합양상을정확, 민감, 신속하면서쉬운방법으로분석할수 있고, 이에따라막 단백질과후보물질의결합에대한위치, 정량적인정보를직접적이고정확하게측정할수 있다. 이러한효과로인해해리상수(dissociation constant), 돌연변이연구(mutant study), 복합체형성(complex formation), 신호전달(signal transduction)등다양한활용에적용할수 있으며, 나아가아직밝혀지지않은많은막 단백질과후보물질에대해서도탐구할수 있을것으로예상된다.
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公开(公告)号：KR1020150125606A
公开(公告)日：2015-11-09
申请号：KR1020150060619
申请日：2015-04-29
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: G01N33/53 , G01N33/533 , G01N15/14 , G06T7/20
Abstract: 본발명은초해상도단일입자추적데이터의실시간분석을통한막단백질확산의실시간역학적분석에관한것으로, 본발명에따르면표적막단백질의궤적을추적하여확산계수를실시간으로분석하고이를통해표적막단백질의역학관계를분석함으로써막단백질확산을통해알 수있는수많은생화학적정보들을실시간으로얻어낼수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过用于超分辨率单粒子跟踪数据的实时分析技术的膜蛋白扩散的实时机械分析。 根据本发明，通过本发明的分析，可以实时地获得通过跟踪膜蛋白的扩散来实时分析扩散系数而已知的生化信息的数量， 目标蛋白，然后分析目标膜蛋白的活力。
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公开(公告)号：KR1020140137296A
公开(公告)日：2014-12-02
申请号：KR1020140052690
申请日：2014-04-30
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: G01N33/53 , G01N33/533 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/557 , G01N33/554
Abstract: 본 발명은 단일 입자 추적을 통해 살아있는 세포의 막단백질 세포내 섭취 분석 방법에 관한 것으로, 표적 막단백질의 궤적을 추적하여 실시간으로 분석하고 이를 통해 세포내 섭취의 양상을 분석하는 방법을 제공한다. 세포내 섭취는 타겟 특이적 약물의 효과를 판단하는 중요한 척도로 활용될 수 있어, 본 발명은 표적 지향성 약물의 효과를 예측하기 위해 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过单粒子跟踪的活细胞膜蛋白内吞的分析方法。 提供了跟踪目标膜蛋白轨道的方法，实时分析其，并通过其分析内吞的肤色。 由于内吞作为确定靶特异性药物效果的重要标准，本发明可用于预测靶向药物的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101657042B1
公开(公告)日：2016-09-19
申请号：KR1020150060619
申请日：2015-04-29
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: G01N33/53 , G01N33/533 , G01N15/14 , G06T7/20
Abstract: 본발명은초해상도단일입자추적데이터의실시간분석을통한막단백질확산의실시간역학적분석에관한것으로, 본발명에따르면표적막단백질의궤적을추적하여확산계수를실시간으로분석하고이를통해표적막단백질의역학관계를분석함으로써막단백질확산을통해알 수있는수많은생화학적정보들을실시간으로얻어낼수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140135916A
公开(公告)日：2014-11-27
申请号：KR1020140059027
申请日：2014-05-16
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: G01N33/557 , G01N33/554 , G01N33/53 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 본 발명은 살아있는 단일 세포내 막 단백질 결합 양상을 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 결합 양상을 분석하는 방법은 리간드에 표지하지 않고 표적 막 단백질과 이에 특이적으로 결합할 수 있는 후보물질과의 결합 양상을 정확, 민감, 신속하면서 쉬운 방법으로 분석할 수 있고, 이에 따라 막 단백질과 후보물질의 결합에 대한 위치, 정량적인 정보를 직접적이고 정확하게 측정할 수 있다. 이러한 효과로 인해 해리상수(dissociation constant), 돌연변이 연구(mutant study), 복합체 형성(complex formation), 신호전달(signal transduction)등 다양한 활용에 적용할 수 있으며, 나아가 아직 밝혀지지 않은 많은 막 단백질과 후보물질에 대해서도 탐구할 수 있을 것으로 예상된다.
Abstract translation: 本发明涉及分析单个活细胞中膜蛋白的结合方面的方法。 在本发明的方法中，未标记配体，可以精确，灵敏，快速，容易地分析靶膜蛋白质与靶膜蛋白特异性结合的候选材料的结合方面。 因此，可以直接且准确地测量关于膜蛋白和候选材料的结合的位置和定量信息。 因此，本发明的方法可以应用于解离常数，突变体研究，复合物形成和信号转导等各种领域。 此外，还可以研究许多尚未鉴定的膜蛋白和候选材料。
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公开(公告)号：KR101857907B1
公开(公告)日：2018-05-14
申请号：KR1020170020650
申请日：2017-02-15
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: G06F13/16
CPC classification number: G06F13/1663 , G06F13/1668
Abstract: 제1 디바이스로부터브랜치진입신호를수신하여제1 공유메모리복사본을생성하고, 제2 디바이스로부터브랜치진입신호를수신하여제2 공유메모리복사본을생성하고, 제1 디바이스로부터합병신호가수신되면제1 공유메모리복사본을메모리에합병하며, 제2 디바이스로부터합병신호가수신되면제1 공유메모리복사본이합병된메모리에제2 공유메모리복사본을합병하는메모리운영방법및 디바이스가개시된다.
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公开(公告)号：KR101823990B1
公开(公告)日：2018-01-31
申请号：KR1020160114740
申请日：2016-09-07
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: G01N33/50 , G01N33/58 , G01N33/68 , G01N33/6845 , G01N33/5008 , G01N33/582 , G01N33/6842 , G01N2500/10
Abstract: 본발명은살아있는세포에서표적막단백질과상기표적막단백질에대한결합파트너막단백질간의상호작용을분석하는방법에관한것이다. 본발명에따르면, 살아있는세포에서표적막단백질과상기표적막단백질에대한결합파트너막단백질간의상호작용을분석하는방법에있어서, 표적막단백질에대한캡처프로브를분석대상세포에처리하여상기표적막단백질을기재상에고정시키고상기표적막단백질에대한결합파트너막단백질의확산계수분포의변화를측정함으로써상호작용에대한해리상수를계산할수 있으며따라서표적막단백질과상기표적막단백질에대한결합파트너막단백질간의상호작용을정량적으로측정하는것이가능하게된다.
Abstract translation: 本发明涉及用于分析活细胞中靶膜蛋白的靶膜蛋白和结合配偶体膜蛋白之间的相互作用的方法。 根据本发明，提供了一种用于分析膜蛋白对靶膜蛋白和在活细胞中的靶的膜蛋白的结合配偶体之间的相互作用，靶膜捕获探针在分析单元中的靶膜蛋白以蛋白处理的 相互作用的解离常数可通过将目标膜蛋白固定在目标膜蛋白上并测量结合配偶体膜蛋白与目标膜蛋白的扩散系数分布的变化来计算， 可以定量测量两者之间的相互作用。
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公开(公告)号：KR101645015B1
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：KR1020140028470
申请日：2014-03-11
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은인슐린저항성관련질환치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게, FPR2를활성화하는물질을포함하는, 인슐린저항성관련질환치료용약학조성물및 식품조성물에관한것이다.
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