Abstract:
The present invention relates to a process for the catalytic hydrogenation of 1,4-butynediol to tetrahydrofuran at at least the decomposition temperature of 1,4-butynediol, wherein 1,4-butynediol is vaporized in a hydrogen-comprising gas stream and is hydrogenated in gaseous form over at least one catalyst, comprising at least one of the elements from groups 7 to 11 of the Periodic Table of the Elements.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hydrierung von Oligo-und/oder Polyestern, erhältlich durch Veresterung einer DCL mit einem Diol oder Diolgemisch, wobei die Hydrierung in Gegenwart eines Katalysators durchgeführt wird, dessen Katalysator-Vorläufer Kupferoxid, Aluminiumoxid und mindestens ein Oxid des Lanthans, Eisen, Wolframs, Molybdäns, Titans oder Zirkoniums enthält sowie ein Verfahren zur Herstellung von 1,6-Hexandiol durch katalytische Hydrierung von Estergemischen, die als Hauptkomponenten Oligo-und Polyester der Adipinsäure und 6-Hydroxycapronsäure enthalten und durch Veresterung von DCL mit Diolen und dabei insbesondere1,6-Hexandiol oder Diolgemischen gewonnen werden.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1,6-Hexandiol, bevorzugt mit mindestens 99,5 %iger Reinheit, die insbesondere von 1,4-Cyclohexandiolen praktisch frei sind, aus einem Carbonsäuregemisch, das als Nebenprodukt der katalytischen Oxidation von Cyclohexan zu Cyclohexanon/Cyclohexanol mit Sauerstoff oder Sauerstoff enthaltenden Gasen und durch Wasserextraktion des Reaktionsgemisches erhalten wird, durch Hydrierung des Carbonsäuregemisches, Veresterung und Hydrierung eines Teilstroms zu Hexandiol.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1,6-Hexandiol, bevorzugt mit mindestens 99 %iger Reinheit, die insbesondere von 1,4-Cyclohexandiolen praktisch frei sind, aus einem Carbonsäuregemisch, das als Nebenprodukt der Oxidation von Cyclohexan zu Cyclohexanon/Cyclohexanol mit Sauerstoff oder Sauerstoff enthaltenden Gasen und durch Wasserextraktion des Reaktionsgemisches erhalten wird, durch Veresterung und Hydrierung zu Hexandiol, wobei die Ausbeute an Wertprodukten dadurch gesteigert wird, dass nach einer Veresterungsstufe, bei der Katalysatoren, die mindestens ein Element der Gruppen 3 - 14 enthalten, eingesetzt werden, ein monomeres oder polymeres Polyol mit mindestens 3 Hydroxylfunktionen zugesetzt wird.
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Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von ε-Caprolacton aus 6-Hydroxycapronsäureester in der Gasphase in Gegenwart von Aktivkohle als Katalysator und anschließender Destillation.
Abstract:
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von 2-Methyltetrahydrofuran durch einstufige Hydrierung von Furfural mit einem wasserstoff-enthaltenden Gas in Gegenwart mindestens ein Edelmetall der Gruppen 8, 9 und/oder 10 des Periodensystems der Elemente enthaltenden Trägerkaralysators.
Abstract:
Verwendung von 1,5-Dimethylpyrrolidon als Lösungsmittel, Verdünnungsmittel, Extraktionsmittel, Reinigungsmittel, Entfettungsmittel, Absorptionsmittel und/oder Dispergierungsmittel, insbesondere als teilweiser oder vollständiger Ersatz für N-Methyl-2-pyrrolidon (NMP), chlorierte Kohlenwasserstoffe und/oder Ether.
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Described is a process for producing 1-(4-isobutylphenyl)ethanol by reacting 1-(4-isobutyl- phenyl)ethanone with hydrogen in the presence of a catalyst composition comprising cop- per and one or more metals other than copper, and a use of a respective composition and/or of a pre-composition, the pre-composition comprising a mixture of oxides of copper and oxides of one or more metals other than copper, in a catalytic hydrogenation process for producing 1-(4-isobutylphenyl)ethanol from 1-(4-isobutylphenyl)ethanone.
Abstract:
A process to produce a mono vinylether of formula (I) R-O-CH=CH 2 wherein R represents an organic group with at least three carbon atoms comprising a) reacting a mono hydroxy compound of formula (II) R-OH wherein R has the above meaning with acetylene in presence of a catalyst to get a product mixture comprising the mono vinyl ether, unconverted mono hydroxy compound and the catalyst b) adding an ester comprising at least one ester group of formula (III) X-O 2 C- wherein X is a hydrocarbon group comprising less carbon atoms than R to the product mixture obtained in process step a) and reacting the remaining mono hydroxy compound R-OH with the ester in the presence of the catalyst to get a transesterification product comprising at least one ester group of formula (IV) R-O 2 C- and an alcohol of formula (V) X-OH wherein R and X have the above meaning and c) isolating the mono vinyl ether from the product mixture obtained after process step b), optionally followed by purification of the mono vinyl ether by distillation.
Abstract:
The present invention relates to aroma chemical compositions containing 3,5-diethyl-2-propyl-tetrahydropyran, a 3,5-diethyl-2-propyl-dihydropyran or a 3,5-diethyl-2-propyl-pyran, a mixture of such compounds, a stereoisomer of one of these compounds, or a mixture of stereoisomers of one or more of these compounds. The invention further relates to a method for preparing such compounds, stereoisomers or mixtures thereof, to the composition obtainable by this method, to the use of such compounds as an aroma chemicalor for modifying the scent character of a fragranced composition; and to a method for preparing a fragranced composition or for modifying the scent character of a fragranced composition using said compounds. Moreover, the invention relates to 3,5-diethyl-2-propyl-tetrahydropyran, to its stereoisomers and to mixtures of these stereoisomers.