Abstract:
Mélanges d'éthers de cyclohexénone-oximes optiquement actifs, à configuration R et S dans la partie éther d'oxime, de formule (I), où R1 = alkyle en C1-C6; X = NO2, CN, halogène, alkyle en C1-C4, halogénoalkyle en C1-C4; n = 0 à 3 ou 1 à 5, dans le cas où tous les X sont des halogènes; R2 = C1-C4-alcoxy-C1-C6-alkyle, C1-C4-alkylthio-C1-C6-alkyle, cycloalkyle en C3-C7 éventuellement substitué, cycloalcényle en C5-C7 éventuellement substitué, hétérocycle saturé à 5 chaînons, éventuellement substitué, portant 1 ou 2 atomes d'oxygène et/ou de soufre, hétérocycle à 6 ou 7 chaînons, éventuellement substitué, ayant 1 ou 2 atomes d'oxygène et/ou de soufre non voisins, pouvant être saturé ou une ou deux fois insaturé, groupe hétéro-aromatique à 5 chaînons, éventuellement substitué, renfermant 1 ou 2 atomes de N et un atome de O ou un atome de S, phényle ou pyridyle, les deux pouvant porter encore 1 à 3 substituants: halogène, NO2, CN, alkyle, alcoxy, alkylthio, halogénoalkyle, alcényloxy, alcinyloxy et/ou -NRaRb; Ra = H, alkyle, alcényle ou alcinyle, et Rb = H, alkyle, alcényle, alcinyle, acyle ou benzoyle éventuellement substitué; ainsi que les sels utilisables en agriculture et les esters d'acides carboxyliques en C1-C10 et d'acides anorganiques des composés (I), sous réserve que les mélanges renferment, dans la partie éther d'oxime, au moins 75 % molaire en isomères de configuration R.
Abstract translation:2129121个9316062 PCTABS00025混合物旋光活性环hexenones肟醚,具有在R,其中R1 = C1-C6烷基和S构型中的式(I)的肟醚部分; X = NO 2,CN,卤素,C1-C4烷基,C1-C4卤烷基; N = 0-3或1-5个,如果所有的X取代基是卤素; R2 = C1-C4烷氧基C1-C6烷基,C1-C4烷硫基C1-C6烷基,任选取代的C3-C7环烷基,任选取代的C5-C7环烯基,任选取代的5-元饱和杂环含1 或2个氧和/或硫原子,任选地substituiertem 6或7元杂环与1或2个不相邻的氧和/或硫原子可以是饱和的或单或双不饱和,任选取代的芳族5元杂环含 一个2个氮原子和一个O或S原子,苯基或吡啶基两者都可以带有1-3个取代基:卤素,NO 2,CN,烷基,烷氧基,烷硫基,卤素,烷基,链烯氧基,炔氧基和/或-NRaRb; RA = H,烷基,烯基或炔基和R b = H,烷基,烯基,炔基,酰基或任选取代的苯甲酰基; 及其可农用可用的盐,和其条件C1-C10羧酸和化合物(I)的无机酸的酯所做的混合物包含与所述肟醚部分R构型至少75个%(摩尔)的异构体。
Abstract:
L'invention concerne des 3-phényluraciles substitués de formule (I) dans laquelle X1 à X4 représentent O ou S; W représente -CH=O éventuellement substitué, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) ou bien (e); R6 et R7 représentent alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6 ou bien représentent ensemble une chaîne de carbone; R10 représente H, OH, SH, un groupe éther, un groupe thioéther, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cycloalkyle C3-C7, amino éventuellement substitué ou phényle éventuellement substitué; R1 représente halogène, CN, NO2 ou bien CF3; R2 représente H ou halogène; R3 représente H, alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cycloalkyle C3-C8, cycloalkylcarbonyle C3-C8, cyanoalkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6, CHO, alcanoyle C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, amino éventuellement substitué, phényle éventuellement substitué ou phényl-alkyle C1-C6; R4 et R5 représentent H, CN, halogène, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle C2-C6, alkinyle C2-C6, cycloalkyle C3-C7 ou phényle éventuellement substitué; R5 représente également NO2, CHO, alkylcarbonyle C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6, ou amino éventuellement substitué, ou bien R4 + R5 représentent une chaîne de carbone éventuellement substituée; sauf si R4 représente CF3 et simultanément R5 représente H lorsque W = -CH=CH-CO-R10, R10 représentant alcoxy C1-C6 ou bien cycloalcoxy C3-C7; l'invention concerne également les sels et les énoléthers des 3-phényluracyles de formule (I) dans laquelle R3 représente H. Ces 3-phényluracyles sont utilisés comme agents de dessication/de défoliation de plantes, comme insecticides ou herbicides.
Abstract:
The invention concerns 3-(hetero)aryloxy(thio) carboxylic acid derivatives of the formula (I) in which the substituents are defined as follows: R1 is hydrogen, a COOH group or a group which can be hydrolysed to give a COOH group; R?2 and R3¿ are halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy or alkylthio; X is nitrogen or CR14, R14 being hydrogen or, together with R3, a 3-membered or 4-membered alkylene or a alkenylene chain in which each methylene group can be replaced by oxygen; R4 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkenyl or alkinyl, an optionally substituted five-membered or six-membered heteroaromatic ring containing one to three nitrogen atoms and/or a sulphur or oxygen atom, or optionally substituted phenyl or naphthyl; R?4 and R5¿ together form, together with the neighbouring carbon atom, a 3-membered to 8-membered ring which may contain an oxygen or sulphur atom and may also be substituted; R5 is hydrogen or optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl or phenyl; R6 is optionally substituted phenyl or naphthyl or an optionally substituted five-membered or six-membered heteroaromatic ring containng one to three nitrogen atoms and/or a sulphur or oxygen atom; Y is sulphur or oxygen or a single bond; Z is sulphur or oxygen.
