公开(公告)号：DE102012214568A1

公开(公告)日：2014-02-20

申请号：DE102012214568

申请日：2012-08-16

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHUMANN CHRISTIAN

IPC: G02B21/06

Abstract: Eine optische Anordnung in einem Mikroskop, mit einer Beleuchtungseinrichtung zur Erzeugung eines auf einer Beleuchtungsseite verlaufenden Beleuchtungslichtstrahls (1), einer Teilungseinrichtung (2) zur Aufteilung des Beleuchtungslichtstrahls (1) in mindestens zwei Teilbündel (3, 4) und einer Spiegelanordnung (5) zur Reflexion der Teilbündel (3, 4) in einen Beleuchtungsbereich (6) für eine Ebenenbeleuchtung einer Probe (7) ist im Hinblick auf eine flexible Anwendung mit konstruktiv einfachen Mitteln durch eine auf der der Beleuchtungsseite abgewandten Seite des Beleuchtungsbereichs (6) angeordnete Detektionsoptik (8) gekennzeichnet. Des Weiteren ist ein Mikroskop mit einer entsprechenden optischen Anordnung angegeben.

公开(公告)号：DE102018102241B4

公开(公告)日：2022-02-24

申请号：DE102018102241

申请日：2018-02-01

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： LARRIEU THEO ,  SCHUMANN CHRISTIAN

IPC: G02B21/00 ,  G01N21/64 ,  G02B21/06 ,  G02B27/28

Abstract: Verfahren zum Abbilden einer Probe mittels eines Lichtblattmikroskops (10), bei demdie Probe aus zwei verschiedenen Beleuchtungsrichtungen mit zwei Lichtblättern (58, 60) beleuchtet wird, die einander in einem Zielbereich (E) der Probe koplanar überlagert sind,mittels einer Abbildungsoptik (14) des Lichtblattmikroskops (10) ein Bild des beleuchteten Zielbereichs (E) erzeugt wird, undmit den beiden Lichtblättern (58, 60) in dem beleuchteten Zielbereich (E) ein Interferenzmuster (I) erzeugt wird, wodurch dem Bild des Zielbereichs (E) eine dem Interferenzmuster (I) entsprechende Bildmodulation aufgeprägt wird,dadurch gekennzeichnet, dass die Bildmodulation ausgewertet wird, und der beleuchtete Zielbereich (E) in Abhängigkeit der ausgewerteten Bildmodulation längs der optischen Achse (O') der Abbildungsoptik (14) relativ zu dem Schärfebereich (F) der Abbildungsoptik (14) justiert wird.

公开(公告)号：DE102020107762A1

公开(公告)日：2021-09-23

申请号：DE102020107762

申请日：2020-03-20

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHUMANN CHRISTIAN

IPC: G02B21/00 ,  G01N21/64 ,  G02B21/24

Abstract: Ein Fluoreszenzmikroskop (100) zur Abbildung eines Objekts (102), das verschiedene Fluorophorspezies mit unterschiedlichen spektralen Emissionscharakteristiken enthält. Das Fluoreszenzmikroskop (100) umfasst ein optisches System (104), das so ausgebildet ist, dass es das von den verschiedenen Fluorophorspezies emittierte Fluoreszenzlicht (220) innerhalb eines Sichtfelds (FOV) sammelt und das Fluoreszenzlicht zur Detektion fokussiert. Das Fluoreszenzmikroskop (100) enthält eine Spektralteileranordnung (218), die so ausgebildet ist, dass sie das innerhalb des Sichtfelds (FOV) gesammelte Fluoreszenzlicht (220) in mindestens zwei spektral unterschiedliche Fluoreszenzlichtkomponenten (316, 318) teilt, und ein Mehrkanal-Detektorsystem (230), das mindestens zwei Bildsensoren (232, 234) umfasst, die so ausgebildet sind, dass sie mindestens zwei räumliche Lichtintensitätsverteilungen basierend auf den mindestens zwei spektral unterschiedlichen Fluoreszenzlichtkomponenten (223, 225) erfassen, wobei jede räumliche Lichtintensitätsverteilung ein Bild des Objekts (102) über das Sichtfeld (FOV) darstellt. Das Fluoreszenzmikroskop (100) enthält ferner einen Prozessor (110), der so ausgebildet ist, dass er räumliche Verteilungen der verschiedenen Fluorophorspezies auf der Grundlage einer spektralen Entmischungsanalyse jeder räumlichen Lichtintensitätsverteilung bestimmt, wobei der Prozessor (110) ferner so ausgebildet ist, dass er Kompensationsinformationen erhält, die eine Variation der spektralen Charakteristiken der Spektralteileranordnung (218) über das Sichtfeld (FOV) darstellen, und dass er eine räumliche Verteilung jeder Fluorophorspezies unter Berücksichtigung der Kompensationsinformationen bestimmt.

