Abstract:
본 발명은 반도체 나노입자를 포함하는 고분자 필름, 고분자 입자 및 이들의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게, 본 발명은 소수성 또는 친수성으로 표면 개질된 반도체 나노입자와 임의적으로 생체적합성 고분자를 포함하는 고분자 필름, 고분자 입자, 및 이를 이용하여 코팅된 세포 배양용 플레이트; 상기 고분자 필름 또는 고분자 입자를 포함하는 세포 표면 또는 내부로의 반도체 나노입자의 전달이 용이한 세포 배양용 기질 또는 세포 배양용 플레이트 및 이를 이용하는 세포내로의 반도체 나노입자 전달 방법; 및 상기 고분자 필름 또는 고분자 입자를 포함하는 생체 조직으로의 반도체 나노 입자의 전달이 용이한 이식물(implant)에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 금속산화물 코어(core)와, 상기 코아의 표면에 형성되며 상기 코아의 금속 성분과 같은 원소로 이루어진 쉘(shell)로 구성되는 나노분말과; 상기 쉘의 금속 원소와 공유결합을 하는 원소 및 친수성 작용기를 포함하는 유기물;을 포함하는 금속산화물 나노분말을 제공한다. 본 발명의 실시예에 따르면, 20 nm 이하의 구형이며 상자성을 갖는 산화철 분말을 유기용액 상에서 합성하여 입자의 균일성을 확보하고, 이 입자를 화학적 표면개질에 의해 친수성으로 전환하여 입도가 균일한 친수성 산화철 나노분말을 얻을 수 있다. 소수성, 친수성, 표면개질, 공유결합, 산화철 나노입자, 입도균일성
Abstract:
본 발명은 나노크기의 금속산화물 분말 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 특히 우수한 형상 이방성과 자기 특성을 가짐으로써, 초고밀도 자기기록재료로 이용될 수 있는 나노크기의 마그헤마이트(γ-Fe 2 O 3 ) 분말, 그 마그헤마이트의 전구체로 또는 촉매로 이용될 수 있는 헤마타이트(α-Fe 2 O 3 ) 분말 그리고 마그헤마이트와 헤마타이트가 혼재된 분말 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 나노크기의 금속산화물 분말을 제조하는 방법은, 3가 이상의 금속염에 증류수, 계면활성제, 및 용매를 가하여 역미셀 용액을 형성한 후, 상기 역미셀 용액에 양성자 스캐빈저를 가하여 겔형태의 무정형 금속산화물 분말을 침전 및 분리하는 단계와; 상기 겔형태의 무정형 금속산화물 분말을 극성 용매로 세정하여 금속산화물 대 계면활성제의 몰비를 조절하는 단계와; 상기 겔형태의 무정형 금속산화물 분말을 고비등점의 비극성 용매에 분산시켜 가열 또는 환류반응을 통해 나노크기의 금속산화물 입자를 결정화하는 단계를 포함하여 구성된다.
Abstract:
Disclosed are an organotitanium precursor and a method for manufacturing the same. The organotitanium precursor of the present invention has a structure in which titanium ion having a valence of +4, glycol having a valence of -2, beta-ketoester having a valence of -1 are reacted in a molar ratio of 1:1:2, and thereby coordination sites of the titanium are saturated. According to the invention, volatility of the precursor is enhanced. Also, since the precursor is separated in the form of a white powder, it is easy to deal the precursor. Further, the precursor of the invention allows a superior deposition rate even at a temperature of 470° C. or less, so that it is possible to economically manufacture titanium dioxide thin film which is applicable to BST or PZT system.
Abstract:
PURPOSE: Provided is an economical method for preparing spherical iron oxide nanopowder having uniformly controlled particle diameter and particle diameter distribution, superparamagnetic property and individualization of particles suitable for use in medical applications, from inexpensive starting materials by a simple process. CONSTITUTION: The method comprises the steps of: providing a solution containing a surfactant selected from the group consisting of ROOH, RNH2 and a mixture thereof, in which R is a C6 or higher alkyl or alkenyl, and an organic solvent selected from the group consisting of dibenzylether, diphenylether and dioctylether; introducing iron pentacarbonyl(Fe(CO)5) precursor into the solution, while purging with nitrogen gas, thereby performing thermal decomposition; and oxidizing the solution with residual oxygen left in the thermally decomposed iron pentacarbonyl solution to obtain iron oxide powder.
Abstract:
PURPOSE: A copper precursor for preparing superconducting thin film is provided, which has distinctive properties of low melting point, improved gasification, no remnants after gasification, formation of pure oxidized copper thin film on the board, and stability against atmosphere and water. CONSTITUTION: A copper precursor for preparing superconducting thin film is represented by the formula(1). A method for preparing the copper precursor of the formula(1) comprises the steps of: reacting a reaction solution of CuCl in ether and t-butylamine with sodium hexafluoroacetylacetonate(Na(hfac)) in ether under inert condition to prepare Cu(hfac)(t-BuNH2); and removing the ether from the reaction solution and adding a nonpolar solvent to Cu(hfac)(t-BuNH2) to prepare Cu(hfac)2(t-BuNH2), wherein the nonpolar solvent is selected from the group consisting of straight or branched chain carbohydrate represented by CnH2n-1 in which n is 5 to 10, cyclohexane, benzene, toluene and a mixture thereof.
Abstract translation:目的:提供一种制备超导薄膜的铜前体,具有低熔点,气化性能改善,气化后残留物,板上纯氧化铜薄膜形成,气氛和水稳定性等特点。 构成:用于制备超导薄膜的铜前体由式(1)表示。 制备式(1)的铜前体的方法包括以下步骤:在惰性条件下,将乙醚中的CuCl与叔丁胺与六氟乙酰丙酮钠(Na(hfac))的反应溶液在乙醚中反应,制备Cu(hfac) (叔BuNH2); 并从反应溶液中除去乙醚,并向Cu(hfac)(t-BuNH 2)中加入非极性溶剂以制备Cu(hfac)2(t-BuNH 2),其中非极性溶剂选自直链或支链 其中n为5至10的C n H 2n-1表示的链状碳水化合物,环己烷,苯,甲苯及其混合物。