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    METHOD FOR REDUCING THE CONTENT OF AN UNSATURATED AMINE IN A MIXTURE CONTAINING AN AMINO NITRILE, A DIAMINE, A DINITRILE OR MIXTURES THEREOF
    21.
    发明专利
    METHOD FOR REDUCING THE CONTENT OF AN UNSATURATED AMINE IN A MIXTURE CONTAINING AN AMINO NITRILE, A DIAMINE, A DINITRILE OR MIXTURES THEREOF 未知

    公开(公告)号：AU2003247286A1

    公开(公告)日：2003-12-12

    申请号：AU2003247286

    申请日：2003-05-21

    Applicant: BASF AG

    Inventor： LUYKEN HERMANN ,  BASSLER PETER ,  FISCHER ROLF-HARTMUTH ,  MELDER JOHANN-PETER ,  ANSMANN ANDREAS ,  MAIXNER STEFAN ,  BENISCH CHRISTOPH

    IPC: C07C209/84 ,  C07C211/09 ,  C07C211/12 ,  C07C253/34 ,  C07C255/09 ,  C07C255/24

    Abstract: A process for reducing the level of an aliphatic monounsaturated amine (IV) in a mixture (V) containing an aminonitrile (I) or a diamine (II) or a dinitrile (III) or mixtures thereof as well as said mine (IV) by a) reacting said mixture (V) with an anionic nucleophile (VI) which contains a nucleophilic atom selected from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulfur, which is capable of taking up an H + ion to form an acid having a pK a value in the range from 7 to 11, as measured in water at 25° C., and which has a relative nucleophilicity, as measured in methyl perchlorate/methanol at 25° C., in the range from 3.4 to 4.7 when said nucleophilic atom is oxygen, in the range from 4.5 to 5.8 when said nucleophilic atom is nitrogen, and in the range from 5.5 to 6.8 when said nucleophilic atom is sulfur, in an amount in the range from 0.01 to 10 mol per mole of said amine (IV) in said mixture (V) at a temperature in the range from 50 to 200° C. to obtain a mixture (VII), b) distilling said aminonitrile (I) or said diamine (II) or said dinitrile (III) or mixtures thereof from said mixture (VII) at a temperature in the range from 50 to 200° C. and at a pressure in the range from 0.1 to 100 kPa to obtain a bottom product (VIII), which comprises c) distilling an aminonitrile (I) or diamine (II) or dinitrile (III) or mixtures thereof from said bottom product (VIII) at a temperature which is lower than that chosen in step b).

    Method for reducing the content of an unsaturated amine in a mixture containing an amine and a nitrile
    24.
    发明专利
    Method for reducing the content of an unsaturated amine in a mixture containing an amine and a nitrile 未知

    公开(公告)号：AU3321302A

    公开(公告)日：2002-06-11

    申请号：AU3321302

    申请日：2001-11-29

    Applicant: BASF AG

    Inventor： OHLBACH FRANK ,  BENISCH CHRISTOPH ,  LUYKEN HERMANN ,  ANSMANN ANDREAS ,  FISCHER ROLF-HARTMUTH ,  MELDER JOHANN-PETER ,  BASSLER PETER ,  MAIXNER STEFAN

    IPC: C07C209/84 ,  C07C211/09 ,  C07C253/34 ,  C07C255/24

    Abstract: A process is provided for reducing the content of a monounsaturated aliphatic amine (III) in a mixture (IV) containing an aminonitrile (I) or a diamine (II), or mixtures thereof, and the amine (III), whereina) the mixture (IV) is reacted with an anionic nucleophile (V),which contains a nucleophilic atom selected from the group comprising oxygen, nitrogen and sulfur,which is capable of taking up an H ion to form an acid with a pKa ranging from 7 to 11, measured in water at 25° C., andwhich has a relative nucleophilicity, measured in methyl perchlorate/methanol at 25° C.,ranging from 3.4 to 4.7 when oxygen is the nucleophilic atom,ranging from 4.5 to 5.8 when nitrogen is the nucleophilic atom, andranging from 5.5 to 6.8 when sulfur is the nucleophilic atom,in an amount ranging from 0.01 to 10 mol per mole of amine (III) in the mixture (IV), to give a mixture (VI), andb) the aminonitrile (I) or the diamine (II), or mixtures thereof, are distilled from the mixture (VI) at a temperature ranging from 50 to 170° C. and a pressure ranging from 0.5 to 100 kPa.

