롤링 서클 트랜스크립션에 의한 siRNA 다량체의 제조방법 및 상기 방법에 의하여 제조된 siRNA 다량체
    26.
    发明公开
    롤링 서클 트랜스크립션에 의한 siRNA 다량체의 제조방법 및 상기 방법에 의하여 제조된 siRNA 다량체 有权
    制备聚合物SIRNA的方法,其制备的聚合物SIRNA及其制备的POLYMERIC SIRNA

    公开(公告)号:KR1020150071503A

    公开(公告)日:2015-06-26

    申请号:KR1020130158615

    申请日:2013-12-18

    CPC classification number: A61K48/00 C12N15/11

    Abstract: 본발명은롤링서클트랜스크립션에의한 siRNA 다량체의제조방법및 이를이용하여제조된 siRNA 다량체에관한것이다. 본발명에따른 siRNA 다량체의제조방법은간편한방법으로 siRNA의분자량을늘리면서대량으로 siRNA 다량체를생산할수 있게한다. 이러한제조방법으로제조된 siRNA 다량체는생체내 안정성이향상되고, 생체적합성이우수한전달체를이용하여세포내 전달이가능하며, 높은단일 siRNA로의분해효율을가진다. 이를통해각종질병의치료에효과적으로사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及siRNA寡聚体和通过滚动圆转录制备siRNA寡聚体的方法。 根据本发明,siRNA寡聚体制备方法可以通过简单的方法提高siRNA的分子量并大量生产siRNA寡聚体。 siRNA寡聚体可以增强体内稳定性,并且使用优异的生物相容性载体以使细胞内递送同时具有高的单siRNA分解效率。

    표피생장인자 수용체 (EGFR)-양성 종양 표적화 소광 나노프로브 및 이의 제조방법
    28.
    发明授权
    표피생장인자 수용체 (EGFR)-양성 종양 표적화 소광 나노프로브 및 이의 제조방법 有权
    EGFR阳性癌靶向淬灭纳米探针及其制备方法

    公开(公告)号:KR101467825B1

    公开(公告)日:2014-12-04

    申请号:KR1020120112522

    申请日:2012-10-10

    Abstract: 본발명은표피생장인자수용체 (EGFR)-양성종양표적화소광나노프로브및 이의제조방법에관한것으로서, 더욱구체적으로는, 표피생장인자 (EGF)에, 형광체및 소광체가컨주게이션된것을특징으로하는표피생장인자수용체 (EGFR)-양성종양표적화소광나노프로브및 이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른표피생장인자수용체 (EGFR)-양성종양표적화소광나노프로브 (EGF-NP)는표피생장인자수용체-양성종양을특이적으로검출할수 있으며, 따라서표피생장인자수용체-표적화된약물의치료효과를모니터링하는데매우효과적이다. 또한, 짧은영상화시간을갖기때문에, 반복적인영상획득을쉽게간단하게수행할수 있도록하며, 시간경과에따른연속적영상데이터를획득하는데유용하다. 더불어, 본발명에따른 EGF-NP는소정시간경과후 체내에서소멸되기때문에, 신체안전성측면에서도우수하다.

    PCR 기반의 유전자 전달체 및 그 제조방법
    29.
    发明公开
    PCR 기반의 유전자 전달체 및 그 제조방법 有权
    基于PCR的基因递送载体及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020140072273A

    公开(公告)日:2014-06-13

    申请号:KR1020120137013

    申请日:2012-11-29

    Abstract: The present invention relates to a gene delivery carrier for effectively delivering a gene to cells without cytotoxicity and a method for preparing the same and, more specifically, to a PCR-based gene delivery carrier which comprises: a shell composed of neutral liposomes; and template DNA and PCR components including polymerase, dNTPs, and primers for amplification of the template DNA by PCR within an inner space defined by the shell. According to the present invention, the gene delivery carrier with improved gene loading efficiency without cytotoxicity and the method for preparing the same are provided.

    Abstract translation: 本发明涉及一种将基因有效递送至无细胞毒性的细胞的基因递送载体及其制备方法,更具体地涉及基于PCR的基因递送载体,其包含:由中性脂质体组成的壳; 以及模板DNA和PCR组分,包括聚合酶,dNTP和引物,用于通过PCR在壳内限定的内部空间内扩增模板DNA。 根据本发明,提供了具有改善的基因负载效率而没有细胞毒性的基因递送载体及其制备方法。

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