公开(公告)号：KR1020000049811A

公开(公告)日：2000-08-05

申请号：KR1020000023417

申请日：2000-05-02

Applicant: 우리켐테크(주) ,  한국과학기술원

Inventor： 김용해 ,  최용현 ,  김권

IPC: C07B55/00

CPC classification number: C07B55/00

Abstract: PURPOSE: A stereo-selective method for preparing (R)-(-)-muscone with high optical purity and high yield is provided. CONSTITUTION: A method for preparing (R)-(-)-muscone comprises steps of: (i) reacting 4-(cis-2, 6-dimethylpiperidine)-(R)-dinaphtodioxaphosphepin of the following formula (I) and 4-(R, R-2, 5-diphenylpyrrolidine)-(R)-dinaphtodioxaphosphepin of the following formula (II) with Cu(OTf)2 to form a complex with copper; and (ii) 1, 4-addition reacting dimethylzinc with 2-cyclopentadecenone using the complex of step (i) as a chiral catalyst.

Abstract translation: 目的：提供用于制备具有高光学纯度和高产率的（R） - （ - ） - 肌肉的立体选择性方法。 构成：制备（R） - （ - ） - 肌肉酮的方法包括以下步骤：（i）使下式（I）的4-（顺式-2,6-二甲基哌啶） - （R） - 二盐基二磷杂螺环和4- （II）的（R，R-2,5-二苯基吡咯烷） - （R） - 二萘氧基磷杂苯基与Cu（OTf）2形成与铜的络合物; 和（ii）使用步骤（i）的络合物作为手性催化剂，使二甲基锌与2-环戊烯酮1,4-加成反应。

公开(公告)号：KR1019930005413B1

公开(公告)日：1993-06-21

申请号：KR1019910003947

申请日：1991-03-12

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 김용해 ,  임병욱 ,  김권

IPC: C07D251/56

Abstract: The method for preparing melamine comprises reacting a quanidine deriv. of formula (I) with hexamethyldisilazane (HMDS) as a catalyst and a solvent. In (I), R1 and R2=H, methyl or ethyl; if one of R1 and R2 is ethyl, the other is H. The quanidine deriv. of formula (I) is prepd. by reacting carbonate, chlorate, sulfate or nitrate of the cpd. with a methanol soln. of sodium methoxide. Melamine is a useful compound in the synthesis of aminoplastic polymers, dyestuffs, papers, paints or agricultural chemicals.

Abstract translation: 制备三聚氰胺的方法包括使喹啉衍生物反应。 式（I）与六甲基二硅氮烷（HMDS）作为催化剂和溶剂。 在（I）中，R 1和R 2 = H，甲基或乙基; 如果R1和R2之一是乙基，另一个是H. 式（I）的化合物是制备的。 通过使cpd的碳酸盐，氯酸盐，硫酸盐或硝酸盐反应。 与甲醇溶胶。 的甲醇钠。 三聚氰胺是合成氨基聚合物，染料，纸张，油漆或农药的有用化合物。

公开(公告)号：KR1019920008616B1

公开(公告)日：1992-10-02

申请号：KR1019900011009

申请日：1990-07-19

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  한국과학기술원

Inventor： 김용해 ,  이춘호

IPC: C07D277/28 ,  C07D277/58

Abstract: A method for preparing heterocyclic halide of formula (I), (II) and (III) comprises a diamino-substitution reaction of heterocyclic primary amine with CuCl2 (or CuBr2) and t- butylthionitrite (t-BuSNO) or t-butylthionitrate (t-BuSNO2) in an organic solvent. In the formulas, X=Cl or Br; R= benzyl or ribose. Pref. the molar ratio of heterocyclic primary amine:CuCl2 (or CuBr2):t-BUSNO (or t-BuSNO2) is 1:2:2.

Abstract translation: 制备式（I），（II）和（III）的杂环卤化物的方法包括杂环伯胺与CuCl 2（或CuBr 2）和叔丁基硫代亚硝酸酯（t-BuSNO）或硫酸叔丁酯（t）的二氨基取代反应 -BuSNO2）在有机溶剂中。 在式中，X = Cl或Br; R =苄基或核糖。 县。 杂环伯胺：CuCl 2（或CuBr 2）：t-BUSNO（或t-BuSNO 2）的摩尔比为1:2:2。

公开(公告)号：KR1019920005743B1

公开(公告)日：1992-07-18

申请号：KR1019900011010

申请日：1990-07-19

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 김용해 ,  이춘호

IPC: C07D473/02 ,  C07D473/40

Abstract: A method for preparing fluorinated purine nucleic acids of formula (I) comprises a deamino-substitution reaction of a purine nucleic acid of formula (II) by use of tetrafluoro sodium borate and a cpd. of formula t-BuSNOn (where n = 1 or 2) in the presence of acetonitrile. In the formulas, R= triacetyl ribose or thyl; X= methylamine, H or F; Y=OH or F; Z=H or Br; X'= methylamine, H or amine; Y'=OH or amine. Pref. the molar ratio of (II): tetrafluoro sodium borate: t-BuSNOn is 1:2:2. The cpds. (I) have antivirial, antibacterial and anticancer activities.

