公开(公告)号：JPS55377B1

公开(公告)日：1980-01-08

申请号：JP5810970

申请日：1970-07-04

IPC: C07C251/46 ,  C07C67/00 ,  C07C239/00 ,  C07D201/10 ,  C07D223/10 ,  C07D201/02

公开(公告)号：JPS4881884A

公开(公告)日：1973-11-01

申请号：JP1038673

申请日：1973-01-26

IPC: C07D201/02 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C207/00 ,  C07C239/00 ,  C07C251/46 ,  C07D201/04 ,  C07D201/10 ,  C07D205/08 ,  C07D207/263 ,  C07D223/02

公开(公告)号：JPS4815955B1

公开(公告)日：1973-05-18

申请号：JP10548570

申请日：1970-12-01

IPC: B01D3/10 ,  C07D201/10

公开(公告)号：US3356675A

公开(公告)日：1967-12-05

申请号：US45156765

申请日：1965-04-28

Applicant: SNIA VISCOSA

Inventor： WERNER MUENCH ,  GIULIANA SILVESTRI ,  PAOLO ROSSI PIETRO

IPC: B01J19/18 ,  B01J19/24 ,  C07D201/10

CPC classification number: C07D201/10 ,  B01J19/18 ,  B01J19/2415 ,  B01J19/247 ,  B01J2219/00083 ,  B01J2219/00094 ,  B01J2219/00772

公开(公告)号：US3354148A

公开(公告)日：1967-11-21

申请号：US51253365

申请日：1965-12-08

Applicant: ALLIED CHEM

Inventor： LUND RICHARD B ,  SIMON PAUL W ,  JOHN VITRONE

IPC: C07D201/10

CPC classification number: C07D201/10

公开(公告)号：US2818380A

公开(公告)日：1957-12-31

申请号：US50552555

申请日：1955-05-02

Applicant: BAYER AG

Inventor： HARRY WELZ

IPC: C07D201/10

CPC classification number: C07D201/10 ,  Y10S204/903 ,  Y10S204/904 ,  Y10S204/905

公开(公告)号：EP0197408A3

公开(公告)日：1990-03-14

申请号：EP86103982.4

申请日：1986-03-22

Applicant: CHIMICA DEL FRIULI S.p.A.

Inventor： Senni, Paolo ,  Zuliani, Leandro ,  Ferruzzi, Sergio

IPC: C07D201/10

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: A method of preparing ω -lactams, in particular caprolactam, comprising: a step of premixing cycloaliphatic acids having the formula
where n = 3 - 13, with a dehydrating agent; the first step of reaction with a nitrosating agent; the second step of reaction with the addition of a very small amount of water corresponding to a molar ratio U = H 2 O/SO 3 within the 0.1 to 0.9 range; and the step of reclaiming the unreacted cycloaliphatic acid. The method affords improved output from the lactamization reaction and reduced byproducts.

Abstract translation: 一种制备ω-内酰胺，特别是己内酰胺的方法，包括：用脱水剂将具有式“IMAGE”其中n = 3-13的脂环族酸预混合的步骤; 与亚硝化剂反应的第一步; 第二步反应加入相当于0.1至0.9范围内的摩尔比U = H 2 O / SO 3的非常少量的水; 以及回收未反应的脂环族酸的步骤。 该方法提高了内酰胺化反应的产率和减少的副产物。

公开(公告)号：EP1013643B1

公开(公告)日：2002-09-11

申请号：EP99125632.2

申请日：1999-12-22

Applicant: PRAXAIR TECHNOLOGY, INC.

Inventor： Echegaray, Diego Fernandez ,  Velloso, Antonio Augusto M. ,  Wagner, Matthew Lincoln

IPC: C07D201/06 ,  C07D201/10

CPC classification number: C07D201/06 ,  C07D201/10

公开(公告)号：US5610176A

公开(公告)日：1997-03-11

申请号：US525228

申请日：1995-09-07

Applicant: David C. Horwell ,  William Howson ,  Martyn C. Pritchard

Inventor： David C. Horwell ,  William Howson ,  Martyn C. Pritchard

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/20 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D419/06 ,  A61K31/495 ,  C07D201/10

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D209/20 ,  C07D409/12

Abstract: The invention concerns tachykinin antagonists. The compounds are alcohols, amines and prodrugs of nonpeptides which have utility in treating disorders mediated by tachykinins. Such disorders are respiratory, inflammatory, gastrointestinal, ophthalmic, allergies, pain, vascular, diseases of the central nervous system, and migraine. Methods of preparing compounds and novel intermediates are also included.The compounds are expected to be especially useful in asthma, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, the management of pain, migraine, and antiemetic agents.

Abstract translation: 本发明涉及速激肽拮抗剂。 这些化合物是可用于治疗由速激肽介导的疾病的非肽的醇，胺和前药。 这些疾病是呼吸道，炎性，胃肠道，眼睛，过敏，疼痛，血管，中枢神经系统疾病和偏头痛。 还包括制备化合物和新型中间体的方法。 这些化合物预期在哮喘，多发性硬化，类风湿性关节炎，疼痛，偏头痛和止吐剂的治疗中特别有用。

公开(公告)号：US3631004A

公开(公告)日：1971-12-28

申请号：US3631004D

申请日：1968-12-20

Applicant: KUREHA CHEMICAL IND CO LTD

Inventor： GOMI SHINPEI ,  SUZUKI SHIGEYUKI ,  TAKITA HITOSHI ,  TAKAHASHI MASAAKI ,  ASANO KIRO

IPC: C07D201/10 ,  C08G69/14 ,  C08G20/10 ,  C08G20/12

CPC classification number: C07D201/10 ,  C08G69/14

Abstract: THIS INVENTION IS A PROCESS FOR PRODUCING 3-AZABICYCLO (3,2,2) NONANONE-2 BY REACTING NITROSYL SUFURIC ACID WITH BICYCLO (2,2,2) OCTANE-2 CARBOXYLIC ACID IN PRSENCE OF FUMING SULFURIC ACID, PROCESS FOR POLYMERIZING 3-AZABICYCLO (3,2,2) NONANONE-2 OR FOR COPOLYMERIZATION 3AZABICYCLO (3,2,2) NONANONE WITH E-CAPROLACTAM, AND POLYAMIDES AND COPOLYAMIDES OBTAINED THEREBY.