Abstract:
가스 미스트 생성기의 일부만을 일회용으로 구성하여 위생을 유지하면서 동시에 비용 절감화를 실현할 수 있는 가스 미스트 압욕 시스템을 제공한다. 소정 값 이상의 농도의 탄산 가스, 또는 산소, 또는 탄산가스와 산소의 혼합가스와 액체를 분쇄 용해시킨 가스 미스트를 생체의 피부 또는 점막에 접촉시킨 가스 미스트를 생체의 피부 또는 점막에 접촉시키기 위한 시스템으로서, 가스 공급 수단(10)과, 상기 가스 미스트를 생성하는 유체 노즐(32)과, 액체를 저장하는 액체 저장부(34)를가지는 가스 미스트 생성수단(30)과, 상기 생체의 피부 및 점막을 덮어 상기 가스 미스트 생성 수단(30)으로부터 공급되는 가스 미스트를 내부에 봉입하는 공간을 형성하는 생체 커버 부재(50)와, 상기 액체 저장부(34)에서 상기 유체 노즐(32)로 액체를 순환시키는 액체 순환 수단을 구비하며, 상기 가스 미스트 생성 수단(30)에 있어서, 적어도 상기 액체 저장부(34)를 분리 가능하게 하여서 다른 액체 저장부와 교체 가능하게 구� ��한다.
Abstract:
탄산 가스를 생체의 피부 및 점막에 직접 또는 피복을 통하여 접촉시킴으로써 심근 영역의 혈행을 개선 또는 촉진시키고, 이로써 심근 경색을 예방, 개선 또는 치료한다. (a) 탄산 가스를 액체에 분쇄 용해시키고 이를 안개 형태로 한 탄산 가스 미스트를 발생시키는 단계와, (b) 생체를 밀폐 상태로 포위하는 탄산 가스 미스트 포위 수단 내에 상기 탄산 가스 미스트를 분무하는 단계와, (c) 상기 탄산 가스 미스트 포위 수단 내의 기체가 대기압보다 높은 소정 값 이상을 유지하도록 필요에 따라 상기 단계 (b)와 병행하여 상기 탄산 가스 미스트 포위 수단 내의 기체를 외부로 배출시키는 단계와, (d) 상기 탄산 가스 미스트 포위 수단 내에 대한 상기 탄산 가스 미스트의 공급을 적어도 20분간 계속하는 단계를 적어도 1일 1회 4주간 계속한다.
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a device which automatically gives chest compression and ventilation to a patient. SOLUTION: The device comprises: a chest-compressing equipment which is composed so as to give a compression phase when pressure is applied in order to compress a chest and a non-compression phase when the pressure given to the chest approximately zero; an artificial respirator which is composed so as to give a positive pressure, negative pressure or a pressure of approximately zero to the respiratory tract; a control circuit and a processor which comprises the non-compression phase and the compression phase of systolic phase respectively; and a set comprising a plurality of systolic flow cycles. Additionally, the device is composed so as to recurrently give one or more diastolic flow cycle which comprises the non-compression phase and the compression phase of diastolic phase respectively and scatters among a set of the systolic flow cycle, and the non-compression phase of the diastolic phase is longer than the non-compression phase of the systolic phase. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
Abstract:
Systems and methods for inhibiting an occurrence of an apneic or hypoxic event are disclosed. Physiological data is received from a subject and analyzed to detect an impending apneic event or an impending hypoxic event. A stimulation is applied to the subject to inhibit occurrence of the impending apneic or hypoxic event after an occurrence of a predetermined condition. The physiological data can include respiratory data, cardiological data, or a com-bination thereof. The analyzing includes use of a point-process model and gross body movement data of the subject. Therapeutic effectiveness of the stimulation is increased by accounting for gross body movements of the patient.
Abstract:
Provided are a system and a method for insulation or separation of conditioned fluid surrounding a sedentary subject. The system comprises, a) one or more inlet (102); b) one or more outlet (103); c) at least one insulating cover (101); and d) a detector-sensor unit (104), wherein the insulating cover (101) partially or wholly forms a chamber-like enclosure and the inlet (102) and the outlet (103) provides openings into the insulating cover (101) for a fluid to pass in or out of the chamber-like enclosure. The enclosed area thus formed is insulated by the insulating cover and minimizes exchange of heat from a chamber-like enclosure. The insulating cover (101) may be extended or retracted at anytime. The detector-sensor unit (104) detects or senses the level or pressure of any fluid within the chamber-like enclosure, wherein a pre-defined quality, level or pressure of a fluid is regulated within the chamber-like enclosure by passage of fluids through the inlet (102) or the outlet (103) depending upon the quality, level or pressure of fluid detected or sensed by the detector-sensor unit (104).
Abstract:
Cardiopulmonary resuscitation being provided to a subject is monitored. An enhanced measurement of the effectiveness of the cardiopulmonary resuscitation received by the subject is determined by correlating chest compressions with changes in movement and/or composition of gas at or near the airway of the subject. For example, one or more therapy parameters may be measured with an enhanced accuracy and/or precision, and/or one or more therapy parameters not monitored in conventional cardiopulmonary resuscitation monitoring systems may be measured.