Abstract translation: 制备式（I）的氟化嘌呤核酸的方法包括使用四氟硼酸钠和cpd的式（II）的嘌呤核酸的脱氨基取代反应。 的式t-BuSNO n（其中n = 1或2）。 在式中，R =三乙酰基核糖或三 X =甲胺，H或F; Y = OH或F; Z = H或Br; X'=甲胺，H或胺; Y'= OH或胺。 县。 （II）：四氟硼酸钠：t-BuSNO n的摩尔比为1:2:2。 cpds。 （一）具有抗病毒，抗菌，抗癌活性。

公开(公告)号：KR100050651B1

公开(公告)日：1992-04-08

申请号：KR1019890020247

申请日：1989-12-29

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 김용해 ,  이춘호

IPC: C07D405/04

公开(公告)号：KR100050650B1

公开(公告)日：1992-04-08

申请号：KR1019890020246

申请日：1989-12-29

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 김용해 ,  이춘호

IPC: C07D487/04 ,  C07D473/40

公开(公告)号：KR1019920002599A

公开(公告)日：1992-02-28

申请号：KR1019900011010

申请日：1990-07-19

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 김용해 ,  이춘호

IPC: C07D473/02 ,  C07D473/40

Abstract: 내용 없음

公开(公告)号：KR1019910009957B1

公开(公告)日：1991-12-07

申请号：KR1019890020247

申请日：1989-12-29

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 김용해 ,  이춘호

IPC: C07D405/04

CPC classification number: C07D405/04

Abstract: A method for preparing 2-furylpyrimidine derivs. of formula (I) and (II) comprises sililating a cpd. of formula (III), and reacting it with 2-acetoxy tetrahydrofurane of formula (IV) in an organic solvent in the presence of cesium chloride. In (I), X = O or S; R1 and R2 each = O, NH2, F, Br, CH3 or H. In (II), X = O; R1 and R2 each = O, H, F or CH3. In (III), X = O or S; R1 and R2 each = O, NH2, F, Br, CH3 or H. Pref. the organic solvent is acetonitrile. The molar ratio of cesium chloride to the pyrimidine cpd. of formula (III) is 7-12 %. Cpds. (I) and (II) have anticancer activity.

Abstract translation: 2-呋喃基嘧啶衍生物的制备方法。 式（I）和（II）的化合物包括将cpd粉化。 的式（III）化合物，并使其与式（IV）的2-乙酰氧基四氢呋喃在有机溶剂中在氯化铯存在下反应。 在（I）中，X = O或S; R 1和R 2各自为O，NH 2，F，Br，CH 3或H.在（II）中，X = O; R1和R2各自为O，H，F或CH3。 在（III）中，X = O或S; R1和R2各自为O，NH2，F，Br，CH3或H. 有机溶剂为乙腈。 氯化铯与嘧啶cpd的摩尔比。 的式（III）为7-12％。 CPDS。 （I）和（II）具有抗癌活性。

公开(公告)号：KR1019900007245B1

公开(公告)日：1990-10-06

申请号：KR1019880003073

申请日：1988-03-22

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 김용해 ,  김중영

IPC: C07D473/02 ,  C07D473/18

Abstract: Acyclic purine derivatives of formula (I) are prepared by silylating purine and alkylating the obtd. intermediate in the presence of zinc iodide and organic solvent. In (I), X is -SH or -NH2; Y is -SH or - NH2; Z is 2-acetoxyethylacetoxymethyl or oacetylmethyl-1,3-di-o- benzyl glycerol gp. (I) have antiviral, antitumor and antibacterial activity.

Abstract translation: 式（I）的非环嘌呤衍生物通过使嘌呤甲硅烷基化和烷基化来制备。 在碘化锌和有机溶剂存在下中间体。 在（I）中，X是-SH或-NH 2; Y是-SH或-NH2; Z是2-乙酰氧基乙基乙酰氧基甲基或乙酰基甲基-1,3-二-O-苄基甘油gp。 （I）具有抗病毒，抗肿瘤和抗菌活性。

公开(公告)号：KR1019900006299A

公开(公告)日：1990-05-07

申请号：KR1019880013576

申请日：1988-10-18

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 김용해 ,  김중영 ,  이춘호

IPC: C07D239/32

Abstract: 내용 없음.