TENC1의 발현 또는 활성 억제제를 포함하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    1.
    发明申请
    TENC1의 발현 또는 활성 억제제를 포함하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开
    用于预防或治疗含有TENC1表达或活性抑制剂的糖尿病的药物组合物

    公开(公告)号:WO2013115504A1

    公开(公告)日:2013-08-08

    申请号:PCT/KR2013/000288

    申请日:2013-01-14

    Abstract: 본 발명은 TENC1(Tensin like C1 domain containing phosphatase)의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 또는 당뇨 합병증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 TENC1의 PTPase 활성에 의해 IRS-1(insulin receptor substrate-1)의 인산화가 억제되거나 IRS-1이 분해(degradation)되는 것을 억제하는 당뇨병 또는 당뇨 합병증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 TENC1의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 또는 당뇨 합병증 예방 또는 치료용 약학적 조성물은, TENC1에 의해 야기되는 IRS-1의 분해를 억제함으로써 IRS-1의 감소로 인해 발생하는 당흡수의 감소 및 근위축증을 효과적으로 방지할 수 있기 때문에 당뇨병 또는 당뇨 합병증의 예방 및 치료에 폭넓게 적용될 수 있을 것으로 기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物,其包含TENC1(含有张力蛋白样C1结构域的磷酸酶)表达或活性抑制剂,更具体地,涉及用于预防或 治疗糖尿病或并发症,其抑制IRS-1(胰岛素受体底物-1)的降解或抑制由于TENC1的PTPase活性而导致的IRS-1的磷酸化。 根据本发明的用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症并包含TENC1表达或活性抑制剂作为活性成分的药物组合物可以预期可广泛用于预防和治疗糖尿病或并发症 因为药物组合物可以通过抑制由TENC1引起的IRS-1的降解,因此可以有效地防止由于IRS-1的减少而引起的肌肉营养不良和糖吸收的减少。

    결합조직 성장인자를 이용한 약학적 조성물
    3.
    发明申请
    결합조직 성장인자를 이용한 약학적 조성물 审中-公开
    使用连接组织生长因子的药物组合物

    公开(公告)号:WO2011136469A2

    公开(公告)日:2011-11-03

    申请号:PCT/KR2011/001125

    申请日:2011-02-21

    CPC classification number: A61K38/18

    Abstract: 본 발명은 결합조직 성장인자를 이용한 혈관신생 관련 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 결합조직 성장인자를 함유하는 혈관신생 촉진 또는 결합조직 성장인자에 결합하는 폴리펩타이드, 항체 및 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 함유하는 혈관신생 억제용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서 밝혀 낸 결합조직 성장인자 단백질의 단편은 FPRL1과 결합하는 부위로, FPRL1에 특이적인 ERK 인산화를 효과적으로 유도하며, FPRL1를 활성화하여 세포 내 Ca2+ 농도를 상승시켜, 최종적으로 혈관 생성을 효과적으로 유도하는 활성이 있으며, 이에 따라 결합조직 성장인자 단백질의 단편은 혈관신생 촉진용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있으며, 반면, 상기 결합조직 성장인자 단백질의 단편과 결합하는 폴리펩타이드, 항체 또는 화합물은 혈관신생 억제용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用结缔组织生长因子与血管生成相关的药物组合物; 涉及用于促进血管生成的药物组合物,其包含结缔组织生长因子或用于抑制血管生成,其含有选自结合组织生长因子的多肽,抗体和化合物的成分。 通过本发明阐明的结缔组织生长因子蛋白的片段是与FPRL1结合并有效诱导对FPRL1特异性的ERK磷酸化的位点,并且通过激活FPRL1,增加细胞Ca 2+浓度,并因此最终具有这样的作用 有效地诱导血管生成,因此结缔组织生长因子蛋白的片段可以有利地用作促进血管发生的药物组合物,而结合组织生长因子蛋白质片段的多肽,抗体或化合物可以有利地 用作抑制血管发生的药物组合物。

    mTOR 활성 조절제 및 이의 검출 방법
    5.
    发明公开
    mTOR 활성 조절제 및 이의 검출 방법 有权
    MTOR活动的调节剂及其检测方法

    公开(公告)号:KR1020140121949A

    公开(公告)日:2014-10-17

    申请号:KR1020130038148

    申请日:2013-04-08

    Abstract: 본 발명은 Rheb(Ras homolog enriched in the brain) 및 튜불린(tubulin)의 상호작용에 의한 Rheb에 결합하는 뉴클레오티드의 조절 및 상기 조절을 통한 mTOR 활성과의 관계를 밝혀낸 연구 결과에 기초한 것으로, 구체적으로는 튜불린(tubulin)의 중합 또는 아세틸화 조절제를 유효성분으로 포함하여 Rheb(Ras homolog enriched in the brain)-GTP 복합체의 세포내 수준을 조절하는 것인 mTOR 활성 조절제 및 상기 활성 조절제의 검출 방법에 관한 것이다.

