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公开(公告)号:CN1166620C
公开(公告)日:2004-09-15
申请号:CN01105489.1
申请日:2001-02-28
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C201/14 , B01J31/04
Abstract: 本发明涉及使用一种新型的催化剂分子式为Ln(OSO2CnF2n+1)3的全氟烷磺酸的稀土金属盐,其中n=7-10,Ln=稀土元素,催化芳香族化合物的硝化得到硝基取代芳香族化合物的环境友好的合成方法。本发明的方法是一种经济的、对环境无污染的、适合工业化生产的、绿色的硝化的方法。
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公开(公告)号:CN1139586C
公开(公告)日:2004-02-25
申请号:CN97101035.8
申请日:1997-01-22
Applicant: 杜菲尔国际开发有限公司
IPC: C07D319/20 , C07D327/06 , C07D265/36 , C07C205/06 , C07C201/14 , C07C317/46 , C07C317/48
CPC classification number: C07D317/62 , C07C41/16 , C07C67/08 , C07C67/287 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07D265/36 , C07D319/20 , C07D327/06 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , C07C205/43 , C07C205/37 , C07C205/35 , C07C205/26 , C07C69/16 , C07C69/28 , C07C69/78 , C07C69/017 , C07C43/23 , C07C69/63
Abstract: 本发明涉及式(I)所示杂二环醇对映体的立体选择性制备方法,其特征在于,(i)使式(II)所示化合物与式(III)所示化合物反应,(ii)将形成的化合物去保护/关环,(iii)任意性地将关环反应产物的羟基去保护。本发明还涉及该方法中的对映体纯的中间体、它们的制备方法和起始化合物的制备方法。式中各符号的定义同说明书。
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公开(公告)号:CN1263519A
公开(公告)日:2000-08-16
申请号:CN98807181.9
申请日:1998-07-14
Applicant: 纳幕尔杜邦公司 , 埃勒夫阿托化学有限公司
CPC classification number: B01J23/94 , B01J8/0055 , B01J8/1863 , B01J8/26 , C07C45/28 , Y02P20/584 , C07C47/22
Abstract: 采用钼酸铋多金属氧化物,在循环固体反应器系统中进行丙烯选择性汽相氧化制备丙烯醛的改进方法,该方法涉及具体反应物的浓度(优选5%(mol)-30%(mol)的丙烯、0—20%(mol)的氧、其余为惰性气体),粒度(1—300μm)、温度(250—450℃)以及气体(1—15s)和固体(2—60s)的停留时间。这种方法提高了选择性和丙烯的转化率。
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公开(公告)号:CN1194972A
公开(公告)日:1998-10-07
申请号:CN98113788.1
申请日:1998-02-25
Applicant: 沈阳工业大学
IPC: C07C205/06 , C07C201/14 , C07C201/08
CPC classification number: C07C205/06
Abstract: 一种1,5-二硝基萘和1,8-二硝基萘的制备方法,在二氯乙烷等有机溶剂中,于15—80℃下以混酸硝化萘制得,分离出1,5-二硝基萘和1,8-二硝基萘的有机溶剂和硫酸可循环套用。本方法操作方便,废液少、产品纯度高。
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公开(公告)号:CN119059987A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202310642132.3
申请日:2023-06-01
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07D265/36 , C07C201/12 , C07C201/14 , C07C205/37
Abstract: 本发明提供一种丙炔氟草胺中间体的合成方法,以2,4‑二氟硝基苯为原料,依次经过通过水解、缩合、硝化、加氢还原反应合成6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮(丙炔氟草胺中间体)。本发明的合成方法流程畅通简单,成本低廉,工业化容易实现,适合大规模工业化生产。另外,本发明的合成方法可解决双醚化杂质多的问题,减少副产物的产生,提高选择性和收率。进一步地,本发明的合成方法合成得到的丙炔氟草胺中间体的纯度和收率均较高,更有利于制备丙炔氟草胺。
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公开(公告)号:CN118084673A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410080715.6
申请日:2024-01-19
Applicant: 吉林省九新实业集团化工有限公司
IPC: C07C201/14 , C07C205/23 , C07C303/06 , C07C309/42 , C07C7/04 , C07C7/20 , C07C15/46 , C06B23/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种微通道设备制备2,4‑二硝基‑6‑仲丁基酚的方法,将邻仲丁基酚与硫酸物料通过微通道反应器进行磺化反应,得到磺化反应产物;将磺化反应产物与硝酸物料再通过微通道反应器进行硝化反应,制备得到2,4‑二硝基‑6‑仲丁基酚。本发明使用微通道设备生产2,4‑二硝基‑6‑仲丁基酚的工艺,解决了传统釜式反应存在的工艺自动化程度不高、设备腐蚀严重、不易控制、安全性低等缺点。相较于传统采用釜式反应制备2,4‑二硝基‑6‑仲丁基酚的工艺,本发明以进口微通道设备生产2,4‑二硝基邻仲丁基酚的方法具有占地小,能耗低,易控制等优点,特别是在危险制备工艺方面能够达到本质安全的要求。
