Abstract:
PURPOSE: A monoclonal antibody to a saliva protein of porcine infectious gastroenteritis virus, a hybridoma cell line producing the same, and a production method thereof are provided, thereby diagnosing the porcine infectious gastroenteritis virus from the feces of pigs at an early stage. CONSTITUTION: A monoclonal antibody to a saliva protein of porcine infectious gastroenteritis virus is produced from a hybridoma cell line(KCTC 0391BP), wherein the monoclonal antibody is subunit type IgG1. A composition for diagnosis of porcine infectious gastroenteritis virus contains the monoclonal antibody to a saliva protein of porcine infectious gastroenteritis virus as an effective component. A method for producing the monoclonal antibody to a saliva protein of porcine infectious gastroenteritis virus comprises the steps of: culturing porcine infectious gastroenteritis virus and separating porcine infectious gastroenteritis virus from the cultured medium; immunizing a rat with the separated porcine infectious gastroenteritis virus to produce a hybridoma cell line; and producing the monoclonal antibody from the hybridoma cell line.
Abstract:
본 발명은 암세포 조직에서 특이적으로 발현되는 N-아세틸글루코사민 전이효소Ⅲ(N-acetylglucosaminyl transferase Ⅲ)에 대한 단일클론 항체, 이를 생산하는 융합세포주 및 그들의 제조방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 간질환 환자의 간세포 및 암세포에서 그 활성이 증가하는 인간 N-아세틸글루코사민 전이효소Ⅲ를 특이적으로 인식하는 단일클론 항체에 대한 것으로서, 상기의 단일클론 항체는 혈액이나 조직내의 N-아세틸글루코사민 전이효소Ⅲ 항원을 검색하여 암세포 및 간질환을 진단하는데 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 돼지 전염성 위장염 바이러스의 침단백질에 대한 생쥐 단일클론항체와 이를 생산하는 하이브리도마 세포주 및 이들의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 돼지에서 유행성 설사질환을 유발하는 돼지 전염성 위장염 바이러스의 침단백질을 특이적으로 인식하는 단일클론항체에 대한 것으로서 본 발명의 단일클론항체는 제조하기 간편하고 대량생산이 가능할 뿐만 아니라 돼지의 분비물에서 돼지 전염성 위장염 바이러스를 조기 진단할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.
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본 발명은 사람의 태아 간 조직의 cDNA라이브러리(library)로 부터 사르크 유사부위 2 (Src Homology 2, 이하 SH2라고 약정함)를 갖는 새로운 유전자를 검색하는 방법에 관한 것으로서 종래의 검색 방법과는 달리 보다 간편하며, 짧은 시간내에 많은 양을 실시할 수 있고, 방사성 동위원소를 사용하지 않아서 독성이 적은 중합효소반응(polymerase chain reaction, PCR)을 이용한 새로운 검색 방법에 관한 것이다.
Abstract:
Automatic system of urine test and decipherment is applied as follows; (a) After comparing the measuring value of reflection light with the standard value to save that comparative value in RAM(17), and analyze qualitatively and quantitatively the comparative value saved in RAM(17) according to the program saved in ROM(16) to output the value to a printer(13). (b) Micro-controller(10) discriminates whether measuring result by each item is positive or negative, and if the result is positive, radiate a luminous diode(12) with red, when negative, radiate it with green. (c) In case the output of urine measuring result is finished, discriminate whether the result is the last measuring item or not, and if the result is the last item, finish urine decipherment process.
Abstract:
본 발명은 닭의 생체 시스템에서 발암 유전자 myb에 의해서 유도되는 단백질인 mim-1유전자와 상동성을 갖는 인체 조직 유래의 상동 유전자에 관한 것으로 인체의 태아 간조직에서는 발현되는 본 발명의 cDNA 클론 20G06으로부터 예측되는 단백질은 닭의 mim-1 단백질과 77%의 상동성을 보이며 특히 단백질의 생리적인 활성도와 관련이 높은 단백질 분자의 3차 구조를 결정하는데 중요한 역할을 담당하는 시스테인들과 그 주변의 아미노산 서열의 상동성이 잘 유지되고 있다. 이와 같은 인체 조직 유래의 mim-1상동 유전자는 아직 밝혀지지 않은 인체 조혈 세포계의 발암 기전을 이해하는 재료로써, 또한 이를 응용하는 암의 진단 시약 및 치료제의 개발에 유용하게 이용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 인체 파필로마바이러스 16형 E6 단백질을 포함하는 자궁암 면역치료제에 관한 것으로, 인체 파필로마바이러스 16형 E6 단백질은 항원으로 사용되어 항체 반응 및 면역 반응을 유도하고 암세포 살해능을 갖는 면역 세포를 활성화시켜 암세포를 효과적으로 살해하므로 자궁암을 치료하는데 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 인체로부터 유도된 아데닐레이트 키나제(adenylate kinase: AK) 2B 단백질에 관한 것으로, 인간 태아의 간조직으로부터 인간 AK2B 유전자를 유도하여 이의 염기 서열 및 아미노산 서열을 규정하고, 이를 포함하는 플라스미드로 형질전환된 대장균을 인간 AK2B의 발현에 적합한 조건에서 배양하는 단계를 포함하는 본 발명의 방법에 의해 인간 AK2B 단백질을 대량 발현시킴으로써 인간 AK2B 단백질의 특성 및 이들과 관련된 질환의 분자병학적 연구에 크게 이바지할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 닭의 생체 시스템에서 발암 유전자 myb에 의해서 유도되는 단백질인 mim-1 유전자와 상동성을 갖는 인체 조직 유래의 상동 유전자에 관한 것으로, 인체의 태아 간조직에서 발현되는 본 발명의 cDNA 클론 20G06으로부터 예측되는 단백질은 닭의 mim-1 단백질과 77%의 상동성을 보이며 특히 단백질의 생리적인 활성도와 관련이 높은 단백질 분자의 3차 구조를 결정하는데 중요한 역할을 담당하는 시스테인들과 그 주변의 아미노산 서열의 상동성이 잘 유지되고 있다. 이와같은 인체 조직 유래의 mim-1 상동 유전자는 아직 밝혀지지 않은 인체 조혈 세포계의 발암 기전을 이해하는 재료로써, 또한 이를 응용한 암의 진단 시약 및 치료제의 개발에 유용하게 이용할 수 있다.