Abstract:
A biosensor is provided to be used for screening nutritive materials such as glucose, heavy metals or cyanogen or be applied to biopsy of herbicides or antibiotics, thereby being usefully employed to develop new drugs, detect environment-toxic materials of aquatic ecosystem, and screen residual pesticides and heavy metals at real-time in a non-destructive way. A glucose inducible biosensor comprises a microorganism including a promoter portion of a glucose inducible gene derived from Synechocystis sp. PCC6803, which is selected from the group consisting of atp I, ndbA, catD1, tkt, pgi, pdh, ppc and cydA. To screen glucose, environment-toxic materials, inhibitors of transcription or translation or harmful materials having the concentration over reference value, the biosensor is used.
Abstract:
본 발명은 미세조류 유래의 FAB2(stearoyl-acyl carrier protein desaturase) 단백질을 코딩하는 유전자를 미세조류에서 과발현시켜 미세조류에서 총 지방산 함량 및 유용지방산 비율을 증가시키는 방법 및 바이오디젤의 생산 방법을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 마이크로콜레우스 종 ( Microcoleus sp.) 유래의 광수용체 기능을 가지는 GAF (c G MP-specific phosphodiesterase, a denylyl cyclase and F hlA) 도메인 단백질 및 상기 단백질을 코딩하는 유전자, 마이크로콜레우스 종 유래의 자외선/녹색 광호변성 색소 UGS (UV/Green light photoreversible Sensor) 단백질 및 상기 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 형질전환된 숙주세포, 상기 재조합 벡터를 숙주세포에 형질전환시켜 GAF 도메인 또는 UGS 단백질을 생산하는 방법, 상기 방법에 의해 생산된 GAF 도메인 또는 UGS 단백질 및 GAF 도메인 또는 UGS 단백질을 유효성분으로 포함하는 자외선 차단용 화장료 조성물에 관한 것이다.
Abstract:
The present invention relates to the following: a method of regulating the anthocyan biosynthesis of a plant body including a step of controlling the expression of a gene coding Arabidopsisthaliana derived AtPTR2 protein in a plant; a production method of a transformed plant body with the regulated anthocyan biosynthesis including a step of controlling the expression of the gene coding the AtPTR2 protein by transforming a recombination vector including the gene coding the the AtPTR2 protein on the plant body; and a composition for regulating the anthocyan biosynthesis of the plant body including the gene coding the the AtPTR2 protein, the transformed plant body with the regulated anthocyan biosynthesis, and seeds thereof.
Abstract:
본 발명은 시네코시스티스 PCC 6803 유래의 uirS , uirR 또는 lsiR 유전자의 발현을 조절하여 UV-A 광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하는 방법, 시네코시스티 PCC 6803 유래의 LsiR 유전자를 야생형의 시네코시스티스에서 과발현시켜 백색광 또는 적색광에 대해 음성 주광성을 유도하는 것을 특징으로 하는 방법, uirS , uirR 또는 lsiR 유전자가 넉아웃되어 UV-A 광에 대한 양성 주광성을 나타내는 시네코시스티스 종, 시네코시스티스 PCC 6803 유래의 LsiR 유전자를 포함하는, UV-A 광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하기 위한 조성물 및 시네코시스티스 PCC 6803 유래의 LsiR 유전자를 포함하는, 백색광 또는 적색광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하기 위한 조성물을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 시네코시스티스 PCC 6803 유래의 uirS , uirR 또는 lsiR 유전자의 발현을 조절하여 UV-A 광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하는 방법, 시네코시스티 PCC 6803 유래의 LsiR 유전자를 야생형의 시네코시스티스에서 과발현시켜 백색광 또는 적색광에 대해 음성 주광성을 유도하는 것을 특징으로 하는 방법, uirS , uirR 또는 lsiR 유전자가 넉아웃되어 UV-A 광에 대한 양성 주광성을 나타내는 시네코시스티스 종, 시네코시스티스 PCC 6803 유래의 LsiR 유전자를 포함하는, UV-A 광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하기 위한 조성물 및 시네코시스티스 PCC 6803 유래의 LsiR 유전자를 포함하는, 백색광 또는 적색광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하기 위한 조성물을 제공한다.
Abstract:
PURPOSE: A method for regulating phototaxis with respect to UV-A using Synechocystis sp. PCC 6803 UirR(UV-A intensity response regulator) gene is provided to identify expression and regulation of a gene by UV-A. CONSTITUTION: A method for regulating phototaxis of Synechocystis sp. with respect to UV-A using Synechocystis sp. PCC 6803 UirR gene comprises: a step of knocking out UirR gene and inducing positive phototaxis with respect to UV-A; and a step of transforming UirR gene-knock out Synechocystis sp. with IsiR gene and inducing negative phototaxis. UirR gene has a base of sequence number 2.
Abstract:
PURPOSE: A controlling method of phototaxis for UV-A light of synechocystis PCC6803 is provided to analyze the gene expression and control by UV-A light of simple synechocystis in the molecular level. CONSTITUTION: A controlling method of phototaxis for UV-A light of synechocystis PCC6803 is performed by controlling the expression of LsiR(light and stress integrating Regulator) genes, Synechocystis sp., PCC 6803 derivative UirS(UV-A intensity response Sensor), or UirR(UV-A intensity response Regulator). The controlling method comprises the following steps: inducing the positive phototaxis of the Synechocystis kind for UV-A light by knocking out the UirS, and UirR or LsiR gene; and inducing the negative phototaxis by transforming the Synechocystis kind into IsiR gene. The UirS, UirR and lsiR genes are respectively composed of the base sequences 1(SEQ ID NO:1), 2, and 3. The controlling method induces the negative phototaxis for white or red light by over-expressing the Synechocystic sp. PCC 6803 derived LsiR genes at wild Synechcystic sp.