公开(公告)号：US3356675A

公开(公告)日：1967-12-05

申请号：US45156765

申请日：1965-04-28

Applicant: SNIA VISCOSA

Inventor： WERNER MUENCH ,  GIULIANA SILVESTRI ,  PAOLO ROSSI PIETRO

IPC: B01J19/18 ,  B01J19/24 ,  C07D201/10

CPC classification number: C07D201/10 ,  B01J19/18 ,  B01J19/2415 ,  B01J19/247 ,  B01J2219/00083 ,  B01J2219/00094 ,  B01J2219/00772

公开(公告)号：US3354148A

公开(公告)日：1967-11-21

申请号：US51253365

申请日：1965-12-08

Applicant: ALLIED CHEM

Inventor： LUND RICHARD B ,  SIMON PAUL W ,  JOHN VITRONE

IPC: C07D201/10

CPC classification number: C07D201/10

公开(公告)号：US2818380A

公开(公告)日：1957-12-31

申请号：US50552555

申请日：1955-05-02

Applicant: BAYER AG

Inventor： HARRY WELZ

IPC: C07D201/10

CPC classification number: C07D201/10 ,  Y10S204/903 ,  Y10S204/904 ,  Y10S204/905

公开(公告)号：JP5669748B2

公开(公告)日：2015-02-12

申请号：JP2011540664

申请日：2009-12-09

Applicant: シーティーアイ・バイオファーマ・コーポレーションCTI BioPharma Corp. ,  シーティーアイ・バイオファーマ・コーポレーションCTI BioPharma Corp.

Inventor： ダイモック，ブライアン ,  リー，チェン・シャ・アンジェリン ,  ウィリアム，アンソニー・デオドーニア

IPC: C07D498/08 ,  A61K31/529 ,  A61P35/00 ,  C07C59/265

CPC classification number: C07D498/08 ,  C07B2200/13 ,  C07C55/22 ,  C07D201/10 ,  C07D498/04

公开(公告)号：JP2008179605A

公开(公告)日：2008-08-07

申请号：JP2007295092

申请日：2007-11-14

Applicant: Daicel Chem Ind Ltd ,  ダイセル化学工業株式会社

Inventor： ISHII YASUTAKA ,  SHIBAMOTO AKIHIRO ,  IWAHAMA TAKAHIRO ,  NAKANO TATSUYA

IPC: C07D223/10 ,  C07B61/00 ,  C07D225/02

CPC classification number: C07D201/04 ,  C07D201/10 ,  Y02P20/52 ,  Y02P20/55

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for commercially and efficiently manufacturing a lactam from a cycloalkane at a high yield using a catalyst being friendly to the environment. SOLUTION: The method for manufacturing a lactam comprising a process A of synthesizing a corresponding cycloalkanone oxime by causing a cycloalkane and a nitrous acid ester to react with each other in the presence of a nitrogen-atom-containing cyclic compound (a) comprising a skeleton represented by formula (i) [wherein X represents an oxygen atom or an -OR group (R represents a hydrogen atom or a protective group of a hydroxy group)] as a component constituting the ring thereof and a process B of converting the resulting cycloalkanone oxime obtained in the process A to form a corresponding lactam by virtue of the Beckmann rearrangement, and also comprises a process of removing the nitrogen-atom-containing cyclic compound (a) in the midst of the process A and/or after completing the process A. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供使用对环境友好的催化剂以高产率从环烷烃商业上有效地制造内酰胺的方法。 解决方案：制备内酰胺的方法，其包括通过使环烷烃和亚硝酸酯在含氮原子的环状化合物（a）的存在下相互反应来合成相应的环烷酮肟的方法A， 包含由式（i）表示的骨架[其中X表示氧原子或-OR基团（R表示氢原子或羟基的保护基）]作为构成环的组分和转化 在方法A中获得的所得环烷酮肟由于Beckmann重排而形成相应的内酰胺，并且还包括在方法A和/或之后除去含氮原子的环状化合物（a）的方法 完成过程A.版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012511571A

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：JP2011540664

申请日：2009-12-09

Applicant: エス*バイオ プライベート リミティッド

Inventor： ウィリアム，アンソニー・デオドーニア ,  ダイモック，ブライアン ,  リー，チェン・シャ・アンジェリン

IPC: C07D498/08 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  C07C59/265

CPC classification number: C07D498/08 ,  C07B2200/13 ,  C07C55/22 ,  C07D201/10 ,  C07D498/04

Abstract: 本発明は、改善された特性を有することがわかった１１−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−１４，１９−ジオキサ−５，７，２６−トリアザ−テトラシクロ［１９．３．１．１（２，６）． １（８，１２）］ヘプタコサ−１（２５），２（２６），３，５，８，１０，１２（２７），１６，２１，２３−デカエン（化合物Ｉ）の特定の塩に関する。 特に本発明は、この化合物のクエン酸塩に関する。 本発明はまた、当該クエン酸塩を含有する医薬組成物及び特定の医学的状態の治療における当該クエン酸塩の使用方法に関する。