    Method for producing a polymer, using caprolactam
    26.
    发明专利
    Method for producing a polymer, using caprolactam 未知

    公开(公告)号：AU6591201A

    公开(公告)日：2001-11-12

    申请号：AU6591201

    申请日：2001-04-30

    Applicant: BASF AG

    Inventor： OHLBACH FRANK ,  WINTERLING HELMUT ,  ANSMANN ANDREAS ,  FISCHER ROLF-HARMUTH ,  MELDER JOHANN-PETER ,  MAIXNER STEFAN ,  BASSLER PETER ,  LUYKEN HERMANN

    IPC: C08J5/18 ,  C08G69/04 ,  C08G69/14 ,  C08G69/16

    Abstract: A process for preparing a polymer, which comprisesa) reacting a mixture (I) containing 6-aminocapronitrile and water in the presence of a catalyst to obtain a mixture (II) containing caprolactam, ammonia, water, high boilers and low boilers, thenb) removing ammonia from mixture (II) to obtain a mixture (III) containing caprolactam, water, high boilers and low boilers, thenc) removing all or some of the water from mixture (III) to obtain a mixture (IV) containing caprolactam, high boilers and low boilers and thend) feeding mixture (IV) to a polymerization reaction, and also the polymer obtainable by this process, the use of the polymer for producing fibers, sheetlike structures and moldings, and also fibers, sheetlike structures and moldings obtainable using such a polymer.

    27.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：DE10021201A1

    公开(公告)日：2001-11-08

    申请号：DE10021201

    申请日：2000-05-03

    Applicant: BASF AG

    Inventor： OHLBACH FRANK ,  ANSMANN ANDREAS ,  BASLER PETER ,  FISCHER ROLF ,  LUYKEN HERMANN ,  MAIXNER STEFAN ,  MELDER JOHANN-PETER

    IPC: C07D223/10 ,  C07D201/08 ,  C07D201/16 ,  C07D207/267 ,  C07D211/76 ,  C07D227/04

    Abstract: The invention relates to a method for producing cyclic lactams of formula (II) by reacting a compound (I) of formula (I) with water in the presence of an organic, liquid dilution agent in the liquid phase. In formula (II), n and m respectively can have the values 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 and 9 and the sum of n + m is at least 3, preferably at least 4 and R and R represent C1-C6 alkyl, C5-C7 cycloalkyl or C6-C12 aryl groups. In formula (I), R , R , m and n are defined as above and R represents nitrile, carboxylic acid amide and carboxylic acid groups. The inventive method is characterized in that a) compound (I) is reacted with water in the liquid phase in the presence of an organic, liquid dilution agent (III) to form a mixture (IV) containing a lactam (II) and said mixture (IV) is subjected to an aqueous treatment to obtain a two-phase system.

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO EN UNA AMINA INSATURADA EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN AMINONITRILO, UNA DIAMINA, UN DINITRILO, O SUS MEZCLAS.
    29.
    发明专利
    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO EN UNA AMINA INSATURADA EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN AMINONITRILO, UNA DIAMINA, UN DINITRILO, O SUS MEZCLAS. 未知

    公开(公告)号：ES2270082T3

    公开(公告)日：2007-04-01

    申请号：ES03755046

    申请日：2003-05-21

    Applicant: BASF AG

    Inventor： MAIXNER STEFAN ,  BENISCH CHRISTOPH ,  LUYKEN HERMANN ,  BASSLER PETER ,  FISCHER ROLF-HARTMUTH ,  MELDER JOHANN-PETER