公开(公告)号：DE102019109832B3

公开(公告)日：2020-04-23

申请号：DE102019109832

申请日：2019-04-12

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： WEISS ALEXANDER ,  SCHUMANN CHRISTIAN ,  CAPELLMANN RONJA

IPC: G02B21/24 ,  G02B21/00 ,  G02B21/06

Abstract: Lichtblattmikroskop, umfassend ein Deck- oder Tragglas, das in einem Probenraum des Lichtblattmikroskops angeordnet ist und eine Oberfläche hat, die eine teilreflektierende Grenzfläche definiert; ein Optiksystem mit einem dem Deck- oder Tragglas zugewandten Objektiv; eine Beleuchtungseinrichtung, die ausgebildet ist, ein Lichtblatt zu erzeugen; einen Sensor; und einen Prozessor. Das Lichtblattmikroskop bildet eine Messvorrichtung zum Erfassen einer Messgröße. Die Messvorrichtung ist ausgebildet, das Lichtblatt durch das Optiksystem unter schrägem Einfall auf das Deck- oder Tragglas zu lenken, ein Reflexionslichtbündel zu erzeugen, indem das Lichtblatt zum Teil an der Grenzfläche reflektiert wird, und das Reflexionslichtbündel durch das Optiksystem zu empfangen und auf den Sensor zu lenken. Der Sensor ist ausgebildet, die Intensität und/oder den Einfallsort des Reflexionslichtbündels zu erfassen. Der Prozessor ist ausgebildet, auf Grundlage der erfassten Intensität und/oder des Einfallsorts des Reflexionslichtbündels die Messgröße zu ermitteln.

公开(公告)号：DE102018126021B3

公开(公告)日：2020-04-23

申请号：DE102018126021

申请日：2018-10-19

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHUMANN CHRISTIAN

IPC: G02B21/24 ,  G02B21/00

Abstract: Beschrieben ist ein Verfahren zum Korrigieren eines Abbildungsfehlers in einem Mikroskopsystem (10), das ein Mikroskop (12) und eine optische Komponente (18) umfasst, wobei ein in der optischen Komponente (18) enthaltenes Korrektionsmittel (22) zum Korrigieren des Abbildungsfehlers eingestellt wird. Bei dem Verfahren wird wenigstens eine dem Abbildungsfehler zugeordnete und für die optische Komponente (18) individuelle Stellgröße, anhand derer das Korrektionsmittel (22) einstellbar ist, von einem entfernten Speichermodul (16) über ein Datenfernübertragungsnetzwerk (14) empfangen.

公开(公告)号：DE102018126011A1

公开(公告)日：2020-04-23

申请号：DE102018126011

申请日：2018-10-19

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHUMANN CHRISTIAN

IPC: G01N21/41 ,  G01N21/21 ,  G02B21/00

Abstract: Ein Verfahren zur Bestimmung des Brechungsindex eines optischen Mediums (26) in einem Mikroskop (10, 74), das ein einem Probenraum (14) zugewandtes Objektiv (12) aufweist, wobei das optische Medium (26) eine teilreflektierende Grenzfläche bildet, und wobei zeitlich aufeinanderfolgend wenigstens ein erstes Messlichtbündel (35a) und ein zweites Messlichtbündel (35b) erzeugt werden, wobei das erste Messlichtbündel (35a) und das zweite Messlichtbündel (35b) voneinander verschiedene Polarisationszustände aufweisen, das erste Messlichtbündel (35a) und das zweite Messlichtbündel (35b) jeweils durch das Objektiv (12) unter schrägem Einfall auf das Deckglas (24) gelenkt werden, zwei Reflexionslichtbündel (54a, 54b) erzeugt werden, indem das erste Messlichtbündel (35a) und das zweite Messlichtbündel (35b) jeweils zum Teil an der Grenzfläche reflektiert werden, das erste Reflexionslichtbündel und das zweite Reflexionslichtbündel (54a, 54b) jeweils durch das Objektiv (12) empfangen und auf einen Detektor (60) gelenkt werden, die Intensitäten des ersten Reflexionslichtbündels (54a) und des zweiten Reflexionslichtbündels (54b) mittels des Detektors (60) erfasst werden, und auf Grundlage der erfassten Intensitäten des ersten Reflexionslichtbündels (54a) und des zweiten Reflexionslichtbündels (54b) der Brechungsindex des optischen Mediums ermittelt wird.