    Abstract translation: 本发明基于研究结果,揭示了通过Rheb和微管蛋白之间的相互作用以及通过调节与mTOR的关系,结合Rheb的核苷酸(富含脑的Ras同源物)的调节。 更具体地,本发明涉及通过包含微管蛋白或乙酰化调节剂作为活性组分的聚合和调节活性调节剂的方法来调节调节细胞内水平的Rheb-GTP复合物的mTOR活性的调节剂。

    에스트로겐, 다이옥신, 및 이들의 유사물질 검출용 이중바이오센서 및 이의 용도
    6.
    发明授权
    에스트로겐, 다이옥신, 및 이들의 유사물질 검출용 이중바이오센서 및 이의 용도 失效
    用于检测雌激素,二氧化物及其衍生物的双生物传感器及其用途

    公开(公告)号:KR101144885B1

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:KR1020070114408

    申请日:2007-11-09

    Abstract: 본 발명은 에스트로겐 또는 이의 유사물질, 및 다이옥신 또는 이의 유사물질을 동시에 검출하는 형질전환 세포주를 이용한 바이오센서 및 그의 효능에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1개 이상의 에스트로겐 반응 인자, 이와 작동 가능하게 연결된 하나의 프로모터 및 제1의 리포터 유전자를 포함하는 재조합 벡터; 및 1개 이상의 다이옥신 반응 인자, 이와 작동 가능하게 연결된 하나의 프로모터 및 제2의 리포터 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 모두 포함하는 형질전환 세포주를 이용하여 에스트로겐 또는 이의 유사물질, 및 다이옥신 또는 이의 유사물질을 동시에 그리고 신속하게 검출할 수 있는 바이오센서 및 그의 효능에 관한 것이다.
    에스트로겐, 다이옥신, 바이오센서

    인슐린 분비를 증가시키고 혈당을 감소시키는 표피성장인자
    7.
    发明公开
    인슐린 분비를 증가시키고 혈당을 감소시키는 표피성장인자 失效
    抗生长因子增加胰岛素分泌和降低血糖

    公开(公告)号:KR1020090032094A

    公开(公告)日:2009-03-31

    申请号:KR1020097001236

    申请日:2007-07-16

    CPC classification number: A61K38/1808

    Abstract: A method for controlling a blood-sugar numerical value is provided to process an epidermal growth factor within a short time to promote insulin secretion glucose-independently through Ca2+ inflow and PLD2- dependent mechanism. A pharmaceutical composition for preventing and curing diabetes comprises an epidermal growth factor and a pharmaceutically allowable carrier. The epidermal growth factor promotes insulin secretion in a pancreas beta-cell in a glucose-independent way. The epidermal growth factor promotes insulin secretion in the pancreas beta-cell through Ca2+ inflow and PLP2 activity. The epidermal growth factor indicates human epidermal growth factor.

    Abstract translation: 提供一种控制血糖值的方法,以在短时间内处理表皮生长因子,通过Ca2 +流入和PLD2-依赖机制独立地促进胰岛素分泌葡萄糖。 用于预防和治疗糖尿病的药物组合物包括表皮生长因子和药学上可允许的载体。 表皮生长因子以葡萄糖非依赖的方式促进胰腺β细胞中的胰岛素分泌。 表皮生长因子通过Ca2 +流入和PLP2活性促进胰腺β细胞中的胰岛素分泌。 表皮生长因子表示人表皮生长因子。

    다이옥신 독성 저해 활성을 갖는 화합물, 이를 포함하는약학 조성물 및 상기 화합물을 이용한 다이옥신 독성으로인한 질환의 치료 방법
    8.
    发明公开
    다이옥신 독성 저해 활성을 갖는 화합물, 이를 포함하는약학 조성물 및 상기 화합물을 이용한 다이옥신 독성으로인한 질환의 치료 방법 有权
    具有抑制二氧化物毒性的活性化合物,包含该化合物的药物组合物和使用该化合物治疗由二恶英毒性引起的疾病的方法

    公开(公告)号:KR1020070000981A

    公开(公告)日:2007-01-03

    申请号:KR1020060051989

    申请日:2006-06-09

    CPC classification number: C07C245/08 C07C275/40 C07D231/14 C07D333/38

    Abstract: A compound capable of inhibiting toxicity of dioxin, a pharmaceutical composition comprising the same compound and a method for treating diseases caused by dioxin toxicity by using the same compound are provided to inhibit binding of dioxin to the dioxin receptor, and expression of cytochrome P450, and avoid side effects or other disease pathogenesis by excess administration of the compound. The compound capable of inhibiting toxicity of dioxin represented by the formula(1) is provided, wherein R1 is H, C1-C5 alkyl group or alkylketone group; R2 is H, C1-C10 alkyl group or -COR3; R3 is C1-C5 alkyl group, C1-C5 alkyl amide group, C3-C12 aryl group or heteroaryl group; the compound inhibits binding of dioxin to a dioxin receptor; and the dioxin receptor is an aryl hydrocarbon receptor. The pharmaceutical composition comprises the compound capable of inhibiting toxicity of dioxin represented by the formula(1) and pharmaceutically acceptable additives, wherein the composition is formulated as tablet, capsule, solution, suspension, emulsion or syrup.

    Abstract translation: 提供能够抑制二恶英毒性的化合物,包含相同化合物的药物组合物和通过使用相同化合物治疗由二恶英毒性引起的疾病的方法,以抑制二恶英与二恶英受体的结合,细胞色素P450的表达和 通过过量给药化合物来避免副作用或其他疾病发病机制。 提供能够抑制由式(1)表示的二恶英毒性的化合物,其中R1为H,C1-C5烷基或烷基酮基; R2是H,C1-C10烷基或-COR3; R3是C1-C5烷基,C1-C5烷基酰胺基,C3-C12芳基或杂芳基; 该化合物抑制二恶英与二恶英受体的结合; 二恶英受体是芳烃受体。 药物组合物包含能够抑制由式(1)表示的二恶英毒性的化合物和药学上可接受的添加剂,其中该组合物配制成片剂,胶囊,溶液,悬浮液,乳剂或糖浆。

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