Abstract:
Procedimiento para producir un compuesto de amida, que comprende: hacer reaccionar una cetona e hidroxilamina en presencia de un disolvente orgánico para dar una oxima (a continuación en el presente documento, denominada etapa de formación de oxima), llevar a cabo una transposición de Beckmann de la oxima usando un catalizador de transposición de Beckmann para dar un compuesto de amida (a continuación en el presente documento, denominada etapa de transposición), y separar el compuesto de amida así producido y el disolvente, y recircular el disolvente separado a la etapa de formación de oxima (a continuación en el presente documento, denominada etapa de recirculación de disolvente); en el que la cantidad de cada uno de un haluro, un compuesto de aldehído, un compuesto de alcohol y un compuesto de nitrilo contenidos en el disolvente separado por destilación en la etapa de recirculación de disolvente y recirculado a la etapa de formación de oxima está controlada a la cantidad del 0,4% en moles o menos basado en la cetona como material de partida, por lo cual la cantidad de cada uno de un compuesto de aldoxima y un compuesto de amidoxima contenidos en la disolución de reacción en la etapa de formación de oxima está controlada a la cantidad del 0,4% en moles o menos basado en la oxima.
Abstract:
Procedimiento para producir laurolactama mediante una reacción de transposición en fase líquida de oxima de ciclododecanona en un disolvente apolar seleccionado de hidrocarburos aromáticos, usando triclorotriazina como catalizador de transposición, en el que la reacción de transposición se realiza en las condiciones de que una disolución de oxima de ciclododecanona contiene agua en dos equivalentes molares o menos de triclorotriazina; comprendiendo dicho procedimiento: (a) una etapa de reacción de transposición en la que se somete la oxima de ciclododecanona a transposición en fase líquida en el disolvente apolar hasta un punto en que la conversión es del 80% o más y de menos del 99%; (b) una etapa de calentamiento posterior en la que se completa la reacción de transposición de modo que la conversión de la oxima de ciclododecanona es del 99,8% o más; y (c) una etapa de eliminación de catalizador en la que se eliminan un precipitado inactivo, un producto intermedio activo y un catalizador residual; y en el que un aparato de reacción usado en dicha etapa de reacción de transposición es diferente de un aparato de reacción usado en dicha etapa de calentamiento posterior.
Abstract:
Procedimiento para producir laurolactama, que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar ciclododecanona con hidroxilamina en una disolución acuosa en presencia de una cantidad enexceso de ciclododecanona o un disolvente para producir oxima de ciclododecanona (a continuación en el presentedocumento, denominada "etapa de formación de oxima"); (b) separar la mezcla de reacción obtenida tras dicha etapa de formación de oxima en una fase de aceite y unaacuosa y recoger una disolución de oxima de ciclododecanona de la fase de aceite (a continuación en el presentedocumento, denominada "etapa de separación de fases de aceite/acuosa"); (c) retirar agua disuelta de dicha disolución de oxima de ciclododecanona que se recoge como una fase de aceite endicha etapa de separación de fases de aceite/acuosa, mediante lo cual se reduce el contenido de agua residual en ladisolución de oxima de ciclododecanona hasta 1000 ppm o menos (a continuación en el presente documento,denominada "etapa de deshidratación"); (d) producir laurolactama a partir de oxima de ciclododecanona mediante una reacción de transposición usando uncompuesto que contiene anillo aromático como catalizador de transposición (a continuación en el presentedocumento, denominada "etapa de transposición"), en el que el anillo aromático en dicho compuesto que contieneanillo aromático tiene una estructura (1) que comprende al menos un átomo de carbono que tiene un grupo salientecomo miembro de anillo del anillo aromático y (2) que comprende al menos dos átomos de carbono que tienen ungrupo electroatractor como miembros de anillo del anillo aromático, y (3) en el que, tres de los átomos de nitrógenoy/o los átomos de carbono que tienen un grupo electroatractor, siendo cada uno de ellos un miembro de anillo delanillo aromático, están en las posiciones orto y para con respecto al átomo de carbono que tiene un grupo salientedescrito en el punto (1); en el queel anillo aromático se selecciona del grupo que consiste en anillos aromáticos monocíclicos o policíclicos, anillosaromáticos policíclicos condensados y heterociclos aromáticos; el grupo saliente se selecciona del grupo que consiste en halógeno, sulfoniloxilo, haluro de sulfonilo, diazonio yhaluro de carbonilo, y el grupo electroatractor se selecciona del grupo que consiste en ciano, trifluorometilo, triclorometilo, nitro, haluro,carbonilo y sulfonilo; y (e) separar la laurolactama producida de la mezcla de reacción tras dicha etapa de transposición y purificar lalaurolactama (a continuación en el presente documento, denominada "etapa de separación/purificación").
Abstract:
After 1,5,9-cyclododecatriene is epoxidized with hydrogen peroxide in the presence of a catalyst containing a tungsten compound, a quaternary onium salt and a mineral acid, to obtain a liquid reaction mixture containing the resultant 1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene, the catalyst, non-reacted hydrogen peroxide and non-reacted 1,5,9-cyclododecatriene and being phase-separated into an oil phase fraction and an aqueous phase fraction, at least the oil phase fraction of the liquid reaction mixture is treated with an aqueous alkali solution to deactivate and remove the non-reacted hydrogen peroxide and the catalyst contained in at least the oil phase fraction.
Abstract:
According to the first embodiment of the present invention, an oxide of a hydrocarbon compound can be produced with high yield and high productivity by oxidizing the hydrocarbon compound with molecular oxygen in the co-presence of an N-hydroxy compound, such as methyl ethyl ketone or N-hydroxysuccinimide, and a phosphate ester, such as dibutyl phosphate. According to another embodiment of the present invention, an oxide of a hydrocarbon compound can be produced with high yield by using an oxidation catalyst that comprises an oxime compound, such as methyl ethyl ketone. According to another embodiment of the present invention, an alcohol and/or a ketone can be produced with high yield by oxidizing the hydrocarbon compound at a temperature of 160°C or less, and by decomposing the resulting hydroperoxide, for example, in a unit having an inner surface formed by a material from which no transition metal ion is generated.