Abstract:
Substituted 3-phenylpyrazoles of formula (I), where R1 is H, or a substituent; R2 is CN, CF¿3?, halogen; R?3¿ is H, alkyl, halogenalkyl; R4 is C1-C4 alkyl, C1-C4 halogenalkyl; R5 is H, NO¿2?, halogen, -COOR, optionally substituted aminocarbonyl (where R is H, a substituent); and Z is -O-, -S-, -SO-, -SO2-; and agriculturally usable salts thereof, for use as herbicides.
Abstract:
Substituted N-phenylglutarimides (I), wherein X1, X2 = O, S; R1 = halogen, NO¿2?, CN, CF3; R?2¿ = H, halogen; R?3, R4, R5¿ = H, halogen, CN, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl, alkyl halide, alkoxy, alkoxy halide, alkyl thio, alkyl thio halide, cyanoalkyl, alkoxy carbonyl, possibly substituted phenyl or benzyl, or 2 substituents of a C atom of the glutarimide ring are linked via a possibly substituted chain, or 2 substituents of adjacent C atoms of the glutarimide ring are linked via a possibly substituted chain; A = CHR6-CHR7-CO-B or CR6=CR8-CO-B; R6 = H, C¿1?-C6-alkyl or C1-C6-alkyl halide; R?7¿ = halogen, alkyl halide, OH, alkoxy or alkyl carbonyl alkoxy; R8 = H, halogen, CN, alkyl, alkyl halide, OH, alkoxy, alkyl carbonyl, alkoxy carbonyl or alkyl carbonyloxy; B = H, alkyl, alkenyl, alkinyl, alkyl halide, cycloalkyl, alkoxy alkyl, dialkoxy alkyl, alkyl thioalkyl, OR?9, SR9, NR10, R11; R9¿ = H, alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, alkyl halide, cyanoalkyl, alkenyl halide, alkoxy carbonyl alkyl, alkoxyalkyl, alkyl thioalkyl, alkylimino, alkylimino alkyl, possibly substituted phenyl or benzyl; R10, R11 = H, alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, alkyl halide, alkyl carbonyl, alkoxy carbonyl, alkoxy alkyl, possibly substituted phenyl, or R?10 und R11¿ together with the common N atom = saturated or unsaturated 4- to 7- membered heterocycle with 1-2 other heteroatoms, as well as salts of (I) that are tolerable to plants; their preparation and use as herbicides and desiccants/defoliants, as well as preproducts for preparing the N-phenylglutarimides (I).
Abstract:
The invention concerns 3-halo-3-heteroaryl carboxylic acid derivatives of formula (I) in which R is a formyl group, a CO2H group or a group which can be hydrolysed to give a COOH group and the other substituents are as follows: R?2 and R3¿ are halogen, C¿1?-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy or C1-C4 alkylthio; X is nitrogen or CR?13, R13¿ being hydrogen or forming, together with R3, an alkylene or alkenylene chain in which each methylene group may be replaced by oxygen; R4 is an optionally substituted five-membered or six-membered heteroaromatic ring containing one to three nitrogen atoms and/or a sulphur or oxygen atom; R5 is hydrogen or optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl or phenyl; Y is sulphur, oxygen or a single bond; Z is halogen.
Abstract:
Substituted triazolinones of formula (I) are disclosed, in which R1, R2 represent C¿1?-C6 alkyl or C1-C6 alkyl halide; R?3¿ represents H or a halogen; R4 represents CN, a halogen, C¿1?-C6 alkyl, C1-C6 alkyl halide, C1-C6 alkoxy or C1-C6 alkoxyl halide; R?5¿ represents NO¿2?, CN or hydrogen; R?6¿ represents -OR?7, -SR7, -N(R8)-R9¿ or -N(R?8)-OR10; R7¿ represents H, C¿1?-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkyl halide, cyano-C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6 alkylthio-C1-C6-alkyl, C1-C6 alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkyl)-aminocarbonyl-C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyloxyamino-C1-C6 alkyl, Di-(C1-C6-alkoxy)-C2-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkylthio)-C2-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl halide, (as required) substituted phenyl or benzyl; R?8, R9, R10¿ represent C¿1?-C6 alkylcarbonyl, C1-C6 alkylcarbonyl halide or one of the possible R?7¿ groups; R8 + R9 represent a halide 4 to 6-membered C chain in which one methylene unit can be replaced by oxygen or C¿1?-C4 alkylamino. Also disclosed are the salts of compounds of formula (I). Use as herbicides, for desiccation and defoliation of plants.
Abstract:
Saccharin derivatives of formula (I) are disclosed, wherein the substituents have the following meanings: L, M stand for hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, chlorine, cyano, methylsulphonyl, nitro or trifluoromethyl; Z stands for hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl, acyl, benzyl (optionally substituted by halogen, alkyl), or phenyl; J stands for an optionally substituted cyclohexane-1,3-dione ring linked at position 2.