公开(公告)号：US3933873A

公开(公告)日：1976-01-20

申请号：US477712

申请日：1974-06-10

Applicant: Richard F. Love ,  Kablaoui Mahmoud S. ,  Roger G. Duranleau

Inventor： Richard F. Love ,  Kablaoui Mahmoud S. ,  Roger G. Duranleau

IPC: C07C205/51 ,  C07D201/02 ,  C07D201/10 ,  C07C99/00

CPC classification number: C07D201/02 ,  C07C201/12 ,  C07C201/14 ,  C07C227/04 ,  C07C227/20 ,  C07D201/10 ,  C07C2101/20

Abstract: A method for preparing omega-aminoalkanoic acids by the steps of (1) nitro-oxidizing a cycloalkene to a cyclic alpha-nitroketone, (2) cleaving and esterifying a cyclic alpha-nitroketone with an alcohol to form an alkyl omega-nitroester, (3) catalytically hydrogenating the nitroester to an aminoester and (4) hydrolyzing the aminoester to an aminoalkanoic acid.

Abstract translation: 通过以下步骤制备ω-氨基链烷酸的方法：（1）将环烯烃硝基氧化成环状α-硝基酮，（2）用醇裂解和酯化环状α-硝基酮以形成烷基ω-硝基酯（ 3）将硝酯催化氢化成氨基酯，和（4）将氨基酯水解成氨基链烷酸。

公开(公告)号：US3835124A

公开(公告)日：1974-09-10

申请号：US32556373

申请日：1973-01-22

Applicant: SNIA VISCOSA

Inventor： GIUFFRE L ,  SIOLI G ,  MATTONE R

IPC: C07D201/02 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C207/00 ,  C07C239/00 ,  C07C251/46 ,  C07D201/04 ,  C07D201/10 ,  C07D205/08 ,  C07D207/263 ,  C07D223/02 ,  C07D41/06

CPC classification number: C07D201/10

Abstract: A method for the preparation of omega lactams is disclosed, more particularly epsilon caprolactam or a precursor thereof (such as cyclohexanone oxime), using as the starting material a cyclomethylene ketene, with the simultaneous formation of side products such as cyclohexanecarboxylic acid, wherein an adduct is preliminarly formed between cyclomethylene ketene and sulphur dioxide. The adduct is then reacted with a nitrosating agent so as to obtain, under the appropriate reaction conditions, the expected lactam, more specifically epsilon caprolactam.

Abstract translation: 公开了制备ω内酰胺的方法，更特别的是ε己内酰胺或其前体（例如环己酮肟），其以起始材料为环亚甲基乙烯酮，同时形成副产物如环己烷羧酸，其中加合物 在环亚甲基乙烯酮和二氧化硫之间初步形成。 然后将加合物与亚硝化剂反应，以在适当的反应条件下获得预期的内酰胺，更具体地是ε己内酰胺。

公开(公告)号：US3792078A

公开(公告)日：1974-02-12

申请号：US3792078D

申请日：1971-05-28

Applicant: CITIES SERVICE CO

Inventor： OLECHOWSKI J ,  NEWCOMBE J ,  DOTSON A

IPC: B01J31/20 ,  C07C31/133 ,  C07D201/10 ,  C07C69/74

CPC classification number: C07D201/10 ,  B01J31/20 ,  B01J2231/321 ,  B01J2231/643 ,  B01J2531/0211 ,  B01J2531/845 ,  C07C31/133 ,  C07C45/50 ,  C07C69/74 ,  C07C2601/20 ,  C07C47/33

Abstract: CYCLODODECYLMETHYL CYCLODOECANECARBOXYLATE IS DISCLOSED AS A NOVEL COMPOSITION OF MATTER WHICH MAY BE NITROSATED WITH NITROSYLSULFURIC ACID TO LAURINLACTAM. THE LACTAM IS CONVERTED BY CONVENTIONAL METHODS INTO NYLON 12. NYLON 12 IS BECOMING AN INCREASINGLY IMPORTANT POLYMER COMPOSITION FOR THE MANUFACTURE OF MOLDED ARTICLES, FIBERS AND THE LIKE. THE PRESENT INVENTION RELATES TO A NOVEL ESTER COMPOSITION OF MATTER WHICH MAY BE EMPLOYED IN THE SYNTHESIS OF LAURINLACTAM WHICH IN TURN IS USED IN THE MANFACTURE OF NYLON 12. THE PRESENT INVENTION ALSO RELATES TO A METHOD FOR MANUFACTURING SUCH ESTER COMPOSITIONS.

公开(公告)号：US3652552A

公开(公告)日：1972-03-28

申请号：US3652552D

申请日：1967-12-18

Applicant: STAMICARBON

Inventor： GARRITSEN JOHAN W ,  HOFMAN JOHANNES H A

IPC: C07D201/10 ,  C07D29/16

CPC classification number: C07D201/10

Abstract: A PROCESS FOR PRODUCING LACTAMS FROM CYCLOALKANES IS DISCLOSED. CYCLOALKANES ARE REACTED WITH NITROSYL CHLORIDE WHILE SUBJECTED TO IRRADIATION, IN THE PRESENCE OF A NITRILE WHICH DOES NOT CONTAIN ANY METHYLENE GROUPS CAPABLE OF REACTING WITH NITROSYL UNDER THE REACTION CONDITIONS. WLACTAMS ARE DIRECTLY PRODUCED BY HEATING THE REACTION PRODUCT.