    IPC: C07C253/34 ,  C07C209/84 ,  C07C211/09 ,  C07C211/12 ,  C07C255/09 ,  C07C255/24

    Abstract: Procedimiento para la reducción del contenido en una amina alifática monoinsaturada (IV) en una mezcla (V) que contiene un aminonitrilo alifático (I) con 4 a 12 átomos de carbono, o una diamina alifática (II) con 4 a 12 átomos de carbono, o un dinitrilo alifático (III) con 4 a 12 átomos de carbono, o sus mezclas, y amina (IV), haciéndose reaccionar a) la mezcla (V) con un nucleófilo aniónico (VI), que presenta un átomo nucleófilo seleccionado a partir del grupo constituido por oxígeno, nitrógeno y azufre, que es apto para la absorción de un ión H+, y bajo formación de un ácido con un valor de pK en el intervalo de 7 a 11, medido en agua a 25ºC, y que presenta una nucleofilia relativa, medida en perclorato de metilo/metanol a 25ºC, en el intervalo de 3, 4 a 4, 7 en el caso de oxígeno como átomo nucleófilo, en el intervalo de 4, 5 a 5, 8 en el caso de nitrógeno como átomo nucleófilo, y en el intervalo de 5, 5 a 6, 8 en el caso de oxígeno como átomo nucleófilo, en una cantidad en el intervalode 0, 01 a 10 moles por mol de amina (IV) en la mezcla (V) a una temperatura en el intervalo de 50 a 200ºC, bajo obtención de una mezcla (VII), b) separándose por destilación aminonitrilo (I) o diamina (II) o dinitrilo (III), o sus mezclas, de la mezcla (VII) a una temperatura en el intervalo de 50 a 200ºC, y una presión en el intervalo de 0, 1 a 100 kPa, bajo obtención de un producto de cola (VIII), caracterizado porque c) del producto de cola (VIII) se separa por destilación un aminonitrilo (I) o diamina (II) o dinitrilo (III), o sus mezclas, a una temperatura que es más reducida que la seleccionada en el paso b).

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CAPROLACTAMA.
    30.
    发明专利
    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CAPROLACTAMA. 未知

    公开(公告)号：ES2262003T3

    公开(公告)日：2006-11-16

    申请号：ES03789024

    申请日：2003-11-11

    Applicant: BASF AG

    Inventor： LUYKEN HERMANN ,  ANSMANN ANDREAS ,  BENISCH CHRISTOPH ,  BASSLER PETER ,  FISCHER ROLF-HARTMUTH ,  MAIXNER STEFAN

    IPC: C07D201/16 ,  C07D201/08

    Abstract: Procedimiento para la purificación de caprolactama cruda que se obtuvo 1) transformándose una mezcla (I) que contiene 6- aminocapronitrilo y agua en una mezcla (II) que contiene caprolactama, amoníaco, agua, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, en presencia de un catalizador, a continuación 2) eliminándose de la mezcla (II) amoníaco bajo obtención de una mezcla (III) que contiene caprolactama, agua, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, a continuación 3) eliminándose de la mezcla (III) agua completa o parcialmente bajo obtención de una caprolactama cruda (IV) que contiene caprolactama, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, caracterizado porque a)la caprolactama cruda y un ácido inorgánico, que presenta un punto de ebullición por encima del punto de ebullición de caprolactama bajo las condiciones de destilación según los siguientes pasos b) a h), se alimentan aun dispositivo de destilación K1, b) en el primer dispositivo de destilación K1 se destila la caprolactama cruda y el ácido inorgánico, extrayéndose el dispositivo de destilación K1 de una primera corriente parcial en la zona de la cola, y una segunda corriente parcial en la zona de la cabeza, c) alimentándose la segunda corriente parcial del paso b) a un segundo dispositivo de destilación K2, d) destilándose en el segundo dispositivo de destilación K2 la segunda corriente parcial del paso b), extrayéndose del dispositivo de destilación K2 una primera corriente parcial en la zona de la cola y una segunda corriente parcial en la zona de la cabeza, e)alimentándose la primera corriente parcial del paso d) a un tercer dispositivo de destilación K3, f) destilándose en el tercer dispositivo de destilación K3 la primera corriente parcial del paso d), extrayéndose del dispositivo de destilación K3 una primera corriente parcial en la zona de la cola y caprolactama purificada en la zona de la cabeza, y g) alimentándose la primera corriente parcial del paso f) al primer dispositivo de destilación K1.

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