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公开(公告)号:CN116354836A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310189716.X
申请日:2023-03-02
Applicant: 深圳市新合生物医疗科技有限公司 , 深圳新合睿恩生物医疗科技有限公司 , 北京新合睿恩生物医疗科技有限公司
IPC: C07C219/16 , A61K47/18 , A61K9/51 , C07C213/06 , C07C329/06 , A61K47/20 , C07C201/14 , C07C205/22
Abstract: 本发明是关于一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统,涉及医药生物技术领域。解决亟需开发递送效率高、生物安全性好的阳离子脂质的问题。主要采用的技术方案为:所述阳离子脂质化合物的结构为:其中,R1为包含三级胺的链状结构;R2为链状脂肪酰基;R3为具有支链的链状脂肪酰基。本发明主要开发一种递送效率高、器官靶向递送、生物安全性好的阳离子脂质化合物,以用于制备mRNA递送系统及核酸类药物。
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公开(公告)号:CN114805079A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210469486.8
申请日:2022-04-28
Applicant: 宁夏瑞泰科技股份有限公司 , 江苏扬农化工集团有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C201/14 , C07C201/16 , C07C205/06
Abstract: 本申请公开一种连续式制备二硝基萘的方法,包括将片状晶体萘溶于有机溶剂中制成溶液,得到萘溶液;将所述萘溶液与一次硝酸同时泵入一级反应器,进行一次硝化反应,得到一次硝化反应液;将所述一次硝化反应液泵入一次连续化分层器进行分层,得到单硝基萘油层;将所述单硝基萘油层与二次硝酸同时泵入二级反应器,进行二次硝化反应,得到二次硝化反应液;将所述二次硝化反应液泵入二次连续化分层器进行分层,得到二硝基萘油层。本申请通过采用单一硝酸作为硝化剂,废酸成分单一,降低硝酸套用难度,利用管式反应器和连续化分步硝化法,大幅度提升反应的安全性。
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公开(公告)号:CN108003029B
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN201711201026.2
申请日:2017-11-23
Applicant: 南京偌赛医药科技有限公司
IPC: C07C203/04 , C07C201/02 , C07C205/22 , C07C201/08 , C07C205/57 , C07C205/12 , C07C201/14 , C07D213/61
Abstract: 本发明公开了一种应用石墨烯催化一氧化氮制备硝基化合物的方法。应用氧化石墨烯碳材料催化一氧化氮,与芳香族化合物等硝化底物反应制备硝基化合物。该方法用以替代传统硝酸/硫酸方法制备硝基化合物,提高了反应的原子利用率,节能减排,具有工业制备硝基化合物原子经济特性。
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公开(公告)号:CN108947819A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810705024.5
申请日:2018-07-02
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C67/30 , C07C69/78 , C07C51/347 , C07C63/06 , C07C45/61 , C07C49/786 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C201/14 , C07C205/06 , C07C209/68 , C07C211/48 , C07C211/46 , C07C47/54 , C07C37/00 , C07C39/04 , C07C27/00 , C07C33/22 , C07C69/614 , C07D213/84
CPC classification number: C07C67/30 , C07B2200/05 , C07C27/00 , C07C33/22 , C07C37/00 , C07C39/04 , C07C45/61 , C07C47/54 , C07C51/347 , C07C69/614 , C07C201/14 , C07C205/06 , C07C209/68 , C07C211/46 , C07C211/48 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07D213/84 , C07C69/78 , C07C63/06 , C07C49/786
Abstract: 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种氘代芳香族化合物制备方法。通过氘负离子参与的钯催化碳卤键还原反应,以卤代芳烃为起始原料,氘代甲酸钠为氘代试剂,二甲基亚砜为溶剂,金属钯为催化剂,有机膦为配体,在惰性气体保护下,60‑100摄氏度下充分反应,合成目标化合物。该方法条件温和,在反应过程中避免使用昂贵的氘代试剂做溶剂,降低了生产成本,适合大规模生产。所得氘代芳香族化合物的氘代率均达到98%以上,可应用于有机光电材料、医药农药等领域。
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