公开(公告)号：DE102018103403A1

公开(公告)日：2019-08-22

申请号：DE102018103403

申请日：2018-02-15

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： AUTUORI ALICE ,  SCHUMANN CHRISTIAN

IPC: G02B21/00 ,  G02B21/06 ,  G02B21/14 ,  G02B21/24

Abstract: Beschrieben ist eine Einrichtung (10) zur differenziellen Phasenkontrast-Durchlichtmikroskopie, umfassend eine Beleuchtungseinheit (12), die eine Probe durch eine Beleuchtungspupille (24) beleuchtet, die eine Unterteilung in eine erste Teilpupille (48) und eine zweite Teilpupille (50) aufweist, eine Detektionseinheit (16), die durch Abbilden der allein durch die erste Teilpupille (48) beleuchteten Probe ein erstes Einzelbild und durch Abbilden der allein durch die zweite Teilpupille (50) beleuchteten Probe ein zweites Einzelbild erzeugt, und eine Steuereinheit (18), die durch Bilden der Differenz des ersten Einzelbildes und des zweiten Einzelbildes ein Differenzbild der Probe erzeugt. Die Detektionseinheit (18) erzeugt durch Abbilden der ersten Teilpupille (48) ein erstes Pupillenbild (56) und durch Abbilden der zweiten Teilpupille (50) ein zweites Pupillenbild (58). Die Steuereinheit (18) steuert die Unterteilung der Beleuchtungspupille (24) in die erste Teilpupille (48) und die zweite Teilpupille (50) in Abhängigkeit des ersten Pupillenbildes (56) und des zweiten Pupillenbildes (58).

公开(公告)号：DE102017116380B3

公开(公告)日：2018-12-20

申请号：DE102017116380

申请日：2017-07-20

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHUMANN CHRISTIAN

IPC: G02B21/00 ,  G01N21/64 ,  G02B21/06

Abstract: Beschrieben ist ein lichtblattmikroskopisches Verfahren zur Erzeugung eines Volumenbildes einer Probe. Bei dem Verfahren wird in einem Zwischenbildraum durch eine Beleuchtungsoptik ein Lichtblatt erzeugt, das mit Hilfe einer Transportoptik in die Probe abgebildet wird. Mit Hilfe des Lichtblattes wird ein Volumenbereich der Probe abgetastet wird, der im Wesentlichen die Form eines Parallelepipeds hat. Durch eine Detektionsoptik, deren optische Achse gegenüber der optischen Achse der Transportoptik um einen Kippwinkel verkippt ist, wird aus in einem Zwischenbildraum erzeugten Zwischenbildern jeweils ein Schichtbild erzeugt. Es werden Volumenbilddaten erzeugt, die einen aus den Schichtbildern zusammengesetzten Schichtbildstapel darstellen, wobei die einzelnen Schichtbilder aufgrund der Verkippung der optischen Achse der Detektionsoptik gegenüber der optischen Achse der Transportoptik gegeneinander versetzt sind, so dass der Schichtbildstapel ein um den Kippwinkel geschertes Bild des Volumenbereichs der Probe darstellt. Durch eine zweidimensionale erste Transformation werden erste Spektraldaten erzeugt. Es wird eine Entscheroperation auf die Volumenbilddaten angewendet. Ferner werden zweite Spektraldaten durch eine eindimensionale zweite Transformation der entscherten Volumenbilddaten des Schichtbildstapels erzeugt. Schließlich wird ein Zielbildraum definiert, in dem aus den ersten Spektraldaten und den zweiten Spektraldaten das Volumenbild erzeugt wird.

公开(公告)号：DE102016117675A1

公开(公告)日：2018-03-22

申请号：DE102016117675

申请日：2016-09-20

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHUMANN CHRISTIAN

IPC: G02B21/06 ,  G02B21/00 ,  G02B21/24

Abstract: Beschrieben ist ein Beleuchtungsmodul (12) für ein Mikroskop (10) mit einem Fokussiertrieb (20), durch den ein Detektionsobjektiv (24) des Mikroskops (10) längs seiner optischen Achse (O) verschiebbar ist. Das Beleuchtungsmodul umfasst eine Lichtquellenanordnung (34), die ausgebildet ist, eine lichtblattartige Beleuchtungslichtverteilung (48) zu erzeugen, und ein Beleuchtungsobjektiv (36), das ausgebildet ist, eine Probe (26) mit der lichtblattartigen Beleuchtungslichtverteilung (48) zu beleuchten. Das Beleuchtungsmodul (12) hat eine Ankoppelvorrichtung (38), die ausgebildet ist, das Beleuchtungsmodul (12) zur gleichlaufenden Verschiebung mit dem Detektionsobjektiv (24) an den Fokussiertrieb (20) des Mikroskops (10) anzukoppeln.

公开(公告)号：DE102016115971A1

公开(公告)日：2018-03-01

申请号：DE102016115971

申请日：2016-08-26

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： SCHUMANN CHRISTIAN

IPC: G02B21/24 ,  G02B21/00 ,  G02B21/36

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Steuerung eines Digitalmikroskops mit folgenden Schritten: – Festlegung einer Untersuchungsmethode für eine zu untersuchende mikroskopische Probe, – Bereitstellung einer Probe auf einem Mikroskoptisch des Digitalmikroskops, – Bestätigung der Bereitstellung der Probe auf dem Mikroskoptisch mittels einer Erfassungseinrichtung, welche das Vorhandensein der zu untersuchenden Probe auf dem Mikroskoptisch erfasst, – automatische Durchführung der festgelegten Untersuchungsmethode nur dann, wenn im Rahmen der Bestätigung das Vorhandensein der Probe auf dem Mikroskoptisch festgestellt wurde.