Abstract:
PURPOSE: A method of delivering genes into various uterine cancer cells using a virus-like particle (VLP) is provided to improve delivering efficiency by binding a gene to VLP then treating with polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer. CONSTITUTION: The method comprises the following steps of: producing VLP from recombinant protein obtained by infecting Papillomavirus capsid antigen or other virus capsid antigen into insect cells; producing VLP-PL conjugate by conjugating polylysine with VLP; obtaining VLP-PL-pCMV beta-gal plasmid complex, VLP-PL-pSV2CAT plasmid complex or VLP-PL-pCMV-p53 plasmid complex by linking plasmid pCMV beta-gal, pSV2CAT, pCMV-p53, respectively; treating the complex polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer before transfecting into uterine cancer cell line.
Abstract:
PURPOSE: Provided is IgM monoclonal antibody which shows specificity to X protein of hepatitis B virus and is useful in detecting cancer cells, and measuring the level of antigens and antibodies in blood. Also, hepatitis diagnosis composition that contains the monoclonal antibody is provided. CONSTITUTION: IgM monoclonal antibody is obtained by the next steps of: i) inserting SP2/0 X-02M (KCTC 0346BP) into a rat and obtaining spleen cells after 4 weeks; ii) mixing mouse spleen cells with myeloma cells and centrifuging the cells to obtain cell lysates; iii) facilitating the growth of hybridoma in HT medium; iv) selecting hybridoma cells which produces IgM monoclonal antibody through ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay); v) separating and purifying anti-X monoclonal antibody IgM; and vi) measuring the absorbency of anti-X monoclonal antibody IgM.
Abstract:
PURPOSE: A method of delivering genes into various uterine cancer cells using a virus-like particle (VLP) is provided to improve delivering efficiency by binding a gene to VLP then treating with polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer. CONSTITUTION: The method comprises the following steps of: producing VLP from recombinant protein obtained by infecting Papillomavirus capsid antigen or other virus capsid antigen into insect cells; producing VLP-PL conjugate by conjugating polylysine with VLP; obtaining VLP-PL-pCMV beta-gal plasmid complex, VLP-PL-pSV2CAT plasmid complex or VLP-PL-pCMV-p53 plasmid complex by linking plasmid pCMV beta-gal, pSV2CAT, pCMV-p53, respectively; treating the complex polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer before transfecting into uterine cancer cell line.
Abstract:
본 발명은 사람 파필로마바이러스(Human Papilomavirus, 이하 : "HPV"라고 약칭함) 18형의 외피단백질인 L1 및 L2 유전자를 곤충세포에서 동시에 발현시킬 수 있는 재조합 발현 플라스미드, 이 재조합 플라스미드를 함유하는 재조합 바큘로바이러스(기탁번호 : KCTC 0414BP)에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 재조합 바큘로바이러스를 이용하여 Sf-21 곤충세포를 형질감염시키고 이를 배양한 다음, 분리과정을 수행함을 특징으로 하여 제조된 사람 파필로마바이러스 18형 유사 입자 및 이 입자에 특이적으로 반응하는 마우스 폴리클론항체에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 비융합형이고 가용성인 사람 파필로마바이러스 18형 E7 재조합 단백질을 다량 발현할 수 있도록 제조된 대장균 형질전환체를 배양하여 수득된 단백질을 특정의 컬럼 크로마토그래피법을 조합하여 순수하게 분리정제하는 방법, 분리 정제된 재조합 단백질을 항원으로 사용하여 인체 혈액중 항체의 존재 유무를 웨스턴불랏팅법과 엘라이자(ELISA)법으로 검색함으로써 피필로마바이러스 18형 감염여부의 진단을 통해 자궁암을 진단하는 방법 및 진단용 시약에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 동물세포 내에서 사람 파필로마바이러스 18형 E7 재조합 단백질을 발현시킬 수 있는 형질전환제 및 사람 파필로마바이러스 18형 E7 재조합 단백질을 유효성분으로 함유함을 특징으로 하여 바이러스에 의해 감염된 세포를 특이적으로 괴사시키는 자궁암 면역치료제 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 상기 재조합 단백질을 유효성분으로 함유하는 자궁암 예방백신에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 사람의 각종 염증질환이나 기타 난치성 질환 등을 유도하는 인간 IL-18에 대한 단일클론항체와 이를 생산하는 하이브리도마 세포주 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 인간 IL-18로 면역화된 마우스의 비장세포를 골수종 세포와 융합하여 하이브리도마 세포주를 얻고 이 하이브리도마 세포주중에서 인간 IL-18 또는 pro-IL-18 항원에만 특이적으로 반응하는 하이브리도마 세포주를 엘리자(ELISA) 분석방법으로 스크리닝하여 선별한 후 선별한 하이브리도마를 이용하여 인간 IL-18 또는 pro-IL-18 항원에 대한 단일클론항체를 대량으로 생산하고 생산된 단일클론항체를 인간 IL-18 또는 pro-IL-18 항원과 항원-항체반응시켜 IL-18에 대해 특이적인 항체임을 확인하므로써 이들 단일클론항체와 이를 생산하는 하이브리도마 세포주를 이용해 IL-18를 발현하는 세포를 쉽게 검색할 수 있어 IL-18에 의해 발생하는 염증질환 및 난치성 질환의 진단제 및 치료제로 유용한 효과가 있으며 장기적으로는 체내의 IL-18양을 측정하여 IL-18에 의� � 염증질환에 대한 임상적인 진단에 이용하는 뛰어난 효과가 있다.
Abstract:
PURPOSE: A monoclonal antibody to human interleukin-18 (IL-18), hybridoma cell line producing the antibody, and a process for producing the hybridoma cell line are provided. Human interleukin-18 induces various inflammations or incurable diseases. CONSTITUTION: Hybridoma cell lines are obtained by fusing a myeloma cell and a mouse spinal cell immunized against human IL-18 or human pro-IL-18. Monoclonal antibodies are massively produced from a hybridoma cell line, which specifically reacts with human IL-18 or human pro-IL-18. A cell expressing IL-18 can be easily detected by using the monoclonal antibody and the hybridoma cell line, thus various inflammations or incurable diseases induced by IL-18 can be diagnosed.
Abstract:
본 발명은 사람 파필로마바이러스(Human Papillomavirus;HPV) 16형 E6 단백질의 활성을 유도하는 RSV 프로모터 유전자와 루시퍼라제 단백질을 암호화하는 리포터 유전자를 결합한 플라스미드 pRSV-luc를 제조한 후 이를 자궁경부암 세포주 SiHa에 이입시켜 SiHa/pRSV-luc 세포주(KCTC 04227BP)를 제조하며 HPV형 16형 E6 단백질의 전사활성능을 검색하는 시스템을 제공한다. 또 본 발명은 SiHa/pRSV-luc 세포주에 자궁경부암의 항암제를 처리하여 HPV 16형 E6 단백질의 발현을 검색하므로써 자궁경부암 항암제 효능검색 및 동 스크리닝에 이용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.